29 inventos, patentes y modelos de GUGLIETTA,ANTONIO

  1. 1.-

    Composiciones farmacéuticas tópicas

    (09/2013)

    Composicion en forma de crema tOpica estable, que comprende: a) 0,2-5% de ozenoxacina, y b) un portador que comprende: b.1) 15.25% de uno o mas emulsionantes elegidos entre: etilenglicol monoestearato,triestearato de sorbitan, una mezda de PEG6 estearato, glicol estearato y PEG32estearatos, y lecitina hidrogenada, y mezclas de los mismos. b.2) 10-20% de uno o mas surfactantes elegidos entre: oleato de sorbitan, monoolein/ propilen glicol, C8/Cio mono-y digliceridos de acidos grasos de aceite de coca, lecitinade soja, fosfatidos de hue', isteres de acido duko de rivanegliciridos, isteres deacido lactico de monoglice'ridos, esteres de acido diacetil tartarico de monogliceridos,esteres de acido succinico de monogliceridos, esteres de acido grasos de sacarosa,gliceridos poliglicolizados de acidos oleicos, gliceridos poliglicolizados de acidolinoldico, poligticeroi esteres de acidos grasos y poligliceril esteres de acidos grasos , ymezclas de los mismos. b.3) 5-15% de un componente oleo que es el alcohol Guerbet 2-oct11 dodecanol; b.4) 1-10% de una o mas ceras de bajo punto de fusión elegidas entre alcoholesgrasos que tienen de 8 a 30 atomos de carbono y mezclas de los mismos; b.5) agua; b.6) 10-20% de uno o mas componentes dispersables en agua elegidos entrepolietilen glicol 400, hexilen glicol, propilen glicol, eter de polipropilen glicol-10 methglucosa, etoxi diglicol, glicerido caprilico/caprico de polietilen glicol-6, eter de etilenglicol monobutil, gliceridos caprilicos/capricos de polietilen glicol-8, 3-metoxi-3-metil-1-butanol, dimetil isosorbido, y mezclas de los mismos; y b.7) 0,01-1% de uno o mas conservantes no dadores de forma ldehido.

  2. 2.-

    Forma amorfa de la N-{2-Fluoro-5-[3-(tiofeno-2-carbonil)-pirazolo[1,5-a] pirimidin-7-il]-fenil}-N-metilacetamida

    (05/2013)

    Una forma amorfa de N-{2-fluoro-5-[3-(tiofeno-2-carbonil)-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metilacetamida.

  3. 3.-

    Derivados nitrooxi de glucocorticoides

    (09/2012)
    Solicitante/s: NICOX S.A.. Clasificación: A61K31/57, C07J41/00, A61K31/58, C07J43/00, A61P5/44.

    Compuestos de la Fórmula general (I) R-Z-X-ONO2 (I) en donde R es el residuo de corticosteroide de la Fórmula (II): en donde R1 y R2 ambos en la posición α se toman juntos y forman el grupo de la Fórmula (III) en donde RA1 y RA2 son -CH3; R3 es un átomo de flúor; Z es un grupo capaz de unirse a X seleccionado del grupo que consiste de: -C(O)-, -C(O)O- o en donde R' y R" son independientemente seleccionados de H o C1-C4 alquilo lineal o ramificado; X es un radical bivalente que tiene los siguientes significados.

  4. 4.-

    3-cianopirrolidinil-fenil-oxazolidinonas como agentes antibacterianos

    (05/2012)

    Un compuesto de fórmula (I), (I) en forma libre o en forma de un hidrato, un solvato, o una sal farmacéuticamente aceptable, o una forma enantiomérica, donde: R1 y R2 son radicales idénticos o diferentes y se seleccionan independientemente entre hidrógeno y flúor; R3 es un grupo alquilo (1-6C) lineal o ramificado opcionalmente sustituido por un grupo seleccionado entre flúor, hidroxi y OR4; y R4 es un grupo alquilo (1-6C) lineal o ramificado.

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE 1H-QUINOLIN-4-ONA, PROCEDIMIENTOS, USOS Y COMPOSICIONES

    (12/2011)

    Un compuesto de 1H-quinolin-4-ona de fórmula (I): dondeR1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo(C1-C6), Oalquilo(C1-C6), halógeno y fenilo; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y fenilo opcionalmente sustituido con alquilo(C1-C6), halógeno y Oalquilo(C1-C6); R5 se selecciona del grupo que consiste en NR6R7, N(R8)NH2, OH, OR9, y un anillo heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en piridilo, furilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, imidazolilo, pirrolilo, pirazolilo, pirimidinilo y pirazinilo, donde cada anillo heteroarilo contiene uno o dos sustituyentes alquilo(C1-C6) opcionales; R6 y R7 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno; alquilo(C1-C6); alquenilo(C2-C6); cicloalquilo(C3-C6)alquilo(C1-C6); hidroxialquilo(C1-C6); heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, tiazolilo, benzotiazolilo, oxazolilo, benzoxazolilo, isoxazolilo, benzisoxazolilo, pirazolilo, furilo, benzofurilo, tienilo, benzotienilo, tiadiazolilo, pirrolilo, imidazolilo, bencimidazolilo, indolilo, quinolilo e isoquinolilo, donde cada heteroarilo contiene uno o dos sustituyentes opcionales independientemente del grupo que consiste en alquilo(C1-C6), Oalquilo(C1-C6), haloalquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), NO2 y COalquilo(C1-C6); tienilalquilo(C1-C6), furilalquilo(C1-C6), piridilalquilo(C1-C6); y arilo seleccionado del grupo que consiste en fenilo e indanilo, donde cada arilo contiene uno o dos sustituyentes opcionales seleccionados del grupo que consiste en alquilo(C1-C6), haloalquilo(C1-C6), halógeno, Ndialquilo(C1-C6), NHalquilo(C1-C6), Oalquilo(C1-C6), NO2, CN, OH, NH2, COOH, COalquilo(C1-C6), COOalquilo(C1-C6), CONHalquilo(C1-C6), CONdialquilo(C1-C6) y COfenilo; o R6 y R7 pueden formar, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, un heterociclo seleccionado entre pirrolidina, 3-pirrolina, 1,2,3,6-tetrahidropiridina, piperidina, morfolina, tiomorfolina y piperazina, donde cada heterociclo contiene uno, dos, tres o cuatro sustituyentes opcionales seleccionados del grupo que consiste en OH, alquilo(C1-C6) y COalquilo(C1-C6); R8 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo(C1-C6); y R9 es alquilo(C1-C6); con la condición de que R3 y R4 no pueden ser simultáneamente hidrógeno; y las sales farmacéuticamente aceptables e hidratos de los mismos

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE FENILPIRROLIDINAS

    (11/2011)

    Compuestos de fenilpirrolidina seleccionados del grupo consistente en: 1) (S)-N-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-2,2-dimetil-propionamida; 2) (S)-N-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-isobutiramida; 3) (S)-N-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-propionamida; 4) (S)-N-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-acetamida; 5) (S)-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-ciclopropanocarboxamida; 6) (S)-N-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-pentanamida; 7) (S)-N-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-3-metil-butiramida; 8) (S)-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-carbamato de metilo; 9) (S)-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-carbamato de etilo; 10) (S)-2,2,2-trifluoro-N-[1-(3-metoxi-fenil),pirrolidin-3-il]-acetamida; 11) (S)-2-fluoro-N-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-propionamida; y 12) (S)-3-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-1-etilurea; y sus sales e hidratos farmacéuticamente aceptables

  7. 7.-

    FORMA AMORFA DE (11BETA,16ALFA)-9-FLUORO-11-HIDROXI-16,17-[(1-METILETILIDEN)BIS(OXI)]-21-[[4-[(NITROOXI)METIL]BENZOIL]OXI]-PREÑA-1,4-DIEN-3,20-DIONA

    (09/2011)

    Una forma amorfa de un compuesto antiinflamatorio de naturaleza esferoidal de fórmula (I):

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE UN COMPUESTO PIRAZOLO[1,5-A]PIRIMIDINA CRISTALINO

    (07/2011)

    Un procedimiento para la fabricación industrial del polimorfo B de N-{2-fluoro-5-[3-(tiofeno-2-carbonil)-pirazolo[1,5a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-acetamida, donde dicho polimorfo B está caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo que contiene picos específicos a 2θ = 7,1°(±0,1°) y 21,4°(±0,1°), que comprende las siguientes etapas: (i) se hace reaccionar (5-amino-1H-pirazol-4-il)-tiofen-2-il-metanona con N-[5-(3-dimetilamino-acriloil)-2-fluoro-fenil]-Nmetil-acetamida en un disolvente seleccionado entre el grupo que consiste en ácido acético, ácido propiónico, y ácido fórmico a una temperatura comprendida entre 50ºC y el punto de ebullición de la mezcla; (ii) se añade un alcohol (C1-C4) a una temperatura comprendida entre 40ºC y 80ºC; (iii) se deja en reposo durante 30 minutos como mínimo a una temperatura comprendida entre 30ºC y 55ºC para iniciar la cristalización; y (iv) se recupera el producto cristalizado

  9. 9.-

    IMIDAZO(1,2-B)PIRIDAZINAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR GABA

    (10/2010)

    Compuesto imidazo[1,2-b]piridazina de fórmula (I)

  10. 10.-

    COMPUESTOS DE FENILPIRROLIDINA

    (10/2010)

    Compuestos de fenilpirrolidina. Consiste en nuevas fenilpirrolidinas, sus usos para el tratamiento o la prevención de las alteraciones melatoninérgicas y sus composiciones

  11. 11.-

    COMPUESTOS DE 2,3-DIHIDRO-BENZOFURANO

    (10/2010)

    Compuestos de 2,3-dihidro-benzofurano. Consiste en nuevos 2,3-dihidro-benzofuranos, sus usos para el tratamiento o la prevención de las alteraciones melatoninérgicas y sus composiciones

  12. 12.-

    COMPUESTO DE INDOLINA

    (10/2010)

    Compuestos de indolina. Consiste en nuevas indolinas, sus usos para el tratamiento o la prevención de las alteraciones melatoninérgicas y sus composiciones

  13. 13.-

    PIRAZOLO(1,5-A)PIRIMIDINAS, PROCESOS, USOS Y COMPOSICIONES

    (10/2010)

    Compuesto seleccionado del grupo que consiste en: a) N-{2-fluoro-5-[3-nitro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-acetamida; b) N-{2-fluoro-5-[3-ciano-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-acetamida; c) N-{2-cloro-5-[3-nitro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-acetamida; d) N-{2-cloro-5-[3-ciano-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-acetamida; e) N-{2-fluoro-5-[3-nitro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-metansulfonamida; f) N-{2-fluoro-5-[3-ciano-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-metansulfonamida; g) N-{2-cloro-5-[3-nitro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-metansulfonamida; h) N-{2-cloro-5-[3-ciano-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-metansulfonamida; i) N-{2-fluoro-5-[3-ciano-2-metil-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-acetamida; j) N-{2-cloro-5-[3-ciano-2-metil-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-acetamida; k) N-{2-fluoro-5-[3-ciano-2-metil-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-metansulfonamida; l) N-{2-cloro-5-[3-ciano-2-metil-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-metansulfonamida; m) N-{2-metil-5-[3-(tiofeno-2-carbonil)-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-acetamida; n) N-{2-metoxi-5-[3-(tiofeno-2-carbonil)-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-acetamida; o) N-{2,4-difluoro-5-[3-(tiofeno-2-carbonil)-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-acetamida; y p) N-{5-fluoro-2-metoxi-3-[3-(tiofeno-2-carbonil)-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-acetamida; y los hidratos y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo

  14. 14.-

    PIRAZOL(1,5-A)PIRIMIDINAS HALOGENADAS, PROCEDIMIENTOS, USOS, COMPOSICIONES E INTERMEDIOS

    (10/2010)

    Compuesto de fórmula (I):

  15. 15.-

    COMPRIMIDO BICAPA PARA LA PREVENCION DE LOS ACCIDENTES CARDIOVASCULARES

    (07/2010)

    Comprimido bicapa para la prevención de los accidentes cardiovasculares que comprende los siguientes compartimientos: - un compartimiento (i) que comprende como principio activo un compuesto de simvastatina farmacéuticamente aceptable; y - un compartimiento (ii) que comprende como principios activos un compuesto de lisinopril farmacéuticamente aceptable y un compuesto de ácido fólico farmacéuticamente aceptable; caracterizado porque ambos compartimientos se encuentran aislados entre sí

  16. 16.-

    ANALOGOS DEL GABA PARA PREVENIR Y TRATAR DAÑOS GASTROINTESTINALES

    (06/2010)

    Uso de un análogo del GABA de fórmula I

  17. 17.-

    DERIVADOS DE OXAZOLIDINONA Y SU USO COMO ANTIBIOTICOS

    (02/2010)

    Un compuesto de fórmula (I): ** ver fórmulas** en la que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre -H y halógeno; A se selecciona entre el grupo que consiste en ** ver fórmulas** R5 y R6 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en -H, -F, -Cl, -Br, -OH, -NO2, -CN, -CF3, -COR8, -CSR8, -SO2R8, -OCOR8, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), -N-R21R22 y T; o R5 y R6 tomados juntos forman un resto benzo, pirido, furo, tieno, oxazolo, isoxazolo, tiazolo, isotiazolo, pirrolo, pirazolo o imidazo fusionado, donde dichos restos fusionados pueden estar sustituidos a su vez con uno, dos o tres de los sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -OH, -NO2, -CN, -CF3, -COR8, -CSR8, -SO2R8, -OCOR8, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6) y -N-R21R22, o un anillo fusionado seleccionado entre ciclopento, ciclohexo, ciclohepto, metilendioxi y etilendioxi, donde dicho anillo fusionado puede estar sustituido a su vez con uno, dos o tres de los sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6) y alquinilo (C2-C6); R7 se selecciona entre el grupo que consiste en -H, alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido, cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alcoxi (C1-C6), -N-R21R22 y T; o R7 y R5 o R6 tomados juntos forman, cuando sea posible, un anillo de 2 a 6 átomos de carbono que contiene de 1 a 3 grupos seleccionados entre O, N, S, SO y SO2, que a su vez pueden estar sustituidos con uno, dos o tres de los sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6) y alquinilo (C2-C6); R8 se selecciona entre el grupo que consiste en -H, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), -N-R21R22 y T; R9 y R10 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en -H, -CN, -NO2, -COR11, -SO2R11, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), -N-R21R22 y T; R11 se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -OH, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3- C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6) y T; R12 y R13 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en -H, -OH, -CHR14R15, -CN, -COR14, -CSR14, -COOR14, -CSOR14, -CONR14R15, -CSNR14R15, CON(R16)N(R14)R15, -SO2R14, -SO2OR14, -SO2NR14R15, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alcoxi (C1-C6)- alquilo (C1-C6) y T; R14 y R15 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en -H, -OH, -COR16, -CSR16, -SO2R16, -NR17R18, alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido, cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alcoxi (C1-C6), fenilo, ** ver fórmulas** R16 es -H, -OH, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C1-C6), alquinilo (C2-C6), alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6) y T; R17 y R18 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en -H, -OH, -F, -Cl, -Br, -NO2, -CN, -NR19R20, -COR19, -CONR19R20, -SO2R19, -SO2NR19R20, alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido, cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alcoxi (C1-C6) y T; o R17 y R18 tomados juntos forman un resto benzo-fusionado, que puede estar sustituido a su vez con uno, dos o tres de los sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -OH, -NO2, -CN, -CF3, -COR8, -CSR8, -SO2R8, -OCOR8, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6) y -N-R21R22, o un anillo fusionado seleccionado entre ciclopento, ciclohexo, ciclohepto, metilendioxi y etilendioxi, donde dicho anillo fusionado puede estar sustituido a su vez con uno, dos o tres de los sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6) y alquinilo (C2-C6); R19 y R20 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en -H, -OH, alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido, cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alcoxi (C1-C6) y T; R21 y R22 se seleccionan independientemente entre -H, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6) y T, dichos grupos -N-R21R22 pueden representar un anillo heterocíclico seleccionado entre el grupo que consiste en pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo opcionalmente N-sustituido con alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-C6), morfolinilo, tiomorfolinilo, S-óxido de tiomorfolinilo y S-dióxido de tiomorfolinilo; T representa un grupo fenilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido, donde el heteroarilo se selecciona entre el grupo que consiste en piridina, piridazina, pirimidina, pirazina, furano, tiofeno, oxazol, tiazol, imidazol, pirazol, isoxazol, isotiazol, 1,2,5-tiadiazol, furazano, 1,2,4-oxadiazol, 1,2,4-tiadiazol, 1,2,3-oxadiazol, 1,2,3-tiadiazol, tetrazol, 1,2,3,4-oxatriazol y 1,2,3,4-tiatriazol, donde los sustituyentes opcionalmente presentes en el grupo fenilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido pueden ser uno, dos o tres de los sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -OH, -NH2, -NO2, -CN, -CF3, -COR8 -CSR8, -SO2R8, -OCOR8, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C1-C6), alquinilo (C2-C6), alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), NH-alquilo (C1-C6), NH-cicloalquilo (C3-C6), -N-dialquilo (C1- C6), -N-(alquilo (C1-C6))(cicloalquilo (C3-C6)), metilendioxi, etilendioxi y un anillo heterocíclico seleccionado entre el grupo que consiste en pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo opcionalmente N-sustituido con alquilo (C1- C6), cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-C6), morfolinilo, tiomorfolinilo, S-óxido de tiomorfolinilo y S-dióxido de tiomorfolinilo; X se selecciona entre O, S, NR9 y CR9R10; e Y se selecciona entre 0, S, SO, SO2, NO, NR12 y CR12R13; y donde los sustituyentes opcionales de los grupos alquilo (C1-C6) pueden ser uno, dos o tres seleccionados entre el grupo que consiste en -F, -Cl, -NO2, -OR21, -COR21, -N-R21R22, oxo, cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), -CN, T, -COO-R21, -OCOR21, -CON-R21R22, -N(R21)-CO-R22, -OCON-R21R22, y -N(R21)-COO-R22; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

  18. 18.-

    HIDRAZIDAS DEL ACIDO IMIDAZO(1,2-A)PIRIDIN-3-IL-ACETICO, PROCESOS, USOS Y COMPOSICIONES

    (10/2009)

    Una hidrazida del ácido imidazo[1,2-a]piridin-3-il-acético de fórmula (I): ** ver fórmula** R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquil(C1-C6) de cadena lineal o ramificada, alquenil(C2-C6), alquinil(C2-C6) y cicloalquil(C3-C6); R 2 y R 3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquil(C 1-C 6) de cadena lineal o ramificada, alquenil(C 2-C 6), alquinil(C 2-C 6), cicloalquil(C 3-C 6) y R 4CO, o bien...

  19. 19.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZO(1,2-A)PIRIDINA, COMPOSICIONES, USOS Y METODOS RELACIONADOS

    (06/2009)

    Un compuesto de imidazo[1,2-a]piridina de fórmula (I): **(Ver fórmula)** así como las correspondientes sales farmacéuticamente aceptables; donde R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquil(C1-C6) lineal o ramificado, alquenil(C2-C6), alquinil(C2-C6), haloalquil(C1-C6), -O-alquil(C1-C6), fluoro, cloro y bromo; R 3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquil(C 1-C 6) lineal o ramificado, cicloalquil(C 3-C 6), cicloalquil(C3-C6)alquil(C1-C6), alquenil(C2-C6), alquenil(C2-C6)alquil(C1-C6), alquinil(C2-C6), alquinil(C2-C6)alquil (C1-C6); R4 se selecciona del grupo que consiste en haloalquil(C 2-C 6), cicloalquil(C 3-C 5), cicloalquil(C 3-C 6)alquil(C 1-C 6), alquinil(C2-C6)alquil(C1-C6), alquil(C1-C6)-O-alquil(C1-C6), alquil(C1-C6)-NH-alquil(C1-C6), alquil(C1-C6)-N(dialquil(C1-C6)), -OR5, -NHR5, -NR5R6, **(Ver fórmula)** fenilalquil(C2-C6), fenilalquenil(C2-C6), naftil, naftil monosustituido, naftil disustituido, naftilalquil(C1-C6), naftilalquenil(C2-C6), furil, furil sustituido, benzofuril, benzofuril sustituido, pirrolil, pirrolil...

  20. 20.-

    COMPRIMIDO BICAPA PARA LA PREVENCION DE LOS ACCIDENTES CARDIOVASCULARES

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: A61K31/401, A61K9/24, A61K31/525, A61K31/366.

    Comprimido bicapa para la prevención de los accidentes cardiovasculares.#Comprende un comprimido bicapa que a su vez comprende un compartimiento que contiene como ingrediente activo un compuesto de simvastatina farmacéuticamente aceptable; y otro compartimiento separado de aquél que contiene como ingredientes activos un compuesto de lisinopril farmacéuticamente aceptable y un compuesto de ácido fólico farmacéuticamente aceptable, para la prevención de los accidentes cardiovasculares en condiciones o enfermedades de alto riesgo.

  21. 21.-

    SAL DE MONOHIDROCLORURO DE 1-(3-(3-(4-CLOROFENIL)PROPOXI)PROPIL)-PIPERIDINA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPROJET. Clasificación: A61P25/28, A61K31/4453, C07D295/088.

    El monohidrocloruro de 1-[3-[3-(4-clorofenil)propoxi]propil]-piperidina cristalino de fórmula (I) (Ver fórmula) y sus solvatos farmacéuticamente aceptables, incluyendo los hidratos.

  22. 22.-

    DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINO-1,4-DIHIDRO(1,8) NAFTIRIDIN 3-CARBOXILICO

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D471/04, A61K31/4375, A61P25/16.

    Compuestos del ácido 5-amino-1,4-dihidro[1,8]naftiridin-3-carboxílico de fórmula (I), donde R, R1, R2, R3 y n tienen los significados indicados en la descripción, un procedimiento para su obtención y su uso en la preparación de medicamentos para el tratamiento preventivo o terapéutico de las enfermedades neurodegenerativas que comprenden la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y el ictus cerebral.

  23. 23.-

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N.P200301746 QUE SE REFIERE A "N-(3-(3-SUSTITUIDAS-PIRAZOLO(1 ,5-A)PIRIMIDIN-7-IL)-FENIL)-SULFONAMIDAS Y COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS"

    (12/2006)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, A61P25/00.

    Consiste en nuevas N-[3-(3-sustituidas-pirazolo[1 ,5-a]pirimidin- 7-il)-fenil]-sulfonamidas , así como su preparación. Sus usos para tratar o prevenir las enfermedades relacionadas con la modulación del receptor GABA-A y sus composiciones.

  24. 24.-

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N.P200301747 QUE SE REFIERE A "3-NITRO-PIRAZOLO(1,5-A)PIRIMIDINAS 7-SUSTITUIDAS Y COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS"

    (12/2006)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, A61P25/00.

    Consiste en nuevas 3-nitro-pirazolo[1,5-a]pirimidinas 7- sustituidas, así como su preparación. Sus usos para tratar o prevenir las enfermedades relacionadas con la modulación del receptor GABA-A y sus composiciones.

  25. 25.-

    COMPOSICIONES DIURETICAS DE LIBERACION PROLONGADA.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: A61K9/22, A61K47/30.

    Composiciones diuréticas de liberación prolongada, que comprenden el principio activo Torasemida, las cuales suponen una gran ventaja al evitar las molestias urgencias urinarias causadas por las composiciones convencionales de liberación inmediata.

  26. 26.-

    N-(3-(3-SUSTITUIDAS-PIRAZOLO(1 ,5-A)PIRIMIDIN-7-IL)-FENIL)-SULFONAMIDAS Y COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS.

    (12/2005)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, A61P25/00, C07D231/00.

    N[3-(3-sustituidas-pirazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-il)-fenil]- sulfonamidas y composiciones y métodos relacionados. Consiste en nuevas N-[3-(3-sustituidas-pirazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-il)-fenil]- sulfonamidas, así como su preparación, sus usos para tratar o prevenir las enfermedades relacionadas con la modulación del receptor GABA-A y sus composiciones.

  27. 27.-

    3-NITRO-PIRAZOLO(1,5-A)PIRIMIDINAS 7-SUSTITUIDAS Y COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS.

    (12/2005)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, A61P25/00.

    3-nitro-pirazolo[1,5-a]pirimidinas 7-sustituidas y composiciones y métodos relacionados. Consiste en nuevas 3-nitro-pirazolo[1,5- a]pirimidinas 7-sustituidas, así como su preparación, sus usos para tratar o prevenir las enfermedades relacionadas con la modulación del receptor GABA-A y sus composiciones.

  28. 28.-

    R-(-)1-(2-(7-CLORO-BENZO(B)TIOFEN-3-IL-METOXI)-2-(2 ,4-DICLORO-FENIL)-ETIL)1H-IMIDAZOL.

    (03/2005)
    Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D409/12, A61K31/4164, A01N43/50, A61P31/10.

    R- -1-[2-(7-cloro-benzo[b]tiofen-3-il-metoxi)-2-(2 ,4- dicloro-fenil)-etil]-1H-imidazol. Consiste en el R- -1-[2- (7-cloro-benzo[b]tiofen-3-il-metoxi)-2-(2 ,4-dicloro-fenil)- etil]-1H-imidazol y sus sales, un procedimiento para su obtención, sus composiciones y el uso de éstas para tratar infecciones fúngicas en el hombre, en los animales y en el campo.

  29. 29.-

    COMPOSICIONES DE FACTOR DE CRECIMIENTO, PREPARACION Y USO.

    (07/2000)
    Solicitante/s: PARIKH, INDU. Clasificación: A61K38/18, C07K14/485.

    EL INGENIO EN COMPOSICIONES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO INCLUYE: UN NUEVO COMPUESTO QUE ES UNA ESPECIE PURA CORTADA SEPARADA O NO CORTADA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO EGF1 O SU COMPUESTO CONGENERO HEGF1-47 O HEGF1-49, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTADA DE EL; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN DOSIS COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ESTE NUEVO COMPUESTO; Y EL USO DE EL PARA TRATAR CONDICIONES ANORMALES EN EL CRECIMIENTO CELULAR INCLUYENDO LESIONES GASTROINTESTINALES/DUODENALES; Y METODOS DE FABRICAR ESPECIES PURAS DE HEGF. ESTA UTILIDAD UNICA TERAPEUTICA ES AUMENTADA POR LA INESPERADA E INAPRECIADA ESTABILIDAD ESTRUCTURAL Y RESISTENCIA DE LAS ESPECIES PURAS A LA DEGRADACION ENZIMATICA.