12 inventos, patentes y modelos de FRICKE, SABINE

  1. 1.-

    Gestágeno en combinación con uno o varios coadyuvantes/soportes farmacéuticamente aceptables para la contracepción oral exenta de lactosa

    (08/2014)

    Composición farmacéutica para la contracepción oral exenta de lactosa, que contiene un gestágeno elegido del grupo dienogest, acetato de clormadinona y levonorgestrel en combinación con un estrógeno elegido del grupo de estrógenos naturales y sintéticos, caracterizada por que está contenida una combinación de diferentes tipos de celulosas microcristalinas tales como Avicel PH 101, Avicel PH 102 y Avicel PH 112, y por que el gestágeno y el estrógeno se granulan con aglutinantes, en donde el aglutinante es hidroxipropilcelulosa en una...

  2. 2.-

    FORMA MEDICAMENTOSA PERORAL CON DIENOGEST Y ETINILESTRADIOL PARA LA CONTRACEPCION

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K45/06, A61K31/569, A61K31/567, A61K9/20, A61K9/16, A61P15/18, A61P15/12.

    Forma medicamentosa peroral que contiene 17alfa-cianometil-17Beta-hidroxi-estra-4,9-dien-3-ona (dienogest) en una cantidad igual o menor que 2,0 mg y 17alfa-etinil-estradiol (etinilestradiol) en una cantidad menor que 0,030 mg, caracterizada porque la sustancia activa cristalina dienogest está contenida con un tamaño medio de partículas de 30 a 270 µm.

  3. 3.-

    FORMA DE MEDICAMENTO PERORAL SOLIDA PARA LA CONTRACEPCION, QUE CONTIENE DIENOGEST Y ETINILESTRADIOL

    (01/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/20.

    Forma de medicamento peroral sólida para contracepción, que contiene 17alfa-cianometil-17-beta-hidroxiestra-4,9dien-3-ona en cantidad igual o menor que 2,0 mg y 17alfa-etinilestradiol en cantidad menor que 0,030 mg, donde la forma de medicamento es una tableta con un núcleo de tableta que tiene un contenido proporcional de liberación retardada referido al contenido total de dienogest y un revestimiento con un contenido proporcional de liberación no retardada referido al contenido total de dienogest y un contenido total de liberación no retardada de etinil-estradiol.

  4. 4.-

    METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA CONSECUCION FIABLE DE NIVELES ACEPTABLES DE TESTOSTERONA EN SUERO.

    (04/2007)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/56, A61K31/565, A61K47/14, A61K31/568, A61P15/08, A61P5/26.

    – Una composición formulada para inyección intra- muscular que comprende un éster de testosterona seleccio- nado del grupo de ésteres constituido por nonanoatos, decanoatos, undecanoatos, dodecanoatos, tridecanoatos, tetradecanoatos y pentadecanoatos lineales y ramificados; y un vehículo constituido por aceite de ricino en una concentración de 25–45% vol y un co–disolvente.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FORMAS MEDICAMENTOSAS SOLIDAS, ADMINISTRABLES POR VIA PERORAL, CON LIBERACION CONTROLADA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS.

    (07/2005)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/48.

    La invención se refiere a un procedimiento para producir productos farmacéuticos sólidos de administración oral con liberación controlada del principio activo. De acuerdo con la invención, es posible modificar la elección y el número de al menos tres de los cuatro comprimidos que contienen un principio activo o una combinación de principios activos. Posteriormente, dichos comprimidos se procesan en formas farmacéuticas sólidas mediante procedimientos conocidos que no requieren mucho tiempo y técnicamente sencillos. Por lo tanto, el procedimiento de la invención proporciona un medio para producir productos farmacéuticos sólidos de administración oral que pueden satisfacer diversos requisitos farmacéuticos en términos de la liberación de principios activos o la combinación de principios activos, por ejemplo la liberación retardada, constante o a intervalos (pulsátil).

  6. 6.-

    EMPLEO DE ESTERES DE TESTOSTERONA Y/O DE TESTOTERONA PARA LA PRODUCCION DE SISTEMAS BIOADHESIVOS DE APLICACION BUCAL CON ACCION TEMPORIZADA DEL MEDICAMENTO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/00.

    Empleo de ésteres de testosterona con 1 a 20 átomos C en el resto de ácido carboxílico o mezclas de dos o más ésteres de testosterona con ésteres de ácidos carboxílicos diferentes y/o testosterona para la producción de sistemas bioadhesivos aplicables por vía bucal con liberación temporizada del agente activo, para el tratamiento de enfermedades que van asociadas a un nivel alterado de testosterona, caracterizado porque los sistemas bioadhesivos a aplicar por vía bucal pueden obtenerse, incluyendo primeramente los agentes activos por separado o juntos en un proceso de secado por pulverización en estado amorfo en polímeros orgánicos.

  7. 7.-

    COMPOSICION INYECTABLE DE POLIMEROS PARA LA PRODUCCION DE UN IMPLANTE IN SITU.

    (11/2004)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K47/48, A61K9/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN IMPLANTE IN SITU QUE PUEDE REALIZARSE COLOCANDOSE POR INYECCION, EN UN ORGANISMO, UN COMPLEJO ESTERIL E INSOLUBLE EN AGUA FORMADO POR UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y UN POLIETER BIOCOMPATIBLE FUNCIONALIZADO COMO GRUPO FINAL, ASI COMO SU COAGULACION POR ACCION DEL FLUIDO CORPORAL. EL COAGULADO CONTIENE POSIBLEMENTE AL MENOS UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA DE UNO DE LOS GRUPOS SIGUIENTES: HORMONAS, INMUNOMODULADORES, INMUNOSUPRESORES, ANTIBIOTICOS, CITOSTATICOS, DIURETICOS, DIGESTIVOS, CARDIOACTIVADORES, ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS, ANESTESICOS LOCALES Y/O AGENTES NEUROFARMACOLOGICOS.

  8. 8.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO.

    (05/2004)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/06, A61K9/00, A61K9/70, A61K47/00, A61K47/22.

    Sistema terapéutico transdérmico para aplicación en la piel y/o mucosas, compuesto de por lo menos un principio activo en forma de dispersión sólida combinada con por lo menos un agente desestructurador, que utilizado aisladamente conferiría al sistema terapéutico transdérmico un tiempo de relajación superior a 120 ms, y/o por lo menos un agente estructurador, que utilizado aisladamente conferiría al sistema terapéutico transdérmico un tiempo de relajación inferior a 119 ms, en una matriz compartida.

  9. 9.-

    COMPOSICION A BASE DE UN OLIGOMERO Y UN POLIMERO, INYECTABLE Y BIODEGRADABLE.

    (01/2003)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61L27/54, A61L27/50, A61L27/18.

    Composición inyectable de un oligómero y un polímero que consta de una combinación de por lo menos dos sustancias auxiliares biológicamente degradables y por lo menos una sustancia activa con actividad biológica, siendo las sustancias auxiliares biológicamente degradables ésteres de ácidos hidroxicarboxílicos oligómeros y polímeros.

  10. 10.-

    UTILIZACION DE MELATONINA PARA LA PREPARACION DE FORMAS MEDICAMENTOSAS PULSATILES PERORALES.

    (02/2001)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/00, A61K9/52, A61K31/4045.

    SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE MELATONINA PARA LA ELABORACION DE FORMAS DE MEDICAMENTOS PULSATILES PERORALES, QUE GARANTIZAN LA SEGURIDAD DE VALOR SANGUINEO EFECTIVO DEL MEDICAMENTO Y, EN COMPARACION CON LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN MELATONINA HABITUALES CON LIBERACION CONTROLADA, REALIZAN UNA FASE DE INVASION RELATIVAMENTE CORTA DE MENOS DE DOS HORAS Y DESTRUYEN AL MISMO TIEMPO LOS CONOCIDOS EFECTOS SECUNDARIOS. SE REALIZA UN CONTROL DE LA LIBERACION DE MELATONINA, LIGADA CON LA ADAPTACION EXACTA A LA ENFERMEDAD DETERMINADA CON LA SUBIDA DEL DOLOR O EL PROGRESO DE LA MISMA ENFERMEDAD, QUE PUEDE SER TRATADA DE MANERA TERAPEUTICA Y PROFILACTICA CON MELATONINA COMO SUSTANCIA.

  11. 11.-

    PREPARADO POLIFASICO PARA LA CONTRACEPCION A BASE DE ESTROGENOS NATURALES

    (07/1998)

    LA INVENCION TRATA DE UN PREPARADO POLIFASICO PARA LA CONTRACEPCION A BASE DE ESTROGENOS NATURALES. EL PREPARADO SE CARACTERIZA PORQUE CONSISTE UNA PRIMERA FASE SE COMPONE EN 2 A 4 DOSIS DIARIAS, Y QUE CADA DOSIS DIARIA CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO EXCLUSIVAMENTE ESTROGENOS NATURALES, UNA SEGUNDA FASE SE COMPONE DE 22 A 16 DOSIS DIARIAS Y CADA DOSIS DIARIA CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO UNA COMBINACION DE AL MENOS UN ESTROGENO NATURAL Y AL MENOS UN GESTAGENO NATURAL O SINTETICO, UNA TERCERA FASE SE COMPONE DE 2 A 4 DOSIS DIARIAS Y CADA DOSIS DIARIA CONTIENE COMO...

  12. 12.-

    ESTERES DE 14-ALFA,15-ALFA-METILEN-ESTRADIOL CON EFECTO ESTROGENO ADMINISTRABLES POR VIA ORAL.

    (04/1998)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/565, C07J53/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ESTERES 14 AL , 15 AL METILENO - ESTRADIOL, DONDE LOS GRUPOS 17 - HIDROXI Y/O LOS GRUPOS 3 - HIDROXI SE ESTERIFICAN. ESTOS ESTERES SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION, CONJUNTAMENTE CON PRODUCTOS AUXILIARES FARMACEUTICOS, COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO AGENTES CONTRACEPTIVOS O ANTICLIMATERICOS. EXHIBEN UNA ACCION ESTROGENICA QUE ES COMPARADA DE FORMA PRECISA DEFINIDA CON LA DEL ESTRADIOL ETINILO O ESTROGENOS NATURALES, Y SE ADMINISTRAN CON PREFERENCIA DE FORMA ORAL. NO SOLAMENTE SON REDUCIDOS LOS EFECTOS ASOCIADOS DEL AGENTE CONTRACEPTIVO HABITUAL, SINO TAMBIEN SE MEJORA DE MANERA SIGNIFICANTE LA TERAPIA DE SUSTITUCION DE ESTROGENO.