27 inventos, patentes y modelos de EGGENWEILER, HANS-MICHAEL

  1. 1.-

    Derivados de quinazolina

    (08/2015)

    Compuestos de fórmula I**Fórmula** en la que R1, R2 significan en cada caso independientemente entre sí H, A, (CH2)nHet o (CH2)nAr, R1 y R2 también significan, junto con el átomo de N al que están unidos, un heterociclo mono o bicíclico saturado, insaturado o aromático, no sustituido o sustituido una, dos o tres veces con Hal, A, (CH2)nHet, (CH2)nAr, (CH2)nOH, (CH2)nOA, (CH2)nNH2, (CH2)nCOOH, (CH2)nCOOA, NHCOA, NA'COA, CONH2, CONHA, CONAA', OC(≥O)(CH2)pNH2 y/o ≥O (oxígeno carbonílico), que puede contener de 1 a 3 átomos de N, O y/o S adicionales, R3 y R4 10 también significan, junto con el átomo de C al que están unidos, un carbociclo C3-Cmonocíclico saturado o insaturado no sustituido o sustituido una, dos o tres veces con Hal, A, (CH2)nOH, (CH2)nOA, (CH2)nNH2, (CH2)nCOOH, (CH2)nCOOA, NHCOA, NA'COA, CONH2, CONHA, CONAA', OC(≥O)(CH2)pNH2 y/o ≥O (oxígeno carbonílico), que puede contener de 1 a 3 átomos de N, O y/o S adicionales, X significa NR5R6, CONR5R6, CH2NR5R6, COOR5, -OR5, CH2OR5, COHet, Het, CONH(CH2)pCN o CONH(CH2)pNR5R6, R5, R6 significan en cada caso independientemente entre sí H, A, (CH2)nHet o (CH2)nAr, Ar significa fenilo, naftilo, tetrahidronaftilo o bifenilo no sustituido o sustituido una, dos, tres, cuatro o cinco veces con A, Hal, (CH2)nOA, (CH2)nOH, (CH2)nCN, SA, SOA, SO2A, NO2, C≥CH, (CH2)nCOOH, CHO, (CH2)nCOOA, CONH2, CONHA, CONAA', NHCOA, CH(OH)A, (CH2)nNH2, (CH2)nNHA, (CH2)nNAA', (CH2)nNHSO2A, SO2NH(CH2)nNH2, SO2NH2, SO2NHA, SO2NAA', CONH(CH2)nCOOA, CONH(CH2)nCOOH, NHCO(CH2)nCOOA, NHCO(CH2)nCOOH, CONH(CH2)nNH2, CONH(CH2)nNHA, CONH(CH2)nNAA', CONH(CH2)nCN y/o (CH2)nCH(NH2)COOH, Het significa un heterociclo con uno o dos núcleos, saturado, insaturado o aromático, con de 1 a 4 átomos de N, O y/o S, que no está sustituido o puede estar sustituido una, dos o tres veces con A, OA, OH, fenilo, SH, S(O)mA, Hal, NO2, CN, COA, COOA, COObencilo, CONH2, CONHA, CONAA', SO2NH2, NH2, NHA, NAA', NHCOA, NHSO2A y/o ≥O (oxígeno carbonílico), A, A' significa en cada caso independientemente entre sí alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomos de C, en el que 1-3 grupos CH2 no adyacentes pueden estar sustituidos por O, S, SO, SO2, NH, NMe o NEt y/o también 1- 5 átomos de H pueden estar sustituidos por F y/o Cl, o alquilo cíclico con 3-8 átomos de C, Hal significa F, Cl, Br o I, n significa 0, 1, 2, 3 ó 4, p significa 1, 2, 3 ó 4, así como sus sales y estereoisómeros farmacéuticamente útiles, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.

  2. 2.-

    Derivados de quinazolinamida adecuados para el tratamiento de enfermedades tumorales

    (04/2015)

    Compuestos de la fórmula I**Fórmula** en donde R1 representa H, A, (CH2)nCONH2, (CH2)nCONHA, (CH2)nCONAA', Hal, (CH2)nNH2, (CH2)5 nNHA, (CH2)nNAA', CN, NO2, (CH2)nAr, OAr, (CH2)nCOOH, (CH2)nCOOA, (CH2)nOH, (CH2)nOA, (CH2)nHet, COHet, C≡C-CH2SiA2A', C≡CH, C≡C-A, CH≥CH-Ar1, CH≥CH-COOA, CH2CH(OH)CH2OH, O(CH2)nOH, NH(CH2)nOH, O(CH2)nOA, NH(CH2)nOA, O(CH2)nNHA, NH(CH2)nNHA, NR4R5, (CH2)nCOOA, (CH2)nCONH(CH2)2CN, NH(CH2)nAr o CH≥CH-COOH, R2 representa H, A, (CH2)nAr, (CH2)nHet, (CH2)nOH, (CH2)nOA, (CH2)nNHHet, (CH2)nSA o (CH2)nCH(OH)Ar, R3 representa A, (CH2)nAr, (CH2)nHet, (CH2)nCN, (CH2)nNH2, (CH2)nNHA, (CH2)nNAA', (CH2)nOH, (CH2)nOA o (CH2)nNHHet, R2 y R3, junto con el átomo de N al que están unidos, representan también un heterociclo mono- o bi-cíclico saturado, insaturado o aromático no sustituido o mono-, di-, o tri- sustituido por Hal, A, (CH2)nOH, (CH2)nOA y/o ≥O (oxígeno de carbonilo), el cual puede contener otros 1 a 3 átomos de N-, O y/o de S, R4, R5, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan (CH2)nOH, (CH2)nOA, (CH2)nNH2, (CH2)nNHA o (CH2)nNAA', Ar representa fenilo, naftilo, tetrahidronaftilo o bifenilo no sustuido o mono-, di-, tri-, tetra- o penta-sustituido por A, Hal, (CH2)nOA, (CH2)nOH, (CH2)nCN, SA, SOA, SO2A, NO2, C≡CH, (CH2)nCOOH, CHO, (CH2)nCOOA, CONH2, CONHA, CONAA', NHCOA, CH(OH)A, (CH2)nNH2, (CH2)nNHA, (CH2)nNAA', (CH2)nNAAr1, O(CH2)nHet1, (CH2)nHet1, COO(CH2)nAr1, (CH2)nNHSO2A, (CH2)nOAr1, O(CH2)nAr1, SO2NH(CH2)nNH2, SO2NH2, SO2NHA, SO2NAA', CONHAr1, CONH(CH2)nCOOA, CONH(CH2)nCOOH, NHCO(CH2)nCOOA, NHCO(CH2)nCOOH, CONH(CH2)nNH2, CONH(CH2)nNHA, CONH(CH2)nNAA', CONH(CH2)nCN, NHCOHet, SO2Het, COHet y/o (CH2)nCH(NH2)COOH, Ar1 representa fenilo no sustituido o mono-, di-, tri-, tetra- o penta-sustituido por A, Hal y/o OA, Het representa un heterociclo mono- o bi-nuclear saturado, insaturado o aromático con 1 a 4 átomos de N, O y/o de S, el cual puede ser no sustituido o mono-, di-, o tri- sustituido por A, (CH2)nOA, (CH2)nOH, Ar1, SH, S(O)mA, Hal, NO2, CN, COA, CHO, COOA, COObencilo, CONH2, CONHA, CONAA', SO2NH2, (CH2)nNH2, (CH2)nNHA, (CH2)nNAA', NHSO2A y/o ≥O (oxígeno de carbonilo), Het1 representa un heterociclo mono- o bi-nuclear saturado, insaturado o aromático con 1 a 4 átomos de N, O y/o de S, el cual puede ser no sustituido o mono- o di- sustituido por A, OA, OH, Hal, CN y/o ≥O (oxígeno de carbonilo), A, A', respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan alquilo no ramificado o ramificado con 1- 10 átomos de C, en donde 1-3 grupos CH2 no contiguos pueden ser reemplazados por O, S, SO, SO2, NH, NMe o NEt y/o también 1-5 átomos de H pueden ser reemplazados por F, OH y/o Cl, Alk1, alquilo cíclico con 3-8 átomos de C o cicloalquilalquileno, en donde 1-5 átomos de H pueden ser reemplazados por F, OH y/o Cl, Alk1 representa alquenilo o alquinilo con 2-6 átomos de C, m representa 0, 1 ó 2, n representa 0, 1, 2, 3 ó 4.

  3. 3.-

    Derivados de 1,3-dihidro-isoindol

    (01/2015)

    Compuestos de la fórmula I**Fórmula** en donde R1 representa A, R2 representa A, (CH2)nAr o (CH2)nHet, R1 y R2, junto con el átomo de N al que están unidos, representan isoindolilo, R3 representa Hal, OH, CN, NO2, C(O)H, NH2, COOH, COOA, C≥CH, C≡C-CH2OH, CONH2, CONHA, CONAA', SO2NH2, NHCONH2, X-A, X-(CH2)nAr o X-(CH2)nHet, en donde X representa: un enlace -O-, -CO-, -CO2-, -C(O)NH-, -C(O)NA', -S-, -SO-, SO2-, -SO2NH-, -SO2NA'-, -NH-, -NA'-, -NHSO2-, - NA'SO2-, -NHCO-, -NA'CO-, -NHCONH- o -NA'CONH-, R3' representa H, A, Hal, OA o CN, A, A', respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan alquilo no ramificado o ramificado con 1- átomos de C, en donde uno, dos o tres grupos CH2 o CH no contiguos pueden ser reemplazados por O, S, SO, SO2, CO, NH, NR5 15 y/o por grupos -CH≥CH y/o también 1-5 átomos de H pueden ser reemplazados por F, Cl, Br y/o R4, o cicloalquilo con 3-7 átomos de C, A y A', junto con el átomo de N al que están unidos, representan también un heterociclo monocíclico saturado no sustituido o mono-, di-, o tri- sustituido por Hal, A, (CH2)nOH, (CH2)nOA y/o ≥O (oxígeno de carbonilo), el cual puede contener además de 1 a 3 átomos de N, O y/o de S, R4 representa COOR6, CN, CONR6R7, NR6R7, NHCOR6, NHCOOR6, NR6CONR6R7 u OR6, R5 representa cicloalquilo con 3-7 átomos de C, cicloalquilalquileno con 4-10 átomos de C, Alk o alquilo no ramificado o ramificado con 1-6 átomos de C, en donde uno, dos o tres grupos CH2 o CH no contiguos pueden ser reemplazados por O, CO, S, SO, SO2, NH y/o también 1-5 átomos de H pueden ser reemplazados por F y/o por Cl, R6, R7, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan H o alquilo con 1-5 átomos de C, en donde 1-3 grupos CH2 o CH no contiguos pueden ser reemplazados por O, CO, S, SO, SO2, NH, NMe ó NEt y/o también 1-5 átomos de H pueden ser reemplazados por F y/o por Cl, R6 y R7, de forma conjunta representan también una cadena de alquileno con 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, en donde 1-3 átomos de C no contiguos pueden ser reemplazados por O, CO, S, SO, SO2, NH, NR5, NCOR5 o NCOOR530 , Alk representa alquenilo con 2-6 átomos de C, Ar representa fenilo, naftilo o bifenilo no sustituido o mono-, di-, tri-, tetra- o penta-sustituido por Hal, A, (CH2)nCN, (CH2)nAr', (CH2)nHet', (CH2)nOA, (CH2)nOH, S(O)mA, NO2, (CH2)nNR6R7, NR5R6, CONR6R7, CONR5R6, SO2NR6R7, SO2NR5R6, NR6COR7, NR6CONR6R7 y/o NR6SO2R7, Ar' representa fenilo, naftilo o bifenilo no sustituido o mono-, di-, tri-sustituido por Hal, A, CN, fenilo, OA, OH, S(O)mA, NO2, NR6R7, NR5R6, CONR6R7, CONR5R6, SO2NR6R7, SO2NR5R6, NR6COR7, NR6CONR 6R7 y/o NR6SO2R7, Het representa un heterociclo mono- o binuclear, saturado, insaturado o aromático, con 1 a 4 átomos de N, O y/o de S, el cual puede ser no sustituido o mono-, di- o tri-sustituido por Hal, A, CN, Ar', Het', OA, OH, S(O)mA, NO2, NR6R7, NR5R6, CONR6R7, CONR5R6, SO2NR6R7, SO2NR5R6, NR6COR7, NR6CONR6R7, NR6SO2R7, ≥S, ≥NR8, ≥NR8R4 y/o ≥O (oxígeno de carbonilo), Het' representa un heterociclo mono- o binuclear, saturado, insaturado o aromático, con 1 a 4 átomos de N, O y/o de S, el cual puede ser no sustituido o mono-, di- o tri-sustituido por A, CN, Ar', OA, OH, S(O)mA, NO2, NR6R7, NR5R6, CONR6R7, CONR5R6, SO2NR6R7, SO2NR5R6, NR6COR7, NR6CONR6R7, NR6SO2R7, ≥S, ≥NR8, ≥NR8R4 y/o ≥O (oxígeno de carbonilo), R8 representa H o A, Hal representa F, Cl, Br o I, m representa 0, 1 ó 2, n representa 0, 1, 2, 3 ó 4, así como sus sales, solvatos y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción.

  4. 4.-

    3-(2-hidroxifenil)-pirazoles y su utilización como moduladores de la HSP90

    (06/2014)

    Compuestos seleccionados del grupo 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2 -metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-amino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-ciano-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,4-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,5-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,6-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,4-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,5-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-etil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,3-dimetil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-3-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-5-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2-amino-4-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3-amino-6-metil-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(4-amino-3-fluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,4-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,3-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(3,5-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,4-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(2,6-difluor-fenoxi)-1H-pirazol, 3-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-(indol-6-iloxi)-1H-pirazol.

  5. 5.-

    Derivados de tienopiridina y su utilización como moduladores de la HSP90

    (04/2014)

    Compuestos seleccionados del grupo 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (3, 4-dimetoxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A1"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (2, 4-dimetoxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A2"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (2, 5-dimetoxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A2a"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (2, 3-dimetoxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A2b"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxi-4-metoxifenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A3"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (2, 4, 5-trimetoxifenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A5"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (2, 3, 4-trimetoxifenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A6"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8a"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxi-4-trifluormetoxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8b"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxi-4-metilsulfanil-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8c"), 2- ( (N-metil-aminocarbonil) -3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxi-4-metoxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8h"), 2- ( (N-metil-aminocarbonil) -3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxifenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8i"), 2- ( (N-metil-aminocarbonil) -3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxi-4-trifluormetoxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8j"), 2- ( (N-metil-aminocarbonil) -3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxi-4-metilsulfanil-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8k"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxi-4, 5-dimetoxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8l"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (2-bromo-5-hidroxi fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8m"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (4-difluormetoxi-3-hidroxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8n"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (4-metil-3-hidroxifenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8º"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4-[3- (5-etoxicarbonil-pentiloxi) -4-metoxi-fenil]-tieno[2, 3-b]piridina ("A4"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4-[3- (4-etoxicarbonil-butoxi) -4-metoxi-fenil]-tieno[2, 3-b]piridina ("A7"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4-[3- (4-carboxibutoxi) -4-metoxi-fenil]-tieno[2, 3-b]piridina ("A7a"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4-[3- (5-carboxipentiloxi) -4-metoxi-fenil]-tieno[2, 3-b]piridina ("A7b"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4-[3- (3-etoxicarbonil-propoxi) -4-metoxi-fenil]-tieno[2, 3-b]piridina ("A7c"), 2-aminocarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4-[3- (3-carboxipropoxi) -4-metoxi-fenil]-tieno[2, 3-b]piridina (A7d"), 2-metoxicarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxi-4-metoxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8d"), 2-metoxicarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8e"), 2-metoxicarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxi-4-trifluormetoxi-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8f") . 2-metoxicarbonil-3, 6-diamino-5-ciano-4- (3-hidroxi-4-metilsulfanil-fenil) -tieno[2, 3-b]piridina ("A8g"), así como sus sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción.

  6. 6.-

    Derivados de adenina

    (03/2014)

    Compuestos de la fórmula I en donde X representa CH2 o CO, Y representa O S, NH (CH2) n o CH2, R1 representa H, R2 representa Ar o Het, R3 representa H, OH, (CH2) nOH, o (CH2) pCH (OH) (CH2) pOH, A, A’, respectivamente de forma independiente el uno del otro, representan un alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomos de C, en donde 1-5 átomos de H pueden ser reemplazados por F, Cl y/o por Br, Alk o alquilo cíclico con 3-7 átomos de C, A y A’, de forma conjunta, representan también una cadena de alqueno con 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, en donde uno o dos grupos CH2 pueden ser reemplazados por O, S, SO, SO2, NH, NA y/o N-COOA, Alk representa alquenilo con 2-6 átomos de C, Ar representa fenilo, naftilo o bifenilo no sustituido o mono-, di-, tri-, tetra- o penta- sustituido por A, OA, OH, SH, SA, Hal, NO2 CN, (CH2) nAr’, (CH2) nCOOH, (CH2) nCOOA, CHO, COA, SO2A, CONH2, SO2NH2, CONHA, CONAA’, SO2NHA SO2NAA’, NH2, NHA, NAA’, OCONH2, OCONHA, OCONAA’, NHCOA, NHCOOA, NACOOA, NHSO2OA, NASO2OA, NHCONH2, NACONH2, NHCONHA, NACONHA, NHCONAA’, NACONAA’, NHCO (CH2) nNH2 y/o -O-(CH2) o-Het1, Ar’ representa fenilo, naftilo o bifenilo no sustituido o mono-, di- o trisustituido por A, OA, OH, SH, SA, Hal, NO2, CN, (CH2) nfenilo, (CH2) nCOOH, (CH2) nCOOA, CHO, COA, SO2A, CONH2, SO2NH2, CONHA, CONAA’, SO2NHA, SO2NAA’, NH2, NHA, NAA’, OCONH2, OCONHA, OCONAA’, NHCOA, NHCOOA, NACOOA, NHSO2OA, NASO2OA, NHCONH2, NACONH2, NHCONHA, NACONHA, NHCONAA’ y/o NACONAA’, Het representa un heterociclo saturado, insaturado o aromático mononuclear o binuclear con 1 a 4 átomos de N-, O y/o de S, que puede ser mono-, di- o trisustituido por A, OA, OH, SH, SA, Hal, NO2, CN, (CH2) nAr’, (CH2) nCOOH, (CH2) nCOOA, CHO, COA, SO2A, CONH2, SO2NH2, CONHA, CONAA’, SO2NHA, SO2NAA’, NH2, NHA, NAA’, OCONH2, OCONHA, OCONAA’, NHCOA, NHCOOA, NACOOA, NHSO2OA, NASO2OA, NHCONH2, NACONH2, NHCONHA, NACONHA, NHCONAA’, NACONAA’, SO2A, ≥S, ≥NH, ≥NA y/o ≥O (oxígeno de carbonilo), Het1 representa un heterociclo saturado mononuclear con 1 a 2 átomos de N y/o de O que puede ser mono- o disustituido por A, OA, OH, Hal y/o ≥O (oxígeno de carbonilo), Hal representa F, Cl, Br o I, m representa 2, 3, 4, 5 ó 6 n representa 0, 1, 2, 3 ó 4, o representa 1 ó 2, p representa 1, 2, 3 ó 4, así como sus sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción.

  7. 7.-

    Derivado de triazol como inhibidor de la HSP 90

    (01/2014)

    El compuesto 5-[4-(2-metil-fenil)-3-hidroxi-4H-[1,2,4]triazol-5-il]-2,4-dihidroxi-N-metil-N-butil-benzamida, así como sus sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción.

  8. 8.-

    1,5-Difenilpirazoles

    (10/2013)

    Compuestos de la fórmula I **Fórmula** en donde R1 designa OH, OCH3, OCF3, OCHF2, OBzl, OAc, p-metoxibenciloxi, SH, S(O)mCH3, SO2NH2, Hal, CF3 ó CH3,R2, R3, respectivamente de forma independiente el uno del otro, designan H, Hal, CN, NO2, A, Alk, (CH2)nAr,(CH2)nHet, (CH2)nCOOH, (CH2)nCOOA, COOAr, COOHet, CONH2, CONHA, CONAA', CONHAr, CONAAr, CON(Ar)2,CONHHet, CON (Het)2, NH2, NHA, NHAr, NHHet, NAA', NHCOA, NACOA', NHCOAr, NHCOHet, NHCOOA,NHCOOAr, NHCOOHet, NHCONHA, NHCONHAr, NHCONHHet, OH, OA, OAr, OHet, SH, S(O)mA, S(O)mAr,S(O)mHet, SO2NH2, SO2NHA, SO2NAA', SO2NHAr, SO2NAAr, SO2NHHet, SO2N(Ar)2, SO2N(Het)2, CONH(CH2)oHet,NH(CH2)oHet, O(CH2)oAr, S(O)m(CH2)oHet, S(O)m(CH2)oAr, (CH2)oCH(Ar)CH3, CONAR12, SO2NA (CH2CONAA'),SO2NH(CH2Ar), SO2NA[(CH2)oCN], SO2NA(CH2Ar), (CH2)oNHAr, (CH2)oNAAr, (CH2)oOAr, (CH2)oS(O)mAr, CH≥CHAr,CHO, COA ó R12.

  9. 9.-

    1,5-Difenilpirazoles II como inhibidores de HSP90

    (07/2013)

    Compuestos de la fórmula 1 donde R1 significa OH, OCH3, OCF3, OCHF2, OBzl, OAc, p-metoxibenciloxi, SH, S(O)mCH3, SO2NH2, Hal, CF3 o CH3,R2 significa CONA[(CH2)oAr] o CONA[(CH2)oHet'], R3 significa H, Hal, CN, NO2, A, Alk, (CH2)nAr, (CH2)nHet', COOH, COOA, COOAr, COOHet', CONH2, CONHA,CONAA', CONHAr, CONAAr, CON(Ar)2, CONHHet', CON(Het')2, NH2, NHA, NHAr, NHHet', NAA', NHCOA, NACOA',NHCOAr, NHCOHet', NHCOOA, NHCOOAr, NHCOOHet', NHCONHA, NHCONHAr, NHCONHHet', OH, OA, OAr,OHet', SH, S(O)mA. S(O)mAr, S(O)mHet', SO2NH2, SO2NHA, SO2NAA', SO2NHAr, SO2NAAr, SO2NHHet', SO2NAHet',SO2NAbencilo, SO2N(Ar)2 o SO2N(Het')2, R4, R5, R6 significan respectivamente, independientemente entre sí, H, Hal, CN, NO2, A, Alk, (CH2)nAr, (CH2)nHet',COOH, COOA, COOAr, COOHet', CONH2, CONHA, CONAA', CONHAr, CONAAr, CON(Ar)2, CONHHet',CON(Het')2, NH2, NHA, NHAr, NHHet', NAA', NHCOA, NHCONH2, NACOA', NHCO(CH2),Ar, NHCOHet', NHCOOA,NHCOOAr, NHCOOHet', NHCONHA, NHCONHAr, NHCONHHet', OH, OA, O(CH2)oHet, O(CH2)oNH2, O(CH2)oCN,OAr, OHet', SH, S(O)mA, S(O)mAr, S(O)mHet', SO2NH2, SO2NHA, SO2NAA', SO2NHAr, SO2NAAr, SO2NHHet',SO2N(Ar)2 o SO2N(Het')2.

  10. 10.-

    Derivados triazol inhibidores de HSP90

    (02/2013)

    Compuestos de la fórmula I donde R1 significa OH, OCH3, OCF3, OCHF2, OBzl, OAc, p-metoxibenciloxi, SH, S(O) mCH3, SO2NH2, Hal, CF3 o CH3,R2 significa SO2Het, SO2NHAr, SO2NAA', SO2NHA, SO2NA[(CH2)oNA2], SO2NAHet, SO2NABencilo, CONHA,CONAA', CONHAr, CONHHet, CONABencilo, CONA[(CH2)oOA] o CONAAr, R3 significa H o Br, R4, R5, R6 respectivamente, independientemente entre sí, H, Hal, CN, NO2, A, Alk, (CH2)nAr, (CH2)nHet, COOH,COOA, COOAr, COOHet, CONH2, CONHA, CONAA', CONHAr, CONAAr, CON(Ar)2, CONHHet, CON(Het)2, NH2,NHA, NHAr, NHHet, NAA', NHCOA, NHCONH2, NACOA', NHCO(CH2)nAr, NHCOHet, NHCOOA, NHCOOAr,NHCOOHet, NHCONHA, NHCONHAr, NHCONHHet, OH, OA, O(CH2)oHet, O(CH2)oNH2, O(CH2)oCN, OAr, OHet,SH, S(O)mA, S(O)mAr, S(O)mHet, SO2NH2, SO2NHA, SO2NAA', SO2NHAr, SO2NAAr, SO2NHHet, SO2N(Ar)2 oSO2N(Het)2, R4 y R5 también significan juntos OCH2O, OCH2CH2O, -CH≥CH-CH≥CH-, NH-CH≥CH o CH≥CH-NH,Y significa OH o SH, A, A' significan respectivamente, independientemente entre sí, alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomos deC, donde uno, dos o tres grupos CH2 pueden O, S, SO, SO2, NH, NR8 y/o por grupos -CH≥CH y/o 1-5 átomos de Htambién pueden estar reemplazados por F, Cl, Br y/o R7, Alk o alquilo cíclico con 3-7 átomos de C, A y A' también significan juntos una cadena de alquileno con 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de C, donde un grupo CH2 puedeestar reemplazado por O, S, SO, SO2, NH, NR8, NCOR8 o NCOOR8, Alk significa alquenilo con 2-6 átomos de C.

  11. 11.-

    Derivados de triazol II

    (07/2012)

    Los compuestos de la fórmula I **Fórmula** en la que R1 significa OH, OCH3, OCF3, OCHF2, OBzI, OAc, p-metoxibenciloxi, SH, S(O)mCH3, SO2NH2, Hal, CF3 o CH3, R2 significa CONA[(CH2)oAr], CONA[(CH2)oHet'], SO2NA[(CH2)oAr'] o SO2NA[(CH2)oHet'], R3 significa H, Hal, CN, NO2, A, Alk, (CH2)nAr, (CH2)nHet', COOH,COOA, COOAr, COOHet', CONH2, CONHA,CONAA', CONHAr, CONAAr, CON(Ar)2, CONHHet', CON(Het')2, NH2, NHA, NHAr, NHHet', NAA', NHCOA,NACOA', NHCOAr, NHCOHet', NHCOOA, NHCOOAr, NHCOOHet', NHCONHA, NHCONHAr, NHCONHHet', OH,OA, OAr, OHet', SH, S(O)mA, S(O)mAr, S(O)mHet', SO2NH2, SO2NHA, SO2NAA', SO2NHAr, SO2NAAr, SO2NHHet',SO2NAHet', SO2NABencilo, SO2N(Ar)2 o SO2N(Het')2, R4, R5, R6 significan respectivamente, independientemente entre sí, H, Hal, CN, NO2, A, Alk, (CH2)nAr, (CH2)nHet',COOH, COOA, COOAr, COOHet', CONH2, CONHA, CONAA', CONHAr, CONAAr, CON(Ar)2, CONHHet',CON(Het')2, NH2, NHA, NHAr, NHHet', NAA', NHCOA, NHCONH2, NACOA', NHCO(CH2)nAr, NHCOHet', NHCOOA,NHCOOAr, NHCOOHet', NHCONHA, NHCONHAr, NHCONHHet', OH, OA, O(CH2)oHet, O(CH2)oNH2, O(CH2)oCN,OAr, OHet', SH, S(O)mA, S(O)mAr, S(O)mHet', SO2NH2, SO2NHA, SO2NAA', SO2NHAr, SO2NAAr, SO2NHHet',SO2N(Ar)2 o SO2N(Het')2, R4 y R5 también significan juntos OCH2O, OCH2CH2O, -CH≥CH-CH≥CH-, NH-CH≥CH o CH≥CH-NH, Y significa OH o SH, A, A' significan respectivamente, independientemente entre sí, alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomosde C, donde uno, dos o tres grupos CH2 pueden estar reemplazados por O, S, SO, SO2, NH, NR8 y/o por grupos -CH≥CH y/o también 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F, Cl, Br y/o R7, Alk o alquilo cíclico con 3-7átomos de C, A y A' también significan juntos una cadena de alquileno con 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de C, donde un grupo CH2 puedeestar reemplazado por O, S, SO, SO2, NH, NR8, NCOR8 o NCOOR8, Alk significa alquenilo con 2-6 átomos de C, R7 significa CN, COOR9, CONR9R10, NR9R10, NHCOR9, NHCOOR9 o OR9, R8 significan cicloalquilo con 3-7 átomos de C, cicloalquilalquileno con 4-10 átomos de C, Alk o alquilo no ramificadoo ramificado con 1-6 átomos de C, donde uno, dos o tres grupos CH2 pueden estar reemplazados por O, S, SO,SO2, NH y/o también 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl, R9, R10 significan respectivamente, independientemente entre sí, H o alquilo con 1-5 átomos de C, donde 1-3 gruposCH2 pueden estar reemplazados por O, S, SO, SO2, NH, NMe o NEt y/o también 1-5 átomos de H pueden estarreemplazados por F y/o Cl,

  12. 12.-

    DERIVADOS DE INDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR HSP90

    (03/2012)

    Set consistente en empaques separados de (a) una cantidad eficaz de un compuesto según la reivindicación 1 y/o sus sales, solvatos y estéreoisómeros, incluyendo sus mezclas en todas las relaciones, y (b) una cantidad efectiva de otro principio activo de medicamento.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE INDAZOLAMIDA

    (02/2012)

    Compuestos seleccionados del grupo de **Fórmula** Así como sus sales, solvatos y estereoisómeros farmacéuticamente utilizables, incluso sus mezclas en todas las proporciones.

  14. 14.-

    BENZOILPIRIDAZINAS

    (01/2011)

    Compuestos de fórmula I **(Ver fórmula)****(Ver fórmula)****(Ver fórmula)****(Ver fórmula)**R4 es A1, cicloalquilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo que tiene de 4 a 8 átomos de carbono o alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, A1 y A2 son cada uno, independientemente uno del otro, alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, que pueden estar sustituidos por de 1 a 5 átomos de F y/o Cl o grupos OH, donde A1 y A2 juntos puede ser alternativamente cicloalquilo o cicloalquileno con 3 a 7 átomos de anillo, en el que uno o más grupos CH2 pueden estar sustituidos por -S-, -O-, -NH-, -NA1-, -NCOA1-o -NCOOA1-, X esHoHal, Hal es F, CI,Br oI y Q es alquilo o alquenilo que tiene de 1 a 15 átomos de carbono, en el que de 1 a 5 grupos -CH2-pueden estar sustituidos por -O-, -S-, 20 SO2-, -CH(HaI)-, -C(HaI)2-, -CHA1-, -CA1A2-, -NH-o -NA1-, y sales y solvatos de los mismos

  15. 15.-

    ARILOXIMAS

    (05/2010)

    Compuestos de la fórmula I

  16. 16.-

    DERIVADOS DE PIRIDAZINA

    (11/2009)

    Compuestos de la fórmula I ** ver fórmula**en la que R1, R2 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, OH, OR8, -SR8, -SOR8, -SO2R8 o Hal, R1 y R2 significan conjuntamente, también, -OCH2O- o -OCH2CH2O-, R3 significa H, A"R9, COA"R9, COOA"R9, CONH2, CONHA"R9, CON(A"R9)(A"''R9), NH2, NHA"R9, N(A"R9) (A"''R9), NCOA"R9 o NCOOA"R9, R4 significa H, A"R9, COA"R9, COOA"R9, CONH2, CONHA"R9 o CON(A"R9)(A"''R9). B significa fenilo, piridilo, piridil-N-óxido, tienilo, furilo, pirrolilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, triazinilo, isoxazolinilo, oxazolinilo, tiazolinilo, pirazolinilo, imidazolinilo, naftilo, quinolinilo, isoquinolinilo, cinolinilo, ftalacinilo, quinazolinilo o quinoxalinilo, que no está substituido o que puede estar substituido una, dos o tres veces por OH, por OA, por NH2, por NAA'', por O-alquileno-NAA'', por O-alquileno-OH, X significa alquileno con 1 hasta 10 átomos de carbono o alquenileno con 2 hasta 8 átomos de carbono, pudiendo estar reemplazados uno, dos o tres grupos CH2 por O, por S, por SO, por SO2, por NH o por NA"R9, pudiendo estar reemplazados desde 1 hasta 7 átomos de H por F y/o por Cl, y/o pudiendo estar reemplazados 1 o 2 átomos de H por R11 y/o por R12, R5, R6, R7 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, A"R9, OH, OA"R9, NH2, NHA"R9, N (A"R9)(A"''R9), NHCOA"R9, NHCOOA"R9, NHCONH2, NHCONHA"R9, NHCON(A"R9)(A"''R9), Hal, COOH, COOA"R9, CONH2, CONHA"R9, CON(A"R9)(A"''R9),R8 significa A, cicloalquilo con 3 hasta 7 átomos de carbono o alquilencicloalquilo con 4 hasta 8 átomos de carbono, R9 significa H, COOH, COOA, CONH2, CONHA, CONAA'',...

  17. 17.-

    PIRROLOPIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES VII DE LA FOSFODIESTERASA

    (03/2009)

    Compuestos elegidos entre el grupo formado por el éster de etilo del ácido 5-isopropil-4-oxo-7-p-tolil-4,7-dihidro-3H-pirrolo[2,3-d]-pirimidin-6-carboxílico, el éster de etilo del ácido 5-metil-4-oxo-7-(3-clorofenil)-4,7-dihidro-3H-pirrolo[2,3-d]-pirimidin-6-carboxílico, el éster de etilo del ácido 5-metil-4-oxo-7-(2-clorofenil)-4,7-dihidro-3H-pirrolo[2,3-d]-pirimidin-6-carboxílico, el éster de etilo...

  18. 18.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA

    (08/2008)

    Compuestos elegidos del grupo formado por elácido 4-[4-(3-cloro-4-metoxi-bencilamino)-9-(1-fenil-etil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-1,3,9-triaza-flúoren-2-il]-benzoico, elácido 4-[4-(3,4-metilendioxi-bencilamino)-5,6,7,8-tetrahidrobenzo[4,5]furo[2,3-d]pirimidin-2-il]-benzoico, elácido 4-[4-(3-cloro-4-metoxi-bencilamino)-5,6,7,8-tetrahidrobenzo[4,5]furo[2,3-d]pirimidin-2-il]-benzoico, elácido 4-(4-bencilamino-5,6,7,8-tetrahidro-benzo[4,5]furo[2,3-d]pirimidin-2-il)-benzoico, elácido 4-[4-(3,4-dicloro-bencilamino)-5,6,7,8-tetrahidrobenzo[4,5]furo[2,3-d]pirimidin-2-il]-benzoico, elácido 4-{4-[(piridin-3-ilmetil)-amino]-5,6,7,8-tetrahidro-benzo[4,5]-furo[2,3-d]pirimidin-2-il]-benzoico,...

  19. 19.-

    DERIVADOS DE PIRROL COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA VII.

    (05/2007)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/40, A61P11/06, C07D207/34.

    Preparación farmacéutica, caracterizada por un contenido en, al menos, un inhibidor de la fosfodiesterasa VII de la fórmula I en la que R1, R2 significan respectivamente, independientemente entre sí, H, A, OA, SA o Hal, R3 significa H o A, R4 significa A o NH2, R5 significa H, NH2, NHA o NA2, A significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, donde pueden estar reemplazados 1 a 7 átomos de H por F y/o Cl, alquenilo, cicloalquilo o alquilencicloalquilo , Hal significa F, Cl, Br o I, y/o una de sus sales fisiológicamente compatibles y/o uno de sus solvatos.

  20. 20.-

    HIDRAZONO-MALONITRILOS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/50, C07D237/04.

    Compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la que R1, R2 en cada caso independientemente uno de otro son H, OH, OR5, -SR5, -SOR5, -SO2R5 o Hal, R1 y R2 juntos son también OCH2O-0 OCH2CH2OR3, R3' en cada caso independientemente uno de otro son H, R5, OH, OR5, NH2, NHR5, NAA’, NHCOR5, NHCOOR5, Hal, COOH, COOR5, CONH2, CONHR5 o CONR5A’, R4 es CN o (Ver fórmula) R5 es A o cicloalquilo con 3 hasta 6 átomos de C que pueden substituirse por 1 hasta 5 átomos de F y/o Cl, o -(CH2)n-Ar, A, A’ en cada caso independientemente uno de otro son alquilo con 1 hasta 10 átomos de C o son alquenilo con 2 hasta 8 átomos de C, que pueden substituirse por 1 hasta 5 átomos de F y/o Cl, A y A’ juntos son también cicloalquilo o cicloalquileno con 3 hasta 7 átomos de C, donde un grupo CH2 puede reemplazarse por O, NH, NA, NCOA o NCOOA, Ar es fenilo, n es 0, 1 o 2, Hal es F, Cl, Br o I Y sus sales, solvatos y estereoisómeros, incluyendo mezclas de los mismos en todas las proporciones.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE LA 4-(BENCILIDEN-AMINO)-3-(METILSULFANIL)-4H-(1 ,2,4)TRIAZIN-5-ONA CON EFECTO INHIBIDOR DE LA PDE-IV Y CON EFECTO ANTAGONISTA DE LA TNF, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CORONARIAS Y DE ALERGIAS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D401/12, A61K31/53, A61P37/08, A61P9/10, C07D253/06.

    Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan, respectivamente, independientemente entre sí, H, OH, OR6, SR6, SOR6, SO2R6, Hal o conjuntamente significan también -O-CH2-O-, A significa fenilo, 2-, 3- o 4-piridilo, 4- o 5- pirimidilo, 3- o 4-piridazilo, 2- o 3- pirazinilo substituidos por R3 y R4, R3, R4 significan, respectivamente, de manera independiente entre sí, H, OH, OR6, SR6, SOR6, SO2R6, R6, Hal o conjuntamente significan también -O-CH2-O-, R5 significa H o alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, R6 significa alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, que puede estar substituido por 1 hasta 5 átomos de F y/o de Cl, significa cicloalquilo con 3 hasta 7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo con 5 hasta 10 átomos de carbono o alquenilo con 2 hasta 8 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, así como a sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.

  22. 22.-

    SULFAMIDOTIENOPIRIMIDINAS PARA EL EMPLEO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA.

    (03/2006)

    Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan, independientemente entre sí H, OA1, OCOA1, OH o Hal, donde R1 y R2 significan también, conjuntamente, alquileno con 3 a 5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -O-CH2-O- o -O- CH2-CH2-O-, X significa -CH2SO2NR3R4, R3, R4 significan, independientemente entre sí H, un heteroaromato, alquilo o alquenilo con 1 a 10 átomos de carbono, insubstituidos o substituidos en el extremo por -NH2, por NHA1 o por...

  23. 23.-

    DERIVADOS DE ISOXAZOL COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA VII.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P31/18, A61P25/00, A61P3/10, A61P19/00, A61K31/42, A61P19/10.

    Preparación farmacéutica, caracterizada porque tiene un contenido en, al menos, un inhibidor de la fosfodiesterasa VII de la fórmula I en la que R1, R2, R3, R4 significan, respectivamente, de manera independiente entre sí Hal, OA1, SA1, A, H, COOA1, CN o CONA1A2, R5 significa COOA1, CN o CONA1A2, A1, A2 significan, de manera independiente entre sí H, A, alquenilo, cicloalquilo o alquilencicloalquilo. A significa alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, y/o una de sus sales fisiológicamente aceptables y/o uno de sus solvatos.

  24. 24.-

    TIENOPIRIMIDINAS.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D495/04.

    Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan, de manera in dependiente entre sí H, A, OH, OA, NO2 o Hal, R1 y R2 significan, también, conjuntamente alquileno con 3-5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -O-CH2-O- o -O-CH2- CH2-O-, X significa R3 o R4 monosubstituido por R5, R3 significa alquileno lineal o ramificado, con 1- 10 átomos de carbono, pudiendo estar substituidos uno o dos grupos CH2 por grupos - CH=CH-, O, NH o NA, R4 significa cicloalquilo o cicloalquilalquileno con 5-12 átomos de carbono, R5 significa O(CH2)nCOOH, O(CH2)nCOOA, O(CH2)nCONH2, O(CH2)nCONHA, O(CH2)nCONA2 o O(CH2)nCN, S(O)m(CH2)nCOOH, S(O)m(CH2)nCOOA, S(O)m(CH2)nCONH2, S(O)m(CH2)nCONHA, S(O)m(CH2)nCONA2 o S(O)m(CH2)nCN, m significa 0, 1 o 2, n significa 1 o 2, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono y Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y/o solvatos fisiológicamente aceptables.

  25. 25.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZOL COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA VII.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P37/00, C07D498/06, A61K31/542, A61K31/5365, C07D513/06.

    Compuestos de imidazol de la fórmula I en la que R1, R2 significan respectivamente. de manera independiente entre sí, A1, OA1, SA1 o Hal, A1 significa H, A, alquenilo con 2-10 átomos de carbono, cicloalquilo con 3-9 átomos de carbono o alquilencicloalquilo con 4-10 átomos de carbono, A significa alquilo con 1-10 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I y X significa O, S, SO o SO2, así como sus sales y/o solvatos fisiológicamente aceptables.

  26. 26.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA VII.

    (10/2003)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P11/00, C07D471/04, A61K31/437.

    Compuestos de la fórmula I **fórmula** en la que R1 significa CONR4R5, R2 significa H o A,R4,R5 significan, respectivamente, de manera independiente entre sí H o A1,R3 significa Hal, Hal significa F, Cl, Br o I, A significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, A1 significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, X significa alquileno con 1 a 4 átomos de carbono, pudiendo estar reemplazado un grupo etileno también por un enlace doble o triple, así como a sus sales y/o solvatos fisiológicamente aceptables.

  27. 27.-

    PYRAZOLO (4,3-D)IPIRIDMIDINAS.

    (07/2003)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D487/04, A61P9/00, A61K31/519, A61P15/10.

    Compuestos de la fórmula I **fórmula** en la que R1, R2 significan, respectivamente de manera independiente entre sí H, A, OH, OA o Hal, R1 y R2 significan, conjuntamente, también alquileno con 3 a 5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -O- CH2-O- o -O-CH2-CH2-O-, R3, R4 significan, respectivamente de manera independiente entre sí H o A, X significa R5, R6 o R7 monosubstituidos por R8, R5 significa alquileno, lineal o ramificado, con 1 a 10 átomos de carbono, pudiendo estar emplazados uno o dos grupos CH2- por grupos -CH=CH-, O, S o SO,R6 significa cicloalquilo o cicloalquiulalquileno con 5 a 12 átomos de carbono,R7 significa fenilo o fenilmetilo, R8 significa COOH, COOA, CONH2, CONHA, CON(A)2 o CN, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono y Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos fisiológicamente compatibles.