7 inventos, patentes y modelos de FLYNN, DANIEL, LEE

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE AMIDINO-FENIL-PIRROLIDIN-BETA-ALANINA UREA.

    (12/2000)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07C323/60, C07D207/26.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA OBTENER UNA LACTAMA DE FORMULA A PARTIR DE UN ANALOGO DE LA METIONINA DE FORMULA MEDIANTE EL TRATAMIENTO DEL ANALOGO DE LA METIONINA CON HALURO TRIMETILSULFONICO O HALURO TRIMETILSULFOXONICO EN PRESENCIA DE UNA BASE EN UN DISOLVENTE APROTICO ADECUADO. LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A LA PREPARACION DE ANALOGOS DE LA AMIDINOFENIL PIRROLIDINA {BE} - ALANINA UREA UTILIZANDO ESOS COMPUESTOS DE METIONINA Y LACTAMO COMO INTERMEDIARIOS, SIENDO LOS ANALOGOS DE LA {BE} - ALANINA UREA UTILES COMO ANTITROMBOTICOS.

  2. 2.-

    1-AMIDINOFENIL-PIRROLIDONAS , -PIPERIDINONAS, -AZETINONAS COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

    (12/2000)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D405/12, C07D409/12, C07D207/26, C07D205/08, C07D211/76.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TALES DERIVADOS DE FENILAMIDINAS Y A UN METODO PARA INHIBIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS EN MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.

  3. 3.-

    COMPUESTOS AZATETRACICLICOS.

    (01/1997)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/435, A61K31/55, C07D487/18, C07D471/18.

    ESTA INVENCION SE DIRIGE A COMPUESTOS DE AZATETRACICLO DE LA FORMULA GENERAL DONDE A PUEDE SER NH O UN ENLACE COVALENTE, DONDE P PUEDE SER 1 O 0, AR REPRESENTA UNA MITAD AROMATICA COMO SE TRATARA AQUI MAS TARDE, B REPRESENTA NH U O Y D REPRESENTA LA ESTRUCTURA TETRACICLICA. O ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA TRATAR TRANSTORNOS DE MOTILIDAD GASTROINTESTINAL EN MAMIFEROS.

  4. 4.-

    3,5-DI-TERTIARI-BUTIL-4-HIDROXIFENIL-1 ,3,4-DIAZOLAS, Y OXADIAZOLAS Y 3,5- DI -TERTIARI-BUTIL-4-HIDROXIFENIL-1 ,2,4-DIAZOLAS, OXADIAZOLAS Y TRIAZOLAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS

    (10/1995)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/41, C07D285/08, C07D271/06, C07D249/08, C07D285/12, C07D271/10.

    EL PRESENTE INVENTO ES UN NUEVO COMPUESTO QUE COMPRENDE 3,5,-DI-TERCIARIO-BUTIL-4-HIDROXIFENIL SUSTITUIDO 1,2,4- Y 1,3,4-TRIDAZOLAS Y OXADIAZOLAS, Y 1,2,4 -TRIAZOLAS, Y LAS SALES DE BASE Y ADICCIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODO PARA EL USO DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DEL INVENTO TIENE ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA Y / O CICLOXIGENASA CONSTITUYENDO UN TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES ACEPTADAS MEDIANTE TAL INHIBICION QUE INCLUYEN LA INFLAMACION, ARTRITIS, DOLOR, LA FIEBRE Y SIMILARES.

  5. 5.-

    LACTAMAS SUBSTITUIDAS EN N UTILES COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA.

    (03/1995)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/40, C07D401/12, C07D403/12, C07D205/085, C07D207/273, C07D207/277.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS LACTAMOS N-SUSTITUIDOS TENIENDO LA FORMULA QUE PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO Y EN LA PREVENCION DE DESORDENES RELACIONADOS CON LA COLECISTOQUININA (CCK) DE LOS SISTEMAS GASTROINTESTINAL, NERVIOSO CENTRAL Y REGULADOR DEL APETITO DE LOS MAMIFEROS.

  6. 6.-

    AMIDAS DE N-AZABICICLO-3,3,0-OCTANO DE ACIDOS AROMATICOS

    (02/1995)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/435, C07D487/04, A61K31/40, A61K31/53, A61K31/415.

    COMPUESTO DE LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN DONDE N ES 0 O 1; Y AR ES UNA MITAD DE AMIDA AROMATICA, CUYO COMPUESTO PRESENTA UNA ACTIVIDAD PROCINETICA Y ES UN ANTAGONISTA DE 5-HT3.

  7. 7.-

    NUEVOS DIARILALCANOIDES QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07C249/04, C07C251/34.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DIARILALCANOIDES QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA, NUEVAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE ESTAS Y NUEVOS METODOS PARA USARLOS EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, ALERGIAS, ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, JAQUECAS, PSORIASIS Y ENFERMEDADES INMUNOINFLAMATORIAS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON TAMBIEN UTILES COMO AGENTES CITOPROTECTORES.