8 inventos, patentes y modelos de FERRARI, MARIO

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS 2,2'-BI-1H-PIRROL CON ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.

    (04/2003)

    SE DESCRIBEN NUEVOS Y CONOCIDOS DERIVADOS 5-[[](()2H-PIRROLO-2ILIDENO())METILO[]]-2 ,2'-BI-1H-PIRROLO, QUE TIENEN ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA Y, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE, SUJETO A UNA CONDICION, R{SUB, 1} REPRESENTA HIDROGENO, FENILO, ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 20} O ALQUENILO C{SUB, 2}-C{SUB, 20}, EN DONDE LOS GRUPOS ALKILO Y ALQUENILO PUEDEN SER NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HALOGENO, ALCOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 6}, HIDROXI, ARILO Y ARILOXI; R{SUB, 2} REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6}, CIANO, CARBOXI O (()ALCOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 6}())CARBONILO; R{SUB, 3} REPRESENTA HALOGENO,...

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE BENCILOXIPRODIGIOSINA.

    (12/2002)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/44.

    El compuesto que es un 2-{(}1H-pirrol-2-ilo{)}-5{[}{(}2H-pirrol-2- iliden{)}metil{]}-1H-pirrol de fórmula (I) en el que R1 es hidrógeno o alquilo C{sub,1-5} y R2 es un alquilo C{sub,1-5} o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, es útil como agente inmunomodulador y para tratamiento de leucemia/ linfoma de las células T de adulto.

  3. 3.-

    COMPOSICION SINERGICA INMUNOSUPRESORA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE 2,2'-BI-1H-PIRROL.

    (11/2002)

    SE DESCRIBE UN PRODUCTO QUE CONTIENE: (A) UN AGENTE INMUNOSUPRESOR (A) Y (B) AL MENOS UN COMPUESTO DE 2,2 - BI - 1H - PIRROL INMUNOSUPRESOR (B) QUE PRESENTA LA FORMULA (I), EN LA CUAL R1 ES HIDROGENO, FENILO, ALQUILO C1-C20 O ALQUENILO C2 -C20 , ESTANDO LOS GRUPOS ALQUILO Y ALQUENILO NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS CON 1 A 3 SUSTITUYENTES, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALOGENO, ALCOXI C1-C6 , HIDROXI, ARILO Y ARILOXI; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 , CIANO, CARBOXI O (ALCOXI C1-C6 )CARBONILO; R3 ES HALOGENO, HIDROXI O ALCOXI C1-C11 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON FENILO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILOCSUB,1 -C6 O FENILO; CADA UNO DE LOS R5 Y R6, QUE SON IGUALES O DIFERENTES, ES INDEPENDIENTEMENTE...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE INDOLILPIRROLIDENOMETILPIRROL Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: C07F5/02, C07D403/14.

    SE EXPONE UN COMPUESTO QUE ES UN 2 - (1H - INDOL - 2 - IL) - 5 [(2H - PIRROL - 2 - ILIDEN) METIL] - 1H - PIRROL DE FORMULA (I), EN LA QUE CADA UNO DE R1 , R2 , R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 , HALOGENO, CIANO, NITRO, HIDROXI, ALKOXI C1-C6 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO PORFENILO, ALQUILO C1-C6 - CARBONILOXI O AMINO; R5 REPRESENTA HALOGE NO, HIDROXI O ALKOXI C1-C11 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO PORFENILO; Y R6 REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO C2-C20 , ALQUENOILO C3-C20 , FENILO, ALQUILO C1-C20 O ALQUENILO C2-C20 , CARACTERIZADO PORQUE LOS GRUPOS ALCANOILO, ALQUENOILO Y ALQUILO SON NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, Y ES UTIL COMO AGENTE INMUNOMODULADORY PARA EL TRATAMIENTO DEL LINFOMA - LEUCEMIA DE CELULAS T DEL ADULTO.

  5. 5.-

    CINNOLINA-CARBOXAMIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (11/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE N ES 0, 1 O 2; CADA R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE: A) HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO C1-C6; B) HIDROXI, ALCOXI C1-C6 O ALQUENILOXI C3-C4; C) NITRO, AMINO, FORMILAMINO O ALCANOILAMINO C2-C8; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C8; R4 ES : A') ALQUILO C1-C20 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR -NRARB DONDE CADA UNO DE RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE FENILO O ALQUILO C1-C6, O RA Y RB, JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE N-PIRROLIDINILO, N-PIPERAZINILO, HEXAHIDROAZEPIN-1-ILO , TIOMORFOLINO, MORFOLINO O PIPERIDINO, DONDE DICHOS ANILLOS HETEROCICLICOS...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL-3-OXO-PROPANONITRILO CONDENSADO Y PROCESO PARA SU PREPARACION

    (08/1994)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: C07D495/04, A61K31/425, C07D231/54.

    DERIVADOS DE PIRAZOL-3-OXO-PROPANONITRILO DE FORMULA (I) EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO -CH(R4)-, UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO -S(O)N- EN DONDE N ES 0,1 O 2; R1 REPRESENTA C1-C6 ALQUILO, PIRIDILO O FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R2, R3 Y R4 SON COMO AQUI ESTAN DEFINIDOS; Y Q REPRESENTA HIDROGENO, CARBOXILO, ALCOXILOCARBONIL C2-C7 O UN GRUPO -CON(RA)RB, SIENDO RA Y RB COMO AQUI SE DEFINEN; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TIENEN ACTIVIDAD DE INMUNOMODULACION Y PUEDEN SER USADAS COMO AGENTES DE INMUNOESTIMULACION, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES AGUDAS Y CRONICAS DE ORIGEN BACTERIAL O VIRICO, SOLAS O ASOCIADAS CON AGENTES ANTIBIOTICOS, Y EN EL TRATAMIENTO NEOPLASTICO DE ALONE EN ASOCIACION CON AGENTES ANTITUMORALES EN ENFERMEDADES DE LAS MAMAS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE HETEROARIL-3-OXOPROPANONITRILO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (07/1992)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO -S(O)N, DONDE N ES 0, 1 O 2; R1 REPRESENTA ALQUILO C1-C6, BENCILO, PIRIDILO O FENILO, ESTANDO EL FENILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR 1 O 2 SUSTITUYENTES ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, NITRO, AMINO, FORMILAMINO Y ALCANOILAMINO C2-C8; CADA UNO DE R2 Y R3 ES INDEPENDIENTEMENTE: A) HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO C1-C6; B) HIDROGENO, ALCOXI C1-C6 O ALQUENILOXI C3-C4; O C) NITRO, AMINO, FENILAMINO A ALCANOILAMINO C2-C8; R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; Y Q REPRESENTA HIDROGENO, CARBOXI, CONH2, ALCOXICARBONILO C2-C7 O UN GRUPO -CONRA(RB) O -CSNRA(RB), DONDE...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TRICICLICOS DE 3-OXOPROPANONITRILO.

    (04/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: C07D491/052, C07D495/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TRICICLICOS DE 3-OXOPROPANONITRILO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), QUE POSEEN ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA Y SON UTILES, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS Y DE INFECCIONES AGUDAS Y CRONICAS DE ORIGEN BACTERIANO O VIRAL EN MAMIFEROS.