14 inventos, patentes y modelos de GRACIA FERRER,JORDI

  1. 1.-

    Derivados de pirrolotriazinona como inhibidores de PI3K

    (07/2015)

    Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable, o solvato, o N-óxido, o estereoisómero o derivado deuterado del mismo: **Fórmula** donde, X representa un átomo de nitrógeno o un grupo -CR6; n representa 0, 1, 2 o 3; cada uno de Ra y Rb independientemente representa un átomo de hidrógeno, un grupo haloalquilo C1-C4, un grupo hidroxialquilo C1-C4 o un grupo alquilo lineal o ramificado C1-C4; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado C1-C4, un grupo haloalquilo C1- C4, un grupo cicloalquilo C3-C10, un grupo cicloalquenilo C3-C10,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3(2H)-ONA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE PDE4

    (05/2011)

    Un compuesto de formula (I) **Fórmula** en la que: * R1 se selecciona del grupo que consiste en atomos de hidrogeno y grupos alquilo C1-8, que estan opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes seleccionados de atomos de halogeno y grupos hidroxi, alcoxi C1-8, alquiltio C1-8, hidroxicarbonilo y alcoxicarbonilo C1-8; * R2 representa un radical heteroarilo que contiene N monociclico o policiclico de 5 a 14 miembros que comprende al menos un anillo heteroaromatico y que contiene al menos un heteroatomo seleccionado de O, S y N opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes seleccionados de atomos de halogeno y grupos alquilo C1-8;...

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3(2H)-ONA

    (07/2008)

    Un derivado de piridazin-3(2H)-ona de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que R1 representa un grupo seleccionado de: * un grupo alquilo C1-C4 que está opcionalmente sustituido con uno o más; y * grupos de fórmula -(CH2)n-R6 en la que n es un número entero que varía de 1 a 3 y R6 representa un grupo cicloalquilo C3-C6, R2 es un átomo de hidrógeno, R3 representa un grupo arilo C5-C14 monocíclico o policíclico o un grupo heteroarilo de 5 a 14 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N, que está opcionalmente sustituido...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PIRROLOTRIAZOLOPIRIMIDINONA

    (03/2008)

    Un compuesto de fórmula (I): en donde: -X-C-Y- representa R1, R2 y R3 representa cada uno independientemente: hidrógeno; un grupo alquilo que está no sustituido o sustituido con grupos hidroxi, alcoxi, alquiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, acilamino, carbamoilo o alquilcarbamoilo; o un grupo de fórmula -(CH2)n-R7 en donde n es un número entero de 0 a 4 y R7 representa: un grupo cicloalquilo que puede estar no sustituido o sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, hidroxi, alquilendioxi, alcoxi, amino, mono- o di-alquilamino,...

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDOTIENOPIRIMIDINA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: A61K31/519, C07D495/22.

    Nuevos derivados de piridotienopirimidina. La presente invención se refiere a nuevos derivados de piridotienopirimidina de fórmula I, en la que los diferentes valores de substituyentes se definen en la memoria descriptiva, terapéuticamente útiles, a procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Estos compuestos son inhibidores potentes y selectivos de fosfodiesterasas 4 (PDE4) y por ello son útiles en el tratamiento, prevención o supresión de estados patológicos, enfermedades y trastornos conocidos por su susceptibilidad de mejora por la inhibición de PDE4.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3(2H)-ONA

    (06/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D409/14, A61K31/501, C07D237/24.

    Nuevos derivados de piridazin-3(2H)-ona. La presente invención se refiere a nuevos derivados de piridazin-3(2H)-ona de fórmula I terapéuticamente útiles, a procesos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Los valores de R1, R2, R3 y R4 vienen indicados en la descripción. Estos compuestos son inhibidores potentes y selectivos de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), y son por tanto útiles en el tratamiento, la prevención o la supresión de afecciones patológicas, enfermedades y trastornos conocidos por ser susceptibles de mejorarse mediante la inhibición de PDE4.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3(2H)-ONA

    (06/2007)
    Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D409/14, A61K31/501, C07D237/24.

    Nuevos derivados de piridazin-3(2H)-ona. La presente invención se refiere a nuevos derivados de piridazin-3(2H)-ona de fórmula I terapéuticamente útiles, a procesos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Los valores de R, R2, R3 y R4 vienen indicados en la descripción. Estos compuestos son inhibidores potentes y selectivos de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), y son por tanto útiles en el tratamiento, la prevención o la supresión de afecciones patológicas, enfermedades y trastornos conocidos por ser susceptibles de mejorarse mediante la inhibición de PDE4.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3(2H)-ONA.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: A61P11/06, A61K31/501, C07D237/22.

    Nuevos derivados de piridazin-3(2H)-ona de la fórmula **FIGURA** en la que R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4} y R{sup,5} tienen los significados especificados en la parte descriptiva. Estos compuestos son inhibidores potentes y selectivos de la fosfodiesterasa 4 (PDE4) y por tanto son útiles para tratar enfermedades que pueden mejorar mediante la inhibición de dicha PDE4.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3(2H)-ONA.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: A61P11/00, C07D405/12, C07D401/06, A61K31/501, C07D237/22.

    Nuevos derivados de priridazin-3(2H-ona de fórmula (I): **FIGURA** en la que R{sup,1} y R{sup,2} representan independientemente cada uno: un átomo de hidrógeno; o grupos orgánicos; R{sup,3} representa un grupo arilo o heteroarilo monocíclico o policíclico, que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de: átomos de halógeno o grupos orgánicos; R{sup,5} representa un grupo -COOR{sup,7} o un grupo arilo o heteroarilo monocíclico o policíclico que está opcionalmente sustituir con uno o más sustituyentes seleccionados de: átomos de halógeno; o grupos orgánicos. También se describe el uso de dichos derivados en la fabricación de un medicamento para tratar enfermedades que se alivien mediante la inhibición de la fosfodiesterasa 4.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 6-FENILPIRROLOPIRIMIDINDIONA.

    (02/2005)

    Un derivado de 6-fenilpirrolopirimidindiona de **fórmula** en la que: -X-C-Y- representa o -X-C-Y- representa cada uno de R1, R2 y R3 representa, independientemente: un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo que está no sustituido o sustituido con uno o más grupos hidroxi, alcoxi, alquiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxicarbonilo, alcoxi-carbonilo, acilamino, carbamoilo o alquilcarbamoilo; o un grupo de fórmula -(CH2)n-R7 en la que n es un número entero de 0 a 4 y R7 representa: un grupo cicloalquilo; un grupo fenilo que puede estar no sustituido o sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, hidroxi, alquilendioxi, alcoxi, amino, mono- o di-alquilamino, nitro, ciano...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE 8-FENIL-6,9-DIHIDRO-1 ,2,4)TRIAZOLO(3,4-I)PURIN-5-ONAS.

    (06/2004)

    Un compuesto de fórmula (I): en donde: R1, R2 y R3 cada uno independientemente representa: hidrógeno; un grupo alquilo no sustituido o sustituido con un grupo hidroxi, alcoxi, alquiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, acilamino, carbamoilo o alquilcarbamoilo; o un grupo de fórmula -(CH2)n - R6 R4 y R5 juntos con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 3 a 7 miembros que comprende un total de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, cuyo anillo puede estar no sustituido o sustituido con uno o más átomos...

  12. 12.-

    DERIVADOS DE 8-FENIL-6,9-DIHIDRO-(1 ,2,4,)TRIAZOLO(3,4-I)PURIN-5-ONA.

    (04/2003)

    Derivados de 8-fenil-6,9-dihidro[1 ,2,4]triazolo[3,4-i]purin-5-ona de fórmula (I): **FIGURA** en donde: R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} cada uno independientemente representan: hidrógeno; un grupo orgánico lineal ramificado o cíclico sustituido o no sustituido, cicloalifático o aromático, homocíclico o heterocíclico, R{sup,4} y R{sup,5} juntos con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 3 a 7 miembros que comprende un total de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, cuyo anillo puede estar no sustituido o sustituido; o R{sup,4} y R{sup,5} representan independientemente...

  13. 13.-

    DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOLO(4,3-B)PIRIDO(3 ,2-D)PIRIDAZINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2001)
    Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D471/14, A61K31/50.

    Un compuesto de fórmula (I) **fórmula** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo -(CH2)m-Y, en el que m es un número entero de 0 a 4 e Y representa un grupo alquilo C1-C6, grupohalógenoalquilo C1-6, grupo alcoxi C1-C6, grupo alcoxicarbonilo que tiene hasta 7 átomos de carbono, grupo cicloalquilo C3-C7, grupo norbornilo o grupo fenilalquenilo que tiene hasta 12 átomos de carbono, o un grupo fenilo o piridilo que puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más átomos de halógeno; R2 representa un grupo fenilo, naftilo o tienilo que puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalcoxi C3-C6, metilendioxi, nitro, dialquil (C1-C6)-amino o tri uorometilo; y R3 representa un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo C1-C6, y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOLO-PIRIDAZINAS HETEROCICLICOS.

    (09/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D471/14, A61K31/50.

    Nuevos derivados de triazolo-piridazinas heterocíclicos de fórmula (I): en donde R{sup,1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo (CH{sub,2 ){sub,m -Y siendo m un número de 0 a 4 e Y representa una cadena hidrocarbonada, cíclica, heterocíclica saturada o un grupo aromático opcionalmente sustituido; R{sup,2 representa una cadena hidrocarbonada, cíclica o un grupo aromático opcionalmente sustituido; R{sup,3 es hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi o nitro; y sales farmacéuticamente aceptables de los- mismos. Dichos compuestos son inhibidores de PDE 4 y tienen una actividad emética muy baja.