7 inventos, patentes y modelos de ELIAS VILARELLE, EDUARDO

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-METIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)-3-FENILPROPILAMINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

    (07/1999)
    Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07C213/06, C07C217/48.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-METIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)-3-FENILPROPILAMINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EL PROCEDIMIENTO PARA OBTENER N-METIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)-3-FENILPROPILAMINA , DE FORMULA GENERAL (I), SE BASA EN LA REACCION DE ESTERIFICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON 1-HALO-4-TRIFLUORO-METILBENCENO , SIENDO P UN GRUPO PROTECTOR DE AMINAS, TAL COMO ALQUILO O ARILALQUILO. LA REACCION SE VERIFICA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE POLAR APROTICO Y DE UN CATALIZADOR COMO UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO. EL GRUPO PROTECTOR P SE ELIMINA POSTERIORMENTE POR REACCION CON 1-CLORO-ALQUILCLOROFORMIATOS , PARA DAR EL PRODUCTO (I). EL PRODUCTO (I), CONOCIDO COMO FLUOXETINA, POSEE ACTIVIDAD COMO ANTIDEPRESIVO.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ACETIL HOMOCISTEINA TIOLACTONA A PARTIR DE NN-ACETIL HOMOCISTINA POR METODOS ELECTROQUIMICOS.

    (02/1996)
    Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D333/32.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ACETIL HOMOCISTEINA TIOLACTONA, DE FORMULA (I), A PARTIR DE NN-ACETIL HOMOCISTINA, POR METODOS ELECTROQUIMICOS. UNA SOLUCION ACUOSA DE NN-ACETIL HOMOCISTINA SE SOMETE A ELECTROLISIS EN UNA CELULA ELECTROLITICA, CON SEPARACION DE CATOLITO Y ANOLITO. EL CATOLITO ESTA FORMADO POR LA MENCIONADA SOLUCION, Y EL ANOLITO ES UNA SOLUCION SALINA CUALQUIERA. LOS ELECTRODOS PUEDEN SER PLANOS, TRIDIMENSIONALES, FORMANDO LECHO COMPACTO O FLUIDIZADO. LA TENSION DE CORRIENTE ESTA COMPRENDIDA ENTRE 10 MA/CM2 2 A/CM2; LA TEMPERATURA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 90 C; EL PH ESTA ENTRE 3 Y 11. LA SOLUCION ACUOSA OBTENIDA EN LA ELECTROLISIS SE ACIDIFICA, Y EL SOLIDO PRECIPITADO SE LACTONIZA CON METODOS APROPIADOS, PARA OBTENER EL COMPUESTO (I), CON ALTO GRADO DE PUREZA. EL COMPUESTO DE LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES HEPATICAS Y COMO MUCOLITICO.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ERITROMICINA 9-(0-((2-METOXIETOXI)METIL)OXIMA) (ROXITROMICINA).

    (03/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07H17/08.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ERITROMICINA 9-[0-[(2METOXIETOXI)METIL] OXIMA], DENOMINADA ROXITROMICINA, DE FORMULA I, BASADO EN TRATAR CON UNA BASE ORGANICA, PREFERENTEMENTE UN CARBONATO DE METAL ALCALINO O ALCALINO TERREO, UNA SAL DE 2-METOXIETOXIMETILAMONIO DE LA ERITROMICINA 9-OXIMA DE FORMULA V FORMULA DONDE X- SIGNIFICA UN ANION DERIVADO DE UN ACIDO MINERAL U ORGANICO; EL PROCESO TIENE LUGAR EN EL SENO DE UN DISOLVENTE POLAR NO ALCOHOLICO. LA ROXITROMICINA MUESTRA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA FRENTE A BACTERIAS GRAM POSITIVAS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-(2-HIDROXIETIL)-*-METIL-4-(2-METILPROPIL)-BENCENOACETAMIDA.

    (07/1992)
    Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07C233/22.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-(2-HIDROXIETIL)- METIL-4-(2-METILPROPIL)-BENCENOACETAMIDA , QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACIDO 2-(4'-ISOBUTILFENIL)-PROPIONICO (IBUPROFEN) CON EXCESO DE 2-AMINOETANOL, A TEMPERATURA ENTRE LOS PUNTOS DE EBULLICION DEL AGUA Y DE LA MEZCLA REACCIONANTE, CON SEPARACION DEL AGUA FORMADA EN LA REACCION. LA RELACION MOLAR ENTRE EL 2-AMINOETANOL Y EL IBUPROFEN ESTA COMPRENDIDA ENTRE 2:1 Y 10:1. EL PRODUCTO OBTENIDO (AMINOPROFEN) ES UN PRINCIPIO ACTIVO CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTIARTRITICA, UTILIZABLE EN FORMULACIONES DE APLICACION TOPICA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ERITROMICINA 9-(0-(2-METOXIETOXI)METIL)OXIMA).

    (05/1992)
    Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07H17/08.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ERITROMICINA 9-[O-[(2-METOXI]METIL] OXIMA (ROXITROMICINA), EN EL QUE LA REACCION ENTRE ERITROMICINA 9-OXIMA Y UN COMPUESTO DE FORMULA CHSI3-O-CHSI2CHSI2-O-CHSI2-X*C (X ES UN GRUPO SALIENTE FRENTE A LA SUSTITUCION NUCLEOFILA), SE REALIZA AGITANDO A TEMPERATURA AMBIENTE UNA DISOLUCION DE AMBOS COMPUESTOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO INMISCIBLE EN AGUA CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDOXIDO SODICO O POTASICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE. LA ROXITROMICINA ES UN MACROLIDO RELACIONADO CON LA ERITROMICINA, QUE MUESTRA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA FRENTE A BACTERIAS GRAM POSITIVAS, ASI COMO TAMBIEN FRENTE A OTROS GERMENES.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ERITROMICINA 9-(0-((2-METOXIETOXI)METIL)OXIMA).

    (02/1992)
    Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07H17/08.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ERITROMICINA 9-[O-[(2-METOXI]METIL] OXIMA (ROXITROMICINA), EN EL QUE LA REACCION ENTRE ERITROMICINA 9-OXIMA Y UN COMPUESTO DE FORMULA CHSI3-O-CHSI2CHSI2-O-CHSI2-X*C *C (X) ES UN GRUPO SALIENTE FRENTE A LA SUSTITUCION NUCLEOFILA), SE REALIZA AGITANDO A TEMPERATURA AMBIENTE UNA DISOLUCION DE AMBOS COMPUESTOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO INMISCIBLE EN AGUA CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE. LA ROXITROMICINA ES UN MACROLIDO RELACIONADO CON LA ERITROMICINA, QUE MUESTRA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA FRENTE A BACTERIAS GRAM POSITIVAS, ASI COMO TAMBIEN FRENTE A OTROS GERMENES.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMINOPROFEN.

    (01/1992)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07C233/22.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMINOPROFEN, DE NOMBRE QUIMICO N-(2-HIDROXIETIL)-ALFA-METIL-4-(2-METILPROPIL)BENCENOACETAMIDA DE FORMULA I, ASADO EN LA REACCION DEL 2-AMINOETANOL CON UN ESTER DE FORMULA II FORMULA EN EL QUE R REPRESENTA UN RESTO ALQUILO O CICLOALQUILO RESULTANTE DE LA ESTERIFICACION DEL ACIDO 2-(4'-ISOBUTILFENIL)PROPIONICO CON UN ALCOHOL; LA REACCION TIENE LUGAR A UNA TEMPERATURA SUPERIOR AL PUNTO DE EBULLICION DEL ALCOHOL. EL AMINOPROFEN ES UN PRINCIPIO ACTIVO QUE POSEE ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTIARTRITICA, UTILIZABLE EN FORMULACIONES DE APLICACION TOPICA.