6 inventos, patentes y modelos de ERDELMEIER, IRENE

  1. 1.-

    Procedimiento de síntesis de la 2-tiohistidina y análogos

    (03/2015)

    Procedimiento de síntesis de un derivado de 2-tiohistidina de fórmula (I) siguiente:**Fórmula** o de una sal fisiológicamente aceptable de éste, de un tautómero, de un estereoisómero o de una mezcla de estereoisómeros en cualquier proporción, para la cual: - R1 y R2 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4), representando por lo menos uno de los grupos R1 y R2 un átomo de hidrógeno, y - R3 y R4 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4), que comprende las etapas sucesivas siguientes: (i) reacción de escisión...

  2. 2.-

    Procedimiento de preparación del ácido 2-hidroxi-4-metilselenobutírico, solo o en mezcla con su análogo azufrado, así como sus utilizaciones en nutrición, en particular en nutrición animal

    (03/2013)

    Procedimiento de preparación del ácido 2-hidroxi-4-metilselenobutírico, caracterizado porque comprende lasetapas de: • reacción del 3-metilselenopropionaldehído de fórmula (I): con un cianuro alcalino de fómrula M+CN-, preferentemente en presencia de una sal alcalina 10 de bisulfito defórmula M+HSO3-, representando M un átomo alcalino, en un disolvente prótico polar,para conducir al 2-hidroxi-4-metilselenobutironitrilo, compuesto de fórmula (II): • compuesto de fórmula (II) que se hidroliza en medio ácido fuerte concentrado,...

  3. 3.-

    NUEVOS SELENOHIDROXIACIDOS Y SUS DERIVADOS: APLICACIONES EN NUTRICION, COSMETICA Y FARMACIA

    (11/2009)

    Compuestos de organoselenio de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que n=0, 1 ó 2, R1 = OH, OCOR3, OPO3H2, OPO(OR4)(OR5) u OR6, R2 = OH, R3, o NHR7, R 3 = alcoxilo (C 1-C 26), ceramida 1, ceramida 2, ceramida 3, ceramida 4, ceramida 5, ceramida 6a y 6b, S-cisteinilo o S-glutationilo, o **(Ver fórmula)** OR4 = alcoxilo (C1-C26), ceramida 1, ceramida 2, ceramida 3, ceramida 4, ceramida 5, ceramida 6a o 6b, **(Ver fórmula)** OR5 = alcoxilo (C1-C26), ceramida 1, ceramida 2, ceramida 3, ceramida 4, ceramida 5, ceramida 6a o 6b, **(Ver fórmula)** OR6 = piruvato, lactato, citrato,...

  4. 4.-

    NUEVOS COMPUESTOS BENZISOSELEN-AZOLIN Y -AZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

    (12/2001)
    Solicitante/s: OXIS ISLE OF MAN, LIMITED. Clasificación: A61K31/41, C07D293/12, C07D293/10, C07D421/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZISOSELENAZOLINA Y AZINA. ESTOS NUEVOS DERIVADOS RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE : R{SUP, 1} A R{SUP,8) TIENEN DIVERSAS REPRESENTACIONES Y EN PARTICULAR H, ALKILO, ETC; R{SUP,9} = (A), Y{SUP-} REPRESENTA EL ANION DE UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; N = 0, 1; M= 0,1,2: P = 1,2,3; Q = 2,3,4; R = 0,1; Y SUS SALES DE ACIDOS O BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SABIENDO QUE NO PUEDE HABER A LO SUMO MAS QUE UN SOLO SUSTITUYENTE R{SUP,9} EN EL SENO DE CADA MOLECULA QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I). ESTOS NUEVOS DERIVADOS SON UTILES COMO MEDICAMENTO.

  5. 5.-

    DISELENUROS Y SELENOSULFUROS UTILIZABLES COMO AGENTES ANTIOXIDANTES.

    (08/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OXIS ISLE OF MAN, LIMITED. Clasificación: A61K31/095, C07D233/66, C07C391/02, C07D333/30.

    LOS OBJETIVOS DE LA PRESENTE INVENCION SON: - COMPUESTOS NUEVOS DE ORGANOSELENIO, DISELENIDOS Y SELENOSULFUROS AROMATICOS ; - EL USO DE DICHOS COMPUESTOS NUEVOS COMO AGENTES ANTIOXIDANTES; LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN; - UN METODO DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS NUEVOS. ESTOS COMPUESTOS NUEVOS CICLICOS DE ORGANOSELENIO TIENEN LA FORMULA GENERAL (I):.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE DOSIFICADO COLORIMETRICO DE DIALDEHIDO MALONICO Y DE LOS 4-HIDROXI-2-ENALDEHIDOS COMO INDICES DE PEROXIDACION LIPIDICA, NECESARIOS PARA SU REALIZACION, INDOLES SUSTITUIDOS UTILIZABLES EN ESTE PROCEDIMIENTO Y SU PREPARACION.

    (04/2000)
    Solicitante/s: OXIS ISLE OF MAN, LIMITED. Clasificación: C07D209/04, G01N33/62.

    EL PROCESO SEGUN LA INVENCION COMPRENDE: A) LA ADICION AL MEDIO A ANALIZAR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), A Y C, IDENTICOS O DIFERENTES, QUE REPRESENTAN CADA UNO H, (ALFA) O (BETA), PERO NO SIMULTANEAMENTE H; Y B = (PSI) (DELTA), (EPSILON) (FI), (GAMMA) (ETA) (IOTA) (ZETA) O (KAPPA); B) LA ACIDIFICACION DEL MEDIO BIEN POR UN ACIDO CARBOXILICO O SULFONICO FUERTE O ACIDO PERCLORICO, BIEN POR EL ACIDO CLORHIDRICO, BRONHIDRICO O SULFURICO; C) LA INCUBACION DEL MEDIO ACIDIFICADO ENTRE 25 Y 60 (GRADOS) C, PARA OBTENER UNA COLORACION ESTABLE; D) LA MEDICION DE LA ABSORCION DEL MEDIO COLOREADO EN LA LONGITUD DE ONDA QUE ES ESPECIFICA DEL PRODUCTO DE ADICION CROMOFORICA FORMADO, Y SU UTILIZACION PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION TOTAL EN 4-HIDROXI2-ENALDEHIDOS Y EN MDA, O EN DIALDEHIDO MALONICO SOLO, SEGUN EL ACIDO UTILIZADO. APLICACION EN LA DOSIFICACION DE LOS INDICES DE PEROXIDACION LIPIDICA , PARTICULARMENTE EN INVESTIGACION CLINICA.