13 inventos, patentes y modelos de FERNANDEZ-LAFUENTE,ROBERTO

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE 1,2-DIACETINA

    (09/2012)

    Un procedimiento de obtención de 1,2-diacetina. La invención se refiere a un procedimiento de obtención de 1,2-diacetina caracterizado porque comprende realizar una hidrólisis de triacetina catalizada por un enzima, preferentemente una lipasa, a un pH comprendido entre 2 y 6, ambos valores incluidos, y a temperaturas variables, preferentemente a una temperatura comprendida entre 4 y 30°C.

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE 1,2-DIACETINA

    (08/2012)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C12N9/20.

    La invención se refiere a un procedimiento de obtención de,2-diacetina caracterizado porque comprende realizar una hidrólisis de triacetina catalizada por un enzima, preferentemente una lipasa, a un pH comprendido entre 2 y 6, ambos valores incluidos, y a temperaturas variables, preferentemente a una temperatura comprendida entre 4 y 30ºC.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE INMOVILIZACION DE UNA GLUTAMATO DESHIDROGENASA

    (09/2010)

    Procedimiento de inmovilización de una glutamato deshidrogenasa. Esta solicitud describe la preparación de un derivado de una glutamato deshidrogenasa (GDH) de Thermus spp inmovilizado-estabilizado por unión covalente multipuntual. La enzima soluble ya es muy estable desde pH 6 a pH 10, incluso a 60ºC, reconoce NAD, NADH, NADP, y NADPH. Su inmovilización en soportes glioxil permite la estabilización tanto de su estructura multimérica como de la rigidez de cada monómero, aumentando aún más su termoresistencia, y ampliando el rango de utilización a pH inferiores a 5 (donde la enzima soluble se inactiva por disociación). El derivado inmovilizado es resistente a disolventes,...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA INMOVILIZACION COVALENTE ORIENTADA DE ANTICUERPOS, ANTICUERPOS ASI OBTENIDOS Y SUS APLICACIONES

    (06/2010)

    Procedimiento para la inmovilización covalente orientada de anticuerpos, anticuerpos así obtenidos y sus aplicaciones. La invención describe un procedimiento para la inmovilización covalente orientada de anticuerpos sobre un soporte activado con grupos glioxil que dirigen la inmovilización por la región de la superficie del anticuerpo opuesta al fragmento Fab del anticuerpo. Este anticuerpo inmovilizado obtenido por el procedimiento de la invención puede ser utilizado en distintos procesos biotecnológicos como por ejemplo en cromatografía de afinidad...

  5. 5.-

    NUEVO METODO DE INMOVILIZACION DE ENZIMAS Y OTRAS BIO-MACROMOLECULAS SOBRE SOPORTES ACTIVADOS CON GRUPOS EPOXIDO CONTENIENDO GRUPOS IONIZADOS EN EL BRAZO ESPACIADOR QUE UNE CADA GRUPO EPOXIDO A LA SUPERFICIE DEL SOPORTE.

    (05/2007)

    Nuevo método de inmovilización de enzimas y otras bio- macromoléculas sobre soportes activados con grupos epóxido conteniendo grupos ionizados en el brazo espaciador que une cada grupo epóxido a la superficie del soporte. El proceso de inmovilización de enzimas y proteínas sobre este tipo de soporte tiene lugar en dos etapas consecutivas: a.- una primera adsorción fónica muy rápida de la enzima sobre el soporte ionizado en condiciones experimentales muy suaves y b.- la inmovilización covalente multipuntual intensa entre la enzima previamente adsorbida y una muy alta densidad de...

  6. 6.-

    HIDROLISIS DE LACTOSA CON LACTASA TERMORRESISTENTE INMOVILIZADA Y SU METODO DE OBTENCION.

    (12/2005)
    Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Clasificación: C12N11/08, C12N9/38.

    Hidrólisis de lactosa con lactasa termorresistente inmovilizada y su método de obtención. Un procedimiento de hidrólisis de lactosa catalizado por derivados recombinantes inmovilizados- estabilizados de {be}-galactosidasa de Thermus sp. (cepa t2) fusionada con colas de poli-histidinas (imac/{be}-galactosidasa) clonada en E. coli CECT 5970. El procedimiento tiene interés para la industria láctea y en biotecnología aplicándose en distintos derivados lácteos, sea leche, suero o cualquier otro compuesto con lactosa para evitar problemas de intolerancia y mejora organoléptica. En relación con el Medio Ambiente eliminar el vertido altamente contaminante de la lactosa (un azúcar muy reductor), trasformando este deshecho en un producto de un cierto valor añadido (un jarabe de glucosa y fructosa). La enzima es termorresistente no tiene impurezas y su procedimiento de preparación permite su purificación en un solo paso y se hace con un microorganismo mesófilo.

  7. 7.-

    ANTICUERPOS Y ANTIGENOS INMOVILIZADOS SOBRE PARTICULAS MAGNETICAS DE SILICE COMO BIOSENSORES.

    (08/2005)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC) BIOSENSORES, S.L. Clasificación: G01N33/535, G01N33/551.

    Anticuerpos y antígenos inmovilizados sobre partículas magnéticas de sílice como biosensores. La presente invención proporciona partículas magnéticas mejoradas adecuadas para la preparación de biosensores consistentes en anticuerpos y antígenos inmovilizados sobre dichas partículas magnéticas. Las partículas magnéticas de la invención son partículas de óxido de hierro con un tamaño de 5 - 30 nm, cargadas en medio básico, que presentar un recubrimiento de sílice de 30 - 100 nm de espesor, caracterizadas porque se han sometido a un tratamiento térmico de 300 a 800ºC durante 1 a 24 horas. Asimismo, la invención proporciona un método para la preparación de dichas partículas magnéticas. Por otro lado, proporciona los biosensores mencionados así como un método de preparación de los mismos. Por último, proporciona un método de uso de dichos biosensores para la identificación y cuantificación de analitos.

  8. 8.-

    NUEVOS CARBONATOS OPTICAMENTE ACTIVOS COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE (+)-ZOPICLONA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO ASTUR PHARMA, S.A. Clasificación: C07D487/04, C12P41/00, C07D213/72, C07B57/00.

    Nuevos carbonatos ópticamente activos como intermedios en la síntesis de (+) -zopiclona. Se describen nuevos carbonatos de formula II ópticamente activos precursores de zopiclona, así como procedimientos para su síntesis, resolución enzimática y transformación en (+) - zopiclona.

  9. 9.-

    NUEVOS BIOCATALIZADORES DE LIPASAS INMOVILIZADAS.

    (04/2001)
    Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: C12N9/20, C12N11/10.

    Nuevos biocatalizadores de lipasas inmovilizadas. Nuevos biocatalizadores de lipasas inmovilizadas por adsorción sobre soportes hidrofílicos recubiertos químicamente de una densa capa de grupos altamente hidrofóbicos. La preparación de estos nuevos derivados inmovilizados de lipasas comprende: la activación de soportes hidrofílicos con una adecuada morfología interna con grupos hidrofóbicos de estructura definida; y la adsorción, a muy baja fuerza iónica, de extractos de diferentes lipasas comerciales sobre estos soportes fabricados a medida. Los derivados obtenidos muestran una excelente actividad y estabilidad en ausencia de nuevas interfases, en algunos casos una actividad más de 100 veces más alta que los correspondientes enzimas solubles. Estos derivados de lipasas purificadas e hiperactivadas serán muy útiles como catalizadores industriales de hidrólisis enantio y regioselectiva de intermedios farmacéuticos especialmente cuando estos procesos se realicen en medios acuosos.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO ENZIMATICO DE OBTENCION DE (R)-2-HIDROXI-4-FENILBUTANOATO DE ETILO ENANTIOMERICAMENTE PURO UTILIZANDO BIOCATALIZADORES DE LIPASAS INMOVILIZADAS.

    (02/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Clasificación: C12P7/62, C12N11/10.

    Procedimiento enzimáico de obtención de (r)-2-hidroxi-4-fenilbutanoato de etilo enantioméricamente puro utilizando biocatalizadores de lipasas inmovilizadas.Consiste en hidrolizar enantioselectivamente con lipasas inmovilizadas, la mezcla racémica (R, S)-2-hidroxi-4-fenilbutanoato de etilo ((R,S)-HPBE) de fórmula (I), obteniéndose (R)-2-hidroxi-4-fenilbutanoato de etilo ((R)-HPBE) de fórmula (II) y ácido (S)-2-hidroxi-4-feniltutanoico de fórmula (III).El compuesto de fórmula (II) es un importante intermedio enla síntesis de inhibidores de la enzima convertidora de laangiotensina. El procedimiento se lleva a cabo en medios acuosos, en condiciones suaves de pH y temperatura y utiliza biocatalizadores de lipasas inmovilizados obtenidos por adsorción de las enzimas, a muy baja fuerza iónica, en soportes hidrofílicos modificados químicamente con una capa densa de grupos hidrofóbicos bien definidos.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE D-AMINO ACIDO OXIDASAS Y GLUTARIL ACILASAS ALTAMENTE ESTABILIZADOS PARA SU USO COMO CATALIZADORES PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 7-AMINO CEFALOSPORANICO (7-ACA) A PARTIR DE CEFALOSPORINA C.

    (07/1997)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE D-AMINO ACIDO OXIDASAS Y GLUTARIL ACILASAS ALTAMENTE ESTABILIZADOS PARA SU USO COMO CATALIZADORES PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 7-AMINO CEFALOSPORANICO (7-ACA) A PARTIR DE CEFALOSPORINA C. ESTE PROCEDIMIENTO ESTA BASADO EN EL DESARROLLO DE NUEVAS ESTRATEGIAS DE INMOVILIZACION DE ENZIMAS. DE ESTE MODO LOGRAMOS CONTROLAR LA ORIENTACION CON LA QUE LA ENZIMA SE INMOVILIZA SOBRE EL SOPORTE, LOGRAMOS CONTROLAR EL GRADO DE INMOVILIZACION MULTIPUNTUAL Y LOGRAMOS DESARROLLAR MODIFICACIONES QUIMICAS ADICIONALES DE LAS MOLECULAS DE ENZIMA YA INMOVILIZADAS. LOS DERIVADOS ENZIMATICOS ASI CONSEGUIDOS ERAN MUCHO MAS ESTABLES QUE LAS CORRESPONDIENTES...

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE SOPORTES SOLIDOS INERTES ACTIVADOS CON GRUPOS AMINO.

    (10/1995)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: B01J20/32, B01J20/22, C07K3/18.

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE SOPORTES SOLIDOS INERTES ACTIVADOS CON GRUPOS AMINO. EL PROCEDIMIENTO ESTA BASADO FUNDAMENTALMENTE EN LA REACCION DE ETILENDIAMINA CON SOPORTES INERTES, CONTENIENDO UNA MONOCAPA CONTROLADA DE GRUPOS ALDEHIDO IDENTICOS Y MODERADAMENTE SEPARADOS DE LA SUPERFICIE DEL SOPORTE Y LA POSTERIOR REDUCCION CON BOROHIDRURO DE LOS SOPORTES ACTIVADOS PARA ELIMINAR LOS GRUPOS REACTIVOS ADICIONALES QUE PODRIAN PROVOCAR INTERACCIONES SECUNDARIAS NO DESEADAS. APLICACIONES EN BIOTECNOLOGIA, ESPECIALMENTE PARA LA PURIFICACION DE PROTEINAS Y PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PROTEINAS INMOVILIZADOS.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ANTIBIOTICOS SEMIESTATICOS EN SISTEMAS TERMODINAMICAMENTE CONTROLADOS AGUA-COSOLVENTES ORGANICOS MISCIBLES APOLARES CON EL EMPLEO DE PENICILINA G ACILASA.

    (05/1993)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12P37/00, C12P35/00.

    SINTESIS DE ANTIBIOTICOS SEMISINTETICOS MONOBACTAMICOS O BLACTAMICOS CON EL EMPLEO DE DERIVADOS ESTABILIZADOS POR DISTINTOS METODOS DE PENICILINA G ACILASA DE DISTINTAS FUENTES MICROBIANAS SEGUN UNA ESTRATEGIA TERMODINAMICAMENTE CONTROLADA EN SISTEMAS MONOFASICOS AGUA/CONSOLVENTES ORGANICOS APOLARES, DONDE LA CONCENTRACION DEL COSOLVENTE OSCILA ENTRE EL 30% Y EL 90%, LA TEMPERATURA ENTRE -10GC Y 50GC, EL PH ENTRE 4,5 Y 8,5 CON UNAS CONCENTRACIONES DE NUCLEO ANTIBIOTICO ENTRE 0,5 Y 875 MM Y DE DONADOR DE ACILO ENTRE 0,2 MM Y 1 M, CON UNA RELACION ANILLO ANTIBIOTICO/DONADOR DE ACILO LIBRE O ACTIVADO, USANDO TAMPON ENTRE 0 Y 1 M. DE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.