10 inventos, patentes y modelos de FOSTER, DONALD, C.

  1. 1.-

    Procedimientos de tratamiento del cáncer usando tratamiento con IL-21 y anticuerpos monoclonales

    (07/2012)

    Rituximab y un polipéptido de IL-21 o un fragmento de un polipéptido de IL-21 como se muestra en la SEQ IDN.º: 2 desde el residuo de aminoácido 30 hasta el residuo 162, para su uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto,en el que el rituximab y el polipéptido de IL-21 son para su administración una vez por semana durante hasta ochosemanas consecutivas.

  2. 2.-

    Procedimiento de tratamiento de la inflamación

    (06/2012)

    El uso de un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a un polipéptido de IL-20 seleccionado del grupoque consiste en SEC ID Nº: 1, 2, 3 y 4 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de dermatitisatópica.

  3. 3.-

    RECEPTOR SOLUBLE HETERODIMERICO DE CITOQUINAS

    (11/2009)
    Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Clasificación: C07K14/715F, C07K14/00, C07K14/715, C07K16/00, C12N15/00.

    Un receptor soluble aislado que comprende una subunidad IL-22R y una subunidad IL-20RB, donde la subunidad IL-22R comprende un polipéptido que comprende una secuencia aminoacídica seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID Nos: 12, 13, 25, 26, 31 y 32, y la subunidad IL-20RB comprende un polipéptido que comprende una secuencia aminoacídica seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID Nos: 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 23, 28, 29, 34 y 35.

  4. 4.-

    NUEVA CITOCINA LIGANDO DEL ZALPHA11

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Clasificación: C12N15/62, C12N15/85, C12Q1/68, G01N33/68, C07K16/24, A61K38/19, C07K14/52, C12N15/19.

    Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de residuos de aminoácidos que es: (a) al menos, un 90% idéntica a los residuos 41 (Gln) a 148 (Ile), como se muestra en la SEC. ID. N.° 2, donde el residuo en la posición 44 es Asp, el residuo en la posición 47 es Asp y el residuo en la posición 135 es Glu; o (b) al menos, un 90% idéntica a los residuos 32 (Gln) a 162 (Ser), como se muestra en la SEC. ID. N.° 2, donde el polipéptido se une a un receptor zalpha11, como se muestra en la SEC. ID. N.° 115.

  5. 5.-

    PRODUCCION DE FIBRINOGENO EN ANIMALES TRANSGENICOS.

    (01/2006)
    Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC. PHARMACEUTICAL PROTEINS LTD. Clasificación: C12N15/62, C12N15/85, C12N15/63, A01K67/027, C12N15/90, C07K14/75, C12N15/89.

    SE REVELAN MATERIALES Y METODOS PARA PRODUCIR FIBRINOGENO EN MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS. LOS SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CADENAS A{AL}, B{BE} Y {GA} DE FIBRINOGENO SON INTRODUCIDOS EN LA LINEA GERMINAL DE UN MAMIFERO NO HUMANO, Y EL MAMIFERO O SU DESCENDENCIA FEMENINA PRODUCE LECHE QUE CONTIENE FIBRINOGENO EXPRESADO DE LOS SEGMENTOS DE ADN INTRODUCIDOS. TAMBIEN SE REVELAN EMBRIONES DE MAMIFEROS NO HUMANOS Y MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS QUE PORTAN SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CADENAS POLIPEPTIDICAS DE FIBRINOGENO HETEROLOGAS.

  6. 6.-

    FACTOR 7 MAMARIO DEL TIPO CITOQUINA.

    (02/2005)
    Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Clasificación: C12N15/62, C12Q1/68, C07K19/00, C07K16/24, C07K14/52, G01N33/52, C12N15/19, C12Q1/66, C07K16/42, G01N33/60.

    Nuevos polipéptidos de mamíferos zcyto7, polinucleótidos que los codifican y composiciones relacionadas y procedimientos que incluyen anticuerpos y anticuerpos antiidiotípicos.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE TROMBINA.

    (10/1999)
    Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, C12N1/19, C12N15/57, C12N9/74, A61K38/40.

    SE DESCRIBEN METODOS PARA PRODUCIR TROMBINA. LA PROTEINA SE PRODUCE A PARTIR DE CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS O AFECTADAS CON CONSTRUCCIONES DNA QUE CONTIENEN LA INFORMACION NECESARIA PARA DIRIGIR LA PRESENTACION DE PRECURSORES DE TROMBINA. LAS CONSTRUCCIONES DNA INCLUYEN GENERALMENTE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS ENLAZADOS OPERABLEMENTE: UN PROMOTOR TRANSCRIPCIONAL, UNA SECUENCIA DNA QUE CODIFICA UNA PROTROMBINA SIN DOMINIO GLA, UN TERMINADOR TRANSCRIPCIONAL. LOS PRECURSORES DE TROMBINA PRODUCIDOS A PARTIR DE LAS CELULAS HUESPEDES AFECTADAS SE ACTIVAN BIEN "IN VIVO" O "IN VITRO".

  8. 8.-

    PROTEINA C HIBRIDA.

    (05/1998)

    PROTEINA C HIBRIDA LAS MOLECULAS DE LA PROTEINA C HUMANA SE MODIFICAN PARA PROPORCIONAR UNA MAYOR RESISTENCIA A LA INACTIVACION MEDIANTE FACTORES DE PLASMA HUMANOS AL TIEMPO QUE SE MANTIENE SUSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA PROTEINA C HUMANA. LAS MODIFICACIONES SE HACEN NORMALMENTE EN LA CADENA PESADA DE LA PROTEINA C, CUYA CADENA PUEDE SER SUSTITUIDA POR UNA CADENA PESADA DE PROTEINA C DE ORIGEN NO HUMANO, COMO POR EJEMPLO BOVINO, LO QUE DA LUGAR A UNA MOLECULA DE LA PROTEINA C QUIMERICA. LA CADENA PESADA DE LA PROTEINA C HUMANA SE PUEDE MODIFICAR TAMBIEN PARA QUE SEA TIPO...

  9. 9.-

    CO - EXPRESION EN CELULAS EUCARIOTICAS

    (11/1994)
    Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, C12N5/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS DE INTERES, QUE COMPRENDE LA INTRODUCCION DE UNA PRIMERA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA DE INTERES Y POR LO MENOS UNA SECUENCIA DE DNA AFICIONAL QUE CODIFICA A UNA PROTEINA, LA CUAL PROCESA O ESTABILIZA LA PROTEINA DE INTERES DENTRO DE UNA CELULA HUESPED EUCARIOTICA. LA CELULA HUESPED ES CULTIVADA A CONTINUACION EN CONDICIONES QUE PERMITEN QUE SE EXPRESEN LAS SECUENCIAS DE DNA. LOS HUESPEDES EUCARIOTICOS ADECUADOS INCLUYEN CELULAS DE MAMIFEROS Y CELULAS DE LEVADURAS.

  10. 10.-

    METODOS DE CULTIVO DE CELULAS PARA PRODUCIR UNA PROTEINA C ACTIVADA.

    (03/1994)
    Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Clasificación: C12N5/00, C12N9/64, C12N15/57.

    SE PRESENTAN METODOS PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA C ACTIVADA EN CELULAS DE MAMIFEROS TRANSFECTADOS DE MANERA ESTABLE. LAS CELULAS SE CULTIVAN EN UN MEDIO QUE NO CONTIENE MAS DE UN 0,1% DE SUERO Y LA PROTEINA C ACTIVADA SE SEPARA DE LAS CELULAS. TAMBIEN SE PRESENTA LA PROTEINA C ACTIVADA PRODUCIDA SEGUN ESTOS METODOS.