18 inventos, patentes y modelos de FEURER, ACHIM

  1. 1.-

    Derivados de 3-arilamino piridina

    (11/2013)

    Un compuesto de fórmula (II), o una sal, solvato o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1, R2, R9, R10, R11 R12, R13 y R14 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, azido, -OR3, -NR4C(O)OR6, -OC(O)R3, -NR4S(O)jR6 , -S(O)jNR3R4, -S(O)jNR4C(O)R3, -C(O)NR4S(O)jR6, S(O)jR6,-NR4C(O)R3, -C(O)NR3R4,-NR5C(O)NR3R4, -NR5C(NCN)NR3R4,-NR3R4 y C1-C10 alquilo, C2-C10 alquenilo, C2-C10alquinilo, C3-C10 cicloalquilo, C3-C10 cicloalquilalquilo, -S(O)j(C1-C6 alquilo), donde cada alquilo,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE HETEROARILPIPERIDINA SUSTITUIDOS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR 4 DE LA MELANOCORTINA

    (01/2012)

    Compuesto según la fórmula (I) y los enantiómeros, diastereómeros, tautómeros, solvatos y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que R1 es -N(R10)-(C(R6)2)m-T -(C(R6)2)l-T o -O-(C(R6)2)m-T; R6 se selecciona independientemente de alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, CN, OH y OCH3, y cicloalquilo C3-6, opcionalmente sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, CN, OH y OCH3; T es NR7R8, R7 y R8 se seleccionan independientemente...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE FENILPIPERIDINA SUSTITUIDA COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA-4

    (06/2011)

    Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) y los enantiómeros, diastereoisómeros, tautómeros, solvatos y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que R1 es -(C(R6)2)l-T, o -O-(C(R6)2)m-T; R6 se selecciona independientemente de H, F, OH, OCH3, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, CN, OH y OCH3, y cicloalquilo C3-6, opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, CN, OH y OCH3; T es NR7R8, Morfolina R7 y R8 se seleccionan independientemente entre sí de H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 y alquilen(C2-6)-O-alquilo(C1-6), en los que cada alquilo, alquenilo y alquinilo está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, CN u...

  4. 4.-

    FENILAMINOPIRIDINAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA RHO-QUINASA

    (02/2011)

    Compuestos de fórmula **(Ver fórmula)**en la que R1 significa amino o hidroxilo, R2 significa hidrógeno, alquilo-(C1-C6) o cicloalquilo-(C3-C8), R3 y R4 independientemente entre sí significan ciano, hidrógeno, flúor o cloro, A significa un radical o **(Ver fórmula)**10 en el que R5 y R6 independientemente entre sí significan hidrógeno, flúor o cloro, D significa un radical, que se selecciona del grupo de fenilo, que a su vez está sustituido con alquil-(C1-C4)-carbonilamino, hidroximetilo, ciano, alcoxi-(C1-C4)-metilo o 1,2-dioximetileno, quinolina, isoquinolina, indol o heteroarilo de 6 miembros con 2 ó 3 átomos de nitrógeno, estando unidos los anillos...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE (1,2,4)TRIAZOLO(4,3-A)PIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS

    (12/2009)

    Un compuesto de fórmula (I), **(Ver fórmula)** una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que: R1, R2, R9, R11 R12, R13 y R14 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, azido, -OR3, -C(O)R3, -C(O)OR3, -NR4C(O)OR6, -OC(O)R3, -NR4S(O)jR6, -S(O)jNR3R4, -S(O)jNR4C(O)R3, -C(O) NR4S(O)jR6, S(O)jR6, -NR4C(O)R3, -C(O)NR3R4, -NR5C(O)NR3R4, -NR5C(NCN)NR3R4, -NR3R4 y alquilo C1- C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C10, (cicloalquil C3-C10)alquilo, -S(O)j(alquilo C1-C6), -S (O)j(CR4R5)m-arilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, -O(CR4R5)marilo, -NR4(CR4R5)m-arilo, -O(CR4R5)m-heteroarilo, -NR4(CR4R5)m-heteroarilo, -O(CR4R5)m-heterociclilo,...

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL HETEROCICLILMETIL SUSTITUIDOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D405/04.

    SE EXPONEN NUEVOS DERIVADOS DEL PIRAZOL HETEROCICLILMETIL SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO PRODUCTOS MEDICAMENTOSOS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE BENCENO SUSTITUIDOS CON PIRROLOPIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (04/2009)

    Compuesto de la fórmula ** ver fórmula en la que A significa un resto** ver fórmula** en el que R7 representa hidrógeno , cloro o metilo, y * representa el sitio de unión con Y Y significa O R 1 y R 2 significan, de modo independiente entre sí, hidrógeno, flúor o cloro, R 3 y R 4 significan, de modo independiente entre sí, hidrógeno o flúor, R 5 significa hidrógeno, R 6 significa un resto, que está seleccionado del grupo de: alquilo (C1-C6) que está sustituido con amino, hidroxi, alcoxi (C1-C6), alquil (C1-C6)-tio, alquil (C1-C6)-amino, cicloalquil (C 5-C 6)-amino, alquil (C 1-C 6)-carbonilamino,...

  8. 8.-

    INHIBIDORES DE DPP-IV

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANTHERA PHARMACEUTICALS (SCHWEIZ) AG. Clasificación: A61K31/435, C07D211/22, C07D401/12, A61P3/10, A61K31/397, C07D211/26, C07D403/12, A61K31/4015, C07D413/12, C07D205/04, C07D207/08, A61K31/4025, C07D207/09, C07D211/28.

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de esta, en donde Z se selecciona del grupo que consiste de fenilo; naftilo; Cicloalquilo C3-7; heterociclo; y heterobiciclo; en donde Z se sustituye opcionalmente con uno, o independientemente uno del otro, más de halógeno; CN; OH; =O, en donde el anillo está al menos parcialmente saturado; Alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con uno o más F; y O-alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con uno o más F; R1, R2, R4, R5 son independientemente uno del otro seleccionados del grupo que consiste de H.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINMA SUBSTITUIDOS CON SULFONAMIDA.

    (05/2007)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P15/00, C07D471/04, C07D221/00, A61P9/00, A61K31/437, C07D231/00.

    Compuestos de fórmula general (I) en la que R1 representa H, Cl o NH2, R2 y R3 forman, junto con los heteroátomos a los que están unidos, un heterociclo de cinco a siete eslabones que puede ser saturado o parcialmente insaturado, dado el caso puede contener uno o varios otros heteroátomos del grupo de N, O, S y dado el caso puede estar substituido; así como sales, isómeros e hidratos de los mismos.

  10. 10.-

    PIRAZOLOPIRIDINAS SUSTITUIDAS CON CARBAMATOS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61K31/506, C07D471/04, A61P9/02.

    Compuestos de fórmula (I) en la que R1 representa -NR3C(=O)OR4, R2 representa hidrógeno o NH2, R3 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4), R4 representa alquilo (C1-C6), así como sus sales, isómeros e hidratos.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL SUSTITUIDOS CONDENSADOS CON ANILLOS HETEROCICLICOS DE SEIS MIEMBROS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    Derivados de pirazol sustituidos de fórmula general (I) en la que R2 y R3 forman, incluyendo el enlace doble, un anillo de piridilo o pirimidinilo, A representa fenilo o pirimidilo que están sustituidos dado el caso con flúor, cloro o bromo, R1 representa un resto de fórmula en la que R' representa NH2 R" representa morfolino, piperidino, piperazino, pirrolidino, triazolilo o tiomorfolino dado el caso sustituido y.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL 1-BENCIL-3-(HETEROARIL SUSTITUIDO)-CONDENSADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOCIRCULATORIO Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61P43/00, A61P25/00, C07D409/04, A61P9/00, A61K31/415, A61P9/10, C07D405/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA APLICACION DE DERIVADOS CONDENSADOS DEL 1 - BENZAL - 3 - PIRAZOL (HETARIL SUSTITUIDO) DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R 1 A R 4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE DAN EN LA MEMORIA, COMO PRODUCTOS MEDICAMENTOSOS Y NUEVAS SUSTANCIAS ACTIVAS, Y MAS PARTICULARMENTE A SU USO COMO VASODILATADORES, SI SE DESEA COMBINADOS CON NITRATOS ORGANICOS Y DONANTES DE NO, EN CASO PRECISO COMBINADOS CON COMPUESTOS QUE INHIBEN LA DESCOMPOSICION DEL GMPC.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL SUSTITUIDOS.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04, C07D403/04.

    Derivados de pirazol sustituidos de fórmula general (I), en la que R2 y R3, con inclusión del doble enlace, representan un anillo de piridilo, de modo que proporcionan una pirazolo[3, 4- b]piridina como cuerpo básico. A representa 2-fluorofenilo, R1, X e Y están unidos de la manera siguiente al anillo de pirimidina y R1 representa un resto ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentenilo, ciclopentilo, ciclohexilo, 1- hidroxiciclopropilo o 1-(fluorometil)ciclopropilo X representa NH2, Y representa hidrógeno o NH2, y sus sales fisiológicamente inocuas.

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINA SUSTITUIDOS CON PIRIDINA.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04, A61P9/00, A61K31/415.

    Compuestos de fórmula (I) en la que R1 representa 4-piridinilo o 3-piridinilo; R2 representa H, NH2 o halógeno; así como sus sales e hidratos.

  15. 15.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIDINA SUSTITUIDOS CON CARBAMATO.

    (07/2005)

    Compuestos de **fórmula** en la que R1 representa hidrógeno o un resto dialquil C1-6- aminocarbonilo, R2 representa un resto de fórmula –O-CX-NR3R4, en la que X representa O o S, R3 y R4 pueden ser iguales o distintos uno de otro y representan un resto del grupo constituido por H, alquilo C1-6, que dado el caso porta un sustituyente CN o un sustituyente halógeno, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquil C1-6-carboniloxialquilo C1-6, alcoxi C1-6-carbonilalquilo C1-6, hidroxicarbonilalquilo...

  16. 16.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINA SUSTITUIDOS CON SULFATO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61P25/00, C07D471/04, A61P9/00.

    Compuestos de fórmula general (I) en la que R1 representa un resto de fórmula –O-SO2-R3, en la que R3 representa un resto del grupo constituido por alquilo C1-C6, dado el caso sustituido, cicloalquilo C3-8, dado el caso sustituido, o fenilo, dado el caso sustituido; R2 representa H, alquilo C1-6-CO, dado el caso sustituido, o alquilo C1-6-SO2-, dado el caso sustituido; así como sales, isómeros o hidratos de los mismos.

  17. 17.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINA SUSTITUIDOS CON LACTAMA.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P15/00, A61P25/00, C07D471/04, A61P9/00, A61K31/437.

    Compuestos de fórmula general (I) en la que R1 representa NH2 o NHCO-alquilo-C1-6; R2 representa un resto de fórmula R3NCOR4, que está unido al resto de la molécula a través del átomo de nitrógeno, y en el que R3 y R4, junto con el grupo amida al que están unidos, forman un heterociclo de cinco a siete miembros que puede ser saturado o parcialmente insaturado, dado el caso, puede contener otro heteroátomo del grupo de N, O, S, y puede presentar de uno a cinco otros sustituyentes del grupo de oxo, alquilo-C1-6, hidroxi, hidroxialquilo- C1-6, halógeno o puede estar condensado con un anillo arilo-C6-10 o con un anillo cicloalquilo-C3-8, en el que, dado el caso, dos átomos de carbono están unidos entre sí mediante un átomo de oxígeno; así como sus sales, isómeros e hidratos.

  18. 18.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL SUBSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

    (09/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, C07D487/04, C07D471/04, A61K31/415.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DEL PIRAZOL, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y A SU USO COMO MEDICAMENTO, ESPECIALMENTE COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.