13 inventos, patentes y modelos de FARWICK, MIKE

  1. 1.-

    Procedimiento para la producción de L-treonina, utilizando cepas de la familia Enterobacteriaceae que contienen un marco de lectura abierto yfiD y/o un gen pflB intensificado

    (12/2015)

    Un procedimiento para la producción de L-treonina mediante fermentación de microorganismos recombinantes de la familia Enterobacteriaceae, en el que a) en los microorganismos que ya producen L-treonina se sobre-expresan el ORF yfiD y/o el gen pflB o las secuencias de nucleótidos que codifican los productos génicos, y dichos microorganismos se cultivan en un medio en condiciones en las que la L-treonina está enriquecida en el medio o en las células, y b) la L-treonina se aísla, con lo que opcionalmente constituyentes del caldo de fermentación y/o la biomasa en su totalidad o en porciones permanecen en...

  2. 2.-

    Composición para el cuidado personal y cosmética que contiene tetrapéptidos con las unidades CX1X2G, PX1X2P o PX1X2K

    (08/2013)

    Composiciones tópicas para el cuidado personal y el cuidado de la piel que comprenden: a) una cantidad segura y eficaz de un tetrapéptido seleccionado del grupo de tetrapéptidos con la unidad PX1X2P o PX1X2K donde X1 y X2 son diferentes aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en E, G, P y K, el grupo de péptido GEPG (SEC ID Nº: 1), péptido GPPG (SEC ID Nº: 2), péptido GEKG (SEC ID Nº: 3), acil-derivados de los mismos y mezclas de los mismos; b) una cantidad segura y eficaz de al menos un ingrediente...

  3. 3.-

    Procedimiento para la preparación de L-aminoácidos usando cepas de la familia de enterobacteriáceas

    (06/2012)

    Un procedimiento para la preparación de L-treonina, en el que se llevan a cabo las siguientes etapas: a) fermentación de los microorganismos de la familia de enterobacteriáceas que producen el L-aminoácidodeseado, y en los que se sobreexpresa el gen betB que codifica betaína aldehído deshidrogenasa(dependiente de NAD), b) concentración del L-aminoácido deseado en el medio o en las células de los microorganismos, y c) aislamiento del L-aminoácido deseado, con lo que los constituyentes del caldo de fermentación y/o labiomasa en su totalidad o en porciones (≥0 a 100%) de la misma permanecen en el producto.

  4. 4.-

    COMPOSICION PARA TRATAMIENTO DE LA PIEL

    (10/2010)

    Una composición líquida y bombeable para tratamiento de la piel que contiene: A)0,1 a 10% en peso de una mezcla constituida por: A1)10 a 80% en peso de una ceramida o de una mezcla de al menos dos ceramidas con la salvedad de que al menos una de estas ceramidas contiene una cadena lateral alquilo, alquenilo o acilo larga de 20 a 26 átomos de carbono y que menos del 40% en peso tiene una cadena lateral más larga que 26 átomos de carbono, A2)10 a 45% en peso de colesterol, A3)10 a 45% en peso de ácidos grasos libres con...

  5. 5.-

    FORMULACIONES COSMETICAS TOPICAS PARA LA REGULACION Y EL MEJORAMIENTO DEL CONTENIDO DE HUMEDAD DE LA PIEL

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GOLDSCHMIDT GMBH. Clasificación: A61K8/73, A61Q19/00, A61K8/88.

    Formulaciones cosméticas y/o dermatológicas para el tratamiento tópico local de partes del cuerpo con el fin de regular y mejorar el contenido de humedad de la piel, que contienen como combinación de sustancias activas #a) por lo menos una matriz aniónica de poli(aminoácidos), #b) por lo menos un polisacárido y eventualmente #c) uno o varios agentes protectores osmóticos, para la aplicación por vía tópica, caracterizadas porque el poli(aminoácido) aniónico es un poli(ácido glutámico) con un peso molecular medio de 1.000.000 a 2.000.000 g/mol, y porque el polisacárido es un escleroglucano con un peso molecular medio de menos que 600.000 g/mol.

  6. 6.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE L-TREONINA QUE UTILIZA CEPAS DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEAS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C12P13/08, C12P13/06.

    Un proceso para la preparación de L-treonina, que comprende la realización de los pasos siguientes: a) fermentación de microorganismos de la familia Enterobacteriáceas que producen L-treonina y en los cuales al menos el gen cysK del camino de biosíntesis de la cisteína, o secuencias de nucleótidos que codifican el producto génico de dicho gen está (están) sobreexpresado(s) incrementando el número de copias de dicho gen o dichas secuencias de nucleótidos y/o usando un promotor potente, b) concentración de L-treonina en el medio o en las células de los microorganismos, y c) aislamiento de L-treonina, constituyentes del caldo de fermentación y/o la biomasa en su totalidad o porciones (> 0 a 100%) de la misma que quedan opcionalmente en el producto.

  7. 7.-

    UTILIZACION DE UNA BASE SALICILOIL-ESFINGOIDE PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LA CELULITIS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GOLDSCHMIDT GMBH. Clasificación: A61Q19/00, A61Q19/06, A61K8/68, A61Q19/08, A61Q19/02.

    Uso de una composición cosmética que comprende: a) bases saliciloil-esfingoides y/o derivados de las mismas, y b) un vehículo dermatológicamente aceptable para tratamiento y/o prevención de la piel celulítica por aumento de las proteicas estructurales dérmicas (colágeno y fibrilina) y reducción de los niveles de MMP-1.

  8. 8.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE L-AMINOACIDOS QUE UTILIZA CEPAS DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACEAS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C12P13/00, C12P13/08.

    Un proceso para la preparación de L–treonina, que comprende la realización de los pasos siguientes: a) fermentación de microorganismos de la familia Enterobacteriáceas que producen L–treonina y en los cuales al menos el gen cysB del camino de biosíntesis de la cisteína, o secuencias de nucleótidos que codifican el producto génico de dicho gen está (están) sobreexpresado(s), b) concentración de L–treonina en el medio o en las células de los microorganismos, y c) aislamiento de dicho L–aminoácido, constituyentes del caldo de fermentación y/o la biomasa en su totalidad o porciones (> 0 a 100%) de la misma que quedan opcionalmente en el producto.

  9. 9.-

    SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN CSTA DE CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C12N15/31, C07K14/34, C12N1/21, C12P13/08.

    Vector lanzadera de Escherichia coli DH5alfamcr/pEC-K18mob2cstAexp depositado como DSM 13671 en la Deutsche Sammlung für Mikroorganismen und Zellkulturen [Colección Alemana de Microorganismos y Cultivos de Células].

  10. 10.-

    SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PARA EL GEN SAHH.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: A23K1/00, C12Q1/68, C12N15/60, C12N1/21, C12P13/12, C12N9/88, C12P13/08, C12N15/77.

    Cepa DH5amcr/pEC-XK99sahHalex de Escherichia coli depositada como DSM 14316 en el Deutsche Sammlung für Mikroorganismen und Zellkulturen [Colección Alemana de Cultivo de Células y Microorganismos], Braunschweig, Alemania. b) concentración del L-amino ácido en el medio o en las células de las bacterias, y c) aislamiento de dicho amino ácido. 3. Proceso de acuerdo a las Reivindicación 2, donde dicha enzima tiene la secuencia de amino ácidos de la SEQ.

  11. 11.-

    SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PARA EL GEN TMK.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C12N15/31, C12Q1/68, C12N9/12, C12N15/54, C12N1/21, C12P13/08.

    Bacteria coryneform aislada donde la actividad o la concentración de la proteína que tienen una secuencia de amino ácido que tiene al menos 90% de identidad con la secuencia de amino ácidos establecida en SEQ ID NO:2 y tiene actividad de la timidilato quinasa es reducida a 0 % de la actividad o concentración de dicha proteína del microorganismo de partida.

  12. 12.-

    SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL GEN IYSR2.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C12N15/31, C07K14/34, C12N1/21, C12P13/08.

    Una bacteria corineforme aislada en la que la expresión de un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID 5 NO:2, está eliminada, en donde el polipéptido tiene la función de un regulador de la transcripción de la familia lysR.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO PANTOTENICO POR AMPLIFICACION DE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN CETOPANTOATOREDUCTOSA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/53, C12N15/70, C12N1/21, C12N15/67, C12P7/42, C12P13/02.

    La invención se refiere a la producción de microorganismos que superproducen ácido pantoténico, útil como vitamina en, por ejemplo, alimentos y medicinas, mediante sobreexpresión de secuencias que codifican la cetopantotenato-reducta. La invención se refiere a la producción y mejora de los organismos que producen el ácido pantoténico (I) mediante amplificación (particularmente sobreexpresión) de las secuencias (I) que codifican la cetopantotenato-reductasa (KPR) especialmente el gen panE, bien individualmente o conjuntamente. Opcionalmente también se amplifica el gen ilvC.