7 inventos, patentes y modelos de FERNANDEZ CARNEADO,JIMENA

  1. 1.-

    Procedimiento para sintetizar timosinas

    (03/2013)

    Procedimiento para la obtención de timosinas y/o sus sales farmacéuticamente aceptables mediante la síntesis en fase sólida sobresoportes poliméricos que comprende las etapas de sintetizar linealmente los péptidos derivados de timus en fase sólida, incorporaral menos un Thr o Ser en forma de dipéptido de pseudoprolina enla secuencia, obtener las timosinas mediante el tratamiento de peptidil-resina con ácido trifluoroacético, y purificar las timosinas por RP-HPLC. La presente invención protege también el compuesto aislado y/o purificado obtenido por dicho procedimiento así como el uso del mismo en la preparación de un medicamento.

  2. 2.-

    COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y/O LA INFLAMACIÓN

    (07/2012)

    Composiciones para el tratamiento del dolor y/o la inflamación que comprenden al menos un péptido de fórmula general (I) R1-AA-R2, sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables, donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácidos adyacentes contenida en la secuencia de aminoácidos de la proteína SNAP-25. Péptido de fórmula general (I), sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables para el tratamiento del dolor y/o inflamación.

  3. 3.-

    FORMULACIÓN TÓPICA OFTÁLMICA DE PÉPTIDOS

    (06/2012)

    Formulación tópica oftálmica de péptidos y su uso para el tratamiento y/o prevención local de enfermedades oculares, preferentemente enfermedades del segmento posterior del ojo.

  4. 4.-

    COMPOSICIÓN PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y/O LA INFLAMACIÓN

    (02/2012)

    Composiciones para el tratamiento del dolor y/o la inflamación que comprenden al menos un péptido de fórmula general (I)R1-AA-R2(I)sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables, donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácido adyacentes contenida en la secuencia de aminoácidos de la proteína SNAP-25. Péptido de fórmula general (I), sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente aceptables para el tratamiento del dolor y/o inflamación

  5. 5.-

    LIGANDOS PEPTÍDICOS DE RECEPTORES DE SOMATOSTATINA

    (12/2011)

    Derivados peptídicos de fórmula general (I)**FIGURA**sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales farmacéuticamente aceptables, un método de obtención, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso para el tratamiento, prevención y/o diagnóstico de aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías donde los receptores de somatostatina sstr1, sstr2, sstr3, sstr4 y/o sstr5 se encuentran expresados

  6. 6.-

    PEPTIDOS INHIBIDORES DE LA EXOCITOSIS NEURONAL

    (04/2010)

    Péptidos inhibidores de la exocitosis neuronal. Péptidos de fórmula general (I): R{sub,1} AA R{sub,2} (I) capaces de regular la exocitosis neuronal, sus estereoisómeros y mezclas de los mismos, racémicas o no, y las sales cosméticamente o farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde AA es una secuencia de 3 a 40 aminoácidos adyacentes contenida en la secuencia de aminoácidos de la proteína SNAP 25, R{sub,1} se selecciona del grupo formado por H o grupo alquilo, arilo, aralquilo o acilo; y R{sub,2} se selecciona del grupo formado por amino, hidroxilo o tiol, sustituidos o no con grupos alifáticos o cíclicos, con la condición de que cuando R{sub,1} es H o acetilo, R{sub,2} no es amino, hidroxilo ni tiol no...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR TIMOSINAS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BCN PEPTIDES, S.A.. Clasificación: A61K38/22, C07K14/575, C07K17/08, A61P35/00, A61P29/00.

    Procedimiento para la obtención de timosinas y/o sus sales farmacéuticamente aceptables mediante la síntesis en fase sólida sobre soportes poliméricos que comprende las etapas de sintetizar linealmente los péptidos derivados de timus en fase sólida, incorporar al menos una Thr o Ser en forma de dipéptido de pseudoprolina en la secuencia, obtener las timosinas mediante el tratamiento de peptidil-resina con ácido trifluoroacético, y purificar las timosinas por RP-HPLC. La presente invención protege también el compuesto aislado y/o purificado obtenido por dicho procedimiento así como el uso del mismo en la preparación de un medicamento.