10 inventos, patentes y modelos de FLYNN, DANIEL L.

  1. 1.-

    Inhibidores de quinasa útiles para el tratamiento de enfermedades mieloproliferativas y otras enfermedades proliferativas

    (03/2015)

    Compuesto de fórmula I-1h:**Fórmula** en la que: A es pirazolilo, en donde el anillo A está opcionalmente sustituido con uno o más restos R2; A1 se selecciona entre el grupo que consiste en en los que el símbolo (**) es el punto de unión al anillo A de fórmula I-1h; G1 es un heteroarilo tomado entre el grupo que consiste en pirrolilo, furilo, tienilo, oxazolilo, tiazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, pirazinilo, piridazinilo, triazinilo, piridinilo y pirimidinilo; G4 es un heterociclilo tomado entre el grupo que consiste en oxetanilo,...

  2. 2.-

    Ciclopropil dicarboxamidas y análogos que presentan actividades anticáncer y antiproliferativas

    (03/2014)

    Un compuesto de Fórmula I, o una sal, enantiómero, estereoisómero, o tautómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X es halógeno; Z1 y Z2 son CR2; Z3 es CH; cada R1 es independiente e individualmente halógeno, H, alquilo C1-C6, alquilo C3-C7 ramificado, cicloalquilo C3- C7, o -CN; cada R2 es individual e independientemente H, halógeno, alquilo C1-C6, o ciano; R3 es -C(O)R4, -C(O)-arilo C6-C10, -C(O)-heterociclilo C4-C6, o -C(O)-heteroarilo C5-C6, en la que arilo es fenilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indenilo o indanilo; y con la condición de que cuando R3 es -C(O)-heterociclilo C4-C6,...

  3. 3.-

    PIRAZOLES SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE P38 QUINASA

    (02/2008)

    Un compuesto de **Fórmula**, en la que R1 se selecciona de hidrido, hidroxi, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, heterociclilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, hidroxialquilo, hidroxialquenilo, hidroxialquinilo, aralquilo, aralquenilo, aralquinilo, arilheterociclilo, carboxi, carboxialquilo, alcoxialquilo, alquenoxialquilo, alquinoxialquilo, ariloxialquilo, alcoxiarilo, heterocicliloxialquilo, alcoxialcoxi, mercaptoalquilo, alquiltioalquilo, alqueniltioalquilo, alquiltioalquenilo, amino, aminoalquilo, alquilamino, alquenilamino, alquinilamino, arilamino,...

  4. 4.-

    2-AMINO-BENZOXAZINONAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.

    (03/2005)

    Un compuesto de fórmula general I **(Fórmula)** seleccionado entre un grupo de compuestos compuesto por 5-metil-2-[[(1R)-1-feniletil]amino]-4H-3 , 1-benzoxazin-4-ona; 1, 1-dimetiletil éster de N°-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-NE-[(fenilmetoxi)carbonil]-L-lisina; éster metílico de N-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-L-fenilalanina; éster metílico de N-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-L-triptófano; 1, 1-dimetiletil éster de N-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-L-triptófano; 2-[[2-metoxi-(1S)-(1-fenilmetil)etil]amino]-5-metil-4H-3 , 1-benzoxazin-4-ona; éster metílico de 3, 5-diyodo-N-(5-metil-4-oxo-4H-3 , 1-benzoxazin-2-il)-L- tirosina; éster metílico de N-(5-metil-4-oxo-4H-3...

  5. 5.-

    CETONAS ELECTROFILICAS PARA TRATAR INFECCIONES POR VIRUS DE HERPES

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K.

    SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA TRATAR INFECCIONES VIRALES. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR VIENEN DEFINIDOS POR LA FORMULA (II), EN LA QUE CADA R1 , R 2 Y R 3 SE HA SELECCIONADO INDEPENDIENTEM ENTE ENTRE HIDRIDO, HALO Y NITRO; DONDE R 8 SE HA SELECCIONADO ENTRE HALOALQUILO, ARILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, ARALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, HETEROARILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, ARILALCOXI SUSTITUIDO OPCIONALMENTE Y ARILOXIALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE; DONDE Y SE HA SELECCIONADO DE FLUORALQUILO Y (A); Y DONDE (R 9 ) ES ALQUILOAMINO; O UNA SAL O UN TAUTOMERO DE ESTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE LA AGKYTUBACUIB DE LAS PLAQUETAS QUE CONTIENEN RESTOS DE AMINOACIDOS CON CADENAS LATERALES DE C-TERMINAL AMINERGICOS.

    (03/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05, C07K14/75.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, A UN METODO PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA EN MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.

  7. 7.-

    2-AMINO-BENZOXAZINONAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.

    (07/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/535, C07D413/12, C07D265/24.

    SE DESCUBRE UNA CLASE DE COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SE DEFINEN POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R -R SUP,4} SON COMO SE DEFINE AQUI, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

  8. 8.-

    NUEVOS ESTIRIL PIRAZOLES, ISOXAZOLES Y ANALOGOS DE LOS MISMOS QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1993)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/415, C07D261/04, A61K31/425, A61K31/42, C07D261/06, C07D231/12, C07D231/06, C07D275/02, C07D261/08, C07D231/04, C07D261/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ISOXAZOLES, PIRAZOLES, ISOTIAZOLES 3,5-SUSTITUIDOS, Y ANALOGOS DE LOS ISMOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA O DE LA CICLOOXIGENASE O CAPACIDAD DE ACTUAR COMO PANTALLA DE PROTECCION CONTRA EL SOL.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 6-CLORO-1,4-DIACETOXI-2 ,3DIMETOXINAFTALENO.

    (03/1990)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07C69/16, C07C67/08, C07C46/00.

    SE DESCRIBE AQUI UN PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA FABRICACION DEL AGENTE ANTIPSORIATICO, 6-CLORO-1,4-DIACETOXI-2 ,3-DIMETOXINAFTALENO EL CUAL IMPLICA UNA COPULACION DIELS-ALDER IN SITU DE 2,3-DIMETOXIBENZO -1,4QUINONA CON UN 3-CLORO-1-ALCOXI-1,3-BUTADIENO;ELIMINACION EN 1,4 DEL ALCOHOL CON AROMATIZACION DEL ANILLO PORTADOR DEL CLORO Y ACETILACION.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZAMIDAS Y BENCENOACETAMIDAS

    (03/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07C103/76, C07C102/06, C07C103/78, C07C103/85.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZAMINAS Y BENCENOACETAMIDAS, DE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN DONDE PRODUCTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LIPOXIGENASA CONTRIBUYEN A UN ESTADO PATOLOGICO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS RESPONDEN A LA FORMULA (I) Y SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III)EN DONDE LOS DISTINTOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION.