8 inventos, patentes y modelos de FEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR.

  1. 1.-

    SALMICINAS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.

    (08/1999)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, A61K31/71, C07H23/00, C12P19/26.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R REPRESENTA = NOH (A), = O (B); R" REPRESENTA FENILO O UN ALQUILO RAMIFICADO O NO RAMIFICADO CON 1 A 10 ATOMO DE CARBONO, R" REPRESENTA H, ALQUILO, HIDROXIALQUILO Y AMINOALQUILO, ASI COMO LOS EQUIVALENTES QUIMICOS Y LAS SALES DEL MISMO ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE. LAS SALMICINAS Y SUS DERIVADOS SE EMPLEAN COMO FARMACOS.

  2. 2.-

    UN ANTIBIOTICO NOVEL, DEOXYMULUNDOCANDIN, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y USO COMO MEDICAMENTO.

    (02/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K7/06, A61K38/08.

    DEOXYMULUNDOCANDIN, UN COMPUESTO DE FORMULA I TIENE UNA ACCION ANTILEVADURA, ANTIHONGO E INMUNOMODULATORIA.

  3. 3.-

    COMPUESTOS 31668P Y 31668U, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU USO

    (12/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, A61K31/495, C12P17/18, C07D498/22.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO 31668P Y UN COMPUESTO 31668U CON LAS FORMULAS SIGUIENTES. LOS COMPUESTOS TIENE ACCION ANTIBIOTICA Y ANTITUMORAL.

  4. 4.-

    UN NUEVO ANTIBIOTICO, MERSADICIN, UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO

    (02/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C12P21/04, C12N1/20, C07K7/08, A61K37/02.

    MERSADICIN, UN PEPTIDO CICLICO DE LA FORMULA I, POSEE EFECTOS ANTIBIOTICOS.

  5. 5.-

    SALBOSTATIN INHIBIDOR DE GLICOSA. PROCEDIMIENTO, SU PRODUCCION Y SU APLICACION

    (01/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N9/99, A61K31/35, C12P17/06, A01N43/16, C07D309/14, C12P1/06.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN SALBOSTATIN DE FORMULA (I) QUE ACTUA COMO INHIBIDOR DE GLICOSIDOSA Y SE EMPLEA EN FARMACIA Y PROTECCION DE PLANTAS.

  6. 6.-

    ENKASTINAS: NUEVAS GLICOPEPTIDOS CON EFECTO INHIBIDOR DE LA ENCEFALINASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/64, C12P21/02, C12N1/14, C07K9/00, A61K37/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS GLICOPEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I) DONDE SACCH REPRESENTA UN RESTO DE MONOSACARIDO, CON GRUPOS OH OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN FORMA PARCIAL O TOTAL, A ES UN RESTO DE UN AMINOACIDO NEUTRO L O D, O, EN CASO DE FACTOR B, ES UN RESTO DE UN D-AMINOACIDO NEUTRO, B FALTA O ES UN RESTO DE AMINOACIDO NEUTRO L O D O UN AMINOACIDO ACIDO O BASICO L O D BIFUNCIONAL, OPCIONALMENTE OMEGA-SUSTITUIDO Y R REPRESENTA HIDROXI, ALCOXI C1-C8, UN RESTO AMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS RESTOS IGUALES O DIFERENTES DE LA SERIE ALQUILO C1-C8, CICLOALQUILO C5-C8 O HETEROARILO, U OTRO DERIVADO DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES INHIBIDORAS DE LA ENCEFALINASA Y POR ELLO PUEDEN EMPLEARSE P.E. COMO ANALGESICOS EN MEDICINA Y VETERINARIA. SE DESCRIBE ADEMAS EL AISLAMIENTO DE ESTOS COMPUESTOS A PARTIR DE STREPTOMYCES ALBUS ATCC 21838 ASI COMO OTROS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

  7. 7.-

    PSEUDOOLIGOSACARIDOS DE OXIRANO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

    (10/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/70, C07H17/04.

    SE DESCRIBEN PSEUDO-OLIGOSACARIDOS DE OXIRANO DE FORMULA (I) EN LA QUE ES Z= 0 O 1, LAS SALES CORRSPONDIENTES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE, EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU APLICACION. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ALFA-GLUCOSIDASA.

  8. 8.-

    PEPTIDO CON ACCION ANTAGONISTA DE BRADRIQUININA

    (10/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K99/20.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PEPTIDO DE FORMULA (I), QUE TIENE UNA ACCION ANTAGONISTA DE BRADIQUININA, SE UTILIZA COMO TERAPEUTICO FRENTE A TODOS LOS ESTADOS PATOLOGICOS; SE PRODUCE SEGUN METODOS CONOCIDOS DE LA SINTESIS DE PEPTIDOS Y SE DESDOBLA O SE SOSTIENE A TRAVES DE LA BRADIQUININA Y TRATA DE LA BRADIQUININA EMPLEADA PARA INTERVENIR AL PEPTIDO. SIENDO: A HIDROGENO, ALQUILO, ALCANOILO, ALCOXICARBONILO, ALQUISULFONILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARILSULFONILO, HETEROARILO O UN AMINOACIDO; B UN AMINOACIDO BASICO; C UN DI O TRIPEPTIDO; E EL RESTO DE UN AMINOACIDO AROMATICO; F UN AMINOACIDO SUSTITUIDO EN LA CADENA LATERAL O UN ENLACE DIRECTO; G UN AMINOACIDO; F', F, -NH-(CH2)DE C 2 A 8, -CO- O UN ENLACE DIRECTO; I -OH, NH2 O _NHC2H5; Y K EL RESTO -NH-(CH2) DE C 1 A 4, -CO-.