21 inventos, patentes y modelos de GOLDMANN, SIEGFRIED

  1. 1.-

    Tiazolil dihidropirimidinas sustituidas con bromo-fenilo

    (11/2013)

    Una sal metanosulfonato de un compuesto que tiene la siguiente estructura, o un enantiómero, un levo isómero oun tautómero del mismo:**Fórmula**

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION DE RACEMATO DE 4-(2-CLORO-4-FLUOROFENIL)-2-(3 ,5-DIFLUORO-2-PIRIDINIL)-6-METIL-1 ,4-DIHIDRO-5-PIRIMIDINCARBOXILATO DE METILO.

    (04/2006)
    Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: C07D401/04, C07M7/00.

    Procedimiento para la resolución de los enantiómeros de 4-(2-cloro-4-fluorofenil)-2-(3 , 5-difluoro-2-piridinil)- 6-metil-1, 4-dihidro-5-pirimidincarboxilato de metilo con ayuda de ácido -canfánico.

  3. 3.-

    MEDICAMENTO CONTRA ENFERMEDADES VIRICAS.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, A61P31/12, C07D401/04, C07D417/04.

    Compuestos de fórmula o su forma isomérica en la que significan R1, R2 independientemente hidrógeno, flúor, cloro o bromo, R3 alquilo C1-C4, X un grupo metileno o etileno, Z NR4R5 o piridilo, R4 alquilo C1-C4 que puede estar sustituido con hidroxi o alcoxi-C1-C4-carbonilo , o bencilo, R5 alquilo C1-C4 que puede estar sustituido con hidroxi, o R4 y R5 significan, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un anillo de imidazolilo, triazolilo o tetrazolilo o un resto de fórmula en la que representan a cero o 1 e Y CH2, CH2CH2, -O- o –S-, y R6 piridilo que está sustituido una a dos veces con flúor, o tiazolilo y sus sales.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE CICLOALCANO-INDOL Y -AZAINDOL.

    (07/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04, C07D209/86.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS CICLOALCANO INDOL Y CICLOALCANO AZAINDOL, QUE SE ELABORAN MEDIANTE TRANSFORMACION DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS CARBOXILICOS SUSTITUIDOS CON AMINAS. LOS DERIVADOS CICLOALCANO INDOL Y CICLOALCANO AZAINDOL SON APROPIADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA MEDICAMENTOS, CON PREFERENCIA MEDICAMENTOS ANTIATEROSCLEROTICOS.

  5. 5.-

    NUEVAS SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS POR NAFTILO Y ANILIDA.

    (03/2004)

    Sulfonamidas de **fórmula** en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, formilo; fenilo o bencilo dado el caso sustituido por uno a tres átomos de halógeno; o alquilo o acilo de cadena lineal o ramificada, respectivamente con hasta 6 átomos de carbono, pudiendo el alquilo o el acilo, dado el caso, estar sustituidos por uno a tres sustituyentes seleccionados entre halógeno e hidroxi, A, D, E y G son iguales o diferentes y representan hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, hidroxi, carboxilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, o alquilo,...

  6. 6.-

    USO DE DIHIDROPIRIMIDINAS COMO MEDICAMENTOS Y NUEVAS SUSTANCIAS PARA EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS B.

    (05/2003)

    Uso de dihidropirimidinas de la fórmula general (I)**Fórmula** o su forma isomérica (Ia)**Fórmula** en las que R1 representa fenilo, furilo, tienilo, triazolilo, piridilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o a restos de las fórmulas**Fórmula** estando los sistemas cíclicos antes mencionados eventualmente mono o polisustituidos de forma igual o distinta por sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, trifluorometilo, nitro, ciano, trifluorometoxi, carboxilo, hidroxilo, alcoxi (C1-C6), alcoxicarbonilo (C1-C6) y alquilo (C1-C6), que a su vez puede estar sustituido por arilo con 6 a 10 átomos de carbono o halógeno, y/o los sistemas cíclicos...

  7. 7.-

    DIHIDROPIRIMIDINAS.

    (03/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D401/04, C07D213/78, C07D213/84.

    Compuestos de la fórmula general (I) **(Fórmula)** o su forma isomérica (Ia) **(Fórmula)** en las que R1 corresponde a fenilo, furilo, tienilo, triazolilo, piridilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o a restos de las fórmulas **(Fórmulas)** pudiendo los sistemas cíclicos antes mencionados estando eventualmente mono o polisustituidos de forma igual o distinta por sustituyentes seleccionados del grupo de halógeno, trifluorometilo, nitro, ciano, trifluorometoxi, carboxilo, hidroxilo, alcoxi (C1-C6), alcoxicarbonilo (C1-C6) y alquilo (C1-C6), que a su vez puede estar sustituido por arilo con 6 a 10 átomos de carbono o halógeno, y/o los sistemas cíclicos mencionados están sustituidos eventualmente por grupos de las fórmulas -S-R6, NR7R8, CO-NR9R10, SO2-CF3 y -A-CH2-R11.

  8. 8.-

    NUEVAS DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS EN 2 CON HETEROCICLO.

    (02/2003)

    Dihidropirimidinas con la fórmula general (I) o su forma isomérica (Ia) en las que R1 representa fenilo, furilo, tienilo, piridilo, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o un resto de fórmula donde los sistemas de anillos antes expuestos están sustituidos eventualmente una o varias veces, de forma igual o diferente, con sustituyentes seleccionados del grupo formado por halógeno, triflúormetilo, nitro, ciano, triflúormetoxi, carboxilo, hidroxilo, alcoxi C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6 y alquilo C1-C6 que a su vez puede estar sustituido con arilo con 6 a 10 átomos de carbono o halógeno, y/o los sistemas de anillos expuestos están sustituidos eventualmente con...

  9. 9.-

    FENILGLICINOLAMIDAS HETEROLIGADAS COMO FARMACOS ANTIATEROSCLEROTICOS.

    (06/2001)

    FENILGLICINOLAMIDAS HETEROACOPLADAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE A ES ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO O UN HETEROCICLO, SATURADO O INSATURADO, PARCIALMENTE INSATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE BENZOCONDENSADO, DE 5 A 7 MIEMBROS, CON HASTA 3 HETEROATOMOS DE LA SERIE DEL S, DEL N Y/O DEL O, ESTANDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS LOS SISTEMAS DE ANILLO, INCLUSO SOBRE LA FUNCION N, HASTA 3 VECES DE FORMA IGUAL O DISTINTA, POR HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, HIDROXILO, NITRO, CICLOALQUILO DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO, FENILO, BENCILOXI O POR ALQUILO, ALCOXI O ALCOXICARBONILO DE CADENA LINEAL O...

  10. 10.-

    FENILGLICINOALAMIDAS SUSTITUIDAS POR BENCILOXI COMO FARMACOS.

    (02/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, A61K31/165, C07D295/18, C07D213/30, C07C233/22.

    FENILGLICINOALAMIDAS SUSTITUIDAS POR BENCILOXI DE FORMULA GENERAL (I) DONDE A ES UN CARBOCICLO DE 4 A 8 MIEMBROS, SATURADO O PARCIALMENTE INSATURADO O FENILO, O ES UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 A 6 MIEMBROS CON HASTA 3 HETEROATOMOS DE LA SERIE DEL S, N Y/O O, ESTANDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS LOS SISTEMAS DE ANILLO ANTERIORMENTE MENCIONADOS HASTA 5 VECES DE IGUAL O DISTINTA MANERA POR FENILO, PIRIDILO, CARBOXILO, CIANO, HALOGENO, NITRO, HIDROXI, POR ALQUILO, ALCOXI, ALCOXICARBONILO, POLIFLUOROALQUILO O POLIFLUOROALCOXI DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO EN CADA CASO O POR UN GRUPO DE FORMULA SO{SUB,2}R{SUP,5}, R{SUP,9}, PREPARANDOSE EL RESTO DE LOS SUSTITUYENTES, QUE TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA REIVINDICACION 1, MEDIANTE LA REACCION DEL ACIDO FENILACETICO SUSTITUIDO POR BENCILOXI CON EL FENILGLICINOL. LAS FENILGLICINOLAMIDAS SUSTITUIDAS POR BENCILOXI SON APROPIADAS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS.

  11. 11.-

    Quinolil-dihidropiridinas condensadas, procedimiento para su preparación y su uso en medicamentos para el tratamiento de enfermedades cardiocirculatorias.

    (03/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D401/04.

    La invención trata de nuevas 4-quinolil-dihidropiridinas condensadas, del procedimiento para su preparación y de su uso en medicamentos, en especial, para el tratamiento de enfermedades cardiocirculatorias. Las 1,4-dihidropiridinas tienen propiedades dilatadoras de los vasos sanguíneos y que se pueden usar como agentes coronarios y de acción antihipertensora. Se conoce, además, que las 1,4-dihidropiridinas producen una inhibición de la fuerza de contracción de los músculos lisos y cardíacos y que se pueden administrar para el tratamiento de enfermedades coronarias y vasculares. También es conocida la acción inótropa positiva de algunas 4-quinolil-dihidropiridina. Se describen tetrahidrotienopiridinas con la misma acción. Las dihidropiridinas conformes a la invención, se diferencian de éstas por la presencia de un grupo -CH2- en el anillo de cinco miembros condensado en vez de un grupo -O- o -S-.

  12. 12.-

    NUEVA 2 ESO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.

    (10/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04, C07D261/06, C07D215/12, C07D215/14, C07D211/90, C07D261/08.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIEREN A UNA NUEVA 2 5 CIANO ENERAL I EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION DE PATENTE, PROCESO PARA SU FABRICACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DE LA CIRCULACION.

  13. 13.-

    NUEVAS 4-QUINOLIL-DIHIDROPIRIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.

    (07/1995)

    COMPUESTOS CON FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 5 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN UN ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 8 ATOMOS DE C, R (AL CUADRADO) ES NITRO O CIANO O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) FORMAN CONJUNTAMENTE UN ANILLO LACTONA CON FORMULA R ELEVADO 3 ES UN RESTO CON FORMULA EN LAS QUE R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO O ALCOXI DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 8 ATOMOS DE C CADA UNO, R ELEVADO 7 ES ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CON 6 A 10 ATOMOS DE C O TIENILO O PIRIDILO, SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE CON HALOGENO, R ELEVADO 4 ES HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALCADIENILO O ALQUINILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CADA UNO HASTA CON 10 ATOMOS DE...

  14. 14.-

    USO DEL N-ALCOHILADO 1,4 ESTERES DE ACIDO DIORGANICO DIHIDROPIRIDIN COMO MEDICAMENTO, NUEVO COMPUESTOS Y PROCESO PARA SU FABRICACION.

    (01/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D211/90.

    EL PRESENTE DESCUBRIMIENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DEL PARCIALMENTE CONOCIDO N-ALCOHILADO 1,4-ESTERES DE ACIDO DIORGANICO DIHIDROPIRIDIN DE LA FORMULA GENERAL I COMO MEDICAMENTO, NUEVA SUSTANCIA ACTIVA Y PROCESO PARA SU FABRICACION, ESPECIALMENTE SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO EN ENFERMEDADES AGUDAS Y CRONICAS EN CONEXION CON PERTURBACIONES DE LA MICROCIRCULACION. ESTE EFECTO PUEDE APARECER TANTO EN ZONAS PERIFERICAS COMO TAMBIEN EN SISTEMAS VASCULARES CEREBRALES.

  15. 15.-

    DERIVADOS DEL ACIDO DICARBOXILICO-1,4 DIHIDROPIRIDINA ARILOQUINOLILO SUSTITUIDO.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ROUNDING, HOWARD-PAUL, DR. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, C07D401/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO DICARBOXILICO-1,4 DIHIDROPIRIDINA ARILO-QUINOLILO SUSTITUIDO DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1 HASTA R5 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR EN PRODUCTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOCIRCULATORIAS.

  16. 16.-

    DIHIDROPIRIDINAS NUEVAS SUSTITUIDAS HETEROCICLICAMENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: BECHEM, MARTIN, DR. Clasificación: A61K31/44, C07D491/04, C07D413/14, C07D417/14, C07D413/04, C07D417/04, C07D263/56, C07D277/66.

    LA INVENCION SE REFIERE A DIHIDROPIRIDINAS NUEVAS SUSTITUIDAS HETEROCICLICAMENTE CON FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA DESCRIPCION. IGUALMENTE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL EN PRODUCTOS CON ACCION INOTROPA POSITIVA.

  17. 17.-

    4-TIENIL-DIHIDROPIRIDINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN MEDICAMENTOS.

    (07/1993)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04.

    4-TIENIL-DIHIDROPIRIDINAS DE LA FORMULA GENERAL (I) CON LAS DEFINICIONES DE LOS SUSTITUYENTES INDICADAS CON MAS DETALLE EN LA MEMORIA, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU EMPLEO EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE, PARA INFLUIR SOBRE EL CONTENIDO DE AZUCAR EN SANGRE.

  18. 18.-

    BENZILAMINOARIL - DIHIDROPIRIDINELACTON , PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS

    (06/1993)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04.

    EL INVENTO CONSISTE EN BENZILAMINOARIL - DIHIPIRIDINLACTON DE LA FORMULA GENERAL (I). PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICA MEDICAMENTOS INFLUYENTES EN LA CIRCULACION.

  19. 19.-

    A-AMINOARILDIHIDROPIRIDINLACTONAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION EN MEDICAMENTOS.

    (06/1993)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D491/048.

    DESCRIPCION DE 4-AMINOARILDIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA (I), CON LA DEFINICION DE LOS SUSTITUYENTES CARACTERIZADOS SEGUN LA DESCRIPCION DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION POR REDUCCION DE LA 4-NITROARILDIHIDROPIRIDINA CORRESPONDIENTE Y EVENTUALMENTE TRANSFORMACION ULTERIOR EN EL GRUPO 4-AMINOARILO, ASI COMO SU APLICACION EN MEDICAMENTOS.

  20. 20.-

    COMPUESTOS DE DIHIDROPIRIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.

    (07/1990)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/445, C07D211/90, C07D491/048.

    LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE DIHIDROPIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (I) CON LAS DEFINICIONES DE LOS SUSTITUYENTES DADAS EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS QUE ACTUAN SOBRE EL AZUCAR EN LA SANGRE.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINLACTOLES.

    (09/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61K31/34, C07D491/048.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINLACTOLES DE FORMULA (I), DONDE R1 ES FENILO, NAFTILO, TIENILO, PIRIDILO, CROMONILO, TIOCROMONILO, TIOCROMENILO, BENZOXADIAZOLILO O BENZOTIADIAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ALQUILO C1-12 LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, OPCIONALMENTE CONTENIENDO 1 O 2 ATOMOS DE O O S Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES CIANO, ALQUILO C1-4 LINEAL O RAMIFICADO, CONTENIENDO OPCIONALMENTE UN RESTO N-ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE C U O; Y R4 ES H, ALQUILO C1-6, LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, OPCIONALMENTE CONTENIENDO 1 O 2 ATOMOS DE OXIGENO, Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA BASE Y POSTERIORMENTE CON UN ACIDO. ALTERNATIVAMENTE LOS COMPUESTOS (I) PUEDEN OBTENERSE POR BROMACION DE UN COMPUESTO (III) Y POSTERIOR HIDROLISIS DEL INTERMEDIO OBTENIDO. ESTOS COMPUESTOS (I) REBAJAN EL AZUCAR EN SANGRE Y SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.