6 inventos, patentes y modelos de GRONOWITZ, SIMON

  1. 1.-

    UN METODO Y UN EQUIPO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE TIMIDINA QUINASA Y SU USO

    (12/2009)

    Un método para la determinación de la actividad de timidina quinasa (TK) en una muestra biológica, que comprende los pasos de poner en contacto, en un recipiente, un polinucleótido de una sola cadena como un cebador o plantilla unida a una superficie sólida, una mezcla de reacción básica, en un regulador, que contiene los siguientes componentes: un polinucleótido de una sola cadena no unido, como plantilla y/o cebador, un desoxi nucleósido modificado como sustrato de enzima quinasa, un donante fosfato, una enzima polimerizadora de nucleótido, y una fuente de enzima quinasa desprovista de actividad de TK, con la muestra biológica, incubar la mezcla, opcionalmente lavar la mezcla incubada para eliminar componentes de la reacción no unidos,...

  2. 2.-

    RECUPERACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE VIRUS ENVUELTOS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CAVIDI AB. Clasificación: G01N33/569, G01N33/573, C12Q1/48, C12Q1/70.

    Procedimiento de recuperación de una actividad enzimática a partir de virus envueltos en una muestra biológica que contiene enzimas no protegidas, que comprende las etapas de a) incubar la muestra biológica con una sustancia que modifica cisteínas para destruir la actividad de las enzimas no protegidas a la vez que se mantiene la actividad enzimática vírica dentro de la envoltura del virus b1) retirar las partículas del virus envuelto de la mezcla de incubación, o b2) inactivar la sustancia que modifica cisteínas con una sustancia inactivadora que evite la lisis de la envoltura del virus, c) lisar la envoltura del virus con un tampón de lisis para liberar las enzimas del virus, y d) recuperar la enzima liberada del virus del tampón de lisis.

  3. 3.-

    UN METODO PARA MEDIR LA POLIMERIZACION DE ADN Y APLICACIONES DEL METODO.

    (08/2006)

    Un método para medir la polimerización de ADN dependiente de ADN en una muestra biológica, que comprende las etapas de: a) proporcionar un cebador con una secuencia específica corta monocatenaria, que es incapaz de formar pares de bases de modo interno, unido a una fase sólida, b) poner en contacto el constructo del cebador con una mezcla de reacción que contiene un constructo del molde de desoxinucleótidos monocatenarios compuesto, desde el extremo 5', de un polímero (A)n, una parte variable (CTGA)m, y una secuencia complementaria con el cebador y los cuatro desoxinucleósidos trifosfato, uno de los cuales está modificado de forma que un anticuerpo marcado...

  4. 4.-

    ENSAYOS DE SENSIBILIDAD A FARMACOS VIRALES.

    (08/2006)

    Un método para analizar la sensibilidad al fármaco fenotípica en un individuo mamífero infectado por virus con envuelta analizando en una polimerasa introducida en un virus con envuelta recuperado de una muestra biológica de dicho individuo, que comprende las etapas de: a) añadir un agente inactivante de enzima seleccionado a partir de agentes modificantes de cisteína, tales como 5, 5’-ditiobis-(ácido 2-nitrobenzoico), a la muestra para inactivar la actividad de la polimerasa distinta a la presente en el virión con envuelta, b) purificar y concentrar el virus con envuelta eliminando anticuerpos que bloquean la actividad de la enzima, inhibidores de la actividad de la enzima endógenos, fármacos antivirales y...

  5. 5.-

    METODO PARA CONCENTRAR Y RECUPERAR UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA VIRAL DE MUESTRAS BIOLOGICAS.

    (05/2006)

    Un método para concentrar y recuperar una actividad enzimática de virus encapsulados presentes en una muestra biológica que comprende las etapas de poner en contacto la muestra biológica en una primera disolución tampón a una concentración en el intervalo de 100-500 mM de substancia tampón y que tiene un pH de 4, 0-8, 5 y que contiene opcionalmente iones caotrópicos a una fuerza iónica de hasta 2 M con una matriz de unión de virus, para unir a la matriz partículas de virus presentes en la muestra, lavar la matriz que lleva las partículas de virus con una segunda disolución tampón a una concentración de 1-100 mM de substancia tampón y que contiene cationes a una concentración de 0, 1-1 M y que...

  6. 6.-

    KIT DE ENSAYO DE TRANSCRIPTASA INVERSA, SU UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO DE ANALISIS DE LA ACTIVIDAD RT EN MUESTRAS BIOLOGICAS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CAVIDI TECH AB. Clasificación: C12Q1/68.

    Kit de ensayo de la transcriptasa inversa (RT) que comprende uno o más paquetes que contienen molde(s) de ácido poliriboadenílico (prA) y/o ácido polidesoxiadenílico (pdA) fijados a una fase sólida que se pueden obtener poniendo en contacto una fase sólida de poliestireno con una disolución de acoplamiento que comprende 1- metilimidazol, y prA y/o pdA, seguido de incubación, lavado con un tampón de lavado, secado y envasado, componentes del ensayo de tipo RT adaptados envasados de manera separada seleccionados del grupo que consiste en una mezcla de o, de manera separada, un tampón, pH7-8, un ion de un metal divalente, quelante, poliamina, inhibidor de ARNasa, agente reductor, sal, agente estabilizador, y detergente, y una mezcla de o, de manera separada, desoxinucleótido trifosfato liofilizado, cebador, agente protector y un tampón de lavado concentrado.