14 inventos, patentes y modelos de FERRERAS RODRIGUEZ,JOSE MIGUEL

  1. 1.-

    GEN QUE CODIFICA LA PROTEINA INACTIVADORA DE RIBOSOMAS DE HOJAS DE SAMBUCUS EBULUS L. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACIONES.

    (11/2003)

    Se describe procedimiento para obtener la secuencia nucleotídica y la propia secuencia que codifica a la proteína inactivadora de ribosomas ebulina l presente en la planta Sambucus ebulus L. Las aplicaciones del procedimiento son: 1) producción en microorganismos y en plantas de la ebulina l o parte de la ebulina l por expresión del gen de la ebulina l o parte del gen de la ebulina 1; 2) producción en microorganismos y en plantas de proteínas de fusión conteniendo la ebulina l o parte de la ebulina l y un péptido o proteína que dirija a la proteína de fusión a blancos...

  2. 2.-

    PROTEINA INACTIVADORA DE RIBOSOMAS, DENOMINADA NIGRINA B BASICA, DE LA PLANTA SAMBUCUS NIGRA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.

    (10/1999)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID, Y EN SU REPRESENTACION EL VICERRECTOR DE INVESTIGACION R. PEDROSA SAEZ. Clasificación: A61K38/46, C07K14/415, C12N9/22.

    Proteína inactivadora de ribosomas, denominada nigrina b básica, de la planta Sambucus nigra L., procedimiento para su obtención y su utilización. La nigrina b básica presenta una masa molecular relativa determinada por electroforesis en geles de poliacrilamida de 64000 en ausencia de reductor y 32000 para la cadena B, así como 22000 para la cadena A en presencia de reductor. El procedimiento general para la obtención de las RIPs de Sambucus nigra de la presente invención comprende unas primeras operaciones de extracción, a partir de la corteza de la planta con una solución acuosa a base de cloruro sódico y fosfato monosódico, para obtener un extracto que sea capaz de inhibir la síntesis de proteínas, y purificación del mismo mediante técnicas de cromatografía de intercambio iónico y exclusión molecular. La nigrina b básica se utiliza como inactivador del ácido ribonucleico e inhibidor de la biosíntesis de proteínas.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS, DENOMINADAS BEETIN 27 Y BEETIN 29, DE LAS HOJAS DE BETA VULGARIS (REMOLACHA AZUCARERA) INFECTADAS CON EL VIRUS DE LA AMARILLEZ.

    (10/1999)

    Procedimiento para la obtención de proteínas inactivadoras de ribosomas, denominadas beetin 27 y beetin 29, de las hojas de Beta vulgaris (remolacha azucarera) infectadas con el virus de la amarillez. Se describe un procedimiento de obtención de dos proteínas inactivadoras de ribosomas denominadas beetins 27 y 29 de la planta Beta vulgaris a partir de un extracto obtenido del líquido intercelular de las hojas de Beta vulgaris infectadas con virus y no a partir de un extracto de la planta total. El procedimiento general para la obtención de las beetins de la presente invención, incluye las etapas que se indican a continuación: a) Obtención del extracto del líquido intercelular de hojas de dicha planta....

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO MECANICO ARTIFICIAL Y SUS UTILIZACIONES PARA INDUCIR EN PLANTAS DE LA ESPECIE BETA VULGARIS, DENOMINADAS BEETIN 27 Y BEETIN 29.

    (05/1999)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID, Y EN SU REPRESENTACION EL RECTOR, FCO. JAVIER ALVAREZ GUISASOLA. Clasificación: C07K14/415, A01G7/06.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INDUCIR DE MANERA ARTIFICIAL LA APARICION DE LAS PROTEINAS ANTIVIRALES INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS QUE DENOMINAMOS BEETIN 27 Y BEETIN 29 EN LAS HOJAS DE LAS PLANTAS DE LA ESPECIE BETA VULGARIS (REMOLACHA AZUCARERA), CONSISTENTE EN LA AGRESION MECANICA DE LAS HOJAS DE LAS PLANTAS DE LA ESPECIE BETA VULGARIS POR CORTE O POR APLICACION DE UN ABRASIVO. LAS APLICACIONES MAS INMEDIATAS DEL PROCEDIMIENTO SON: 1) EL FORTALECIMIENTO DE LA RESISTENCIA NATURAL DE LAS PLANTAS DE LA ESPECIE BETA VULGARIS, A LA INFECCION POR LOS VIRUS VEGETALES; 2) LA PRODUCCION DE PROTEINAS ANTIVIRALES INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS BEETIN 27 Y BEETIN 29.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO ARTIFICIAL Y SUS UTILIZACIONES PARA INDUCIR EN PLANTAS DE LA ESPECIE BETA VULGARIS, PROTEINAS ANTIVIRALES INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS, DENOMINADAS BEETIN 27 Y BEETIN 29.

    (05/1999)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID, Y EN SU REPRESENTACION EL RECTOR ALVAREZ GUISASOLA, FRANCISCO JAVIER. Clasificación: C07K14/415, A01N50/00.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INDUCIR DE MANERA ARTIFICIAL LA APARICION DE LAS PROTEINAS ANTIVIRALES INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS QUE DENOMINAMOS BEETIN 27 Y BEETIN 29 EN LAS HOJAS DE LAS PLANTAS DE LA ESPECIE BETA VULGARIS, CONSISTENTE EN LA APLICACION TOPICA POR ASPERSION DE UNA DISOLUCION DILUIDA EN AGUA DE PEROXIDO DE HIDROGENO (H2 O2), O DE ACIDO SALICILICO, O DE 3-AMINO-1,2,4-TRIZADOL O DE COMPUESTOS COMO CONSECUENCIA DE SU DEGRADACION PRODUZCAN PEROXIDO DE HIDROGENO. LAS APLICACIONES MAS INMEDIATAS DEL PROCEDIMIENTO SON: 1) EL FORTALECIMIENTO DE LA RESISTENCIA NATURAL DE LAS PLANTAS DE LA ESPECIE BETA VULGARIS, A LOS VIRUS VEGETALES; 2) LA PRODUCCION DE PROTEINAS ANTIVIRALES INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS BEETIN 27 Y BEETIN 29.

  6. 6.-

    PROTEINAS INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS (RIPS), DENOMINADAS BEETIN 27 Y BEETIN 29, DE LA PLANTA BETA VULGARIS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION.

    (02/1999)

    PROTEINAS INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS (RIPS), DENOMINADAS BEETIN 27 Y BEETIN 29, DE LA PLANTA BETA VULGARIS PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION. LA BEETIN 27, PRESENTA UNA MASA MOLECULAR RELATIVA DE 27080 DALTONS Y POSEE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS EN EL EXTREMO AMINO TERMINAL: ALA-ASP-VAL-THR-PHE-ASP-LEU-GLU-THR-ALA-SER-LYS-THR-LYS-TYR-GLY-THR-PHE-LEU-SER-ASN-LEU-ARG-ASN-ILE-VAL-LYS-ASP-SER-LYS-LEU-VAL-TYR-GLU-ILE-PRO-MET. Y LA OTRA PROTEINA, BEETIN 29, PRESENTA UNA MASA MOLECULAR RELATIVA DE 29000 DALTONS Y POSEE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS EN EL EXTREMO AMINO TERMINAL: ALA-ASP-VAL-THR-PHE-ASP-LEU-GLU-THR-ALA-SER-LYS-THR-LYS-TYR-GLY-THR-PHE-LEU-SER-ASN-LEU-ARG-ASN-ILE....

  7. 7.-

    PROTEINA INACTIVADORA DE RIBOSOMAS, DENOMINADA NIGRINA F, DE LA PLANTA SAMBUCUS NIGRA, L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PREPARACION.

    (05/1998)

    PROTEINA INACTIVADORA DE RIBOSOMAS, DENOMINADA NIGRINA F, DE LA PLANTA SAMBUCUS NIGRA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PREPARACION. LA NIGRINA F DE TIPO 2 (CONSTITUIDO POR DOS CADENAS POLIPETIDICAS) PRESENTA MASA MOLECULAR RELATIVA DE 58.000 DALTONS. PRESENTAN DOS CADENAS B Y UNA CADENA A UNIDAS POR PUENTES DISULFURO QUE EN PRESENCIA DE REDUCTOR TIENEN UNA MR DE 31.600 Y 30.000 DALTONS PARA LAS CADENAS B, Y DE 26.200 Y 28.2000 PARA LA CADENA A. PRESENTA LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS EN SU EXTREMO AMINOTERMINAL: CADENA A: ILE-ASP-TYR-PRO-SER-VAL-SER-PHE-ASN-LEU-ALA-GLY-XAA-SER-ALA-THR-TYR-ARG-ASP-PHE-LEU-SER-ASN...

  8. 8.-

    PROTEINAS INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS, DENOMINADAS NIGRINA 11 Y NIGRINA 12, DE LA PLANTA SAMBUCUS NIGRA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PREPARACION.

    (01/1998)

    PROTEINAS INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS, DENOMINADAS NIGRINA 11 Y NIGRINA 12, DE LA PLANTA SAMBUCAS NIGRA 11, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PREPARACION. LA NIGRINA 11 Y NIGRINA 12, DE TIPO 2 (CONSTITUIDO POR DOS CADENAS POLIPETIDICAS) PRESENTAN MASAS MOLECULARES RELATIVAS DE 59500 DALTONS, EN AUSENCIA DE REDUCTOR. PRESENTAN DOS CADENAS B Y UNA CADENA A UNIDAS POR PUENTES DISULFURO QUE EN PRESENCIA DE REDUCTOR TIENEN UNA MR DE 33500 Y 39000 DALTONS PARA LAS CADENAS B, Y DE 26000 PARA LA CADENA A. PRESENTAN LAS SIGUIENTES SECUENCIAS DE AMINOACIDOS EN SU EXTREMO...

  9. 9.-

    PROTEINAS INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS, DENOMINADAS ALFA-NIGRITINA, BETA-NIGRITINA Y GAMMA-NIGRITINA, DE LA PLANTA SAMBUCUS NIGRA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.

    (09/1997)

    "PROTEINAS INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS, DENOMINADAS ALFA-NIGRITINA, BETA-NIGRITINA Y GAMMA-NIGRITINA, DE LA PLANTA SAMBUCUS NIGRA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION." LA ALFA-NIGRITINA, BETA-NIGRITINA Y GAMMA-NIGRITINA, PRESENTAN MASAS MOLECULARES RELATIVAS DE 29000, 40000 Y 27500 DALTONS RESPECTIVAMENTE. ALFA-NIGRITINA PRESENTA LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS EN SU EXTREMO AMINO-TERMINAL: ALA-SER-VAL-LEU-ASP-SER-ILE-GLN-PHE-VAL-SER-LEU-GLU-LYS-XXX-ALA-VAL-TYR-GLU-GLN-ASN. GAMMA-NIGRITINA PRESENTA TRES PEPTIDOS TRIPTICOS CON LA SIGUIENTE...

  10. 10.-

    PROTEINA EBULINA 1 DE LA PLANTA SAMBUCUS EBULUS L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.

    (05/1996)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Clasificación: A61K38/46, C07K14/415, C12N9/22.

    PROTEINA EBULINA 1 DE LA PLANTA SAMBUCUS EBULUS L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION. LA EBULINA 1 ES UNA PROTEINA VEGETAL INACTIVADORA DE RIBOSOMAS DEL TIPO DE DOS CADENA A Y B CON UNA MASA MOLECULAR RELATIVA DE 26.000 Y 30.200 RESPECTIVAMENTE. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: EXTRAER LA PLANTA SAMBUCUS EBULUS L., FILTRAR EL EXTRACTO LIQUIDO Y CENTRIFUGARLO; SOMETER EL FLUIDO SOBRENADANTE A CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD RECOGIENDO LA FRACCION PROTEINICA LA CUAL SE CONCENTRA Y SE SOMETE A OTRA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD PARA OBTENER LA PROTEINA DESEADA. LA EBULINA 1 SE UTILIZA COMO INACTIVADOR DEL ACIDO RIBONUCLEICO E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROTEINAS.

  11. 11.-

    PROTEINA EUSERRATINA 4 DE LA PLANTA EUPHORBIA SERRATA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.

    (05/1996)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Clasificación: A61K38/46, C07K14/415, C12N9/22.

    PROTEINA EUSERRATINA 4 DE LA PLANTA EUPHORBIA SERRATA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION. LA EUSERRATINA 4 PRESENTA LA SIGUIENTE COMPOSICION DE AMINOACIDOS: CYS-0,8, ASP-35,8, THR-15,8, SER-20,0, GLU-20,6, PRO-9,8, GLY-14,2, ALA-11,6, VAL-24,3, MET-1,6, ILE-15,4, LEU-29,9, TYR-11,4, PHE-10,6, LYS-24,3, HIS-2,7, ARG-6,2. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: (A) EXTRAER UN LIOFILIZADO DE EUPHORBIA SERRATA L.; (B) FILTRAR EL EXTRACTO LIQUIDO POR UN LECHO CROMATOGRAFICO; (C) SOMETER EL FLUIDO EXTRAIDO A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO; (D) ELUIR LA COLUMNA CON UNA SOLUCION DE CLNA Y NAPO4H2; (E) DIALIZAR LA PROTEINA ELUIDA Y SOMETERLA A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO; (F) PURIFICAR LA EUSERRATINA 4, POR CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION MOLECULAR Y DE INTERCAMBIO IONICO. LA EUSERRATINA 4 SE UTILIZA COMO INACTIVADOR DEL ACIDO RIBONUCLEICO E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROTEINAS.

  12. 12.-

    PROTEINA NIGRINA D DE LA PLANTA SAMBUCUS NIGRA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.

    (05/1996)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD. Clasificación: A61K38/46, C07K14/415, C12N9/22.

    PROTEINA NIGRINA B DE LA PLANTA SAMBUCUS NIGRA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION. LA NIGRINA B ES UNA PROTEINA VEGETAL INACTIVADORA DE RIBOSOMAS DEL TIPO DE DOS CADENA A Y B CON UNA MASA MOLECULAR RELATIVA A 26.600 Y 31.600 RESPECTIVAMENTE. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: EXTRAER LA PLANTA SAMBUCUS NIGRA L., FILTRAR EL EXTRACTO LIQUIDO Y CENTRIFUGARLO; SOMETER EL FLUIDO SOBRENADANTE A CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD RECOGIENDO LA FRACCION PROTEINICA LA CUAL SE DIALIZA, LIOFILIZA Y REDISUELVE PARA SOMETERLA A OTRA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD PARA OBTENER LA PROTEINA DESEADA. LA NIGRINA B SE UTILIZA COMO INACTIVADOR DEL ACIDO RIBONUCLEICO E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROTEINAS.

  13. 13.-

    PROTEINA PETROGLAUCINA I DE LA PLANTA PETROCOPTIS GLAUCIFOLIA (LAG.)BOISS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.

    (02/1996)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Clasificación: A61K38/46, C07K14/415, C12N9/22.

    PROTEINA PETROGLAUCINA 1 DE LA PLANTA PETROCOPTIS GLAUCIFOLIA (LAG.) BOISS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION. LA PETROGLAUCINA 1 PRESENTA LA SIGUIENTE COMPOSICION DE AMINOACIDOS: CYS-23,2; ASP-19,1; THR-18,5; SER-22,8; GLU-26,5; PRO-19,4; GLY-23,7; ALA-17,7; VAL-10,9; MET-1,7; ILE-13,2; LEU-17,7; TYR-4,6; PHE-5,9; LYS-10,1; HIS-2,8; ARG-13,2. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: A) EXTRAER UN LIOFILIZADO DE {CVAPETROCOPTIS GLAUCIFOLIA (LAG.) BOISS; B) FILTRAR EL EXTRACTO LIQUIDO POR UN LECHO CROMATOGRAFICO; C) SOMETER EL FLUIDO EXTRAIDO A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO; D) ELUIR LA COLUMNA CON UNA SOLUCION DE NACL Y NAPO4H2; E) SOMETER A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO LA PROTEINA ELUIDA; F) PURIFICAR LA PETROGLAUCINA 1 POR CROMOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO. LA PETROGLAUCINA 1 SE UTILIZA COMO INACTIVADOR DEL ACIDO RIBONUCLEICO E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROTEINAS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA PROTEINA DE LA PLANTA CUCUMIS SATIVUS L., DENOMINADA CUSATIVINA, UTIL COMO INACTIVADOR DEL ACIDO RIBONUCLEICO E INHIBIDOR DE LA BIOSINTESIS DE PROTEINAS.

    (01/1995)

    COMPRENDE: (A) EXTRAER SEMILLAS SECAS DE CUCUMIS SATIVUS L. (B) FILTRAR, ACIDULAR EL EXTRACTO LIQUIDO, CENTRIFUGARLO Y CROMATOGRAFIARLO; (C) SOMETER EL FLUIDO OBTENIDO A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO; (D) ELUIR LA COLUMNA CON UNA SOLUCION DE NACL Y NAPOSI4 SCHSI2 SC; (E) SOMETER A ULTRAFILTRACION LA PROTEINA ELUIDA, A CROMATOGRAFIA Y A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO, OBTENIENDOSE FRACCIONES QUE SE CONCENTRAN POR ULTRAFILTRACION Y SE CROMTOGRAFIAN PARA DAR UNA FRACCION CONTENIENDO LA CUSATIVINA; (F) PURIFICAR LA CUSATIVINA MEDIANTE DIALISIS, CROMATOGRAFIA Y POSTERIOR LIOFILIZACION....