11 inventos, patentes y modelos de GARCIA GARCIA,VICENTE

  1. 1.-

    SISTEMA AUTÓNOMO DE TRATAMIENTO DE AGUAS

    (08/2015)

    Sistema autónomo de tratamiento de aguas que tiene: equipos de pretratamiento que tienen: una toma de agua a ser tratada ; un filtro para filtrar el agua a ser tratada y obtener agua pretratada ; equipos de tratamiento electroquímico (4'): aguas abajo de los medios de pretratamiento ; para recibir el agua pretratada y obtener agua tratada . El sistema tiene una fuente de energía eléctrica discontinua para alimentar directamente consumos energéticos del sistema autónomo de tratamiento de aguas.

  2. 2.-

    SISTEMA DE TRATAMIENTO DE LIXIVIADOS MEDIANTE ELECTROCOAGULACIÓN

    (06/2012)

    Sistema de tratamiento de lixiviados mediante electrocoagulación, que comprende una celda de electrocoagulación , la cual a su vez comprende una entrada de lixiviados situada en la parte superior ; una tapa superior de cierre ; un cuerpo de celda o cuba , que en su interior presenta una pluralidad de electrodos insertados; y una salida de lixiviados en la parte inferior del rebosadero , que se encuentra en el lateral superior de la cuba .

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DEL DICLORHIDRATO DE L-HISTIDINOL POR VIA ELECTROQUIMICA.

    (11/2006)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C07D233/64, C25B3/04.

    Procedimiento para la síntesis del diclorhidrato de L-histidinol por vía electroquímica. Procedimiento para la obtención del diclorhidrato de L-histidinol(II) a partir del diclorhidrato de la L-histidina metil éster(I), mediante la reducción del grupo carbonilo del éster al alcohol correspondiente. La reducción se lleva a cabo en un reactor electroquímico en el que se electrogeneran electrones solvatados, que son los agentes reductores responsables de la reducción del grupo éster.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE GLUCOSAMINA.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Clasificación: A61K31/70, C07H5/06.

    Un procedimiento para preparar sulfato de glucosamina, hidroyoduro de glucosamina, piruvato de glucosamina, fosfato de glucosamina o sus mezclas con hidrocloruro de glucosamina, caracterizado porque se lleva a cabo por 5 electrodiálisis.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ELECTROQUIMICA DEL L-CISTEINA CLOROHIDRATO Y/O SU MONOHIDRATO

    (10/2005)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C25B3/04, C07C323/58.

    Procedimiento para la síntesis electroquímica de L-cisteína clorhidrato y/o su monohidrato. Una disolución de L-cistina en ácido clorhídrico acuoso se somete a un proceso de electrólisis en el que parte de L-cistina se convierte en L-cisteína clorhidrato, a continuación, se añade L-cistina en forma sólida y ácido clorhídrico ó HCI gas a la disolución acuosa que contiene L-cisteína clorhidrato previamente obtenida y la disolución resultante se somete a un proceso de electrólisis en el que parte de L-cistina se convierte en L-cisteína clorhidrato, y se separa la disolución acuosa que contiene L-cisteína clorhidrato obtenida, que, si se desea, se somete a un proceso de cristalización y separación de un precipitado que contiene L- cisteína clorhidrato monohidrato. Dicho procedimiento no requiere la realización de ninguna etapa de concentración por evaporación para obtener el producto deseado.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SALES DE GLUCOSAMINA

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Clasificación: A61K31/7008, B01D61/44, C07H5/06.

    Procedimiento de preparación de sales de glucosamina. La presente invención se refiere a un procedimiento para preparar sulfato de glucosamina, hidroyoduro de glucosamina, piruvato de glucosamina o fosfato de glucosamina por electrodiálisis. Se parte de hidrocloruro de glucosamina, teniendo lugar durante el proceso de electrodiálisis el intercambio del anión Cl{sup,-} por un anión seleccionado entre el grupo que consiste en SO{sub,4}{sup,2-}, I{sup,-}, CH{sub,3}COCOO{sup,-} y PO{sub,4}{sup,3-}. El proceso de electrodiálisis se lleva a cabo en un electrodializador o módulo de electrodiálisis, formado por al menos un cátodo, un ánodo y unos medios de separación, constituidos por membranas aniónicas y catiónicas. El producto obtenido es adecuado para su uso en preparaciones farmacéuticas orales, inyectables o tópicas.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ELECTROQUIMICA DE N - ACETILCISTEINA A PARTIR DE CISTINA

    (07/2000)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO QUE CONSISTE EN: (A) OBTENCION DE N - ACETIL - CISTEINA A PARTIR DE L - CISTINA, MEDIANTE LAS SIGUIENTES FASES: (I) ACETILACION DE L - CISTINA, PARA PRODUCIR N - ACETIL CISTINA; (II) ELECTRORREDUCCION Y DESALINACION MEDIANTE ELECTRODIALISIS DE LA N - ACETIL - CISTINA ASI PRODUCIDA, PARA PRODUCIR N - ACETIL CISTEINA; O (B) OBTENCION DE N - ACETIL - CISTEINA A PARTIR DE L - CISTINA, A TRAVES DE LAS SIGUIENTES FASES: (I) ACETILACION Y DESALINACION DE L CISTINA PARA PRODUCIR N ACETIL - CISTINA; (II) ELECTRORREDUCCION DE N - ACETIL - CISTINA QUE PUEDE PROCEDER O NO DE LA FASE PRECEDENTE (I), PARA PRODUCIR N - ACETIL CISTEINA; (C) OBTENCION DE N - ACETIL - CISTEINA A PARTIR...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE D(-) ALFAPARAHIDROXIFENIL-GLICINA MEDIANTE ELECTRODIALISIS.

    (07/1999)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Clasificación: C07C229/36, B01D61/42, C07C227/40.

    PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE D ALFAPARAHIDROXIFENILGLICINA MEDIANTE ELECTRODIALISIS. COMPRENDE SOMETER LAS SOLUCIONES DE DICHO AMINOACIDO PROCEDENTES DE SU PROCESO DE OBTENCION POR HIDROLISIS DE DL-5-PARAHIDROXIFENILHIDANTOINA A UN PROCESO DE ELECTRODIALISIS, EMPLEANDO DENSIDADES DE CORRIENTE COMPRENDIDAS ENTRE 1 Y 1000 MA/CM2 Y UNA VELOCIDAD LINEAL SUPERIOR A 2 CM/SG, CON UN CONSUMO ENERGETICO INFERIOR A 40 KWH/M2. LA D ALFAPARAHIDROXIFENILGLICINA TIENE APLICACION COMO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE PENICILINAS SINTETICAS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ELECTROQUIMICA DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE CISTINA.

    (07/1998)

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ELECTROQUIMICA DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE CISTINA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: (A) OBTENCION DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE L-CISTINA, MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (I) ACETILACION DE L-CISTINA PARA PRODUCIR N-ACETILCISTINA; (II) ELECTRORREDUCCION Y DESALINIZACION POR ELECTRODIALISIS DE LA N-ACETILCISTINA ASI PRODUCIDA PARA DAR LA N-ACETILCISTEINA; O (B) OBTENCION DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE L-CISTINA, MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (I) ACETILACION Y DESALINIZACION DE L-CISTINA PARA PRODUCIR N-ACETILCISTINA; (II) ELECTRORREDUCCION DE N-ACETILCISTINA PROCEDENTE O NO DE LA ETAPA (I) ANTERIOR, PARA PRODUCIR N-ACETILCISTEINA; (C) OBTENCION DE N-ACETILCISTEINA A PARTIR DE L-CISTINA,...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOETERES PARA USO FARMACEUTICO POR METODOS ELECTROQUIMICOS.

    (12/1997)
    Solicitante/s: DERIVADOS DEL ETILO, S.A.. Clasificación: C25B3/04, C07C323/58.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOETERES PARA USO FARMACEUTICO POR METODOS ELECTROQUIMICOS. SE OBTIENEN TIOETERES DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO C2-C5, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO, FENIL (HALOALQUILO C1-C4), -CH2-COOR3 ES H O UN CATION, HALOFORMILALQUILO O HALOFORMILARILO, Y R2 ES -(CH2)N-CH (NHR4)-COOH, R4 ES H O ACETILO Y N ES 1 O 2, MEDIANTE LA ELECTRORREDUCCION DE UN DISULFURO (II) EN UN MEDIO BASICO AL QUE SE LE ADICIONA UN COMPUESTO (III), DONDE X ES HALOGENO, DE FORMA CONTROLADA, A LO LARGO DEL PROCESO, MANTENIENDO EL PH ENTRE 9 Y 12, EN UNA CELULA ELECTROQUIMICA QUE COMPRENDE AL MENOS, UN CATODO Y UN ANODO, UN CATOLITO Y UN ANOLITO SEPARADOS POR UNA MEMBRANA DE INTERCAMBIO IONICO. LOS TIOETERES (I) OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD MUCOLITICA, CUMPLEN LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA EUROPEA Y SON ADECUADOS PARA SU EMPLEO EN FARMACIA.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ACETIL HOMOCISTEINA TIOLACTONA A PARTIR DEL DL-HOMOCISTINA POR METODOS ELECTROQUIMICOS.

    (02/1996)
    Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D333/32.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ACETIL HOMOCISTEINA TIOLACTONA, DE FORMULA (I), A PARTIR DE DL-HOMOCISTINA POR METODOS ELECTROQUIMICOS. UNA SOLUCION ACUOSA DE DL-HOMOCISTINA Y UN ACIDO MINERAL SE SOMETE A ELECTROLISIS EN UNA CELULA ELECTROLITICA, CON SEPARACION DE CATOLITO Y ANOLITO. EL CATOLITO ESTA FORMADO POR LA MENCIONADA SOLUCION, Y EL ANOLITO ES UNA SOLUCION SALINA CUALQUIERA. LOS ELECTRODOS PUEDEN SER PLANOS, TRIDIMENSIONALES, FORMANDO LECHO COMPACTO O FLUIDIZADO. LA TENSION DE CORRIENTE ESTA COMPRENDIDA ENTRE 10 MA/CM2 Y 2 A/CM2; LA TEMPERATURA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 90 C. LA SOLUCION OBTENIDA EN EL CATOLITO SE CONCENTRA, SE SECA Y SE ACETILA PARA OBTENER EL COMPUESTO (I), CON UN ALTO GRADO DE PUREZA. EL COMPUESTO DE LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES HEPATICAS Y COMO MUCOLITICO.