10 inventos, patentes y modelos de GAO, PING

  1. 1.-

    Componente de catalizador para la polimerización de olefinas y método de preparación del mismo

    (10/2014)

    Componente de catalizador para la polimerización de olefinas, que comprende un producto de reacción de: un aducto representado por la fórmula general (I): MgX2·m(R'OH)·nE·qH2O; al menos un compuesto de titanio representado por la fórmula general (II): Ti(OR)4-kXk; y al menos un compuesto a donador de electrones y al menos un compuesto b donador de electrones; en el que, en la fórmula general (I), **Fórmula** X es Cl o Br; R' es un alquilo C1-C4; E es al menos un o-alcoxibenzoato representado por la fórmula general (III): en la que R1 y R2 se eligen independientemente de alquilo C1-C12 lineal o ramificado, cicloalquilo...

  2. 2.-

    Aducto de haluro de magnesio esférico, componente de catalizador y catalizador para la polimerización de olefinas preparado a partir del mismo

    (04/2014)

    Un aducto de haluro de magnesio representado por la siguiente fórmula (I): MgX2*mROH*nE*pH2O (I) en el que X es cloro, bromo, un alcoxi C1-C12, un cicloalcoxi C3-C10, o un ariloxi C6-C10, con la condición de que al menos un X sea cloro o bromo; R es un alquilo C1-C12, un cicloalquilo C3-C10, o un arilo C6-C10, E es un componente de o-alcoxibenzoato representado mediante la fórmula (II): en la que los grupos R1 y R2 son, independientemente, un alquilo C1-C12 lineal o ramificado, un cicloalquilo C3-C10, un arilo C6-C10, un alcarilo C7-C10 o un aralquilo C7-C10, los grupos R1 y R2 son idénticos o diferentes del grupo R; m...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA FINAMENTE AUTOEMULSIONABLE

    (01/2009)

    Un procedimiento para preparar una composición farmacéutica finamente autoemulsionable que comprende un fármaco que tiene una solubilidad en agua no mayor que 10 mg/ml a 37ºC, comprendiendo el procedimiento los pasos de: (a) proporcionar al menos un ácido graso farmacéuticamente aceptable y al menos una amina orgánica farmacéuticamente aceptable, (b) proporcionar un disolvente farmacéuticamente aceptable para el al menos un ácido graso y un disolvente farmacéuticamente aceptable para la al menos una amina orgánica; (c) añadir y mezclar junto...

  4. 4.-

    METODOS PARA DIFERENCIAR Y MONITORIZAR ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ESTADO OSEO Y PARATIROIDEAS

    (08/2007)

    Método para medir la cantidad de hormona paratiroidea completa en una muestra mientras no se detecta un fragmento interferente de hormona paratiroidea distinto a , caracterizándose dicho método por: a)añadir a la muestra un primer anticuerpo o fragmento de anticuerpo específico para el péptido de la hormona paratiroidea SER-VAL-SER-GLU-ILE-GLN-LEU-MET (SEQ ID NO:4) como parte de la secuencia completa de la hormona paratiroidea completa (wPTH), y en el que al menos cuatro aminoácidos en dicho péptido son parte de una fracción reactiva frente a dicho primer anticuerpo o fragmento de anticuerpo;...

  5. 5.-

    PROFARMACOS DE BASE DE MANNICH DE DERIVADOS DE 3-(PIRROL-2-ILMETILIDENO)-2-INDOLINONA Y SU UTILIZACION COMO MODULADORES DE PROTEINA-QUINASAS.

    (04/2007)

    Un compuesto de la **fórmula**, en la que: R3, R5 y R6 se elige con independencia entre sí entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-C10, trihaloalquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, arilo C6-C12, un heteroarilo de 5 a 9 eslabones que tiene de 1 a 4 átomos del anillo elegidos entre nitrógeno, oxígeno y azufre; un grupo heteroalicíclico de 4 a 9 eslabones que tiene de 1 a 3 heteroátomos elegidos entre nitrógeno, oxígeno y -S(O)n, en el que n es un número de 0 a 2; hidroxi, alcoxi C1-C10, O- arilo C6-C12, un O-heteroarilo de 5 a 9 eslabones que tiene de 1 a 4 átomos de anillo elegidos entre nitrógeno, oxígeno y azufre; mercapto, S-alquilo C1-C10, S-cicloalquilo C3-C6, S-...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 1-(PIRROLIDIN-1-ILMETIL)-3-(PIRROL-2-ILMETILIDENO)-2-INDOLINA.

    (06/2006)

    Un compuesto de la fórmula (I): en la que: R3, R4, R5 y R6 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo, trihalo alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, hetero arilo, heteroalicíclico, hidroxi, alcoxi, ariloxi, mercapto, alquiltio, ariltio, sulfinilo, sulfonilo, S-sulfonamido, N- sulfonamido, trihalometano-sulfonamido , carbonilo, C-carboxi, O-carboxi, C-amido, N-amido, ciano, nitro, halógeno, O-carba milo, N-carbamilo, O-tiocarbamilo, N-tiocarbamilo, amino y -NR11R12, en el que R11 y R12 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo, ciclo alquilo, arilo, carbonilo, acetilo, sulfonilo...

  7. 7.-

    SISTEMAS EMULSIONANTES DE LIBERACION DE FARMACOS PARA FARMACOS LIPOFILOS EXTREMADAMENTE INSOLUBLES EN AGUA.

    (08/2005)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY SUGEN, INC. Clasificación: A61K9/107, A61K9/48.

    Un sistema autoemulsionante de liberación de fármaco que comprende una mezcla de: un agente activo lipófilo, insoluble en agua, que tiene una solubilidad de menos de 100 g/ml de agua y un log P de al menos 2, siendo log P el logaritmo del coeficiente de reparto del agente activo entre n-octanol y agua; polivinilpirrolidona; un ácido graso; un tensioactivo y un disolvente orgánico en una cantidad suficiente para disolver la polivinilpirrolidona.

  8. 8.-

    FORMULACION AUTOEMULSIONANTE PARA COMPUESTOS LIPOFILOS.

    (12/2004)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K9/107, A61K9/48.

    La invención proporciona una nueva composición farmacéutica basada en el empleo de una fase oleosa particular que comprende un agente lipofílico farmacéuticamente activo, una mezcla de monoglicérido y diglicérido en una proporción en peso desde aproximadamente 9:1 hasta aproximadamente 6:4 (diglicérido:monoglicérido) en la que el glicérido y el monoglicérido son ésteres de ácido graso mono o di-insaturados de glicerol que tienen una cadena de 16 a 22 átomos de carbono, uno o más disolventes farmacéuticamente aceptables y uno o más tensioactivos farmacéuticamente aceptables. La composición tiene forma de emulsión autoemulsificante que proporciona alta concentración y alta biodisponibilidad oral de los compuestos lipofílicos.

  9. 9.-

    FORMULACION AUTOEMULSIONANTE PARA COMPUESTOS LIPOFILOS ACIDOS.

    (04/2003)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K31/44, A61K47/18, A61K31/365, A61K9/107, A61K9/48.

    La presente invención se refiere a una nueva composición farmacéutica basada en la utilización de una cierta cantidad de una amina básica, conteniendo esta composición un compuesto de piranona como agente farmacéuticamente activo; una cantidad de amina básica que varía aproximadamente entre 0,1 y 10% en peso de la composición total, uno o varios solventes farmacéuticamente aceptables; y uno o varios tensioactivos farmacéuticamente aceptables. Esta composición, que puede contener además uno o varios aceites farmacéuticamente aceptables; se presenta en forma de una formulación autoemulsionante que presenta una concentración elevada de compuestos de piranona lipofílicas y una biodisponibilidad oral importante para estos últimos.

  10. 10.-

    FORMULACION AUTOESTIMULANTE PARA COMPUESTOS LIPOFILOS.

    (11/2002)

    Una composición farmacéutica que comprende: (a) un compuesto de piranona de fórmula II como agente farmacéuticamente activo. (b) una mezcla de diglicérido y monoglicérido en proporción de aproximadamente: 9:1 hasta aproximadamente 6:4 en peso (diglicérido:monoglicérido) donde el diglicérido y el monoglicérido son ésteres de glicerol y ácidos grasos mono- o di-insaturados, estando formados por una cadena de átomos de carbono con una longitud de entre dieciséis a veintidós átomos de carbono, (c) uno o más disolventes farmacéuticamente aceptables, y (d) de uno o más tensioactivos farmacéuticamente aceptables....