6 inventos, patentes y modelos de FITZGERALD, DAVID

  1. 1.-

    Deleciones en el dominio II de la exotoxina A de pseudomonas que reducen la toxicidad inespecífica

    (11/2014)

    Una exotoxinaa A de Pseudomonas (PE) aislada, mutada que comprende una secuencia de la fórmula: R1n-FCS-R2n-R3n-PE dominio III funcional, en donde: n ≥ 0 o 1 independientemente para cada uno de R1, R2 y R3; R1 ≥ 1 a 10 residuos de aminoácidos; FCS ≥ una secuencia de escisión de furina de residuos de aminoácidos, la secuencia es escindible por furina y tiene un extremo aminoácido y un extremo carboxilo, en donde la FCS: a) es representada por la fórmula P4-P3-P2-P1, en donde P4 es un residuo de aminoácido en el extremo amino, P1 es un residuo de aminoácido en el extremo carboxilo, P1 es una arginina o un residuo de lisina, y dicha secuencia es escindible en el extremo...

  2. 2.-

    Exotoxinas de pseudomonas mutadas con antigenicidad reducida

    (07/2013)

    Una exotoxina A de Pseudomonas ("PE") aislada, en que dicha PE tiene una sustitución con alanina,glicina, serina o glutamina en lugar del resto aminoacídico R513, en que el resto aminoacídico R513 se define enreferencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa (SEQ ID NO:1).

  3. 3.-

    EXOTOXINAS DE PSEUDOMONAS MUTADAS CON ANTIGENICIDAD REDUCIDA

    (01/2012)

    Una exotoxina A de Pseudomonas ("PE") aislada, en que dicha PE tiene una sustitución con alanina, glicina, serina o glutamina en lugar del resto aminoacídico R432, en que el resto aminoacídico R432 se define en referencia a la secuencia de aminoácidos de la PE nativa (SEQ ID NO:1).

  4. 4.-

    UNA PROTEINA QUIMERICA QUE COMPRENDE SECUENCIAS DE EXOTOXINA A DE PSEUDOMONAS NO TOXICA Y DE PILINA DE TIPO IV

    (06/2009)

    Una proteína quimérica que comprende: #A) un dominio de traslado que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2 desde la posición 280 a 344 o una variante activa de la misma que es suficiente para realizar el traslado de la proteína quimérica al citosol celular; #B) un dominio de retención en retículo endoplásmico que carece de actividad de ADP-ribosilación y se localiza en el extremo carboxi de la proteína quimérica y comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 21, SEC ID Nº: 22 o la SEC ID Nº: 23;...

  5. 5.-

    ANTICUERPOS RECOMBINANTES E INMUNOCONJUGADOS DIRIGIDOS CONTRA CELULAS Y TUMORES PORTADORES DE CD-22

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE USA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/62, C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, G01N33/53, C07K19/00, G01N33/68, G01N33/574, G01N33/577, A61K47/48, C12N15/70, A61K38/00, C12N1/21, A61K51/10.

    Un inmunoconjugado recombinante, que comprende un agente terapéutico o un péptido marcador detectable unido covalentemente a un fragmento de unión de RFB4 que comprende una cadena VH con una cisteína en la posición del aminoácido 44 y una cadena VL con una cisteína en la posición del aminoácido 100, en el que dicha cadena VH tiene al menos el 90% de identidad con la SEC ID Nº 2 en una ventana de comparación de 10-20 aminoácidos y dicha cadena VL comprende al menos el 90% de identidad con la SEC ID Nº 4 en una ventana de comparación de 10-20 aminoácidos.

  6. 6.-

    PROTEINA RECOMBINANTE DE FUSION TOXINA ANTICUERPO.

    (11/1996)
    Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE PROTEIN DESIGN LABS, INC. Clasificación: C07K14/00, C12N15/62, C12N5/10, A61K39/395, C07H21/04, C12N1/21.

    LA INVENCION DESCRIBE PROTEINAS DE FUSION ANTICUERPO-TOXINA RECOMBINANTES QUE MATAN DE MANERA SELECTIVA CELULAS QUE LLEVAN ANTIGENOS O RECEPTORES APROPIADOS. SE DESCRIBEN LA CONSTRUCCION Y EXPRESION DE UNA PROTEINA DE FUSION ANTICUERPO-TOXINA DE CADENA SENCILLA, ANTI-TAC(FV)-PE40, GEN Y CON ESTO LA PRODUCCION DE TOXINAS MEJORADAS UTILIZANDO PE.