15 inventos, patentes y modelos de GAMACHE, DANIEL, A.

  1. 1.-

    Inhibición mediada por ARNi de estados relacionados con factor de necrosis tumoral-alfa

    (07/2013)

    Un ARN de interferencia que tiene una longitud de 19 a 49 nucleotides, en donde el ARN de interferenciatiene como diana un ARNm que corresponde a una cualquiera de SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 14- SEQ IDNO: 58, y SEQ ID NO: 155- SEQ ID NO: 201, para su uso en el tratamiento o la prevencion de un estadoocular relacionado con TNFa en un sujeto que lo necesita, en donde dicho estado es ojo seco, conjuntivitisalergica o inflamed& ocular.

  2. 2.-

    ACIDO 5,6,7-TRIHIDROXIHEPTANOICO Y ANALOGOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OCULARES Y ENFERMEDADES ASOCIADAS A LAS RESPUESTAS ANGIOGENICAS E HIPERPROLIFERATIVAS

    (06/2010)

    Utilización en la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de personas que padecen una enfermedad ocular del segmento posterior o un trastorno celular hiperproliferativo, de uno o más compuestos de fórmula I:

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE OJO SECO Y UVEITIS

    (03/2010)

    Uso de un portador farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente efectiva de un compuesto de fórmula 1:

  4. 4.-

    TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA ANGIOGENESIS USANDO DERIVADOS DEL ACIDO BENZOILFENILACETICO.

    (06/2007)

    Uso de un derivado del ácido 3-benzoilfenilacético que tiene la siguiente fórmula, en la preparación de un medicamento destinado a tratar o prevenir trastornos relacionados con la angiogénesis en un paciente que sufre o está predispuesto a dicho trastorno, seleccionado de entre el grupo que consiste en próstata, cáncer pulmonar, cáncer de mama, cáncer de vejiga, cáncer renal, cáncer de colon, cáncer gástrico, cáncer pancreático, cáncer ovárico, melanoma, hepatoma, sarcoma y linfoma: en la que R = H, alquilo C1-4 (no)ramificado, CF3, SR4; Y = OR', NR"R'; R' = H, alquilo C1-10 (no)ramificado, (no)sustituido (sustitución definida mediante X más abajo), heterociclo (no)sustituido (sustitución definida mediante X...

  5. 5.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE ACIDO 3-BENZOILFENILACETICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA RETINA.

    (03/2007)

    Utilización de un ácido 3-benzoilfenilacético o un derivado de la fórmula siguiente, en la preparación de un medicamento destinado a tratar o evitar cualquiera de entre degeneración macular atrófica; retinitis pigmentaria; retinopatía iatrogénica; desgarros y agujeros de la retina; retinopatía diabética; retinopatía drepanocítica; oclusión de vena y de arteria retinianas; en la que R = H, alquilo (no)ramificado C1-4, CF3, SR4; Y = OR’, NR’’R’; R’ = H, alquilo (no)ramificado C1-10, (no)sustituido (sustitución como se define por X a continuación), heterociclo (no)sustituido (sustitución como se define por...

  6. 6.-

    USO DE INHIBIDORES DE NF-KAPPA-B PARA TRATAR TRASTORNOS DEL OJO SECO.

    (12/2006)
    Solicitante/s: ALCON, INC. Clasificación: G08B21/00, A61K31/505, A61K31/165, A61P27/02, A61K31/395.

    Uso de una composición que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente eficaz de uno o múltiples inhibidores de NF-B para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del ojo seco y de otros trastornos que requieren la humectación del ojo.

  7. 7.-

    UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE H1 Y REMIXOLONA COMO ESTEROIDE INOFENSIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS.

    (08/2006)
    Solicitante/s: ALCON, INC. Clasificación: A61K31/335, A61K45/06, A61K31/451, A61K31/575, A61P11/02, A61K31/551.

    Utilización de una composición que comprende un antagonista de H1/antialérgico seleccionado del grupo que consiste en emedastina, loratadina, (etanodioato de 5-[2-[4- bis(4-fluorofenil)hidroximetil-1-piperidinil]etil]-3-metil]- 2-oxazolidinona, desloratadina, azelastina, olopatadina, levocabastina, epinastina, y cetotifen, y un esteroide seguro que es rimexolona, para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de rinitis en mamíferos.

  8. 8.-

    SALES DE HIDROXIEICOSATETRAENOATO , COMPOSICIONES Y METODOS DE USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL OJO SECO.

    (11/2005)
    Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Clasificación: A61P27/02, A61K31/202, C07C233/00, A61P27/04, C07C59/42, C07C59/58.

    Una composición farmacéutica para el tratamiento de la xeroftalmía y de otros trastornos que requieren hidratación del ojo, que comprende un derivado de HETE según las fórmulas (I), (II) o (III): en las que: Y es en las que R’’ es H o C(O)R’, R’ es H, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , arilo, arilalquilo, en los que la sustitución se realiza con un fragmento seleccionado del grupo que consta de: alquilo, halógeno, hidroxi e hidroxi funcionalmente modificado, y X es un grupo salino O-M+ farmacéuticamente aceptable, en el que M+ es un catión farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consta de: Na+, K+ y NH4+, la composición farmacéutica comprende además etanol.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIEICOSA TETRAENOICO Y METODO DE USO PARA TRATAR TRASTORNOS DE LA XEROFTALMIA.

    (12/2004)
    Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Clasificación: A61P27/02, A61K31/202, C07C233/00, A61P27/04, C07C59/42, C07C59/58.

    Una composición para el tratamiento de la xeroftalmía y otros trastornos que requieren la humectación del ojo, que comprende un vehículo aceptable farmacéuticamente, una cantidad eficaz farmacéuticamente de uno o más derivados de HETE de acuerdo con las fórmulas (I), (II) ó (III), y etanol en una cantidad suficiente para mejorar la eficacia del (de los) derivado(s) de HETE: en la que: X es OR ó NHR; R es H, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , arilo, arilalquilo, en la que sustitución se lleva a cabo con un resto que se escoge en el grupo formado por: alquilo, halógeno, hidróxi e hidróxi modificado funcionalmente; e Y es en la que R´´ es H ó OR´´ es un grupo hidróxi modificado funcionalmente.

  10. 10.-

    LIPOXINA A4 Y ANALOGOS PARA EL TRATAMIENTO DEL OJO SECO.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Clasificación: A61K9/00, A61P27/02, A61K31/20, A61K47/24.

    Una composición para el tratamiento del ojo seco, que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto seleccionado del grupo consistente en:.

  11. 11.-

    COMPUESTOS RELACIONADOS CON EL ACIDO 15-HIDROXIEICOSATETRAENOICO Y METODOS DE USO.

    (06/2004)
    Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Clasificación: C07C59/00.

    Una composición para el tratamiento de la xeroftalmía y otros trastornos que precisan la humectación del ojo, que comprende un vehículo aceptable farmacéuticamente y una cantidad eficaz farmacéuticamente de uno o más compuestos de la **fórmula** en la que: R1 es CO2R, CONR2R3, CH2OR4, CH2NR5R6, CH2N3, CH2Hal, CH2NO2, CH2SR20, COSR21 ó 2, 3, 4, 5-tetrazol-1-ilo, en la que: R es H ó CO2R forma una sal aceptable farmacéuticamente o un éster aceptable farmacéuticamente; NR2R3 y NR5R6 son iguales o diferentes y comprenden un grupo amino libre o modificado funcionalmente; OR4 comprende un grupo hidroxi libre o modificado funcionalmente.

  12. 12.-

    ESTERES Y AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS NO ESTEROIDALES, ANTI-INFLAMATORIOS QUE PUEDEN UTILIZARSE COMO ANTI-OXIDANTES, INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA Y PRODUCTOS ANTI-INFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES.

    (02/2004)

    LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN LA **FORMULA** A-X-(CH2)n-Y-(CH3)m-Z DONDE: A ES UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO (AINE); A-X ES UN ENLACE ESTER O AMIDA DERIVADO DEL GRUPO ACIDO CARBOXILICO DEL AINE, DONDE X ES O O NR; R ES H, ALQUILO C1 C6 O CICLOALQUILO C3-C6; Y, SI ESTA PRESENTE, ES O, NR, C(R)2, CH(OH) O S(O)n; N ES 2 A 4 Y M ES 1 A 4 CUANDO Y ES O, NR, O S(O)n; N ES 0 A 4 Y M ES 0 A 4 CUANDO Y ES C(R)2 O NO ESTA PRESENTE; N ES 1 A 4 Y M ES 0 A 4 CUANDO Y ES CH(OH); N' ES 0 A 2; Y Z ES (A), (B), (C), (D) O...

  13. 13.-

    USO TOPICO DE LOS AGONISTAS OPIOIDES KAPPA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR OCULAR.

    (11/2002)
    Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K31/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS COMPOSICIONES Y A UNOS PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DEL DOLOR OCULAR, Y EN PARTICULAR, A UNAS COMPOSICIONES Y A UNOS PROCEDIMIENTOS DE USO LOCAL DE AGONISTAS OPIOIDES KAPPA EN LA PREVENCION Y EN EL ALIVIO DEL DOLOR OCULAR.

  14. 14.-

    Uso de ácido 11-(3-dimetilaminopropilidén)-6 ,11-dihidrodibenz[b,e]oxepin-2-acético y de sus sales farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de trastornos oftálmicos no alérgicos y para la prevención de neovascularización ocular.

    (09/2001)
    Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K31/335.

    El uso del ácido 11-(3-dimetilamino-propilidén)-6 ,11-dihidrodibenz[b,e]oxepin-2-acético , o una sal suya farmacológicamente aceptable, en la fabricación de un medicamento para la administración en el ojo para tratar o impedir la neovascularización ocular y los trastornos inflamatorios oftálmicos, no alérgicos, que implican la liberación de citoquina desde las células oculares humanas.

  15. 15.-

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DERIVADOS DEL ACIDO HIDROPEROXIEICOSATETRAENOICO Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA SEQUEDAD OCULAR.

    (02/2001)
    Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K31/20.

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN DERIVADO DEL HETE Y PROCEDIMIENTOS PARA SU USO PARA TRATAR TRASTORNOS DE OJOS SECOS.