7 inventos, patentes y modelos de GARDINIER, KEVIN, MATTHEW

  1. 1.-

    Derivados de 5-[4-(azetidin-3-iloxi)-fenil]-2-fenil-5H-tiazolo[5,4-c]piridin-4-ona y su uso como antagonistas del receptor de MCH

    (08/2012)

    Un compuesto de fórmula en la que "-----" está ausente o es opcionalmente un enlace; q es 1 ó 2; R1 se selecciona independientemente de entre hidrógeno, alquilo C1-C2-, halo, hidroxi, haloalquilo C1-C2-, alcoxiC1-C3-, ciano, -O-cicloalquilo C3-C4-, y -O-haloalquilo C1-C2; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C3-, hidroxi, alcoxi C1-C3-, ciano, haloalquiloC1-C2-, -O-haloalquilo C1-C2-, y halo; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C4-, haloalquilo C2-C4-, alquilo C2-C4-OH,cicloalquilo C3-C6-, -CH2-cicloalquilo...

  2. 2.-

    COMPUESTOS MODULADORES DE CB1

    (06/2011)

    Un compuesto de fórmula I en la que: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en: (a) hidrógeno, (b) alquil (C1-C6) carbonilo, opcionalmente sustituido con heterociclilo, (c) heterociclilcarbonilo opcionalmente sustituido con alquilo (C1-C6) o acetilo, (d) metilo, propilo, n-butil o trifluorometilo, (e) cicloalquilo (C3-C6) opcionalmente sustituido con oxo, hidroxi, metoxi, difluoro o metilo, (f) heterociclilo seleccionado entre el grupo que consiste en: (g) fenilo opcionalmente sustituido con halo, metilo, metoxi,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE TIAZOLOPIRIDINONA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE MCH

    (02/2010)

    Un compuesto de fórmula I** ver fórmula** en la que: "-----" es opcionalmente un enlace para formar un enlace doble; q es 0, 1, 2 ó 3; en la que otras posiciones del anillo de fenilo tienen átomos de hidrógeno; t es 1 ó 2; w es 1 ó 2, en función del patrón de sustitución y/o de la presencia de un enlace doble; R1 está seleccionado independientemente entre hidrógeno alquilo(C1-C8), alquenilo(C2-C8), alquinilo(C2-C8), halo, hidroxilo, haloalquilo(C1-C8), alcoxilo(C1-C8), alcohol alquílico(C1-C8), haloalcoxilo(C1-C8), arilo, -O-arilo, -O-heteroarilo, -O-alquilarilo(C1-C8), alquilarilo(C1-C8), alquilheteroarilo(C1-C8),...

  4. 4.-

    NUEVOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE MCH

    (02/2009)

    Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en la que: X es O, o S; q es 0 ó 1 para R 2 distinto de hidrógeno; Ar 1 es un grupo cíclico opcionalmente sustituido con uno a cuatro grupos seleccionados independientemente entre alquilo C1-C8, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, hidroxi, alcoxi C1-C8, fenilo, arilo, -O-arilo, -O-heteroarilo, -O-heterocíclico, heteroarilo, cicloalquilo, alquil C1-C4 arilo, alquil C1-C4 heteroarilo, alquil C1-C4-O-arilo, alquil C1-C4-O-heteroarilo, alquil C1-C4-O-heterocíclico, alquil C1-C4cicloalquilo,...

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA TAQUIQUININA

    (12/2008)

    Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) en la que: D 1 es un alcanodiilo(C1-C3); D 2 es CH o nitrógeno; D 4 es oxígeno o azufre; R 1 es fenilo, que está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados del grupo constituido por halo, alquilo(C1-C4), alcoxilo(C1-C4), ciano, difluorometilo, trifluorometilo y trifluorometoxilo; R 4 es un radical seleccionado del grupo constituido por: en las que: A 1 , A 2 , A 3 y A 4 , junto con los átomos a los que están unidos, forman un...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE TIAZOL COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE TAQUICININA

    (05/2008)

    Un compuesto de fórmula I: en la que: D es un alcano-diilo C1-C3; R1 es fenilo, que está sustituido opcionalmente con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por halógeno, alquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, ciano, difluorometilo, trifluorometilo y trifluorometoxilo; R4 es un radical seleccionado del grupo constituido por: en el que -A1-A2-A3-A4-, junto con los átomos a los que están unidos, forman un anillo heterocíclico o carbocíclico aromático en el que cada uno de A1, A2, A3 y A4 es independientemente -CR8- o nitrógeno, en el que al menos uno de A1, A2, A3 y A4 debe ser -CR8-; -G1-G2-G3-, junto con los átomos a los que están...

  7. 7.-

    MODULADORES DE RECEPTORES DE RETINOIDES X.

    (12/2005)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural, y sus sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables, en la que: R es H, F, Cl, Br, I, alquilo de C1-C3, haloalquilo de C1-C3, alquenilo de C2-C3, haloalquenilo de C2-C3, alquinilo de C2-C3, haloalquinilo de C2-C3, y alcoxi de C1-C3, en el que dichos grupos alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, y alcoxi pueden estar opcionalmente substituidos con uno o más F, Cl, Br, I, CN, NO2, NH2, NHCH3, N(CH3)2, SH, SCH3, OH, OCH3, OCF3, CH3, CF3, un alquilo de C1-C6, un alcoxi de C1-C8, un alquilo de C1C6 o un alcoxi de C1-C6 que está substituido con de 1-13 halosubstituyentes. R1 y R2 son cada uno, independientemente, H, un halo, un alquilo...