20 inventos, patentes y modelos de GREINER, HARTMUT

  1. 1.-

    Derivados de Imidazotiadiazol

    (03/2014)

    Compuestos de la fórmula (I)**Fórmula** en donde R1 es Ar; R2 es A, -(CH2)n-Cyc, -(CH2)pOR3, -(CH2)pOAr1, -(CH2)pAr1 o -(CH2)pHet1; R3 es H o A; Ar1 siginifca fenilo no sustituido, que puede estar mono-, di-, tri-, tetra- o pentasustituido por sustituyentes seleccionados del grupo de -OR3, -(CH2)nNR3R3, -(CH2)nN(R3)2 y acilo; Het1 significa heterociclo saturado, insaturado o aromático, mono- o bicíclico que tiene 1 a 4 átomos de N, O y/o S, opcionalmente sustituido por ≥O; A significa alquilo ramificado o no ramificado que tiene 1-10 átomos de C, en el que uno o dos grupos CH2 no adyacentes pueden ser reemplazados por N y/oNH; Cyc significa cicloalquilo que tiene 3-7 átomos de C, que puede estar sustituido por -OR3, -NR3R3 o -N(R3)2; Hal significa F, Cl, Br o I; n es 0, 1, 2, 3 o 4; p es 1, 2, 3 o 4; y Ar es fenilo, que está mono-, di-, o tri- sustituido por los sustituyentes seleccionados del grupo de A, -OA, -(CH2)nOH y -NR3CH3; y/o las sales fisiológicamente aceptables de los mismos.

  2. 2.-

    5-Ciano-tienopiridinas para el tratamiento de tumores

    (04/2013)

    Compuestos de la fórmula I donde R1 significa Het R2, R3 significan, cada uno, independientemente entre sí, H, A, AlkNH2, AlkNHA, AlkNAA', AlkNHSO2A, AlkOH,AlkOA, AlkCic, AlkCicAlkOH, AlkCicAlkOA, AlkCicAlkCOOA, AlkCicAlkC0OH, AlkHet1, AlkOAlkOH, AlkOAlkOA,AlkOAlkNH2, AlkOAlkNHA, AlkOAlkNAA', AlkCHOH(CH2)nOH, AlkO(CH2)mHet1 o AlkAr, en cuyo caso uno de lossustituyentes R2 y R3 - H, R2 y R3 juntos también pueden ser una cadena de alquileno con 1 a 6 átomos de C, donde uno o dos grupos CH2 noadyacentes pueden reemplazarse por átomos de N y/o O y/o donde 1 a 6 átomos de H pueden estar reemplazadospor A, OH, OA, (CH2)nHet1, SO2A y/o Hal, Alk significa alquileno con 1 a 6 átomos de C, donde 1 a 4 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Cl y/o Br,Cic significa cicloalquilo con 3 a 7 átomos de C, donde 1 a 4 átomos de H pueden estar reemplazados por A, Hal,OH y/o OA, Het significa benzofuranilo que pueden estar mono- o bisustituido con A, Het' significa un heterociclo monocíclico saturado, insaturado o aromático con 1 a 4 átomos de N, O y/o S, el cualpuede estar mono-, bi- o trisustituido con A, OH, OA, Hal, SO2A y/o ≥O (oxígeno de carbonilo), Ar significa fenilo que está sin sustituir o mono-, bi- o trisustituido con A, OH, OA, Hal, SO2NH2, SO2NA y/o SO2NAA',A, A' significan, cada uno, independientemente entre sí, alquilo no ramificado o ramificado, con 1-10 átomos de C,donde 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Cl y/o Br, Hal significa F, Cl, Br o I, m significa 1, 2, 3, 4, n significa 0, 1, 2, 3, 4 así como sus sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros, incluidas sus mezclas en todas las proporciones.

  3. 3.-

    Derivados de triazol

    (04/2013)

    Compuesto No. Estructura / nombre "A1" (R, S)-8-Hidroxi-4-methil-1-(6-metil-piridin-2-il)-5,6-dihidro-4H-2,3,6,10b-tetraaza-benzo[e]azuleno "A3" (R,S)-8-Cloro-4-metil-1-(6-metil-piridin-2-il)-5,6-dihidro-4H-2,3,6,10b-tetraaza-benzo[e]azuleno "A4" (+)-(S)-8-Cloro-4-metil-1-(6-metil-piridin-2-il)-5,6-dihidro-4H-2,3,6,10b-tetraaza-benzo[e] azuleno.

  4. 4.-

    NUEVOS AZA-HETEROCICLOS QUE ACTÚAN COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA

    (01/2012)

    Compuestos de la fómula I en donde R1 es H, A, Ar, Ar-A o A-Ar, A es alquilo no ramificado o de cadena ramificada, con 1-14 átomos de C, en donde uno o dos grupos CH2 pueden ser sustituidos por átomos de O o S y/o por un grupo NH, NA, CONH, NHCO o -CH=CH- y/o también 1-7 átomos de H pueden ser sustituidos por Hal, y en donde uno o dos grupos CH3 pueden estar sustituidos por NH2, NAH, NA2, NHCOOA, NHCONHA, NHCONHAr, o CN, Ar es un homo o heterociclo de mono o binuclear, aromático, con 1 a 4 átomos de N, O y/o S y 5 a 10 átomos estructurales, que puede estar insustituido o mono, bi, o trisustituido por oxígeno carbonilo, Hal, A, OH, OA, NH2, NHA, NA2, NO2, CN, OCN, SCN, COOH, COOA, CONH2, CONHA, CONA2, NHCOA, NHCONH2, NHSO2A, CHO, COA, SO2NH2 y/o S(O)gA, Ar-A es arilo-alquilo A-Ar es alquilo-arilo Hal es F, Cl, Br o I, X es CH o N, en donde en cada compuesto de la fórmula I un agrupamiento X es N y dos agrupamientos X son CH, Y es CH2 o un enlace saturado,

  5. 5.-

    DERIVADOS DE TRIAZA-BENZO(E)AZULENO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES

    (03/2011)

    Compuestos de la fórmula I en la queR1significa H, A, OH, OA, NO2, NH2, NHA, NA2, Hal, CN, A-COO, COOH, COOA o CONR4R5, R2, R3 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, A, alquenilo con 2 hasta 6 átomos de carbono, alquinilo con 2 hasta 6 átomos de carbono o Hal,R4, R5 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H o A,Asignifica alquilo no ramificado o ramificado con 1, con 2, con 3, con 4, con 5, con 6, con 7, con 8, con 9 o con 10 átomos de carbono, pudiendo estar reemplazados desde 1 hasta 7 átomos de H por F, Halsignifica F, Cl, Br o I, así como sus derivados, sus solvatos, sus sales, sus tautómeros y sus estereoisómeros farmacéuticamente empleables, con inclusión de sus mezclas en todas las proporciones

  6. 6.-

    OXINDOLES COMO INHIBIDORES DE CINASA

    (11/2010)

    Compuesto de formula I, **Fórmula** R1 R7 R5 R6 X NH2 O I N R4 R2 R3 donde X es (CH2)p, p es 0 - 5, R1 es Ar o Het, R2, R3, R4, R6, R7 son H, R5 es Hal, Ar es arilo, Het es heteroarilo, y las sales, solvatos y estereoisomeros de los mismos fisiologicamente aceptables, incluyendo mezclas de los mismos en todas las proporciones

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D405/14, A61K31/495, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, A61P9/00, C07D405/12, A61P25/28, A61K31/496.

    La invención se refiere a derivados de piperacina de la fórmula (I), en la que R{sup,1}, m k y R{sup,2} corresponden a la definición dada en la reivindicación 1. Estos derivados son potencias agonistas de 5-HT{sub,1ª}, presentan efectos que inhiben la reabsorción de 5HT y pueden utilizarse para el tratamiento y la profilaxis de estados de angustia, de depresiones, de la esquizofrenia, de obsesiones, de disquinesias tardías, de trastornos del aprendizaje, de trastornos de la memoria dependientes de la edad, para influir positivamente sobre comportamientos obsesivos y también para tratar y para luchar contra las secuelas de infartos cerebrales como la apoplejía cerebral y las isquemias cerebrales.

  8. 8.-

    BENZODIOXEPINAS SUBSTITUIDAS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P25/00, A61K31/404, C07D405/12.

    Benzodioxepinas de la fórmula I (Ver fórmula) donde R 1 se selecciona independientemente uno de otro entre alquilo, (CH2)mOD, (CH2)mCN, (CH2)mCOR 5 o (CH2)m CH2R 5 , donde m = 0 ó 1, R 2 , R 3 , se selecciona independientemente uno de otro entre H, alquilo con 1 a 5 átomos de C, R 4 , se selecciona independientemente uno de otro entre un alquilo con 1 a 5 átomos de C, un heteroalquilo con 1 a 5 átomos de C, un alcoxi con 1 a 5 átomos de C, un alcoxialquilo con 2 a 5 átomos C, Hal, CN, COR 5 u OH, R 5 representa OD, NH2, NHD o ND2, A representa CnH2n, donde n= 2, 3, ó 4, B representa CpH2p, donde p=0, 1, 2, 3 ó 4, D, se selecciona independientemente uno de otro entre H, un alquilo con 1 a 5 átomos de C, un alcoxialquilo con 2 a 5 átomos de C, un arilo o un aralquilo a, b representan 0, 1 ó 2, y Hal representa F, Cl, Br ó I así como sus sales y solvatos fisiológicamente compatibles.

  9. 9.-

    ALCOHOLES DE PIPERIDINA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/445, A61P25/18, A61P25/00, A61P25/16, C07D401/06, C07D409/06, C07D417/06, C07D405/06, C07D211/18, A61K31/4523.

    Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, arilo o Het, arilo significa fenilo insubstituido o substituido una, dos o tres veces por Hal, por CN, por A, por OA o por OH, Het significa un sistema anular, heterocíclico, con uno o con dos núcleos, insubstituido o substituido una, dos o tres veces por Hal, por A, por CN, por OA o por OH, que contiene uno, dos o tres heteroátomos iguales o diferentes tales como nitrógeno, oxígeno y azufre, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE INDOL Y SU EMPLEO COMO LIGANDOS DE 5HT2A.

    (05/2004)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P43/00, A61K31/404, C07D409/06, C07D403/06, C07D209/12.

    Compuestos de la **fórmula** en la que R1 significa un resto fenilo insubstituidos o substituidos por R2 y/o R4, o Het1, R2, R4 R5, R6 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, Hal, A, OA, OH o CN o acilo, R3 significa un resto fenilo insubstituido o substituido por R5 y/o R6, o Het2, Het1 significa un sistema anular heterocíclicos, insaturado, mononuclear o dinuclear insubstituido o substituido una o dos veces por Hal, A, OA o OH, que contiene uno, dos o tres heteroátomos iguales o diferentes tales como nitrógeno, oxígeno y azufre, Het2 significa un sistema anular heterocíclicos, insaturado, insubstituido o substituido una o dos veces por Hal, A, OA, que contiene uno, dos o tres heteroátomos iguales o diferentes tales como nitrógeno, oxígeno y azufre, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE N-(INDOLCARBONIL)-PIPERAZINA COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT2A.

    (10/2003)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P43/00, C07D209/08, A61K31/404, C07D409/12, C07D209/42, C07D209/88, C07D209/12, C07D209/38.

    Compuestos de la fórmula I donde R1 significa un resto fenilo o naftilo insubstituidos o substituidos por R2 y/o R3, o Het1, R2, R3 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, Hal, A, OA, OH o CN, R4, R5 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, CN, acilo, Hal, A, OA, OH, CONH2, CONHA o CONA2, R4 y R5 significan también, conjuntamente, alquileno con 3 a 5 átomos de carbono, Het1 significa un sistema anular heterocíclicos, insaturado, mononuclear o dinuclear insubstituido o substituido una o dos veces por Hal, A, OA o OH, que contiene uno, dos o tres heteroátomos iguales o diferentes tales como nitrógeno, oxígeno y azufre, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, y pudiendo estar reemplazado el anillo de indol también por una unidad de isatina, así como sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables, quedando excluida la (1H - indol - 5 - il) - (4 - fenetil - piperazin - 1 - il) - metanona.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE AMIDA Y UREA, COMO INHIBIDORES DE REABSORCION DE 5-HT Y COMO LIGANDOS DE 5-HT1B/1D.

    (03/2003)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D401/14, A61K31/40, C07D401/06, C07D401/04, C07D209/14, C07D209/16.

    Compuestos de la fórmula I R1-(CH2)n-(Y)q-(Z)r-CO-NH-R2 I, donde R1 significa 3-indolilo no substituido, o mono- o disubstituido por A, AO, OH, Hal, CN, NO2, NH2, NHA, NA2, COA, CONH2, CONHA, CONA2, CH2OH, CH2OA, CH2NH2, CH2NHA, CH2NA2, COOH y/o COOA, R2 significa **(Fórmulas)** m significa 1 o 2, n significa 0, 1, 2, 3 o 4, Y significa un anillo de 1, 4-ciclohexileno, 1, 3-pirrolidinileno, 1, 4-piperazinileno o 1, 4- piperidinileno, que también se puede presentar deshidrogenado parcialmente, Z significa (CH2)n o (CH2)nNH-, q significa 0 o 1, r significa 0 o 1, R3 significa A, R4 significa AO, Hal significa F, Cl, Br o I, A significa alquilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono, con la condición de que q y r no sean simultáneamente 0, así como sus sales inofensivas desde el punto de vista fisiológico.

  13. 13.-

    (R)-(-)-2-(5-(4-FLUORFENIL)-3-PIRIDILMETILAMINOMETIL)-CROMANO COMO AGENTE ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (07/2002)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, C07D213/38, A61K31/35, C07D333/20, C07C211/27, C07D311/58, C07D311/64.

    LOS DERIVADOS DE AMINO(TIO)ETERES DE LA FORMULA I EN LA QUE R (GRADOS) , R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,8}, R{SUP,9}, X Y Z SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1, Y SUS SALES, SON ACTIVOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  14. 14.-

    BENZONITRILOS COMO 5-HT AGONISTAS Y ANTAGONISTAS.

    (11/2000)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/40, C07D209/14.

    COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE Q Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1, Y SUS SALES QUE POSEEN EFECTOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE INDOL.

    (01/1999)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/40, C07D405/12, C07D401/06, C07D401/04, C07D209/14, C07D403/06, C07D498/10.

    SE REFIERE A DERIVADOS DE INDOLES DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL IND, Q Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO EN LA SOLICITUD DE PATENTE 1. SE REFIERE ADEMAS A SUS SALES QUE TIENEN INFLUENCIA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  16. 16.-

    ARILOACETAMIDA

    (11/1998)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/40, A61K31/47, C07D401/06, C07D405/06, A61K31/35, C07D207/12, C07D295/12, C07D217/06, C07D217/14, C07D311/84.

    NUEVA ARILOACETAMIDA DE FORMULA (I), TIENEN GRANDES PROPIEDADES ANALGESICAS Y NEUROPROTECTIVAS Y PRESENTAN GRAN AFINIDAD CON RECEPTORES KAPPA. TENIENDO R1, R2, R3 Y Q UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION 1 DE LA PATENTE.

  17. 17.-

    PIPERIDINA Y PIPERAZINA, QUE MUESTRAN EFECTOS SOBRE EL Z.N.S

    (10/1997)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D405/14, A61K31/495.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIPERIDINA Y PIPERAZINA DE LA FORMULA I DONDE IND SIGNIFICA UN INSUSTITUIDO O UN RESTO INDOL O SUSTITUIDO POR CN, CH2, OH, CH2OA O COR2, O SIGNIFICA 2,3 DIHIDRO BENZOFURANO 5 ES CMH2M, Z ES N O CR3 A ES ALQUIL CON 1 ES F, CL, BR O I. R2 SIGNIFICA OH, OA, NH2, NHA O NA2, R3 ES , OH O OA Y M ES 2,3 O 4. ASI COMO SUS SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAMENTE, MOSTRANDO ACCIONES SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  18. 18.-

    SEGURIDAD DE INTERCEPCION DE EMBOLO PARA UN ACCIONAMIENTO LINEAL EMBOLO/CILINDRO PIROTECNICO

    (06/1997)
    Solicitante/s: TRW OCCUPANT RESTRAINT SYSTEMS GMBH. Clasificación: B60R22/46, B60R22/18.

    EN UN ACCIONAMIENTO LINEAL EMBOLO/CILINDRO PIROTECNICO EN UN TENSADOR DE CINTURON SE SEGURIDAD EL CILINDRO MUESTRA UN EXTREMO LIBRE EN FORMA DE CONO TRUNCADO. EL EMBOLO SE ENCUENTRA SUJETO EN EL EXTREMO DE UN CABLE DE TRACCION Y MUESTRA EN SU OTRO EXTREMO LIBRE DEL CILINDRO UNA PIEZA , QUE SE REDUCE EN FORMA DE CONO TRUNCADO CON EL EXTREMO DIRIGIDO HACIA EL CILINDRO. UN EMBOLO ANULAR SE DESPLAZA EN ARRASTRE DE ROZAMIENTO SOBRE LA PIEZA REDUCIDA DEL EMBOLO . ESTA DISPOSICION FORMA UNA SEGURIDAD DE INTERCEPCION DE EMBOLO QUE SIN TENER UNA LONGITUD DE CILINDRO GRANDE, FRENA EL EMBOLO BAJO TRANSFORMACION DE ENERGIA.

  19. 19.-

    DERIVADO DE INDOL

    (12/1994)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: A61K31/40, C07D209/14.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN 3 IBE SU APLICACION COMO PSICOFARMACOS Y RESEÑA LAS PROPIEDADES ANTIHIPERTONICAS DE LOS COMPUESTOS.

  20. 20.-

    DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXANO.

    (12/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: A61K31/40, C07D405/12, A61K31/415.

    DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXANO DE FORMULA I, EN DONDE: B ES UN RADICAL INDOL-3-ILO O BENZIMIDAZOL-1-ILO QUE ESTA INSUSTITUIDO O MONOSUSTITUIDO POR CN, CO-R1, HAL OH, OA, O-CnH2n-COR1, O NHR2; R1 ES OH, OA, NH2, NHA, O NA2; R2 ES H, A, CO-A, CO-Ar, CO-NH2, CO-NHA, CO-Na2, SO2-Ar O SO2-A; Q ES CnH2n; N ES 1, 2, 3, 4, 5 O 6; A ES ALQUILO QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE C; AR ES ALQUILO QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE C; AR ES UN RADICAL QUE ESTA INSUSTITUIDO O MONOSUSTITUIDO O DISUSTITUIDO POR A, Hal, CN, OH Y/O OA, Y Hal ES F, CL, Br O I Y SUS SALES.