7 inventos, patentes y modelos de GUBELMANN, MICHEL

  1. 1.-

    PROCESO DE DESHIDROCANIZACION DE DINITRILOS ALIFATICOS

    (12/1996)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC FIBER & RESIN INTERMEDIATES. Clasificación: C07C253/30, C07C255/07.

    EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE UN PROCESO DE DESHIDROCINIZACION DE DINITRILOS ALIFATICOS EN FASE VAPOR. CONSISTE CON MAYOR PRECISION EN UN PROCESO DE DESHIDROXINIZACION DE DINITRILOS SATURADOS, RAMIFICADOS, CARACTERIZADO EN QUE UNOS VAPORES DE UNO O VARIOS DINITRILOS SATURADOS RAMIFICADOS SON PUESTOS EN CONTACTO CON UN INTERCAMBIADOR DE CARTION PARCIALMENTE O COMPLETAMENTE ACIDIFICADO. LOS DINITRILOS SATURADOS RAMIFICADOS QUE SON SUMINISTRADOS EN LA DESHIDROXINIZACION SEGUN EL PRESENTE PROCESO SON EN PARTICULAR EL 2 CLAS ENTRE ELLOS O LAS MEZCLAS INDUSTRIALES QUE LAS CONTIENEN.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METILENDI(FENILURETANO).

    (05/1995)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Clasificación: C07C271/28.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METILENDI(FENILURETANO). SE REFIERE MAS PARTICULARMENTE A LA OBTENCION DE METILENDI(FENILURETANO) POR CONDENSACION DE UN N-FENILCARBAMATO DE ALQUILO Y DE UN AGENTE METILANTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO PROTONICO, CARACTERIZADO PORQUE EL ACIO PROTONICO ES EL ACIDO FLUORHIDRICO.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METILENDI(FENILURETANO).

    (01/1995)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Clasificación: C07C271/28.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METILENDI(FENILURETANO). SE REFIERE MAS PARTICULARMENTE A LA OBTENCION DE METILENDI(FENILURETANO) POR RAGRUPAMIENTO DE BIS(N-CARBOALCOXIANILINO) METANOS, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE POR LO MENOS UN N-FENILCARBAMATO DE ALQUILO, CARACTERIZADO PORQUE EL REAGRUPAMIENTO SE EFECTUA EN PRESENCIA DE ACIDO FLUORHIDRICO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENOLES.

    (11/1994)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Clasificación: C07C41/26, C07C37/60.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENOL O DE FENOLES SUSTITUIDOS, PONIENDO EN CONTACTO BENCENO O BENCENOS SUSTITUIDOS CON PROTOXIDO DE NITROGENO SOBRE UNA ZEOLITA MODIFICADA POR LA PRESENCIA DE UN ELEMENTO TAL COMO GA, FE, B, IN, CR, SC, CO, NI, BE, ZN, CU, SB, AS, V, Y ACIDIFICADA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANHIDRIDOS DE ACIDO

    (03/1994)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Clasificación: C07C63/307, C07C61/22, C07C51/56, C07C63/16, C07C57/13, C07C55/12, C07C55/10, C07C61/09, C07C63/313.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANHIDRIDOS DE ACIDO POR EL PASO SOBRE UNA ARCILLA ACIDIFICADA DE UNA SOLUCION DE ESTE ACIDO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FENOL

    (04/1993)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Clasificación: C07C37/60.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FENOL POR HIDROXILACION DIRECTA DE BENCENO CON PROTOXIDO DE N EN PRESENCIA DE UNA ZEOLITA ACIDIFICADA CON UNA PROPORCION MOLAR SIO2/AL2O3 SUPERIOR A 90.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIFLUOROETANOL POR HIDROLISIS, EN FASE GASEOSA, DE CLOROTRIFLUOROETANO.

    (04/1993)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Clasificación: C07C29/124, C07C31/40.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIFLUOROETANOL POR HIDROLISIS, EN FASE GASEOSA, DE CLOROTRIFLUOROETANO. EL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION CONSISTE EN ADMITIR SOBRE UN CATALIZADOR SOLIDO CONSTITUIDO POR, O CONTENIENDO POR LO MENOS, UN FOSFATO, UN HIDROGENOFOSFATO O UN OXIDO DE UN METAL DI O TRIVALENTE, LLEVADO A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 350 (GRADOS) C Y PREFERENTEMENTE COMPRENDIDA ENTRE 400 Y 500 (GRADOS) C, UNA MEZCLA GASEOSA DE CLORO-1-TRIFLUORO-2,2 ,2-ETANO Y AGUA. EL TRIFLUORO-2,2,2-ETANOL (TFE) ES UN ALCOHOL TRIFLUORADO QUE TIENE UNA MUY BUENA ESTABILIDAD TERMICA, LO QUE LE HACE APTO PARA UN CIERTO NUMERO DE APLICACIONES, EN ESPECIAL EN LA SINTESIS DE ANESTESICOS FLUORADOS, EN FARMACOLOGIA EN GENERAL Y COMO DISOLVENTE.