12 inventos, patentes y modelos de FRANCALANCI, FRANCO

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RESINAS DE POLIESTER HILABLES Y TEÑIBLES

    (09/2008)

    Procedimiento para la preparación de resinas de poliéster hilables y teñibles que presentan una viscosidad intrínseca, medida a partir de disoluciones en o-clorofenol a 35ºC en concentraciones de 0,6 g por 50 ml, por medio de un viscosímetro automático Shotte-Gerate, que oscila entre 0,6 y 1,5 dl/g, que consiste en hacer reaccionar, en razones sustancialmente equimoleculares, un alquilendiol, en el que el grupo alquileno contiene 3 ó 4 átomos de carbono, con una mezcla constituida por un derivado de ácido tereftálico y un comonómero que presenta la fórmula general (I): X1-D(SO3M)-X2...

  2. 2.-

    NUEVAS ANTRACICLINONAS 4 - SUSTITUIDAS Y GLICOXIDOS DE ANTRACICLINA Y EL PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252, C07C50/38.

    SE PRESENTAN NUEVAS ANTRACICLINONAS 4 - SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN ALKIL RECTO O RAMIFICADO, UN GRUPO ALKENIL O ALKINIL DE MAS DE 16 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR (A) UN GRUPO ARIL QUE ESTE SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO POR UN GRUPO INERTE TAL COMO UN GRUPO ALKIL, ALCOXIDO O NITRO. (B) UN GRUPO ALCOXIDO; (C) UN GRUPO TRIALKILSILIL; (D) UN GRUPO ESTER O (E) UN GRUPO AMIDO. ESTOS COMPUESTOS SON INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE GLICOXIDOS DE ANTRACICLINA ANTITUMORALES DE FORMULA (IX), EN DONDE R ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXIDO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4 - DEMETOXI - DAUNOMICINONA, EL AGLUCONA DE 4 - DEMETOXI - DAUNORUBICINA

    (11/1994)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: C07H15/252, C07D317/26, C07D317/28, C07C50/38.

    4 - DEMETOXI - DAUNOMICINONA 1: EL AGLICONM CONOCIDO DE 4 - DEMETOXI - DAUNORUBICINA SE PREPARA PROTEGIENDO EL GRUPO 13 - CETO DE 4 DEMETIL - DAUNOMICINONA, SULFONILANDO EL GRUPO 4 - HIDROXI, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO SULFONILADO CON UNA AMINA, QUITANDO EL GRUPO PROTECTOR AMINO DEL 4 - DEMETIL - 4 - (AMINO PROTEGIDO) - 13 DIOXOLANIL - DAUNOMICINONA. DIAZOTANDO EL GRUPO 4 - AMINO ASI LIBERADO Y REDUCIENDO BAJO CONDICIONES POCO SEVERAS EL COMPUESTO DIAZONIO RESULTANTE.

  4. 4.-

    PROCESO PARA PREPARAR ANTRACICLINONAS

    (08/1994)

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR ANTRACICLINONAS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO COOR1 EN EL CUAL R1 PUEDE SER UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKIL C1-C10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DICHOS COMPUESTOS SON INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE GLICOXIDOS DE ANTRACICLINA ANTITUMORALES Y SE PREPARAN MEDIANTE: (I) A) LA REACCION DE UNA DAUNOMICINONA DE 4-DIMETIL-4-SULFONIL-7-DEOXIDO-13 DIOXALANIL DE LA FORMULA (V) EN LA QUE R' REPRESENTA UN GRUPO ALKIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO O UN GRUPO ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALKIL, ALCOXIDO O NITRO,...

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA SEPARACION ENZIMATICA DE ISOMEROS OPTICOS DE DERIVADOS OXAZOLIDINONICOS RACEMICOS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Clasificación: C12P41/00, C12P17/14.

    UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE UNA MEZCLA RACEMICA DE LOS ISOMEROS OPTICOS S(+) Y R DE UN COMPUESTO DE OXAZOLIDINONA DE LA FORMULA (I) (DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA C1-C8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA) CUYO PROCESO COMPRENDE LA REACCION DEL DERIVADO DEL RACEMICO 3-ALQUIL-5-HIDROXI-METIL-OXAZOLIDIN -2-ONA DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO ESTERIFICANTE QUE ES A) UN ESTER DE LA FORMULA (III) DONDE R' Y R" TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA B) UN ACIDO DE LA FORMULA (V) (DONDE R"' TIENE EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA C) UN ANHIDRIDO DE LA FORMULA (V) DONDE R IV TIENE EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA, INMOVILIZADA EN UN SOPORTE POROSO, CAPAZ DE DAR SELECTIVAMENTE UN AUMENTO A LA ESTERIFICACION DEL ISOMERO R , MIENTRAS DEJA AL ISOMERO S(+) DEL COMPUESTO INICIADOR RACEMICO DE LA FORMULA (I) CAMBIADO SUSTANCIALMENTE Y SEPARANDO EL ISOMERO S(+).

  6. 6.-

    ANTRACICLINONAS 4-SUBSTITUIDAS Y GLICOSIDOS DE ANTRACICLONA Y SU PREPARACION

    (01/1994)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252, C07C66/00, C07C69/95.

    LAS ANTRACICLONAS 4 - SUBSTITUIDAS DE FORMULA (I): DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUIL RECTO O RAMIFICADO, ALQUIL, ALQUENIL O UN GRUPO ALQUENIL TENIENDO DESDE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, SON INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA ANTITUMORALES DE FORMULA (IX).

  7. 7.-

    PROCESO PARA PREPARAR 4 - DESMETOXIDAUNOMICINONA

    (01/1994)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: C07C50/38.

    SE PREPARA 4 - DESMETOXI - DAUNOMICINONA DE FORMULA (I) EL AGLICON CONOCIDO DE LA 4 - DESMETOXI - DAUMORRUBICINA, PROTEGIENDO EL GRUPO 13 - CETO DE LA 4 - DESMETIL - DAUNOMICINONA, SULFONILANDO EL GRUPO H - HIDROXI, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO SULFONILADO, EN UN AMBIENTE REDUCTOR APROPIADO, CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN COMPLEJO DE UN METAL DE TRANSICION, PREFERIBLEMENTE PALADIO O NIQUEL, CON 1,3 - DIFENILFOSFINOPROPANO O 1,1' - BIS (DIFENILFOSFINO) FERROCENO, Y ELIMINANDO EL GRUPO 13 - DIOXOLANIL POR TRATAMIENTO CON ACIDO TRIFLUORACETICO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION ENZIMATICA DE 2-AMINO-1-ALCANOLES RACEMICOS.

    (10/1993)
    Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Clasificación: C12P41/00, C12P13/02.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION ENZIMATICA DE 2-AMINO-1-ALCANOLES RACEMICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 8 C, QUE COMPRENDE LA HIDROLISIS ENZIMATICA DE DERIVADOS DE ESTERES N-ALCOXICARBONILICOS RACEMICOS (R,S) DE DICHOS 2-AMINO-1-ALCANOLES RACEMICOS (I), QUE TIENEN LA FORMULA (II) EN LA QUE R" QUE TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R Y R' REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 8 C O UN GRUPO BENCILO, EN PRESENCIA DE UNA ENZIMA, PREFERIBLEMENTE UNA LIPASA CAPAZ DE HIDROLIZAR SELECTIVAMENTE (ASIMETRICAMENTE) EL ISOMERO (R) DEL ESTER (II), QUEDANDO INALTERADO EL ISOMERO (S), DESPUES DE LO CUAL SE LLEVA A CABO LA SEPARACION E HIDROLISIS USUAL DE LOS PRODUCTOS DE LA HIDROLISIS ENZIMATICA A LOS CORRESPONDIENTES 2-AMINO-ALCANOLES (R)* Y (S) POR SEPARADO, DE FORMULA (I). LOS 2-AMINO-1-ALCANOLES OPTICAMENTE ACTIVOS OBTENIDOS PUEDEN EMPLEARSE COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORURO DE L(-)-CARNITINA A PARTIR DE ETERES 3,4-EPOXIBUTIRICOS.

    (06/1993)
    Solicitante/s: ISTITUTO GUIDO DONEGANI S.P.A.. Clasificación: C12P41/00, C12P17/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIIENTO PARA LA PREPARACION DEL CLORURO DE L -CARNITINA DE FORMULA (I), QUE IMPLICA: A) LA REACCION DE UN ESTER RACEMICO DEL ACIDO (R,S)-3,4-EPOXIBUTIRICO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 10 C O UN GRUPO BENCILO CON UNA ENZIMA O UN MICROORGANISMO QUE LA PRODUCE CAPAZ DE HIDROLIZAR ASIMETRICAMENTE EL ENANTIOMERO S Y SEPARARLO DEL ESTER NO REACCIONADO PRESENTE EN LA FORMA R(+), B)LA REACCION DEL ESTER (II) EN FORMA R(+) O LA CORRESPONDIENTE CLOROHIDRINA DE FORMULA (III), OBTENIDA POR REACCION CON HCL O CON UN CLOROTRIALQUILSILANO CON HIDROCLORURO DE TRIMETILAMINA Y/O CON TRIMETILAMINA PARA OBTENER UN ESTER DE FORMULA (IV), Y C) HIDROLIZAR EL ESTER (IV) EN PRESENCIA DE HCL PARA OBTENER EL COMPUESTO (I). LA L -CARNITINA ES UN AGENTE EUTROFICO Y CARDIOPROTECTOR PARA CURAR LA ISQUEMIA DEL MIOCARDIO, ANGINA DE PECHO Y ESCLEROSIS DE MIOCARDIO. LAS FORMAS R(+) DE LOS ESTERES DE LA ETAPA (A) SON PRODUCTOS INTERMEDIOS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION BIOTECNOLOGICA DE CLORURO DE L(-)-CARNITINA.

    (03/1993)

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION BIOTECNOLOGICA DE CLORURO DE L -CARNITINA, QUE TIENE LA FORMULA (I) QUE COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN ESTER RACEMICO DE ACIDO (R,S)-3,4-EPOXIBUTIRICO QUE TIENE LA FORMULA (II) EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-C10 O UN GRUPO BENCILO, CON UNA ENZIMA O CON UN MICROORGANISMO QUE PRODUCE DICHA ENZIMA, CAPAZ DE HIDROLIZAR, ASIMETRICAMENTE Y DE MANERA PREPONDERANTE, EL ENANTIOMERO S , Y SEPARAR DICHO ENANTIOMERO S , SEGUN METODOS USUALES, DEL ESTER (II) QUE NO HA REACCIONADO, QUE ESTA PRESENTE SUSTANCIALMENTE EN LA FORMA R(+); B) HACER REACCIONAR LA FORMA R(+) DEL ESTER (II) ASI OBTENIDO CON UNA ENZIMA CAPAZ DE HIDROLIZAR...

  11. 11.-

    METODO PARA LA SEPARACION ENZIMATICA DE ISOMEROS OPTICOS DE 2 AMINOBUTANOL.

    (07/1992)
    Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Clasificación: C12P41/00, C12P13/02.

    COMPRENDE LA ESTERIFICACION DE UN N - CARBAMOIL DERIVADO DE FORMULA (I) DONDE R ES ALQUIL DE C 1 A 3 O UN GRUPO BENCIL CON UN ESTER DE FORMULA (II), DONDE R1, R11 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON UN GRUPO ALQUIL DE C 1 A 6, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 60 (GRADOS) C EN EL MODO ESTEREOSELECTIVO DE PRESENCIA, EN ISOMERO OPTICO (R') DEL N - CARBAMOIL DERIVATIVO, Y SEPARANDO E HIDROLIZANDO POR MEDIO DE METODOS CONOCIDOS, LOS PRODUCTOS OBTENIDOS DAN ORIGEN AL (S+)2 - AMINOBUTANOL Y (R)2 - AMINOBUTANOL RESPECTIVAMENTE.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PENEMS.

    (05/1992)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: C12P37/00.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI Y R2 REPRESENTA GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI, UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS PENEM, SE PREPARAN POR HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINIO ANTERIORMENTE Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O FENILALQUILO, QUE TIENEN DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, POR MEDIO DE UN ENZIMA CAPAZ DE HIDROLIZAR SELECTIVAMENTE EL GRUPO ESTER DE SU SUSTITUYENTE.