12 inventos, patentes y modelos de GRUND, GERDA. DR.

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación continua de diisocianatos (ciclo)alifáticos

    (04/2015)

    Procedimiento para la preparación continua de diisocianatos (ciclo)alifáticos mediante reacción de al menos una diamina (ciclo)alifática con urea y al menos un alcohol para formar biscarbamatos (ciclo)alifáticos, y subsiguiente disociación térmica de los biscarbamatos (ciclo)alifáticos para formar diisocianatos (ciclo)alifáticos, caracterizado por que para la formación de los biscarbamatos (ciclo)alifáticos se emplea urea no acondicionada, en donde la urea no debe haber sido tratada en superficie con sustancias inorgánicas y/o no debe proceder de una masa fundida de urea tratada...

  2. 2.-

    Procedimiento para la preparación de la 3-aminometil-3,5,5-trimetil-ciclohexilamina

    (10/2014)

    Procedimiento para la preparación de la isoforonadiamina mediante una hidrogenación aminante del isoforonanitrilo o de la isoforonanitriloimina o de unas mezclas que contienen estos compuestos en presencia de por lo menos amoníaco e hidrógeno, en el que se utiliza un catalizador de hidrogenación del tipo de Raney conformado, que había sido producido de acuerdo con un procedimiento de producción que comprende las siguientes etapas: 1) producción del precursor de catalizador por aplicación de una aleación pulverulenta sobre un material de soporte, estando compuesta la aleación por lo menos a base de un metal...

  3. 3.-

    Procedimiento de múltiples etapas, pobre en cloro, para la preparación de diisocianatos cicloalifáticos

    (06/2014)

    Procedimiento de múltiples etapas y continuo, pobre en cloro, para la preparación de diisocianatos cicloalifáticos mediante 1. una preparación de unas diaminas aromáticas libre de cloro, haciéndose reaccionar una amina aromática, que puede estar 5 sustituida o sin sustituir, con un aldehído de C1-C3 en presencia de un catalizador heterogéneo, siendo el catalizador un intercambiador de iones mesoporoso de carácter ácido, constituido sobre la base de un copolímero de divinilbenceno y estireno, y teniendo el catalizador unos centros ácidos en una concentración de 2 hasta 6 eq/kg según la norma DIN 54403 y siendo de 1 a 50 nm el diámetro promedio de poros de las partículas de catalizador, medido de acuerdo con la norma...

  4. 4.-

    Obtención de acetona por fermentación a partir de materias primas renovables mediante una nueva ruta metabólica

    (04/2014)

    Procedimiento para la preparación de acetona partiendo de la acetil-Coenzima A, que comprende las etapas de: A. una reacción enzimática de acetil-CoA para dar acetoacetil-CoA catalizada por una β-cetotiolasa B. una reacción enzimática de acetoacetil-CoA para dar acetoacetato y CoA catalizada por una acetoacetato- CoA hidrolasa, una acil-CoA-tioesterasa, una acil-CoA sintetasa o una acil-CoA-tiocinasa C. una descarboxilación de acetoacetato para dar acetona y CO2, catalizada por una acetoacetato descarboxilasa caracterizado por que en la etapa...

  5. 5.-

    Procedimiento para la preparación de trimetilhexametilendiamina

    (12/2013)

    Procedimiento para la preparación de la trimetilhexametilendiamina mediante una hidrogenación aminante deunas mezclas que contienen el trimetilhexametilendinitrilo en presencia de por lo menos amoníaco e hidrógeno, encuyo caso se utiliza un catalizador de hidrogenación conformado del tipo de Raney, que se había producido deacuerdo con un procedimiento de producción que comprende las siguientes etapas: 1) producción de la fase precursora de catalizador mediante una aplicación de una aleación pulverulentaconstituida sobre la base de cobalto/níquel/aluminio...

  6. 6.-

    Procedimiento para la preparación de isobuteno a partir de terc-butanol

    (04/2013)

    Procedimiento para la preparación de isobuteno mediante disociación de terc-butanol en al menos un reactor enuna resina intercambiadora de iones de carácter fuertemente ácido, dispuesta en el lecho fijo en este reactor, paraformar isobuteno y agua a una temperatura de 80 a 150ºC y a una presión de 5 a 25 bar, y subsiguienteseparación de la mezcla de reacción en isobuteno, productos secundarios, agua y al menos una mezcla a base deterc-butanol no disociado y agua, caracterizado porque el reactor es hecho funcionar de un modo casi isotérmico con una diferencia...

  7. 7.-

    Reactor con un distribuidor para gas/líquido con un mezclador estático

    (08/2012)

    Reactor para llevar a cabo reacciones en las que al menos se presenten tres fases y al menos un precursorgaseoso y un precursor líquido, en isocorriente en un catalizador dispuesto en un lecho fijo, se hacen reaccionar paradar uno o varios productos, presentando el reactor al menos una zona en la que el catalizador se presenta en ellecho fijo y una zona separada de la zona anterior por un fondo distribuidor que presenta agujeros, cuyo tamañocorresponde a la sección transversal del reactor, en la que penetran los precursores líquidos y gaseosos en elreactor, caracterizado porque el reactor presenta un grado de esbeltez menor que 3 y porque el fondo distribuidorpresenta mezcladores estáticos que están dispuestos en al menos una cara del...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN PRODUCTO REFINADO II Y METIL-TERC-BUTIL ETER DE ELEVADA PUREZA.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Clasificación: C07C41/06, C07C41/42, C07C7/148, C07C43/04, B01D3/00.

    Procedimiento para la fabricación de metil-terc- butil éter (MTBE) y una mezcla de hidrocarburos C4 prácticamente libre de isobuteno mediante la reacción de una corriente de hidrocarburos C4 que contiene isobuteno con metanol en un catalizador ácido, caracterizado porque en una primera fase se hace reaccionar en uno o varios reactores isobuteno con metanol hasta ajustar un equilibrio para dar MTBE y el isobuteno restante presente en la mezcla se hace reaccionar en una segunda fase en una columna de destilación reactiva, en una resina de intercambio iónico ácida, haciéndose funcionar la columna de destilación reactiva en el intervalo de presiones de desde 3 hasta 15 bar y en el intervalo de temperaturas de la zona de reacción de desde 55ºC hasta 75ºC con una razón de reflujo inferior a 1.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR ALCOHOLES CICLICOS.

    (06/2003)
    Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C35/205, C07C29/52.

    Procedimiento para la oxidación de cicloalcanos de 9 a 16 átomos de C para obtener alcoholes cíclicos con la ayuda de gases que contienen oxígeno, en presencia de ácido bórico, caracterizado porque se colocan el cicloalcano y 0, 2 a 5 % en peso de ácido bórico con respecto al cicloalcano, durante la reacción se añade tanto ácido bórico como para que al final de la reacción la relación molar del alcohol cíclico formado con respecto al ácido bórico se encuentre entre alrededor de 1:0, 6 y 1:1, 7, y además se efectúa la reacción en presencia de 0, 05 a 5 % en peso de cobalto (II), con respecto al cicloalcano dispuesto originalmente.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ETERES E HIDROCARBUROS AROMATICOS POLICICLICOS DE AGUAS SUBTERRANEAS.

    (06/2000)
    Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C02F9/00, B01J20/34, C02F1/28, B01D15/00.

    DE ACUERDO CON EL PRESENTE PROCEDIMIENTO SE PURIFICA EL AGUA DEL SUBSUELO DE TAL MODO, QUE PRIMERO SE SEPARAN LOS COMPONENTES Y DESPUES SE ABSORBE EL ETER Y LOS HIDROCARBUROS AROMATICOS POLICICLICOS EN UNA RESINA ABSORBEDORA, QUE DESABSORBE LOS COMPUESTOS CON VAPOR DE AGUA Y DE FORMA QUE LA RESINA DE ABSORCION SE REGENERA CON UN ACIDO Y CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO. EL PROCEDIMIENTO PERMITE QUE, A PARTIR DE ETER DE AGUA DEL SUBSUELO FUERTEMENTE CARGADA E HIDROCARBUROS AROMATICOS POLICICLICOS SE SEPARAN DE TAL MODO, QUE EL AGUA DEL SUBSUELO PUEDA SER SUMINISTRADA SIN PENSAR EN AGUAS SUPERFICIALES QUE FLUYEN. EL AGUA PURIFICADA PUEDE SER UTILIZADA COMO AGUA DE REFRIGERACION O DESPUES DE OTRA LIMPIEZA BIOLOGICA TAMBIEN COMO AGUA POTABLE.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE AGUAS SUBTERRANEAS.

    (02/2000)
    Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C02F1/28.

    DE ACUERDO CON EL PRESENTE PROCEDIMIENTO SE PURIFICA AGUA DEL SUBSUELO, DE MODO QUE SE SEPARA PRIMERO LOS COMPONENTES SOLIDOS Y A CONTINUACION LOS COMPONENTES ORGANICOS DISUELTOS SE ABSORBEN EN UNA RESINA DE ABSORCION, DE MODO QUE LOS COMPUESTOS ORGANICOS ABSORBIDOS SE DESABSORBEN CON VAPOR DE AGUA Y LA RESINA DE ABSORCION SE REGENERA CON UN ACIDO Y CON UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO. EL PROCEDIMIENTO PERMITE, TAMBIEN EN AGUAS DEL SUBSUELO FUERTEMENTE CARGADAS, LA SEPARACION DE HIDROCARBUROS AROMATICOS Y HALOGENADOS DE FORMA TAN AMPLIA, QUE EL AGUA DEL SUBSUELO PUEDE SER AÑADIDA AL AGUA SUPERFICIAL QUE FLUYE SIN NINGUNA OTRA CONDICION. EL AGUA PURIFICADA PUEDE SER UTILIZADA INCLUSO COMO AGUA DE REFRIGERACION O DESPUES DE UNA PURIFICACION BIOLOGICA POSTERIOR TAMBIEN COMO AGUA POTABLE.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE AGUAS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ORGANICAS.

    (12/1999)
    Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J20/34, C02F1/28.

    LOS METODOS CONVENCIONALES DE ADSORCION REGENERATIVA PARA LA ELIMINACION DE COMPUESTOS ORGANICOS DEL AGUA TIENEN UNA APLICABILIDAD LIMITADA CUANDO POR UN CONTENIDO INSIGNIFICANTE DE COMPUESTOS ORGANICOS EN EL AGUA LA CARGA DEL ADSORBENTE ES TAN PEQUEÑA QUE EL DESORBATO DE VAPOR DE AGUA CONDENSADO DEJA DE TENDER A FORMAR DOS FASES, O CUANDO LOS COMPONENTES ORGANICOS SON MUY HIDROSOLUBLES Y SOLO SE PUEDEN SEPARAR CON DIFICULTAD DEL DESORBATO CONDENSADO DESPUES DE LA DESORCION CON VAPOR DE AGUA. EL METODO DE LA INVENCION MEJORA LA TENDENCIA A LA SEPARACION DE FASES MEDIANTE LA CONDUCCION DE LA FASE ACUOSA DEL DESORBATO A UN ADSORBENTE CARGADO ANTES DE SU DESORCION PARA AUMENTAR LA CARGA Y DISMINUYE LA CANTIDAD DE VAPOR DE AGUA NECESARIA PARA LA DESORCION MEDIANTE LA APLICACION DE CALOR EXTERNO ADICIONAL. LIMPIEZA DE AGUAS INDUSTRIALES O AGUAS SUBTERRANEOS.