6 inventos, patentes y modelos de FERRARI, MASSIMO

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de ácido 2-metoxicarbonilmetil-6,6-dimetil-2-tetrahidropirano carboxílico

    (04/2012)

    Proceso para preparar ácido 2-metoxicarbonilmetil-6, 6-dimetil-2-tetrahidropirano carboxílico (I) que comprende las siguientes fases: a) Hacer reaccionar 5-bromo-2-metil-2-penteno (III) con magnesio y después oxalato de dietilo para obtener 2-oxo-6-metil-5-heptenoato de etilo (IV); b) Hacer reaccionar 2-oxo-6-metil-5-heptenoato de etilo (IV) con una amida alcalina y acetato de metilo para obtener 2-metoxicarbonilmetil-2-hidroxi-6-metil-5-heptenoato de etilo (V); c) Hacer reaccionar 2-metoxicarbonilmetil-2-hidroxi-6-metil-5-heptenoato de etilo (V) con un hidróxido de metal alcalino para obtener el ácido 2-carboximetil-2-hidroxi-6-metil-5-heptenoico...

  2. 2.-

    PROCESO PARA PREPARAR ACIDO 3ALFA(BETA)-7ALFA(BETA)-DIHIDROXI-6ALFA(BETA)-ALQUIL-5BETA-COLANICO

    (05/2010)

    Proceso para preparar para preparar ácidos 3a-7a(ß)-di-hidroxi-6a(ß)-alquil-5ß-colánicos de fórmula general (I)

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA SINTESIS DE DICARBOXILATO DE ISOBUTILMETIL 1,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-4-(2-NITROFENIL)-3,5-PIRIDINA (NISOLDIPINA)

    (02/2009)
    Solicitante/s: ERREGIERRE S.P.A.. Clasificación: C07D211/90.

    Procedimiento para la síntesis de dicarboxilato de isobutilmetil 1,4-dihidro-2,6-dimetil-4-(2-nitrofenil)-3,5-piridina (nisoldipina) que comprende la reacción de acetoacetato de isobutil 2-(2-nitrobencilideno) con 3-aminocrotonato de metilo, añadidos a la mezcla de reacción en una sola porción o de forma fraccionada en un disolvente apolar, para dar nisoldipina bruta.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORHIDRATO DE RALOXIFENO

    (02/2009)

    Procedimiento para la preparación de clorhidrato de raloxifeno de fórmula (I) (Ver fórmula) con una pureza HPLC superior a un 98% que comprende las siguientes etapas: a) desmetilación de 6-metoxi-2-(4-metoxifenil)benzo[b]tiofeno de fórmula (II) (Ver fórmula) en clorhidrato de piridina, obteniéndose 6-hidroxi-2-(4-hidroxifenil)benzo[b]tiofeno de fórmula (III) (Ver fórmula) b) acetilación de 6-hidroxi-2-(4-hidroxifenil)benzo[b]tiofeno con un agente acetilante obteniéndose el correspondiente 6-acetoxi-2-(4-acetoxifeni)benzo[b]tiofeno de fórmula (IV) (Ver fórmula) c) acilación de 6-acetoxi-2-(4-acetoxifenil)benzo[b]tiofeno (IV) con clorhidrato de cloruro de 4-(2-piperidinoetoxi) benzoílo de fórmula (V) (Ver fórmula) con...

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 1-(AMINOMETIL) CICLOHEXANACETICO.

    (04/2007)
    Solicitante/s: ERREGIERRE S.P.A.. Clasificación: C07C227/42, C07C227/18.

    Un procedimiento de conversión de gabapentina clorhidrato en gabapentina que comprende: a) disolución de gabapentina clorhidrato en un disolvente en el que la gabapentina clorhidrato y la gabapentina sean completamente solubles; y b) adición subsiguiente de una amina que permita eliminar el ión cloruro de la solución que contiene gabapentina clorhidrato, por precipitación del clorhidrato de la misma amina, dejando gabapentina en la solución en forma de aminoácido libre, en el que el disolvente que se usa en la etapa a) es agua; y la amina que se usa en la etapa b) se selecciona del grupo que consiste en monociclohexilamina, diciclohexilamina, dibencilamina, triciclohexilamina, y sus mezclas.

  6. 6.-

    PROCESO MEJORADO PARA LA ELABORACION DE CLORHIDRATO DE PIRLINDOL.

    (02/2003)
    Solicitante/s: ERREGIERRE S.P.A.. Clasificación: C07D487/06.

    Proceso de síntesis de clorhidrato de pirlindol de la fórmula (I) (I) caracterizado en que el 6-metil-1-2-(2-cloroetil-imino)- 1,2,3,4-clorhidrato de tetrahidrocarbazol de la fórmula (IV) se cicliza con un agente alcalino, en presencia de un catalizador de transferencia de fases para producir la 1,2,5,6 tetrahidro-8-metil-pirazina [3,2,1-j,k]-4H-carbazol de la fórmula (VI) que se somete a reducción.