7 inventos, patentes y modelos de FUHRMANN, ULRIKE

  1. 1.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA

    (08/2010)

    Un antagonista del receptor de progesterona de fórmula general I:

  2. 2.-

    18-METIL-19-NOR-17-PREGN-4-ENO-21,17-CARBOLACTONAS, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS

    (12/2009)
    Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J21/00, C07J53/00C1D, A61P5/34, C07J53/00, A61K31/585.

    18-metil-19-nor-17-pregn-4-eno-21,17-carbolactonas de la fórmula general I **(Ver fórmula)** en la que Z significa un átomo de oxígeno, dos átomos de hidrógeno, una agrupación =NOR o =NNHSO2R, siendo R un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada con 1 a 4 o respectivamente 3 a 4 átomos de carbono, R4 significa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo metilo o un grupo trifluorometilo, R6 y/o R7 pueden estar situados en posición o e, independientemente uno de otro, significan un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada con 1 a 4 o respectivamente 3 a 4 átomos de carbono, o R6 significa un átomo de hidrógeno y R7 significa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada con 1 a 4 o respectivamente 3 a 4 átomos de carbono, situado en posición o , o R6 y R7 en común significan un grupo metileno situado en posición o o un enlace adicional.

  3. 3.-

    5-(2-HIDROXI-3'-1-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-CICLOPROPIL)-PROPIONILAMINO)-FTALIDA Y COMPUESTOS AFINES CON ACTIVIDAD MODULADORA DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA, PARA USO EN CONTROL DE LA FERTILIDAD Y TERAPIA DE REEMPLAZAMIENTO HORMONAL

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/565, A61P43/00, A61K31/535, A61K31/365, A61P15/18, A61P15/08, A61P5/30, A61K31/343, A61K31/536, C07D265/02, C07D307/88.

    Un compuesto de fórmula (I) (I) en donde R1 y R2 son independientemente uno de otro -H o -F, R3 es -CH3 o -CF3, y Ar es o R1 y R2 son independientemente uno de otro -H o -F, R3 es -CH3, y Ar es o R1 es -H y R2 es -F, R1 es -F y R2 es -H, R1 y R2 son -F, R3 es -CF3, y Ar es o un derivado o análogo farmacéuticamente aceptable de los mismos.

  4. 4.-

    INHIBICION DE DEPENDENCIA DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE LA CELULAS TUMORALES.

    (05/2007)

    – Uso de un compuesto de fórmula general (I) en donde R1 representa un grupo metilo o etilo, R2 representa un radical de fórmula CnFmHo, en donde n = 2, 3, 4, 5 ó 6, m > 1 y m + o = 2 n + 1, R3 representa un grupo hidroxi libre, eterificado, o es- terificado, R4 y R5 representan cada uno un átomo de hidrógeno, y juntos un enlace adicional o un grupo metileno, St representa un sistema esteroidal de anillos ABC de fórmula parcial A, B o C, en donde R6 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1– C4 de cadena lineal...

  5. 5.-

    USO DE 11BETA-(4-ACETILFENIL)-17BETA-HIDROXI-17ALFA-(1 ,1,2,2-PENTAFLUOROETIL)ESTRA-4 ,9-DIEN-3-ONA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA, CANCER DE OVARIO, CANCER DE ENDOMETRIO, MIELOMA Y MENINGIOMA.

    (04/2007)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/57.

    El uso de la antiprogestina 11ß-(4-acetilfenil)-17ß- hidroxi-17a-(1, 1, 2, 2, 2-pentafluoroetil)estra-4 , 9- dien-3-ona o un derivado o análogo de ésta aceptables desde el punto de vista farmacéutico para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un tipo de cáncer seleccionado del grupo constituido por cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de endometrio, mieloma y meningioma con una cantidad de alto riesgo de células tumorales en fase S, como resultado de la inducción de apoptosis aplicando dicha antiprogestina o un derivado o análogo de ésta aceptables desde el punto de vista farmacéutico en una dosis diaria de 0, 1 a 400 mg/kg.

  6. 6.-

    USO DE ANTIPROGESTINAS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE HORMONAS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P35/00, A61K31/56.

    Uso de la antiprogestina 11-(4-acetilfenil)-17-hidroxi- 17-(1, 1, 2, 2, 2-pentafluoroetil)-estra-4 , 9-dien-3-ona o un análogo o derivado farmacéuticamente aceptable de la misma para la fabricación de un medicamento para la profilaxis o el tratamiento de un tipo de cáncer seleccionado del grupo de cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer endometrial, mieloma, infertilidad no ovulatoria y/o meningoma en un mamífero.

  7. 7.-

    ESTEROIDES ACTIVOS COMO AGENTES ANTI-GESTAGENOS CON UNA CADENA DE 17A-ALQUILO FLUORADA.

    (11/2002)

    Nuevos 17{al}-fluoroalquilesteroides tienen fórmula general (I), en la que R{sup,1} representa un grupo metilo o etilo; R{sup,2} representa un radical de fórmula C{sub,n}F{sub,m}H{sub ,o}, en la que n es igual a 2, 3, 4, 5 ó 6, m>1 y m+o = 2n+1; R{sup,3} representa un grupo hidroxi libre, eterificado o esterificado; R{sup,4} y R{sup,5} representan cada uno un átomo de hidrógeno, o forman conjuntamente un enlace adicional o un grupo metileno; St representa un sistema de anillo esteroideo ABC de fórmulas parciales (A), (B)...