10 inventos, patentes y modelos de EMIG, PETER

  1. 1.-

    DERIVADOS DEL ACIDO INDOLIL-3-GLIOXILICO CON VALIOSAS PROPIEDADES TERAPEUTICAS

    (07/2010)

    Indol-3-glioxilamidas sustituidas en N de la Fórmula 1 siguiente, o bien sus sales de adición fisiológicamente tolerables, para emplear en el tratamiento de tumores resistentes a fármacos antitumorales

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE INDOL Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (08/2008)

    Derivados de indol de la fórmula general 1 (Ver fórmula) en la cual R significa hidrógeno; alquilo(C1-C6) de cadena lineal o ramificado; alquilo(C1-C6) sustituido una o varias veces con arilo en donde el radical arilo no está sustituido o esta sustituido una a cinco veces, igual o diferentemente, con halógeno, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), carboxilo, alcoxicarbonilo(C1-C6), alquilo(C1-C6) de cadena lineal o ramificado sustituido con uno o varios átomos de flúor, hidroxi, alcoxi(C1-C6) de cadena lineal o ramificado; benciloxi...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ACRIDINA Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

    (03/2008)

    Derivados de acridina de acuerdo con la fórmula, en la que R, R1, R2, R3 pueden estar unidos facultativamente a los átomos de carbono C1 hasta C9 de la acridina, son iguales o diferentes, y de manera independiente unos de otro, significan hidrógeno, alquilo (C1-C8) lineal o ramificado, cicloalquilo (C3-C7), alquil (C1-C9)-carbonilo lineal o ramificado, alcoxi (C1-C8) lineal o ramificado, halógeno, aril-alcoxi (C1-C8), nitro, amino, mono-alquil (C1-C4)-amino, di-alquil (C1-C4)-amino, alcoxi (C1-C8)-carbonilamino, alcoxi (C1-C6)-carbonilamino-alquilo (C1-C8), ciano, ciano-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alcoxi (C1-C8)-carbonilo, carboxi, alquilo (C1-C4) sustituido con uno o varios átomos de flúor, carboxi-alquilo (C1-C8) o alcoxi (C1-C8)-carbonil-alquilo...

  4. 4.-

    INDOL-3-GLIOXILAMIDAS N-SUSTITUIDAS CON EFECTO ANTIASMATICO, ANTIALERGICO E INMUNOSUPRESOR/INMUNOMODULADOR.

    (06/2007)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, C07D401/12, C07D209/18.

    SE DESCRIBEN NUEVAS INDOL - 3 - GLIOXILAMIDAS N - SUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y LA APLICACION FARMACEUTICA DE LAS MISMAS. SE HA COMPROBADO QUE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN PROPIEDADES ANTIASMATICAS, HIPOALERGENICAS E INMUNOSUPRESORAS/INMUNOMODULADORAS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DEL ACIDO INDOLIL-3-GLIOXILICO CON EFECTO ANTITUMORAL.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P35/00, A61K31/40.

    Utilización de una o más indol-3-glioxilamidas N- sustituidas según fórmula general 1, fórmula 1 donde los grupos R1, R2, R3, R4 y Z tienen los siguientes significados: R = hidrógeno R1 = 4-piridilo, 4-fluorofenilo R2 = bencilo, 4-clorobencilo, 4-fluorobencilo, 3- piridilmetilo, 4- bromobencilo R3 y R4 = hidrógeno y Z = oxígeno así como sus sales de adición de un ácido fisiológicamente compatible o bien, si es posible, sus N-óxidos, para la producción de un medicamento para el tratamiento de enfermedades tumorales.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ACIDO N-BENCIL-INDOL-3-IL-GLIOXILICO SUSTITUIDOS CON EFECTO ANTITUMORAL.

    (10/2004)

    Nuevos derivados sustituidos del ácido N-bencil-indol- 3-il-glioxílico con efecto antitumoral de la fórmula general 1 Fórmula 1 en donde los restos R, R1, R2, R3, R4 y Z tienen el siguiente significado: R = nitro, amino, mono- o di-alquil(C1-C6)-amino , mono- o di-cicloalquil(C1-C6)-amino , acil(C1-C6)-amino, fenil- alquil(C1-C6)-amino, aroilamino, heteroaroilamino, alquil(C1-C6)-sufonamido , arilsulfonamido, maleinimido, succinimido, ftalimido, benciloxicarbonilamino (z-amino), terc.- butoxicarbonilamino...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MALEATO DE FLUPIRTINA PURO Y SU MODIFICACION A.

    (06/2004)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44.

    Se describe un procedimiento de preparación de maleato de flupirtina puro de fórmula (I) y su modificación cristalina A.

  8. 8.-

    EMPLEO DEL PRINCIPIO ACTIVO FLUPIRTINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA COMBATIR ESPASMOS MUSCULARES.

    (02/2002)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA FLUPIRTINA PARA LA LUCHA CONTRA ENFERMEDADES RELACIONADA CON LA TENSION MUSCULAR.

  9. 9.-

    PREPARADO DE COMBINACION A PARTIR DE FLUPIRTINA Y MORFINA PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES Y PARA EVITAR LA DEPENDENCIA DE LA MORFINA

    (05/1997)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, A61K31/485.

    LA COMBINACION A PARTIR DE FLUPIRTINA Y MORFINA TIENE LA PROPIEDAD DE UNA ACTUACION FUERTE ANALGESICA Y NINGUNA DEPENDENCIA DEL TIPO DE MORFINA ASI COMO SU TOLERANCIA. SE DESCRIBEN NUEVOS MEDICAMENTOS CON ESTA COMBINACION DE SUSTANCIA ACTIVA.

  10. 10.-

    UTILIZACION DE UNA SUSTANCIA ACTIVA DE FLUPIRTIN PARA EL TRATAMIENTO DE LA TIRANTEZ DE LOS MUSCULOS.

    (04/1996)
    Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44.

    LA INVENCION TRATA DEL EMPLEO DE SUSTANCIAS ACTIVAS DE FLUPIRTIN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE TIENEN QUE VER CON LA TIRANTEZ DE LOS MUSCULOS.