6 inventos, patentes y modelos de GREEN, JONATHAN, EDWARD

  1. 1.-

    COMPUESTOS TETRAHIDROCICLOPENTA[B]INDOL COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE ANDRÓGENOS

    (03/2012)

    Un compuesto de Fórmula (I): en la que, el centro de carbono "C*" puede estar en la configuración R, S o R/S; R1 representa ciano, -CH=NOCH3, -OCHF2 o -OCF3; R2 representa -COR2a o -SO2R2b; R2a representa alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), ciclopropilo o -NRaRb; R2b representa alquilo (C1-C4), ciclopropilo o -NRaRb; cada uno de Ra y Rb 10 representa independientemente en cada aparición H o alquilo (C1-C4); y R3 representa un grupo heteroarilo seleccionado entre el grupo que consiste en piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, tiazolilo, isotiazolilo y tiadiazolilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDROCARBAZOL UTILES COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE ANDROGENOS (SARM)

    (05/2010)

    Un compuesto de fórmula:

  3. 3.-

    MODULADORES TRICICLICOS DE RECEPTORES NUCLEARES DE HORMOSAS ESTEROIDEAS

    (09/2009)

    Un compuesto novedoso de fórmula I; ** ver fórmula** en la que: "A" representa ** ver fórmula** "B" representa ** ver fórmula** y**ver fórmula** representa un heterociclo benzofusionado que tiene un sustituyente de no hidrógeno en al menos uno de los R1-R3, en el que dicho heterociclo benzofusionado que tiene un sustituyente de no hidrógeno representado por los siguientes:**ver fórmula** X e Y representan conjuntamente -CH2-CH2-, -CH2-O- o -O-CH2-; "- - - - -" representa un enlace doble; R4-R7 representan cada uno independientemente hidrógeno, hidroxilo, halo, alquilo(C1-C6), alcoxilo(C1-C6) u OR14, en el que R14 representa alquil(C1-C4)-arilo, alquil(C1-C4)-arilo sustituido, alquil(C1-C4)-heterociclo o alquil (C1-C4)-cicloalquilo(C3-C7);...

  4. 4.-

    MODULARES DEL RECEPTOR NUCLEAR DE HORMONAS ESTEROIDEAS TRICICLICAS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D405/14, A61K31/4184, C07D405/06, A61K31/454, A61K31/5377.

    Un compuesto de la fórmula: (Ver fórmula) en la que, Y representa CH2 u O; R1 y R2, cada uno de forma independiente, representan hidrógeno o flúor R3 representa un grupo de la fórmula: (Ver fórmula) en la que Z representa (CH2)n o -CR4R5-CH2-; n representa 0-3; y Het representa un grupo de la fórmula: (Ver fórmula) R4 y R5, cada uno de forma independiente, representa cada vez que está presente hidrógeno o metilo; R6 y R7, cada uno de forma independiente, representa cada vez que está presente hidrógeno, metilo o etilo; siempre que la fórmula I no represente un compuesto seleccionado del grupo compuesto por (Ver fórmula) o su sal farmacéuticamente aceptable.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE SULFONAMIDA COMO MODULADORES DE PPAR

    (05/2008)

    Un compuesto que tiene una fórmula estructural I, y sales, solvatos, hidratos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: es: E es: O, S o NR14; W es: hidrógeno, alquilo C1-C6, (CH2)n''-cicloalquilo C3-C6, haloalquilo o acilo; Q es: -C(O)OR6 o R6A; X es: un enlace, C, O, S o S[O]p; Y es: un enlace, S, C u O; Z es: a) grupo alifático, b) arilo, c) un heteroarilo de 5 a 10 miembros, conteniendo el heteroarilo al menos un heteroátomo seleccionado de N, O o S, d) bi-arilo, estando definido el biarilo como arilo sustituido con otro arilo o arilo sustituido con heteroarilo, e) bi-heteroarilo, estando definido el bi-heteroarilo como heteroarilo sustituido con otro heteroarilo o heteroarilo sustituido con arilo, y f) heterociclilo;...

  6. 6.-

    MODULADORES DE RECEPTORES ACTIVADOS POR PROLIFERADORES DE PEROXISOMA (PPAR).

    (06/2007)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07C271/22, C07C271/24, A61P3/10, C07D417/12, C07D413/14, A61K31/422, C07D417/14, A61K31/426, A61K31/427, C07D413/10, C07C233/87, A61K31/42, C07D413/04, C07D231/12, C07D307/83, C07D413/12, C07D277/24, C07D263/32, C07D417/04, C07D213/81, C07D277/38, C07C233/63, C07D233/58.

    Un compuesto de **fórmula** y sales, solvatos, hidratos o esteroisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: n1 Es 2, 3, 4 ó 5; V es un enlace u O; X es CH2; p es 0 ó 1; m es 1-4, en el que arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados independientemente entre el grupo constituido por: hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo, haloalquilo y haloalquiloxi; Y1a es: hidrógeno, alquil (C0-C3)-arilo, C(O)-arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, ariloxi, NR5(CH2)mOR5.