6 inventos, patentes y modelos de FENG, DONG-MEI

  1. 1.-

    DERIVADOS DE N-BIFENILMETIL AMINOCICLOALCANOCARBOXAMIDA.

    (07/2006)

    Un compuesto de formula I en la que R1 y R2 se seleccionan de forma independiente entre hidrógeno y alquilo C1-4; R4a y R4b se seleccionan de forma independiente entre hidrógeno, halógeno, y alquilo C1-4 sustituido de manera opcional por de 1 a 4 grupos seleccionados entre halógeno, ORa, OC(O) Ra, S(O)kRd, OS(O)2Rd, y NR1R2, o R4a y R4b junto con el átomo de carbono al cual ambos están enlazados forman un metileno exo-cíclico sustituido de manera opcional por de 1 a 2 grupos seleccionados entre alquilo C1_4...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE N-BIFENIL(METILSUSTITUIDO)AMINOCICLOALCANOCARBOXAMIDA CON UN SUSTITUYENTE EN EL METIDO UTILES COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.

    (04/2006)

    Un compuesto de fórmula I y sales farmacéuticamente aceptables del mismo: en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C1-4; R3a se selecciona de hidrógeno y alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 5 átomos de halógeno; R3b es alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con de 1 a 5 átomos de halógeno; R4a y R4b se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, y alquilo C1-4 opcionalmente sustitutido con de 1 a 4 grupos seleccionados de halógeno, ORa, OC(O)Ra, S (O)kRd, OS(O)2Rd, y NR1R2, o R4a y R4b junto con el átomo de carbono al cual se unen ambas...

  3. 3.-

    CONJUGADOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PROSTATA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K47/48, A61P13/08.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CONJUGADOS QUIMICOS QUE COMPRENDEN OLIGOPEPTIDOS, QUE POSEEN SECUENCIAS DE ACIDOS AMINADOS QUE SE UTILIZAN DE MANERA PROTEOLITICA Y DE MANERA SELECTIVA POR UN ANTIGENO LIBRE ESPECIFICO DE LA PROSTATA Y POR AGENTES CITOTOXICOS CONOCIDOS. ESTOS CONJUGADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PROSTATA Y DE LA HIPERTROFIA DE LA PROSTATA.

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE LA TROMBINA.

    (04/2003)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K37/02.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DEL CICLOHEXILAMINO 4-SUSTITUIDO QUE SON INHIBIDORES DE LA ZONA CATALITICA DE LA TROMBINA Y QUE SON UTILES COMO ANTICOAGULANTES. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN SELECTIVIDAD PARA LA TROMBINA SOBRE OTRAS ENZIMAS SIMILARES A LA TRIPSINA Y TIENEN BIOCAPACIDAD ORAL. PRESENTAN LA FORMULA (A) O (B), POR EJEMPLO (C).

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE TROMBINA

    (04/2003)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D207/06, C07D211/08, A61K31/50, C07D237/04.

    LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA ESTRUCTURA (I) POR EJEMPLO LA FORMULA (II). ESTOS COMPUESTOS INHIBEN TROMBINA Y TROMBOSIS ASOCIADA.

  6. 6.-

    NUEVOS PEPTIDOS

    (03/2003)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Clasificación: C07K1/00, C12Q1/00, C12Q1/37, C07K7/06, C07K7/08, A16K38/00, C07K7/10.

    SE DESCRIBEN OLIGOPEPTIDOS QUE TIENEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE SON RECONOCIDAS Y HENDIDAS PROTEOLITICAMENTE POR ANTIGENOS ESPECIFICOS PROTATICOS LIBRES. TAMBIEN SE DESCRIBEN PRUEBAS EN LAS QUE SE MANIFIESTA LA UTILIDAD DE ESTOS OLIGOPEPTIDOS PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD DE PROTEASAS PSA LIBRES EN VIVO Y EN VITRO. IGUALMENTE SE DESCRIBEN AGENTES TERAPEUTICOS QUE INCLUYEN CONJUGADOS DE DICHOS OLIGOPEPTIDOS Y AGENTES CITOTOXICOS CONOCIDOS.