13 inventos, patentes y modelos de DWEK, RAYMOND, A.

  1. 1.-

    Análogos de desoxinojirimicina y D-arabinitol y métodos de uso

    (02/2015)

    Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que R es:**Fórmula** R1 es un grupo alquilo sustituido o sin sustituir; W1-4 están seleccionados independientemente de hidrógeno, grupos alquilo sustituidos o sin sustituir, grupos haloalquilo sustituidos o sin sustituir, grupos alcanoílo sustituidos o sin sustituir, grupos aroílo sustituidos o sin sustituir o grupos haloalcanoílo sustituidos o sin sustituir; X1-5 están seleccionados independientemente de H, NO2, N3 o NH2; Y es un grupo alquilo C1 sustituido o sin sustituir, distinto de carbonilo; y Z es NH.

  2. 2.-

    Iminoazúcares para su uso en el tratamiento de enfermedades por filovirus

    (10/2014)

    Un compuesto que tiene la fórmula,**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un procedimiento de tratamiento o prevención en un sujeto de una enfermedad o afección provocada por un virus que pertenece a la familia Filoviridae,**Fórmula** en la que R es (a) , en la que R1 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido; X1-5 se seleccionan independientemente de H, NO2, N3, o NH2; Y está ausente o es un grupo alquilo C1 sustituido o no sustituido, distinto de carbonilo; y Z se selecciona de un enlace...

  3. 3.-

    Iminoazúcares para su uso en el tratamiento de enfermedades por bunyavirus y togavirus

    (08/2014)

    Compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método de tratamiento o de prevención de una enfermedad o estado provocado por un virus que pertenece a la familia Togaviridae o la familia Bunyaviridae, en la que R o bien se selecciona de grupos oxaalquilo sustituidos o no sustituidos, grupos alquilo sustituidos o no sustituidos, grupos cicloalquilo sustituidos o no sustituidos o grupos arilo sustituidos o no sustituidos; o bien en la que R es:**Fórmula** en la que, R1 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido; X1-5 se seleccionan independientemente de H, NO2, N3 o NH2; Y está ausente...

  4. 4.-

    Diagnóstico clínico de fibrosis/cirrosis hepática usando biomarcadores de proteínas plasmáticas humanas poco abundantes

    (08/2014)

    Un procedimiento de detección y evaluación de la gravedad de la fibrosis o cirrosis hepática, que comprende: a) determinar el nivel de al menos un polipéptido asociado a HF en una muestra biológica obtenida de un paciente; y b) comparar dicho nivel de (a) con un nivel de control de dicho polipéptido asociado a HF para determinar un diagnóstico positivo o negativo de dicha fibrosis o cirrosis; en el que dicho al menos un polipéptido asociado a HF comprende proteína zeta/delta 14-3-3; y en el que la muestra biológica es suero o plasma.

  5. 5.-

    Procedimiento para el tratamiento de infecciones por poxvirus

    (04/2014)

    Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un procedimiento para tratar o prevenir en un sujeto una enfermedad o una afección causada por, o asociada a, un virus perteneciente a la familia Poxviridae, en la que R se selecciona de entre grupos oxaalquilo sustituidos o no sustituidos, grupos alquilo sustituidos o no sustituidos, grupos cicloalquilo sustituidos o no sustituidos o grupos arilo sustituidos o no sustituidos; o en la que R es**Fórmula** R1 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido; X1-5...

  6. 6.-

    Procedimiento para el tratamiento de infecciones por ortomixovirus

    (03/2014)

    Un compuesto de la siguiente fórmula para su uso en un procedimiento para tratar y/o prevenir en un sujeto una enfermedad o una afección causada por, o asociada a, un virus perteneciente a la familia Orthomyxoviridae:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R se selecciona de entre grupos oxaalquilo sustituidos o no sustituidos; grupos cicloalquilo sustituidos o no sustituidos o grupos arilo sustituidos o no sustituidos; o en la que R es**Fórmula** R1 es un grupo alquilo sustituido o no sustituido; X1-5 se seleccionan independientemente de entre H, NO2, N3 o NH2; Y está ausente o es un grupo alquilo C1 sustituido o...

  7. 7.-

    Diagnóstico clínico de una fibrosis hepática utilizando APOL1 de suero humano como biomarcador

    (01/2014)

    Procedimiento para detectar una fibrosis, que comprende: a) determinar el nivel de apolipoproteína L1 (Apo L1) en una muestra biológica obtenida de un paciente; y b) comparar dicho nivel de (a) con un nivel de control de apolipoproteína L1 (Apo L1) con el fin de determinar un diagnóstico positivo o negativo de dicha fibrosis.

  8. 8.-

    Diagnóstico clínico de una fibrosis hepática utilizando la cadena pesada H4 de inhibidor de inter-alfa-tripsina

    (11/2013)

    Método para detectar una fibrosis, que comprende: a) determinar el nivel de al menos un fragmento de cadena pesada H4 de inhibidor de inter-α-tripsina en unamuestra biológica obtenida de un paciente; y b) comparar dicho nivel de (a) con un nivel de control de dicho al menos un fragmento de cadena pesada H4 deinhibidor de inter-α-tripsina a fin de determinar un diagnóstico positivo o negativo de dicha fibrosis.

  9. 9.-

    ESTRATEGIA AUTOMATIZADA DE IDENTIFICACION DEL PERFIL DE GLUCOSILACION

    (04/2010)

    Un método in vitro para determinar uno o más marcadores de glucosilación de una enfermedad que comprende las etapas de: - proporcionar una muestra de enfermo y una muestra de control, donde la muestra de enfermo es una muestra de un sujeto al que se le ha diagnosticado la enfermedad y la muestra de control es una muestra de un control sano; - inmovilizar las glucoproteínas totales de la muestra de enfermo y de la muestra de control sobre una membrana de unión a proteínas o en un gel sin separar el gel en bandas; - liberar una combinación de glucanos de las glucoproteínas totales inmovilizadas...

  10. 10.-

    COMPUESTOS N-ALQUILICOS DE CADENA LARGA Y DERIVADOS OXA DE LOS MISMOS Y USO COMO COMPOSICIONES ANTIVIRALES

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61K31/445, A61K31/435, A61K31/44, A61K31/40, A61K31/195, C07D211/46, A61P31/12, A61K51/00, A61K31/13, A61K31/16, C07D207/12, C07C237/30, A61K31/166, C07C231/12.

    El uso en la preparación de un medicamento para inhibir la morfogénesis de un pestivirus o un flavivirus de una cantidad eficaz de un compuesto que es una piperidina N-alquilada distinta de N-nonil-1,5-desoxi-1,5-imino-D-glucitol (N-nonil-DNJ); una pirrolidina N-alquilada; o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, donde dicha piperidina o pirrolidina está N-alquilada con un grupo N-alquilo C8-C16 o un derivado oxa-sustituido del mismo.

  11. 11.-

    ENFOQUE NO HORMONAL DE ANTICONCEPCION MASCULINA.

    (04/2007)

    Método para hacer que resulte reversiblemente estéril un mamífero macho fértil, que comprende las etapas siguientes: (a) administrar a dicho mamífero una composición farmacéutica que comprende uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables y una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I, o un estereoisómero, una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable: en la que cada uno de R11, R11', R12, R12', R13, R13', R14, R14', R15 y R15', se selecciona, independientemente uno del otro, de entre el grupo constituido por -H; -OH; -F; -Cl;...

  12. 12.-

    USO DE COMPUESTOS (N)-SUSTITUIDOS-1,5-DIDESOXI-1 ,5-IMINO-D-GLUCITOL EN TERAPIA DE COMBINACION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CON VIRUS DE HEPATITIS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Clasificación: A61K31/70, A61K31/445.

    Una composición farmacéutica para el tratamiento de la infección con el virus de la hepatitis, que comprende una primera cantidad de un compuesto del N- sustituido-1, 5-didesoxi-1, 5-imino-D-glucitol de Fórmula (I): En donde: R es seleccionado del grupo consistente de alquilo de cadena recta teniendo una longitud de cadena de C6 a C12, y W, X, Y, y Z son cada uno independientemente seleccionado del grupo consistiendo de hidrógeno y butanoil; y Una segunda cantidad de compuesto antiviral seleccionado del grupo consistiendo de 2', 3'- didesoxicitidina, -2', 3'-didesoxi-3'-tiacitidina , - 2'-desoxi-3'-tiocitidina-5'-trifosfato , y mezclas de los mismos; y Un transportador aceptable farmacéuticamente, diluyente, excipiente; y Donde dicha primera y segunda cantidades de dichos compuestos juntos comprenden una cantidad efectiva de anti-virus de hepatitis de dichos compuestos.

  13. 13.-

    COMBINACION DE N-BUTILDESOXINO,JIRIMICINA (NB-ONJ) Y ENZIMAS DEGRADADORAS DE GLICOLIPIDOS EN TERAPIA.

    (03/2004)
    Solicitante/s: OXFORD GLYCOSCIENCES LIMITED. Clasificación: A61K31/445, A61P43/00, A61P3/00.

    El uso de N-butildesoxinojirimicina (NB-DNJ) en la fabricación de un medicamento para la administración combinada con un agente capaz de incrementar el índice de degradación de glicolípidos en el tratamiento de un trastorno del almacenamiento de glicolípidos seleccionado entre: enfermedad de Gaucher, enfermedad de Sandhoff, enfermedad de Fabrys, enfermedad de Tay-Sachs, trastorno del almacenamiento de Niemann-Pick tipo C y gangliosidosis GM1.