41 inventos, patentes y modelos de ELGER, WALTER

  1. 1.-

    NUEVOS D-HOMO-ESTRA-1,3,5(10)-TRIENOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA 17BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA DEL TIPO 1

    (06/2010)

    D-homo-estratrienos de la fórmula general I sustituidos en la posición 2

  2. 2.-

    MESOPROGESTAGENOS (MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE PROGESTERONA) COMO UN COMPONENTE DE COMPOSICIONES PARA LA HORMONOTERAPIA RESTITUTIVA (HRT)

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/565, A61P5/24, A61K31/15.

    Uso de mesoprogestágenos seleccionados del grupo que consiste en [(1E)-oxima del 4-[17ß-metoxi-17alfa-(metoximetil)-3-oxoestra-4,9-dien-11ß-il]benzaldehído] (J867), [(1E)-oxima del 4-[17ß-hidroxi-17alfa-(metoximetil)-3oxoestra-4,9-dien-11ß-il]benzaldehído] (J912), y [(1E)-[O-(etilamino)carbonil]oxima del 4-[17ß-metoxi-17alfa-(metoximetil)-3-oxoestra-4,9-dien-11ß-il]benzaldehído] (J956), como un componente farmacéutico para la fabricación de un medicamento para hormonoterapia restitutiva (HRT).

  3. 3.-

    MESOPROGESTINAS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE TRASTORNOS GINECOLOGICOS BENIGNOS DEPENDIENTES DE HORMONAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, A61K45/00, A61K45/06, A61K38/00, A61K31/57, A61K31/567, A61K31/4365, A61P15/04.

    Uso de una cantidad eficaz de una mesoprogestina seleccionada del grupo constituido por J867, J912 y J956 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de endometriosis, fibroides uterinos, hemorragia uterina disfuncional (metrorragia, menorragia) y dismenorrea, en donde la dosis diaria de mesoprogestina es 5, 0 a 50 mg.

  4. 4.-

    ESTRATRIENOS SUSTITUIDOS CON HIDROCARBILO EN LA POSICION 8BETA,COMO ESTROGENOS EFICACES SELECTIVAMENTE

    (12/2007)

    Derivados de estra-1, 3, 5 -trieno sustituidos en la posición 8ß de la **fórmula**, en la que R2 significa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno; un radical R18- o R18-O-, significando R18 un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbilo con hasta 6 átomos de carbono, de cadena lineal o ramificada, saturado o insaturado, o significa un grupo trifluorometilo, un grupo R19SO2-O-, en el que R19 es un grupo R20R21N-, realizándose que R20 y R21, independientemente uno de otro, significan un átomo de hidrógeno,...

  5. 5.-

    17ALFA-FLUORALQUIL-ESTEROIDES , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (05/2007)

    17a-Fluoroalquil-esteroides de la fórmula general (I) en la que R1 representa un grupo alquilo C1-4, R2 representa un grupo hidroxi, un grupo OC(O)-R20 ó OR21, significando R20 y R21 un grupo alquilo C1-12, un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo arilo con 6 a 15 átomos de C, que puede estar sustituido, o un grupo aril-alquilo C1-4 que en común tiene de 7 a 15 átomos de C y puede estar sustituido en el radical arilo, R3 representa un radical de la fórmula CnF2n+1, siendo n = 1, 2, 3, 4, 5 ó 6, R4 y R5 representan cada uno un átomo de hidrógeno, y en común un doble enlace o un puente de metileno, R5 y R6 representan cada uno un átomo de hidrógeno, y en común un doble enlace o un puente de metileno. STEROID representa un sistema anular esteroidal ABC de las fórmulas parciales A, B, C, D, E y F: pudiéndose encontrar en A y C en la posición 1, 2 un doble enlace adicional y pudiéndose...

  6. 6.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTRUCTURAS ESTEROIDES Y SU UTILIZACION.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: STERIX LIMITED. Clasificación: A61P15/00, A61K31/56, A61P15/18.

    Utilización de una composición farmacéutica en la preparación de un medicamento para la terapia de sustitución hormonal protectora de los huesos sin la estimulación endometrial, en la que la composición farmacéutica comprende: (i) un compuesto de Fórmula (I): en la que: X es un anillo hidrocarbilo con por lo menos 4 átomos en el anillo; K es un grupo hidrocarbilo; Rs es un grupo sulfamato; (ii) mezclado opcionalmente con un portador, diluyente, excipiente o adyuvante farmacéuticamente aceptable, en la que el compuesto se encuentra presente en una cantidad para proporcionar una dosis no superior a 200 µg/día.

  7. 7.-

    METILENO-4-AZASTEROIDES.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: C07J73/00, A61K31/58, A61P5/28.

    17-Metileno-4-azasteroides sustituidos con halógeno y pseudohalógeno de la fórmula general I (Ver fórmula) R20 y R20a representan por separado grupos fluoro, cloro, bromo, azido, ciano, tiociano, alquilo C1_4 o hidroxi-alquilo C C1-4, y R20a puede representar adicionalmente un átomo de hidrógeno; R10 representa en cada caso un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R4 se selecciona de un grupo constituido por hidrógeno y alquilo C1_4, R1 y R2 son en común cada vez un átomo de hidrógeno o un enlace adicional.

  8. 8.-

    17-METILEN-ESTEROIDES HALOGENADOS EN POSICION 4, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: A61K31/56, A61K31/57, A61P5/34, C07J13/00, A61P5/28.

    17-Metilen-esteroides de la fórmula general I en la que R4 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un pseudohalógeno, R10 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-4 lineal o ramificado, R20 y R20a independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-4 o hidroxi- alquilo de C1-4 lineal o ramificado, o uno de los radicales R20 y R20a significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-4 o hidroxi-alquilo de C1-4 lineal o ramificado, y el otro radical significa un átomo de halógeno o un pseudohalógeno, con excepción de los compuestos: 4-cloro-17-metilen-4-androsten-3-ona y 4- cloro-20-fluoro-21-hidroxi-pregna-4 , 17 -dien-3-ona.

  9. 9.-

    ENT-ESTEROIDES COMO ESTROGENOS DE ACCION SELECTIVA.

    (08/2006)

    Ent-Esteroides, a saber ent-Estriol ent-Estriol-3-sulfamato ent-Estriol-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estriol-3, 16, 17-tripropionato ent-Estrona-3-sulfamato ent-Estrona-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estradiol-3-sulfamato ent-Estradiol-3, 17-disulfamato ent-Estradiol-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estradiol-3, 17-bis(N-acetil)sulfamato ent-Estrona-(N-propionil)sulfamato ent-Estradiol-3-(N, N-dimetil)sulfamato ent-Estradiol-3-(N, N-dietil)sulfamato ent-Estradiol-3-pirrolidinosulfonato ent-Estradiol-17-valerianato ent-Estradiol-17-decanoato ent-3, 17â-Dihidroxi-estra-1 , 3, 5 -trien-2-il-sulfa- mato ent-16á-Hidroxi-17-oxo-estra-1 , 3, 5 -trien-3-il- sulfamato ent-16á-Hidroxi-3-metoxi-estra-1 , 3, 5 -trien-17-ona ent-Estra-1, 3, 5 -trieno-3, 16á-diol ent-3-Metoxi-estra-1 , 3, 5...

  10. 10.-

    COMPUESTOS QUE TIENEN UN GRUPO SULFONAMIDA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: A61K31/565, A61P43/00, A61K31/49, A61K31/4045, A61K47/20, A61K31/568, A61K31/566.

    Un compuesto, que hace posible como profármaco y/o portador la absorción de un agente activo en los eritrocitos y/o la fijación de un agente activo a los eritrocitos, caracterizado porque la absorción del compuesto en y/o la fijación del compuesto a los eritrocitos se hace posible gracias a un grupo donde R1 y R2, independientemente uno de otro, son un átomo de hidrógeno, un resto acilo, un resto alquilo, un resto cicloalquilo, un resto arilo, un grupo ciano o un grupo hidroxi y donde el compuesto es un profármaco que tiene la estructura.

  11. 11.-

    ESTEROIDES CON FLUOROALQUILO EN 17A Y BENZALDOXIMA EN 11BETA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS ESTEROIDES, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Clasificación: C07J75/00.

    Esteroides con fluoroalquilo en 17á y benzaldoxima en 11â con la fórmula general I: en la que R1 representa hidrógeno, alquilo de C1 a C6, COR4, COOR4, COSR4 o CONHR5, en que R4 es alquilo de C1 a C6 o arilo sin sustituir o sustituido, y en que R5 es hidrógeno, alquilo de C1 a C6 o arilo sin sustituir o sustituido, R2 representa hidrógeno, alquilo de C1 a C6 o acilo de C1 a C6, y R3 representa un grupo CnF2n+1, en el que n es = 1, 2 ó 3, o representa un grupo CH2O(CH2)mCnF2n+1, en el que m es = 0 ó 1 y n es = 1, 2 ó 3.

  12. 12.-

    14,15-CICLOPROPANO-ANDROSTANOS INSATURADOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (04/2005)

    14, 15-ciclopropano-androstanos insaturados de la **fórmula** en la que R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo de C1-10, alquiloxi de C1-10, aciloxi de C1-15, ariloxi de C4- 15, aralquiloxi de C7-15 o alquilariloxi de C7-15, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo de C1-10, acilo de C1-10, aciloxi de C1-10, arilo de C6-15, aralquilo de C7-15 o alquilarilo de C7-15, representa un radical -(CH2)nCH2Y con n = 0, 1 ó 2, y representando...

  13. 13.-

    DERIVADOS DE ESTRA-1,3,5(10) - TRIENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (12/2004)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00, C07J43/00, C07J53/00.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVOS AMIDOSULFAMATOS DEL ESTRA1,3,5 -TRIENO , QUE LLEVAN EN LA POSICION 3 UN GRUPO -OSO{SUB,2}-R, SIENDO R UN GRUPO -NR{SUP,1}R{SUP,2}, EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO CON 1-5 ATOMOS DE C, O JUNTO CON EL ATOMO DE N SON UN RADICAL DE POLIMETILEN-IMINO CON 4 A 6 ATOMOS DE C O UN RADICAL MORFOLINO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION ESTAN INDICADOS PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL Y EN LA TERAPIA CLIMATERICA DE SUSTITUCION HORMONAL (HRT), ASI COMO EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS GINECOLOGICOS Y ANDROLOGICOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION MUESTRAN UNA BAJA ESTROGENICIDAD HEPATICA. ADENAS SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  14. 14.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON DERIVADOS DE ESTRA-1,3,5(10)-TRIENO.

    (05/2004)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00, C07J43/00, C07J53/00.

    LA INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES FARMCEUTICAS, QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO DERIVADOS DEL ESTRA-1,3,5 TRIENO , QUE LLEVAN EN EL ATOMO DE CARBONO 3 UN GRUPO -O-SO{SUB,2}-R, SIENDO R UN GRUPO -NR{SUP,1}R{SUP,2}, EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,5} O JUNTO CON EL ATOMO DE N SON UN RADICAL DE POLIMETILEN-IMINO CON 4 A 6 ATOMOS DE C O UN RADICAL MORFOLINO. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION ESTAN INDICADAS PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL Y EN LA TERAPIA CLIMATERICA DE SUSTITUCION HORMONAL (HRT), ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS GINECOLOGICOS Y ANDROLOGICOS. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION MUESTRAN UNA BAJA ESTROGENICIDAD HEPATICA.

  15. 15.-

    14,15-CICLOPROPANO-ESTEROIDES DE LA SERIE DEL 19-NORANDROSTANO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/567, C07J53/00.

    14, 15-Ciclopropano-esteroides de la serie del 19- norandrostano de la fórmula general (I)**fórmula** en la que R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-10, alquiloxi C1-10, aciloxi C1-15, ariloxi C4-15, aralquiloxi C7-15, o alquilariloxi C7-15, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1-10, acilo C1-10, aciloxi C1-10, arilo C6- 15, aralquilo C7-15 o alquilarilo C7-15, un radical -(CH2)nCH2Y.

  16. 16.-

    ESTERES DE TIOLES DE ACIDOS 11BETA-BENZALDOXIMA-ESTRA-4 ,9-DIENO-CARBONICOS SUSTITUIDOS EN S, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/565, C07J41/00, C07J43/00.

    Ésteres de tioles de ácidos 11-benzaldoxima-estra- 4, 9-dieno-carbónicos sustituidos en S de la fórmula general I, **fórmula** en los que R1 es un radical alquilo con 1-10 átomos de carbono, un radical arilo con 6-10 átomos de carbono o un radical alquilarilo o arilalquilo en cada caso con 7-10 átomos de carbono, R2 representa un radical alquilo con 1-3 átomos de carbono o un átomo de hidrógeno, R3 significa un grupo hidroxilo, un grupo O-alquilo con 1- 10 átomos de carbono, un grupo O-arilo con 6-10 átomos de carbono, un grupo O-aralquilo ó O-alquilarilo en cada caso con 7-10 átomos de carbono, un radical -OCOR5, -OCONHR5 ó -OCOOR5.

  17. 17.-

    AGENTES ANDROGENOS EN COMBINACION CON AGENTES GESTAGENOS PARA LA COMPENSACION DE UNA DEFICIENCIA DE TESTOSTERONA CON PROTECCION DE LA PROSTATA.

    (11/2003)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: H04N5/00, A61P5/26.

    Utilización de un agente andrógeno natural o sintético en combinación con un componente seleccionado entre el grupo de los agentes gestágenos, para la preparación de una formulación en combinación destinada a la compensación de una deficiencia absoluta o relativa de testosterona con profilaxis simultánea para la génesis de una hiperplasia benigna de próstata (BPH) o de un carcinoma de próstata.

  18. 18.-

    DERIVADOS NO ESTROGENICOS DE ESTRADIOL, CON EFECTO ANTIOXIDANTE

    (04/2003)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: C07J41/00, C07J1/00, C07J31/00.

    Estos nuevos derivados no estrogénicos de estradiol con efecto antioxidante que no presentan ningún efecto estrogénico sino un efecto antioxidante elevado, son potencialmente útiles como antioxidantes no estrogénicos, sobre todo en la mujer después de la menopausia y en el hombre. Además, estos compuestos son potenciales inhibidores de las aromatasas y de las sulfatasas.

  19. 19.-

    15-METIL-CICLOPROPANOESTEROIDES Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

    (01/2003)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/565, C07J53/00.

    15-metil-ciclopropanoesteroides de la fórmula general I, en la cual R1 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo acilo o un grupo sulfamoílo, R2 y R3, independientemente uno de otro, significan un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, R4 representa un grupo oxo o un átomo de hidrógeno y un grupo hidroxi, y el grupo 14,15-metileno presenta configuración á o â, donde el grupo 15-metilo está en posición â, cuando el grupo 14,15-metileno está dispuesto en á, y viceversa.

  20. 20.-

    14,15-CICLOPROPANO-ESTEROIDES DE LA SERIE DE LOS 19-NOR-ANDROSTANOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (11/2002)

    14,15-Ciclopropano-esteroides de la serie de los 19-nor-androstanos de la fórmula general 1 Fórmula I, en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo con 1-9 átomos de carbono, R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R2 y R4, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo aciloxi -O-CO-R5 con R5 que tiene 1-10 átomos de carbono,...

  21. 21.-

    14,15-CICLOPROPANO-ANDROSTANOS INSATURADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (09/2002)

    14,15-Ciclopropano-androstanos insaturados de la Fórmula general I **fórmula** en la que R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquiloxi, aciloxi, ariloxi, aralquiloxi o alquilariloxi, un radical -OCONHR9a ó -OCOOR9a representando R9a un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, arilo, aralquilo o alquilarilo en cada caso con 1-10 átomos de carbono, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo, acilo, arilo, aralquilo, alquilarilo en cada caso con 1-10 átomos de carbono, un radical -(CH2)nCH2Y siendo n = 0, 1 ó 2 y representando Y un átomo de fluor, cloro, bromo o yodo, un grupo ciano, azido o tiociano (= rodano) un radical -OR10 ó -SR10 representando R10 un...

  22. 22.-

    DERIVADOS SULFAMATOS DE DERIVADOS DEL 1,3,5(10) ESTRATRIENO, METODOS DE PRODUCCION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN

    (08/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/565, C07J41/00.

    LA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS SULFAMATOS DE DERIVADOS DEL 1,3,5 ESTRATRIENO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE EL GRUPO 3-SULFAMATO SE ACILA, SULFONA O AMINOSULFONA. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS PARA PRODUCIR ESTAS SUSTANCIAS Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS REIVINDICADOS TIENEN PROPIEDADES SIMILARES A LAS PROPIEDADES DE LOS ESTROGENOS.

  23. 23.-

    APLICACION DE ESTRIOL PARA LA PREPARACION DE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO PARA TRATAR LA OSTEOPOROSIS CLIMATERICA.

    (01/1999)
    Solicitante/s: ENTEC GESELLSCHAFT FUR ENDOKRINOLOGISCHE TECHNOLOGIE M.B.H. Clasificación: A61K31/565, A61K9/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ESTRIOL COMO SUSTANCIA ACTIVA INDIVIDUAL PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO TRANSDERMAL, QUE LIBERA CONTINUAMENTE LA SUSTANCIA ACTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS CLIMATERICA. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE MUESTRA QUE EL ESTRIOL, QUE HASTA AHORA SE HA CONSIDERADO COMO NO EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS CLIMATERICA, DESARROLLA UN EFECTO FUERTEMENTE ANTI-OSTEOPOROTICO CON APLICACION TRANSDERMAL CONTINUA.

  24. 24.-

    ESTERES DE 14-ALFA,15-ALFA-METILEN-ESTRADIOL CON EFECTO ESTROGENO ADMINISTRABLES POR VIA ORAL.

    (04/1998)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/565, C07J53/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ESTERES 14 AL , 15 AL METILENO - ESTRADIOL, DONDE LOS GRUPOS 17 - HIDROXI Y/O LOS GRUPOS 3 - HIDROXI SE ESTERIFICAN. ESTOS ESTERES SON ADECUADOS PARA SU UTILIZACION, CONJUNTAMENTE CON PRODUCTOS AUXILIARES FARMACEUTICOS, COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO AGENTES CONTRACEPTIVOS O ANTICLIMATERICOS. EXHIBEN UNA ACCION ESTROGENICA QUE ES COMPARADA DE FORMA PRECISA DEFINIDA CON LA DEL ESTRADIOL ETINILO O ESTROGENOS NATURALES, Y SE ADMINISTRAN CON PREFERENCIA DE FORMA ORAL. NO SOLAMENTE SON REDUCIDOS LOS EFECTOS ASOCIADOS DEL AGENTE CONTRACEPTIVO HABITUAL, SINO TAMBIEN SE MEJORA DE MANERA SIGNIFICANTE LA TERAPIA DE SUSTITUCION DE ESTROGENO.

  25. 25.-

    NUEVO DERIVADO 11

    (12/1997)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/565, C07J41/00.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS 11 DE LA FORMULA GENERAL I Y SUS SALES EXTRAIBLES FARMACEUTICAMENTE, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DESCRITOS MUESTRAN EFECTOS ANTIGESTAGENOS FUERTES CON ACTIVIDAD DISMINUIDA GLUCOCORTICOIDE.

  26. 26.-

    DIHIDROSPIRORENONA, QUE SE UTILIZA COMO ANTIANDROGENO

    (11/1997)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/585.

    EL INVENTO DESCRIBE LA APLICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) JUNTO CON UN ESTROGENO, EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE IRREGULARIDADES HORMONALES EN LA PREMENOPAUSIA (ESTABILIZACION DE CICLOS), DE TERAPIA DE SUSTITUCION HORMONAL EN DIFERENTES CLIMAS, PERTURBACIONES ANDROGENAS Y DE CONTRACEPCION.

  27. 27.-

    ESTEROIDES 8-ENO-19,11-BETA-PUENTEADOS , SU PREPARACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1997)
    Solicitante/s: SCHERING A.G.. Clasificación: A61K31/56, C07J63/00, C07J53/00.

    SE DESCRIBEN ESTEROIDES PUENTEADOS EN 8 TA), DE FORMULA GENERAL (I), QUE PRESENTAN COMO NUEVA CARACTERISTICA ESTRUCTURAL, EL DOBLE ENLACE 8,9, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LOS SUSTITUYENTES R1, R4-Y, R4'-Y', X Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS OFRECEN ESPECIALMENTE UNA FUERTE ACCION ANTIGESTAGENA, Y SON ADECUADOS PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.

  28. 28.-

    NUEVO DERIVADO 11 MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS

    (07/1997)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61K31/565, C07J41/00.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS 11 UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DESCRITOS MUESTRAN EFECTOS FUERTES ANTIGESTAGENOS EN ACTIVIDAD REDUCIDA GLUCOCORTICOIDE.

  29. 29.-

    11-BETA-ARIL-4-ESTRENOS , PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS

    (10/1996)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00, C07J1/00, C07J21/00, C07J43/00, C07J17/00.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS CON FORMULA GENERAL (I) (FORMULA) EN LA QUE X, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LAS REIVINDICACIONES. SE DESCRIBEN SU FABRICACION Y LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS, QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS POSEEN EFECTOS ANTIGLUCOCORTICOIDES.

  30. 30.-

    13-ALQUIL-11-BETA-FENILGONANO.

    (02/1996)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/565, C07J41/00, A61K31/58, C07J1/00, C07J21/00, C07J43/00, C07J17/00, C07J15/00, C07J33/00, A61K31/585.

    SE DESCRIBEN 13- ALQUIL -11 BETA- FENIL -GONANOS DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE: Z, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PRODECIMIENTO PARA SU FABRICACION, PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN COMBINACIONES ASI COMO SU UTILIZACION PARA FABRICACION DE MEDICAMENTOS. LAS NUEVAS COMBINACIONES DE LA FORMULA GENERAL I TIENEN EXCELENTE EFECTIVIDAD ANTIGESTAGENA.

  31. 31.-

    11-(BETA)-FENIL-14-(BETA)-H-ESTEROIDE

    (09/1995)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/565, A61K31/57, C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575, A61K31/58, C07J43/00, C07J17/00, C07J53/00, C07J33/00, A61K31/585.

    EL INVENTO TRATA DE UN NUEVO 11-(BETA)-FENIL-14-(BETA)-ESTEROIDE DE FORMULA (I) QUE POSEEN PROPIEDADES ANTIPARALIZANTES. SIENDO A HIDROGENO ; B Y D UN PUENTE DE METILENO; L OXIGENO O UN GRUPO HIDROXIMINO (N-OH); M UN GRUPO HIDROXI (ALFA); R1 UN RESTO HIDROCARBURO DE C1 1 10, UN GRUPO AMINO, UN HIDROXI, UN ALQUILO DE C1 A 8, UN GRUPO MERCAPTO O TIOALCUILO, UN RESTO HETEROACRILO DE CINCO A SEIS MIEMBROS, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O UN RESTO ARILO; R3, R4 UNA COMBINACION DE SUSTITUYENTES DE 17 ATOMOS DE CARBONO. TOMANDO L Y 17 UN DOBLE ENLACE Y A Y B UN DOBLE ENLACE.

  32. 32.-

    UTILIZACION DE ANTIGESTAGENOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: A61K31/565, A61K31/575.

    UTILIZACION DE ANTIGESTAGENOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON EFECTO DE ABLANDAMIENTO DEL CERVIX FUERA DE LA GRAVIDEZ.

1 · >>