33 inventos, patentes y modelos de GERICKE, ROLF

  1. 1.-

    Derivados de aminoindazol urea

    (03/2015)

    Compuestos seleccionados del grupo **Tabla** así como sus sales, solvatos y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción.

  2. 2.-

    Derivados de 3-amino-imidazo [1,2-A] piridina como inhibidores de SGLT

    (12/2014)

    Compuestos de la fórmula I en donde R, R', respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan A, OA, Hal, NO2 o COOA, R1, R1', respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H, A, F, Cl, NH2, OH, CN o COOA, R1" representa H o NH2, R2, R2', respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H, Hal, A, OH, OA, CN, NO2, NR4R4', CH2NR4R4', O(CH2)mNR4R4',O(CH2)mOR4, NH(CH2)mNR4R4', O(C≥O)(CH2)mNR4R4', NH(C≥O)(CH2)mNR4R4', CH2O(CH2)mNR4R4', CH2OR4, (CH2)mCOOR4, OSO2A, OHet, O(CH2)mCONR4R4',...

  3. 3.-

    Derivados de indolizina y su utilización como antidiabéticos

    (10/2013)

    Compuestos de la fórmula I en donde R, R', respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan A, OA o Hal, R1, R1', respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H, A, F o Cl, R2, R2', respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H, Hal, A, OH, OA, CN, NO2, NR4R4',CH2NR4R4', O (CH2)mNR4R4', O (CH2)mOR4, NH (CH2)mNR4R4', O (C≥O) (CH2)mNR4R4', NH (C≥O) (CH2)mNR4R4',CH2O (CH2)mNR4R4', CH2OR4 o COOR4, R3 10 representa H, A o Hal, R4, R4', respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H o A, R5 representa CN, COOA o COOH, X, Y, respectivamente de forma...

  4. 4.-

    Inhibidores de SGK1 para la profilaxis y/o terapia de enfermedades virales y/o carcinomas

    (03/2012)

    Compuesto de las fórmulas Ia y Ib, principalmente para usar como medicamentos: así como sus tautómeros, sales y los enantiómeros que pueden utilizarse en farmacia, incluidas sus mezclas entodas las proporciones.

  5. 5.-

    HIDRAZIDAS DE ÁCIDO AMIGDÁLICO

    (10/2011)

    Compuestos de la formula I **Förmula** R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 son, respectivamente, independientemente entre si H, A, OSO2A, HaI, NO2, OR12 , N(R12)2, CN, O-COA, -[C(R12)2]nCOOR12 , O-[C(R12)2]oCOOR12 , SO3H, -[C (R12)2]nAr, -CO-Ar, O-[C(R12)2]nAr, -C(R12)2]nHet, -[C(R12)2]nC ≡ CH, O-[C(R12)2]nC ≡ CH, - [C(R12)2]nCON(R12)2, -[C(R12)2]nCONR12N(R12)2, O- [C(R12)2]nCON(R12)2, O-[C(R12)2]oCONR12N(R12)2, NR12COA, NR12CON(R12)2, NR12SO2A, N(SO2A)2, COR12 , S(O)mAr, SO2NR12 o S(O)mA, R3 y R4 juntos tambien son CH=CH-CH=CH, R3y R4, R7 y R8 o R8 y R9 tambien son juntos alquileno con 3, 4 o 5 atomos de C, en donde uno o dos grupos CH2 pueden estar reemplazados por oxigeno, A es alquilo no ramificado o de cadena ramificada, con 1-6...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE LA 3-AMINO-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA CON EFECTO INHIBIDOR DEL SGLT1 Y DEL SGLT2 DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DEL TIPO 1 Y DEL TIPO 2

    (03/2011)

    Compuestos de la fórmula I **Fórmula** en la que W significa **Fórmula** o X1, X2, X3, X4, X5, X6 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, C-R7, N o C-Het, Y significa O, S, N-R7 10 o N-Het, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, A, OH, OA, NAA'', Hal, CN, NO2, O(CH2)mCONAA'', NA(CH2)mCONAA'', (CH2)mNAA'', O(CH2)mNAA'', O(CH2)mOA, O(C=O)(CH2)mNAA'', (C=O)O(CH2)mNAA'', NA(C=O)(CH2)mNAA'', (C=O)NA(CH2)mNAA'', CH2O(CH2)mNAA'', CH2OA o COOA, A, A'', A" significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, lineal...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL

    (01/2011)

    Compuestos de la formula I **Fórmula** en la que R1, R2, R3, R4 significan respectivamente, de manera independiente entre si, H, A o Hal, R5, R6, R7, R8 significan respectivamente, de manera independiente entre si, H, A, Hal, OH o OA, estando ausente R8, cuando Q = N, R9, R10, R11, R12, R13 significan respectivamente, de manera independiente entre si, H, A o Hal, siendo ≠ H uno de los restos R9, R10, R11, R12 o R13 , R significa CO-NR18R19 o Het, Q significa N o C, X significa O o NR14R15 , W significa (CR14R15)m, CO, NR14R15, S(O)n o esta ausente, Z significa (CR20R21)m, R14, R15 significan respectivamente, de manera independiente entre si, H o A, R16, R17 significan respectivamente, de manera...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE INDAZOL-HETEROARILO

    (12/2009)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D405/14, C07D409/14, C07D405/04, A61P35/00, A61K31/416.

    Compuestos seleccionados del grupo ** ver tablas** así como sus solvatos, sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente empleables, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE 3-AMINOINDAZOLES Y SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON CINASA DEPENDIENTE DEL SUERO HUMANO Y DEL GLUCOCORTICOIDE (SGK)

    (10/2009)

    Compuestos de la fórmula I** ver fórmula** en la que W significa -[C(R3)2]n-, -[C(R3)2]nCONH[C(R3)2]n-, -[C(R3)2]nNR3CO[C(R3)2]nNR3-, -[C(R3)2]nO[C(R3)2]n-, -[C(R3)]nNR3[C(R3)2]n-, -[C(R3)2]nN[C(R3)2R1][C(R3)2]n-, -[C(R3)2]nNR3C(R3)2]nCONR3[C(R3)2]n-, -[C (R3)2]nCO[C(R3)2]n-, -[C(R3)2]nCONHNH[C(R3)2]n-, -(C(R3)2]nNHCO[C(R3)2]n-, -C(R3)=C(R3)CONR3(C (R3)2]n o -C(R3)=N-NR3CO[C(R3)2]n, X significa H, R1 significa fenilo o naftilo, que puede estar substituido una, dos o tres veces por Hal, por A, por -(CH2)nOH, por OA, por fenilo, por fenoxi, por benciloxi, por piridin-4-ilmetil-, por piperidin-4-oxi-, por NO2, por CN, por -(CH2)nCOOR3,...

  10. 10.-

    ACILHIDRAZIDAS COMO INHIBIDORES DE CINASA ESPECIALMENTE PARA LA SGK

    (03/2009)

    Compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la que R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, A, OSO2A, Hal, NO2, OR 10 , N(R 10 )2, CN, -[C(R 10 )2]nCOOR 10 , O-[C(R 10 )2]oCOOR 10 , SO3H, -[C(R 10 )2]nAr, -CO-Ar, O-[C(R 10 )2]nAr, -[C(R 10 )2]nHet, -[C(R 10 )2]nC equiv CH, O-[C(R 10 )2]nC  CH, -[C(R 10 )2]nCON(R 10 )2, -[C(R 10 )2]n CONR 10 N(R 10 )2, O-[C(R 10 )2]n CON(R 10 )2, O-[C(R 10 )2]oCONR 10 N(R 10 )2, NR 10 COA, NR 10 CON(R 10 )2, NR 10 SO2A, N(SO2A)2, COR 10 , S(O)mAr, SO2NR 10 o S(O)mA, R 1 y R 2 ,...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE SULFONIL-O SULFINIL-BENZOIL-GUANIDINA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/18, C07C317/32.

    4-SULFONIL- O 4-SULFINIL-BEOZOIL-GUANIDINAS DE FORMULA I EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,6} Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; POSEEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIO CELULAR NA+/H+.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCLORURO DE N-(4,5-BIS-METANOSULFONIL-2-METIL-BENZOIL)-GUANIDINA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07C317/44, C07C315/00, C07C315/04.

    idrato del hidrocloruro de la N-(4, 5-bis-metanosulfonil-2-metil-benzoil)-guanidina. El objeto de la invención es el hidrato del hidrocloruro de la N-(4, 5-bis-metanosulfonil-2-metil-benzoil)-guanidina. Puesto que esta substancia es muy prometedora, su obtención es de gran interés. La obtención de la base N-(4, 5-bis- metanosulfonil-2-metil-benzoil)-guanidina libre y de sus análogos. Las síntesis conocidas comprenden sin embargo una pluralidad de pasos individuales con rendimientos en parte insatisfactorios y también con condiciones de reacción agresivas para el medio ambiente y peligrosas, tales como por ejemplo la reacción con metilmercaptano o la oxidación del tioéter para dar la sulfona.

  13. 13.-

    HETEROCICLICLOXI-BENZOGUANIDINAS.

    (01/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A HETEROCICLILOXI - BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, F, CL, BR, L, A, CN, NO{SUP,2}, CF{SUP,3}, F{SUB,2}F{SUB,5}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, - SO{SUB,N} - R{SUB,5}, SO{SUB,2}NR{SUP,3}R{SUP ,4}, PH, OPH, HET, O - X R{SUP,3}, R{SUB,3} ES H, A, CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB,3}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, PH O CH{SUB,2} - PH, R{SUP,4} ES H O A PERO R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE PUEDEN SER TAMBIEN ALQUILENO CON 4 HASTA 5 ATOMOS DE C, DONDE UN GRUPO CH{SUB,2} PUEDE SER SUSTITUIDO...

  14. 14.-

    4-AMINO-1-PIPERIDILBENZOILGUANIDINAS.

    (12/2001)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/445, C07D401/12, C07D401/04, C07D211/58.

    4 - AMINO - 1 - PIPERIDILBENZOIL GUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO ASI COMO SUS SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAMENTE, MOSTRANDO PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUANDO COMO INHIBIDORES DE LOS ANTIPORTADORES NA +/H + - CELULARES.

  15. 15.-

    BENZOILGUANIDINAS FLUORADAS.

    (12/2001)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/155, A61K31/16, C07C317/32, C07C279/22.

    HETEROCICLILOXI-BENZOIL-GUANIDINAS DE FORMULA I EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; POSEEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL MECANISMO DE INTERCAMBIO DE NA{SUP,+}/H{SUP,+}.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE 4-MERCAPTO-BENZOILGUANIDINA.

    (10/2001)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, A61K31/41, A61K31/155, C07D249/12, A61K31/425, C07D213/70, C07C323/65, C07D239/38, C07D277/16, C07D239/10.

    4-MERCAPTO-BENZOIL-GUANIDINAS DE FORMULA I, DONDE R 1 ES A, CF{SUB,3}, CH{SUB,2}F, CHF{SUB,2} O C{SUB,2}F{SUB,5}, R{SUP,2} ES H, A, CICLOALQUILO CON 3 A 7 ATOMOS DE C, PH O HET, HET ES UN HETEROCICLO DE UNO O DOS ANILLOS, SATURADO, INSATURADO O AROMATICO, CON 1 A 4 ATOMOS DE N, O Y/O AZUFRE, UNIDOS POR N O C, INSUSTITUIDO O PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES CON HAL, CF{SUB,3}, A, OH, OA, SH, SA, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, CN, NO{SUB,2} Y/O OXIGENO DE CARBONILO, A ES ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE C, HAL ES F, CL, BR O I, PH ES UN FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES PO A, OA, NH{SUB,2}, F, CL, BR Y/O CF{SUB,3}. ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. POSEEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL ANTIPORTER CELULAR NA{SUP,+}/H{SUP,+}.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE 4-AMINO-BENZOILGUANIDINA.

    (09/2001)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, A61K31/415, A61K31/155, A61K31/425, C07D295/14, C07D239/42, C07D277/42, C07D213/74, C07D233/88, C07C317/48.

    4-AMINO-BENZOILOGUANIDINAS DE FORMULA I, DONDE R 1 ES A, CF{SUB,3}, CH{SUB,2} O C{SUB,2}F{SUB,5}; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, A, CICLOALQUILO CON 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, PH O HET, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON LOS DOS JUNTOS ALQUILENO CON 4 A 5 ATOMOS DE C, HET UN HETEROCICLO DE UNO O DOS ANILLOS, SATURADO, INSATURADO O AROMATICO, CON 1 A 4 ATOMOS DE N, O Y/O AZUFRE, UNIDOS CON N O C, INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES POR HAL, CF{SUB,3}, A, OH, SH, SA, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, CN, NO{SUB,2} Y/O OXIGENO DE CARBONILO; A ES ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE C; HAL ES F, CL, BR O IODO; Y PH ES UN FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES POR A, OA, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, F, CL, BR, Y/O CF{SUB,3}, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. TIENEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL ANTIPORTER CELULAR NA{SUP,+}/H{SUP,+}.

  18. 18.-

    ALQUENIL-BENZOILGUANIDINAS.

    (04/2001)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/165, A61K31/155, C07C317/44, C07C317/50, C07C317/32, C07C279/22.

    ALQUIL-BENZOIL-GUANIDINAS DE FORMULA I EN DONDE R 1 , R{SUP,2} Y R{SUP,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; TIENEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIO CELULAR NA+/H+.

  19. 19.-

    DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO ORTO-SUBSTITUIDOS.

    (10/2000)

    DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO ORTO SUSTITUIDOS DE LA FORMULA I DONDE R{SUP, 1} SIGNIFICA A, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CGF{SUB, 2} C{SUB, 2}F{SUB, 5}, CN, NO{SUB, 2} HAL, C = CH O - X R{SUP, 4}, R{SUP, 2} SIGNIFICA CF{SUB, 3}, - SO {SUB, N} - R{SUP, 6} O OS{SUB, 2}NR{SUP, 4}R{SUP, 5}, R{SUP, 3} ES CN, HAL, COA, CHO, CSNR{SUP, 7}R{SUP, 8} O CONR{SUP, 7}R{SUP, 8}, Q ES - N = C(NH{SUB, 2}){SUB, 2}, CL, BR, OA, O - CO - A, O - CO PH, OH O UN OTRO GRUPO OH ESTERIFICADO CON CAPACIDAD DE REACCION O GRUPO DE SALIDA SUSTITUIBLE DE FORMA SENCILLA NUCLEOFILA, R{SUP, 4} ES H, A, CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB,...

  20. 20.-

    DERIVADOS DE ALQUIL-5-METILSULFONILBENZOILGUANIDINA.

    (07/1999)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/155, C07C317/46.

    DERIVADOS BENZOIL GUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE R 1} Y R{SUP, 2} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO ASI COMO SUS SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAMENTE, MOSTRANDO PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUANDO COMO INHIBIDORES DE ANTIPORTADORES NA+/H+ CELULARES.

  21. 21.-

    HETEROCICLIL-BENZOILGUANIDINAS.

    (06/1999)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/44, A61K31/415, C07D211/58, C07D235/18, C07D207/327, C07D307/54, C07D213/68, C07D213/56, C07D233/60, C07D211/42, C07D295/155.

    GUANIDINAS HETEROCICLO - BENZOILO DE LA FORMULA I DONDE R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3} Y HET TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, MOSTRANDO PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUANDO COMO INHIBIDORES DE ANTIPORTADORES NA+/H+ CELULARES.

  22. 22.-

    DERIVADOS ALQUIL - BENZOILGUANIDINA

    (03/1999)

    ALQUIL - BENZOILGUANIDINAS DE LA FORMULA I DONDE R 1 ES A, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2F}, CHF{SUB, 2}, C{SUB, 2}F{SUB, 5}, CN, NO{SUB, 2}, HAL, C IDW CH O - X - R{SUP, 4}, R{SUP, 2}Y R{SUP, 3} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, HAL, A, - X - R{SUP, 4}, CN, NO{SUB, 2}, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CHF{SUB, 2}, C{SUB, 2}F{SUB, 5}, CH{SUB, 2}CF{SUB, 3}, - SO{SUB, N} - R{SUP, 6}, - SO{SUB, 2}NR{SUP, 4}R{SUP, 5}, PH, OPH O HET, R{SUP, 4} ES H, A, - CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CHF{SUB, 2}, CH{SUB, 2}CF{SUB, 3}, PH O - CH{SUB, 2} - PH, R{SUP, 5} ES H O A O BIEN R{SUB, 4} Y R{SUP, 5} CONJUNTAMENTE PUEDEN SER SUSTITUIDOS TAMBIEN POR ALQUILENO CON 4 HASTA 5 ATOMOS DE...

  23. 23.-

    GUANIDINAS ARILBENZOILO

    (03/1999)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/155, A61K31/18, C07C311/47, A61K31/63, C07C279/22.

    GUANIDINAS ARILBENZOILO DE LA FORMULA I DONDE R 1 , R{SUP, 2}, R{SUP, 3} Y PH TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, MOSTRANDO PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUANDO COMO INHIBIDORES DE ANTIPORTADORES NA{SUP, +}/{SUP, +} CELULARES.

  24. 24.-

    DERIVADOS DEL CROMANO.

    (10/1998)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D405/12, A61K31/395.

    LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS DEL CROMANO DE FORMULA I: EN DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6, R ELEVADO 7, R ELEVADO 8 Y R ELEVADO 9 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION 1 DE LA PATENTE, Y A LOS EFECTOS QUE PRESENTAN, ASI COMO SUS SALES, SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PUDIENDO SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA, ANGINA PECTORIS, HIPERTENSION SANGUINEA, INCONTINENCIA Y ALOPECIA.

  25. 25.-

    DERIVADO DE CROMANO.

    (08/1995)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, C07D405/04, C07D311/68.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE CROMANO QUE PRESENTA LA FORMULA (I), TIENE UNA ACCION EFICAZ SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y SE EMPLEA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, INCONTINENCIA, ALOPECIA, INSUFICIENCIA CARDIACA Y ELEVADA TENSION SANGUINEA. TENIENDO R1 A R8 Y Z UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

  26. 26.-

    DERIVADO DE CROMANO.

    (03/1995)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/44, A61K31/35, C07D405/04.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE CROMANO DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES POR EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE LA PROFILAXIS DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA, ANGINA DE PECHO, ELEVADA PRESION SANGUINEA, INCONFUENCIA Y ALOPECIA.

  27. 27.-

    PREPARADO FARMACEUTICO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K45/06, A61K31/35.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE BISOPROLOL Y/O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y A UN ACTIVANTE DEL CANAL DE POTASIO.

  28. 28.-

    DERIVADOS DE AZACROMANO

    (11/1994)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: A61K31/435, C07D491/04, C07D491/10.

    LOS AZACROMANOS DE FORMULA I, DONDE R1 A R5 TIENEN LA SIGNIFICACION CITADA EN LA SOLICITUD DE PATENTE 1, MUESTRAN EFECTOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

  29. 29.-

    DERIVADOS DEL CROMANO

    (10/1994)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12.

    EL INVENTO CONCIERNE A LOS DERIVADOS DEL CROMANO DE FORMULA I (FORMULA), EN LA QUE R1 A R8 TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION 1 DE LA PATENTE, LOS CUALES, AL IGUAL QUE SUS SALES, MUESTRAN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA, ANGINA PECTORIS, TENSION ELEVADA DE SANGRE, INCONTINENCIA Y ALOPECIA.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ENANTIOMEROS DE DERIVADOS DE BENZOPIRANO.

    (10/1994)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D493/04, C07B57/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ENANTIOMEROS DE 3, 4-EPOXI-3, 4-DIHIDRO-2, 2-DIMETIL-3-R-2H-1-BENZOPIRANO-6 -CARBONITRILENO (I), EN EL QUE R SIGNIFICA H O CH SUB 3, CARACTERIZADO PORQUE I RACEMICO SE DISUELVE JUNTO CON UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE -I [O BIEN (+)-I] EN UN DISOLVENTE INERTE O MEZCLA DE DISOLVENTES, LA SOLUCION SE INYECTA CON -I [O BIEN (+)-I], SE AISLA EL (+)-I [O BIEN -I] PRECIPITADO, EN EL FILTRADO SE DISUELVE OTRO I RACEMICO, SE INYECTA CON (+)-I [O BIEN -I], SE AISLA EL (+)-I [O BIEN -I] PRECIPITADO Y, SI SE DESEA, SE REPITE ESTE CICLO DE CRISTALIZACION UNA O MAS VECES.

  31. 31.-

    DERIVADOS DE CROMO.

    (10/1994)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D405/12, C07D405/04.

    LOS NUEVOS DERIVADOS DE CROMO DE FORM,ULA I, DONDE R1 A R8 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA SOLICITUD DE PATENTE 1, ASI COMO SUS SALES MUESTRAN EFECTOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

  32. 32.-

    DERIVADO DE BENZOXAZINA

    (10/1994)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/535, C07D413/04, C07D413/12.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE BENZOXAZINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES Y DESCRIBLE EL ESTADO ACTUAL DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR. SIENDO: R3 PIRIDILO-2-, PIRIDAZINILO-Z-, PIRIMIDINILO-Z-, PIRACINILO-Z, OXO-DIHIDROPIRIDILO-(Z)N- , OXO-DIHIDRO-PIRACINILO -(ZN) U OXO-DIHIDRO-PIROLILO -(ZN) - NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO A TRAVES DE A, F, CL, BR, S, OH, OA, OAC, SH, NO2, NH2, ACNH, COOH Y/O AOOC; Z, O, S, NH; Y N 0 O 1. NO SE PUEDE HIDROGENAR PARCIAL O ENTERAMENTE LOS RESTOS DE ANILLOS DE BENZOXAZONA UNIDOS CON ELEMENTOS.

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