9 inventos, patentes y modelos de FROST, PHILIP

  1. 1.-

    Uso de un modulador de quinasa de tipo receptor para el tratamiento de la enfermedad poliquística del riñón

    (07/2015)

    Un compuesto o composición que comprende un compuesto para su uso en el tratamiento de la enfermedad poliquística del riñón (EPR) en un mamífero en donde el compuesto tiene la fórmula**Fórmula**

  2. 2.-

    3-Cianoquinolinas sustituidas como inhibidores de las proteínas tirosina quinasas

    (03/2014)

    Un compuesto de Fórmula 1 que tiene la estructura:**Fórmula** en la que: X es fenilo opcionalmente monosustituido, disustituido o trisustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2- 6 átomos de carbono, azido, hidroxialquilo de 1-6 átomos de carbono, halometilo, alcoximetilo de 2-7 átomos de carbono, alcanoiloximetilo de 2-7 átomos de carbono, alcoxi de 1-6 átomos de carbono, alquiltio de 1-6 átomos...

  3. 3.-

    UTILIZACION DE CCI-779 COMO UN AGENTE ANTINEOPLASICO

    (11/2008)
    Solicitante/s: WYETH. Clasificación: A61P35/00, C07D498/18, A61K31/436.

    Utilización del 42-éster de rapamicina con el ácido 3-hidroxi-2-(hidroximetil)-2-metilpropiónico (CCI-779) en la preparación de un medicamento para el tratamiento de una neoplasia resistente en un mamífero, en la que dicha neoplasia resistente se selecciona de entre tumor neuroendocrino del pulmón, cáncer de cabeza y cuello, y cáncer de mama.

  4. 4.-

    COMPOSICION DE CONTINE UN NSAID Y UN INHIBIDOR DE EFGR CINASA PARA EL TRATAMIENTO O LA INHIBICION DE LOS POLIPOS DE COLON Y DEL CANCER COLORRECTAL.

    (05/2007)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A61K31/505, A61K31/47, A61K45/06, A61K31/19.

    Utilización de un NSAID y un inhibidor de EGFR cinasa para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o la inhibición de pólipos de colon o cáncer colorrectal en un mamífero que lo necesita.

  5. 5.-

    UTILIZACION DE CIANOQUINOLINAS PARA EL TRATAMIENTO O LA INHIBICION DE POLIPOS COLONICOS.

    (03/2006)

    Utilización de un compuesto de fórmula I en la que X es cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; o es un anillo de piridinilo, pirimidinilo o fenilo; en el que el anillo de piridinilo, pirimidinilo o fenilo puede estar opcionalmente monosustituido, disustituido o trisustituido con un sustituyente seleccionado a partir del grupo formado por halógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, azido, hidroxialquilo de 1-6 átomos de carbono, halometilo,...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DEL CARCINOMA POSITIVO DE ESTROGENOS.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Clasificación: A61P35/00, A61K31/435, A61K45/06.

    Utilización de una combinación de una rapamicina y un antiestrógeno para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o inhibición de un carcinoma positivo al receptor de estrógenos.

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE PROTEINAS DE TIPO TIROSINA QUINASAS A BASE DE 3-CIANOQUINOLINAS SUSTITUIDAS.

    (07/2004)

    Compuesto de fórmula 1, que tiene la estructura: **FORMULA** en la que: X es (A) un sistema de anillos arílicos bicíclicos o heteroarílicos bicíclicos de 8 a 12 átomos, en el que el anillo heteroarílico bicíclico contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados a partir de N, O y S, con la salvedad de que el anillo heteroarílico bicíclico no contiene enlaces O-O, S-S o S-O, y en el que el anillo arílico bicíclico o heteroarílico bicíclico puede estar opcionalmente monosustituido, disustituido, trisustituido o tetrasustituido con un sustituyente seleccionado a partir del grupo formado por halógeno, oxo, tio, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo...

  8. 8.-

    UTILIZACION DE COMPUESTOS DE QUINAZOLINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE LA POLIQUISTOSIS RENAL.

    (03/2004)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A61K31/505, A61P13/12.

    La invención se refiere a un procedimiento para tratar o inhibir la enfermedad poliquistos de los riñones en un mamífero que lo requiere que consiste en administrar a dicho mamífero un compuesto que tiene la **fórmula** donde X es fenilo que está opcionalmente sustituido, R y R1 cada uno, independientemente, es hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi o trifluormetil; R2 es hidrógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, trifluormetil; Y es un radical elegido en el grupo que consiste en (a). (b), (c), (d), (e), (f) y (g); R3 es independientemente hidrógeno, alquilo, carboxi, carboalcoxi, fenilo o carboalquilo; n = 2-4; o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, siempre que cada uno de R3 de Y pueda ser igual o diferente.

  9. 9.-

    METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA TERAPIA GENETICA Y LA POTENCIACION DE LA INMUNIDAD ANTITUMORAL.

    (02/1996)

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE LINEAS DE CELULAS TUMORALES QUE CONTIENEN UN GEN EXOGENO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE POTENCIA LA RESPUESTA INMUNE AL TUMOR, P.E., INTERLEUQUIN-2. LA INVENCION INCLUYE METODOS PARA TERAPIA DEL CANCER MEDIANTE LA INMUNIZACION CON LA CELULA TUMORAL INMUNOPOTENCIADORA. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN METODOLOGIA MEDIANTE LA CUAL SE PUEDE EXTIRPAR IN VITRO E IN VIVO CELULAS GENETICAMENTE ALTERADAS. UNA REALIZACION PREFERIDA DE ESTE ASPECTO DE LA INVENCION INCLUYE UNA CELULA QUE CONTIENE UN PRIMER GEN EXOGENO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO INMUNOPOTENCIADOR Y UN SEGUNDO GEN EXOGENO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO "LETAL" O...