19 inventos, patentes y modelos de FISCHER, WILFRIED

  1. 1.-

    SISTEMA TRANSDERMICO CON FENTANIL

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HEXAL AG. Clasificación: A61K9/70.

    Sistema transdérmico con un cierto contenido de fentanil como sustancia activa, y que se compone - de un substrato, - de una mezcla aplicada sobre el substrato, a base de la sustancia activa, un extracto oleoso de Aloe Vera, una resina, y un pegamento, así como - de una capa, que forra a la mezcla aplicada sobre el substrato.

  2. 2.-

    DISPOSITIVO PARA LA APLICACION DE LIQUIDOS.

    (04/2006)

    Dispositivo para la aplicación de líquidos, en particular disoluciones de infusión, con una mitad inferior de la carcasa , una mitad superior de la carcasa unida con la mitad inferior de la carcasa , un cierre que mantiene unidas las mitades de la carcasa en el estado cerrado para la conformación de una carcasa y un mecanismo para la solicitación de una bolsa dispuesta entre la mitad inferior de la carcasa y el mecanismo, rellena con el líquido que se ha de aplicar, que con la carcasa cerrada solicita la bolsa introducida con una fuerza tal que se genera una...

  3. 3.-

    Estabilización de bencimidazoles sensibles a los ácidos con combinaciones amino/ciclodextrina.

    (11/2005)
    Solicitante/s: HEXAL AG. Clasificación: A61K31/44, A61K47/18, A61K9/16.

    Una formulación farmacéutica que comprende o se compone de un derivado de bencimidazol como ingrediente activo, y como excipientes -ciclodextrina y/o -ciclodextrina y por lo menos un aminoácido, en la cual el derivado de bencimidazol, la por lo menos una ciclodextrina y el por lo menos un aminoácido están contenidos en un núcleo recubierto directamente con una capa de recubrimiento entérico,.

  4. 4.-

    SISTEMAS TRANSDERMALES QUE CONTIENEN SUBSTANCIA ACTIVA QUE SE LIBERA DE FORMA CONTROLADA EN EL TIEMPO.

    (03/2005)
    Solicitante/s: NOVOSIS PHARMA AG. Clasificación: A61K9/70.

    Sistema transdermal, que comprende: (a) una capa de cubierta , (b) un material soluble en agua, que se puede desprender a través de la humedad de la piel, (c) una capa adhesiva , que contiene, dado el caso, substancia activa y (d) una capa de protección desprendible de ella, estando caracterizado el sistema transdermal por una capa de polímero que contiene substancia activa, en la que la substancia activa está presente como solución de substancia activa no miscible con agua o como dispersión de substancia activa no miscible con agua en un polímero soluble en agua.

  5. 5.-

    FORMULACION FARMACEUTICA QUE LIBERA DE MANERA CONTROLADA, CON UN AGENTE INHIBIDOR DE LA ACE COMO SUSTANCIA ACTIVA.

    (10/2004)
    Solicitante/s: HEXAL AG. Clasificación: A61K9/50, A61K31/401.

    La invención se refiere a una preparación farmacéutica que contiene o está constituida por los siguientes componentes: (i) una dosis inicial de agente activo que contiene el agente activo y agentes auxiliares opcionales, (ii) un primer tipo de aglomerado de liberación controlada con el que el agente activo y los agentes auxiliares opcionales están recubiertos, y (iii) un segundo tipo de aglomerado de liberación controlada con el que el agente activo y los agentes auxiliares opcionales están también recubiertos. El agente activo es un inhibidor de ACE, y la relación en peso de las masas de los recubrimientos en (ii) y (iii) está entre 1:2 y 1:7.

  6. 6.-

    EMPLASTO CON FLUJO FRIO REDUCIDO.

    (10/2004)
    Solicitante/s: NOVOSIS AG. Clasificación: A61F13/02.

    Emplasto autoadhesivo plano con estructura multicapa y exceso de adhesivo reducido, comprendiendo la estructura multicapa un recubrimiento, una capa de adhesivo y un soporte, que puede retirarse y que cubre temporalmente, situado sobre la cara de la capa de adhesivo opuesta al recubrimiento, caracterizado porque la capa de adhesivo presenta un núcleo de adhesivo hecho de un adhesivo con fluidez y un anillo de adhesivo que rodea el núcleo de adhesivo, separado espacialmente de este núcleo de adhesivo, hecho de un adhesivo con fluidez reducida sin exceso de adhesivo.

  7. 7.-

    ESTRATIFICADOS CON UN CIERTO CONTENIDO DE UNA SUSTANCIA ACTIVA PARA SISTEMAS TRANSDERMICOS.

    (06/2004)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K9/70.

    Sistema transdérmico que consta de un substrato y una matriz adhesiva con un cierto contenido de una hormona sexual, que contiene incrustaciones de la hormona sexual en un polímero hidrófilo no reticulado en una forma disuelta o dispersa, teniendo cada incrustación una concentración de hormona sexual de 20-90 % y presentándose la hormona sexual en estado amorfo en más de un 50 %.

  8. 8.-

    SOLUCION DE CICLOSPORINA.

    (04/2004)
    Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Clasificación: A61K38/13, A61K47/10, A61K9/08, A61K9/48.

    Solución de ciclosporina que comprende dexpantenol, un agente tensioactivo aniónico y un agente tensioactivo no iónico o una mezcla de agentes tensioactivos no iónicos.

  9. 9.-

    PARCHE PARA APLICACION TRANSDERMICA DE PERGOLID.

    (02/2004)
    Solicitante/s: HEXAL AG. Clasificación: A61K9/70, A61K31/48.

    LA INVENCION TRATA DE UN PARCHE PARA LA APLICACION SUBCUTANEA DE PERGOLIDA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

  10. 10.-

    MEDICAMENTO APLICABLE POR VIA TRANSDERMICA, CON INHIBIDORES DE ACE.

    (05/2002)
    Solicitante/s: HEXAL AG. Clasificación: A61K38/55, A61K9/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA TRANSDERMICO CON UN CONTENIDO DE AL MENOS UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERSORA DE LA ANGIOTENSINA.

  11. 11.-

    EMPLASTO CON SUSTANCIAS ACTIVAS.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HEXAL AG. Clasificación: A61K9/70.

    LA INVENCION TRATA DE UN EMPLASTO DE SUSTANCIA ACTIVA EN FORMA LAMINADA. DICHO EMPLASTO COMPRENDE UN SOPORTE Y UNA MATRIZ DE UN UNICO POLIMERO Y, OPCIONALMENTE, OTRO POLIMERO, ASI COMO VITAMINA E.

  12. 12.-

    PREPARACION TRANSDERMICA QUE CONTIENE UN METABOLITO DE LORATIDINA CON ACCION ANTIHISTAMINICA.

    (06/2001)
    Solicitante/s: HEXAL AG. Clasificación: A61K31/445, A61K9/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PENSADA PARA SU ADMINISTRACION SISTEMICA TRANSDERMICA Y QUE CONTIENE UN METABOLITO DE LORATIDINA COMO SUSTANCIA ACTIVA.

  13. 13.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA CON CICLOSPORINA A, UN DERIVADO DE VITAMINA E Y UN EMULSIONANTE.

    (10/2000)
    Solicitante/s: HEXAL AG. Clasificación: A61K38/13, A61K9/48, A61K47/22.

    LA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONSISTE EN CICLOSPORINA A Y {AL}-TOCOFEROL O UNO DE SUS DERIVADOS O LLEVA ESTOS COMPUESTOS.

  14. 14.-

    PREPARADO TRANSDERMICO DE SUSTANCIA ACTIVA.

    (07/1999)
    Solicitante/s: HEXAL AG. Clasificación: A61K47/22, A61K47/24.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMBINACION DE SUSTANCIA ACTIVA TRANSDERMAL CON UN CONTENIDO EN FOSFOLIPIDO, ALCOHOL Y VITAMINA E.

  15. 15.-

    TABLETA DE ACCION RETARDADA CON UN CIERTO CONTENIDO DE DICLOROFENACO DE SODIO.

    (03/1999)
    Solicitante/s: HEXAL AG. Clasificación: A61K9/20, A61K31/19.

    LA INVENCION TRATA DE UNA TABLETA DE LIBERACION RETARDADA CONTENIENDO DICLOFENAC-NA COMO PRINCIPIO ACTIVO Y METILHIDROXIPROPIL-CELULOSA COMO AGENTE RETARDANTE.

  16. 16.-

    PREPARACION DE MEDICAMENTO ORAL CON SODIO-DICLOFENAC

    (09/1998)
    Solicitante/s: HEXAL AG. Clasificación: A61K47/12, A61K9/00, A61K9/20, A61K31/19.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE MEDICAMENTO PARA APLICACION ORAL Y SIN REVESTIMIENTO RESISTENTE AL ESTOMAGO, CON UN CONTENIDO EN SODIO DICLOFENAC ASI COMO UN ACIDO ORGANICO ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE.

  17. 17.-

    EMPLASTO CON SUSTANCIAS ACTIVAS.

    (06/1998)
    Solicitante/s: HEXAL AG. Clasificación: A61K9/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A EMPLASTOS CONTENIENDO SUSTANCIA ACTIVA EN FORMA DE EMPLASTO LAMINADO, DONDE COMO EMPLASTO SE DISPONE DE UN SOPORTE Y UNA MATRIZ A BASE DE UN POLIMERO INDIVIDUAL Y EVENTUALMENTE UN OTRO POLIMERO ASI COMO VITAMINA E.

  18. 18.-

    SISTEMA DE SUMINISTRO TRANSDERMICO DE ESTRADIOL.

    (12/1995)
    Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Clasificación: A61K31/565, A61K9/70.

    EL INVENTO ESTA REPRESENTADO POR UNA PIEZA MEDICADA TRANSDERMAL PARA LA LIBERACION EXTENDIDA DEL ESTRADIOL-17B A LA PIEL. LA PIEZA TRANSDERMAL ESTA FORMADA POR UNA CUBIERTA EXTERIOR QUE CUBRE UNA MATRIZ QUE CONTIENE DE 1% AL 5% (W/W) DE ESTRADIOL-17B, Y UNA ENVUELTA PROTECTORA QUE SE QUITA ANTES DE USAR. LA MATRIZ ESTA FORMADA DE COPOLIMEROS ACRILICOS ADHESIVOS SENSIBLES DE PRESION, EN EL QUE LOS INGREDIENTES ACTIVOS SON DISPERSADOS O DISUELTOS. LOS COPOLIMEROS ACRILICOS SON OBTENIDOS POR LA POLIMERIZACION RADICAL DEL ACRILATO ETILEXIL-2, ACRILATO METIL, ACIDO ACRILICO, ACETATO VINIL, ACRILATO HIDROXIETIL O UNA MEZCLA DE ELLO. OPCIONALMENTE DEBEN SER AÑADIDAS CANTIDADES MENORES DE 0,5% (W/W) DE OTRAS SUSTANCIAS.

  19. 19.-

    MEJORAMIENTO DE SUPERFICIES DE VIDRIO EN MEDIOS DE EMBALAJE PRIMARIOS DE LIOFILISATOS.

    (10/1995)
    Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: B65D23/02.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL MEJORAMIENTO DE SUPERFICIES DE VIDRIO EN MEDIOS DE EMBALAJE PRIMARIO MEDIANTE LA SILICONIZACION DE LIOFILISATOS Y SU UTILIZACION A LA HORA DE LA ELABORACION DE LIOFILISATOS. A CONSECUENCIA DE UNA MEJOR COHERENCIA, COMPACTO Y DE GEOMETRIA DEL PRODUCTO SECADO SE EVITA UNA REPARTICION NO DESEADA DENTRO DE RECIPIENTE EN ESPALDAS, BLANCO O EN LAS SUPERFICIES DE CONTACTO DE CORCHO DEL RECIPIENTE Y SE EVITA UN EXCESO DEL PRODUCTO EN LIOFILIDATOS.