13 inventos, patentes y modelos de DUGGAN, MARK, E.

  1. 1.-

    ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LAS INTEGRINAS ALFA V

    (02/2008)

    Un compuesto que tiene la fórmula (IV): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X es R2 se selecciona del grupo constituido por halógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, cicloheteroalquilo C3-8, (cicloalquil C3-8)alquilo C1-6, (cicloheteroalquil C3-8)-alquilo C1-6, arilo, arilalquilo C1-6, amino, aminoalquilo C1-6, acilamino C1-3, (acilamino C1-3)alquilo C1-6, (alquil C1-6)1-2 amino, (cicloalquil C3-6)amino C0-2, (alquil C1-6)1-2 aminoalquilo C1-6, alcoxi C1-6, (alcoxi C1-4)alquilo C1-6, hidroxicarbonilo, hidoxicarbonilalquilo C1-6, (alcoxi C1-3)carbonilo, (alcoxi C1-3)carbonilalquilo C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, nitro, ciano,...

  2. 2.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE INTEGRINAS.

    (11/2005)

    Un compuesto que tiene una fórmula estructural seleccionada entre el grupo constituido por y en las que la línea a trazos a representa un enlace simple o doble, con la condición de que, cuando a representa un enlace doble, los átomos de carbono del doble enlace estén sustituidos sólo con R10 y R12; X se selecciona entre el grupo constituido por Y se selecciona entre el grupo constituido por -CH2)m-, -(CH2)m-O-(CH2)n-, -(CH2)m-NR4-(CH2)n-, -(CH2)m-S-(CH2)n-, -(CH2)m-SO-(CH2)n-, -(CH2)m-SO2-(CH2)n-, -(CH2)m-O-(CH2)n-O-(CH2)p- , -(CH2)m-O-(CH2)n-NR4-(CH2)p- -(CH2)m-NR4-(CH2)-NR4-(CH2)p- y -(CH2)m-NR4-(CH2)n-O-(CH2)p- , en el que cualquier átomo de carbono del metileno (CH2) de Y que no sea de...

  3. 3.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE INTEGRINA.

    (11/2005)

    Un compuesto de **fórmula** en la que W se selecciona del grupo constituido por X es -(CH2)v-, en el que cualquier átomo de carbono de metileno (CH2) está sustituido o sin sustituir con uno o dos sustituyentes R1; Y se selecciona del grupo constituido por -(CH2)m-, -(CH2)m-O-(CH2)n-, -(CH2)m-NR4(CH2)n-, -(CH2)m-S-(CH2)n-, -(CH2)m-SO-(CH2)n-, -(CH2)m-SO2-(CH2)n-, -(CH2)m-O-(CH2)n-O-(CH2)p- , -(CH2)m-O-(CH2)n-NR4-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4(CH2)n-NR4(CH2)p- , -(CH2)m-O-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-S-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4(CH2)n-S-(CH2)p -(CH2)m-NR4(CH2)n-O-(CH2)p- , -(CH2)m-S(CH2)n-O-(CH2)p- y -(CH2)m-S-(CH2)n-NR4(CH2)p- , en el que cualquier átomo de carbono de metileno (CH2) en Y, distinto que...

  4. 4.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE INTEGRINA.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Clasificación: C07D471/14, A61K31/505, A61K31/44, C07D471/04, C07D491/04, C07D401/12, C07D239/26, A61K31/415, A61K31/155, C07D401/06, C07D277/00, C07D213/74, C07D213/30, C07D519/00, C07D257/00, C07D235/12.

    Un compuesto de la fórmula **(Fórmula)** en el que X es **(Fórmula)** Y se selecciona entre el grupo constituido por -(CH2)m-(CH2)m-O-(CH2)n- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-(CH2)m-S-(CH2)n -(CH2)m-SO-(CH2)n -(CH2)m-SO2-(CH2)n-(CH2)m-O-(CH2)n-O-(CH2)p- , -(CH2)m-O-(CH2)n-NR4-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-NR4-(CH2)p -(CH2)m-O-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-S-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-O-(CH2)p- , (CH2)m-S-(CH2)n-O-(CH2)p- , y -(CH2)m-S-(CH2)n-NR4-(CH2)p , en el que en cualquier átomo de carbono de metileno (CH2) en Y, diferente de en R4, se puede sustituir por uno o dos sustituyentes R3, con la condición de que cuando Y es -(CH2)n-NR4-(CH2)n y n es 1, entonces el sustituyente R3 en el carbono del metileno -(CH2)n- adyacente al nitrógeno no puede ser oxo; Z se selecciona entre el grupo constituido por **(Fórmula)** -CH2CH2- y -CH=CH-, en el que cualquiera de los átomos de carbono puede estar sustituido por uno o dos sustituyentes R 3.

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DE LA INTEGRINA.

    (11/2003)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K31/435, A61K31/44, A61K31/195, A61K31/47, A61K31/405, A61K31/415, A61P9/10, A61K31/18, A61P19/02, A61K31/425, A61K31/19, A61P19/10, A61P19/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS Y A SUS DERIVADOS, SU SINTESIS Y USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA. ESTOS COMPUESTOS, SEGUN ESTA INVENCION, ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA SON ANTAGONISTAS DE AL V BE 3, DE AL V BE 5 O DE LOS ANTAGONISTAS DOBLES DE AL V BE 3/ AL V BE 5 QUE RESULTAN EFICACES CUANDO SE TRATA DE INHIBIR LA RESORCION OSEA, TRATAR Y PREVENIR LA OSTEOPORORIS ASI COMO INHIBIR LA RESTENOSIS, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA DEGENERESCENCIA MACULAR, LA ANGIOGENESIS, LA ARTERIOSCLEROSIS, LA INFLAMACION Y EL CRECIMIENTO TUMORAL.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS

    (05/2003)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/435, A61K31/44, A61K31/195, A61K31/47, C07D213/89, A61K31/405, A61K31/415, A61K31/18, C07D209/40, A61K31/425, A61K31/19, C07D239/42, C07D233/88, C07C307/08, C07D217/08, C07C63/00, C07C307/06, C07C307/10, C07D239/08, C07D233/44.

    COMPOSICIONES DE LA ESTRUCTURA GENERAL SIGUIENTE:X-Y-Z-ARIL-AB , POR EJEMPLO (I), QUE INHIBEN LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS.

  7. 7.-

    ANTAGONISTAS DEL AL NI BE 3

    (04/2003)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D209/46.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DETERMINADOS COMPUESTOS NUEVOS DE LA ISOINDOLONA Y SUS DERIVADOS, SU SINTESIS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA AL NI BE 3. LOS COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA AL NI BE 3 DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES PARA INHIBIR LA RESORCION OSEA, TRATAR Y PREVENIR LA OSTEOPOROSIS Y EL CANCER E INHIBIR LA REESTENOSIS VASCULAR, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA DEGENERACION MACULAR, LA ANGIOGENESIS, LA ATEROSCLEROSIS, LA INFLAMACION Y EL CRECIMIENTO TUMORAL.

  8. 8.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR FIBRINOGENO.

    (12/1999)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, A61K31/495, A61K31/54, C07D401/06, C07D417/06, C07D453/06, C07D211/76.

    SE PRESENTAN ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DEL FIBRINOGENO DE LA FORMULA: PARA SU USO EN LA INHIBICION DE LA UNION DEL FIBRINOGENO A LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE Y PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS SANGUINEAS.

  9. 9.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL FIBRINOGENO.

    (09/1999)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07C311/19, C07C311/13.

    UNA SERIE DE DERIVADOS NO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL FIBRINOGENO IIB/IIIA RECEPTOR Y ASI SON COMPUESTOS DE ANTIAGREGACION DE PLAQUETAS UTILES EN LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR LA FORMACION DE TROMBOS.

  10. 10.-

    ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DEL FIBRINOGENO.

    (04/1998)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D401/12.

    SE PRESENTAN ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DEL FIBRINOGENO DE LA FORMULA: PARA SU USO EN LA INHIBICION DE LA UNION DEL FIBRINOGENO EN LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE Y PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS SANGUINEAS.

  11. 11.-

    NUEVOS ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGEN DE SULFONAMIDA.

    (06/1997)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D409/12, C07C311/06, C07C311/13.

    UNA SERIE DE DERIVADOS NO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGEN IIB/IIIB Y POR LO TANTO SON COMPUESTOS ANTI-AGREGACION DE PLAQUETAS UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ORIGINADAS POR LA FORMACION DE TROMBOS.

  12. 12.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR FIBRINOGENO

    (04/1995)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07K15/00.

    UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR FIBRINOGENO DE LA FORMULA EN DONDE XX REPRESENTA UN ACIDO ALFA-AMINO SINTETICO QUE CONTIENE UNA CADENA SECUNDARIA LINEAL Y ZZ REPRESENTA UNA SECUENCIA DE ACIDOS AMINO 1,2,3 O 4.

  13. 13.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR FIBRINOGENO

    (12/1994)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07K15/00, C07K5/10.

    UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR FIBRINOGENO DE LA FORMULA EN DONDE XX REPRESENTA UN ACIDO ALFA-AMINO SINTETICO QUE CONTIENE UN FENIL O UN GRUPO CICLOALQUIL C3-C8, Y ZZ REPRESENTA UNA SECUENCIA DE ACIDOS AMINO 1,2 3 O 4.