11 inventos, patentes y modelos de DONG,QING

  1. 1.-

    Pirrolidinonas heteroaromáticas condensadas como inhibidores de SYK

    (05/2015)

    Un compuesto de Fórmula 1,**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: G es C(R5); L1 y L2 están cada uno seleccionados independientemente de entre -NH- y un enlace; R1 y R2 están cada uno seleccionados independientemente de entre hidrógeno, halo, alquilo C1-3, y haloalquilo C1-3, o R1 y R2, junto con el átomo al que estos están unidos, forman un cicloalquilo C3-6; R3 está seleccionado de entre alquilo C2-6, cicloalquilo C3-8, heterociclilo C2-5, y heteroarilo C1-9, cada uno opcionalmente sustituido con de uno a cinco sustituyentes seleccionados independientemente...

  2. 2.-

    Compuestos de dihidropirrolonaftiridinona como inhibidores de JAK

    (04/2015)

    Un compuesto de fórmula I**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: G1 se selecciona entre el grupo que consiste en N y CR8; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, arilo C5-14 opcionalmente sustituido, heteroarilo C1-10 opcionalmente sustituido y alquilo C1-6 opcionalmente sustituido; cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, o R2, R3, y el átomo de carbono al que están unidos forman un...

  3. 3.-

    Oxazinopteridinas y oxazinopteridinonas N-sustituidas

    (01/2015)

    Un compuesto de Fórmula 1**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: G1 se selecciona entre N y CR7; G2 se selecciona entre C≥O y CH2; Ar se selecciona entre arilo C6-14 y heteroarilo C1-10; m es 0, 1, 2, 3 ó 4; n es 0,1, 2 ó 3; cada R1 se selecciona independientemente entre ciano, halo, hidroxi, nitro, oxo, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-4 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-4 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido, heterociclilo C3-6 opcionalmente...

  4. 4.-

    Inhibidores de MAPK/ERK cinasa

    (01/2014)

    Compuesto de fórmula:**Fórmula** o un tautómero, enantiómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: n se selecciona del grupo que consiste en 1, 2 y 3; R1 se selecciona del grupo que consiste en arilo (C4-12) y heteroarilo (C1-10), cada uno no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo A; R3 es R15O-NH-; R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, alquilo (C1-5) y haloalquilo (C1-5), cada uno no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo A; y R15 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alcoxilo, alquilo (C1-10), hidroxialquilo (C1-10) y heterocicloalquil (C3-12)-alquilo (C1-10), cada uno...

  5. 5.-

    Compuestos de hexahidrooxazinopterina para su uso como inhibidores de mTOR

    (12/2013)

    Compuesto de fórmula**Fórmula** G1 se selecciona del grupo que consiste en N y CR7; G2 se selecciona del grupo que consiste en C≥O y CH2; Ar se selecciona del grupo que consiste en arilo C4-14 y heteroarilo C1-10; m es 0, 1, 2, 3 ó 4; R1 se selecciona independientemente, tomado cada vez, del grupo que consiste en halo, ciano, alquilo C1-6opcionalmente sustituido, sulfonilo C1-8, alquenilo C2-4 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-4 opcionalmentesustituido, alcoxilo C1-4 opcionalmente sustituido, alquilamino C0-8, arilo C4-14 opcionalmente sustituido,ariloxilo C4-14 opcionalmente sustituido, heteroariloxilo...

  6. 6.-

    Inhibidores de MAPK/ERK cinasa

    (11/2013)

    Compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** o un polimorfo, solvato, tautómero, enantiómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: X1 es CR6; X5 es CR6; R1 se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo (C3-12), heterocicloalquilo (C3-12), bicicloalquilo (C9-12),heterobicicloalquilo (C3-12), arilo (C4-12), heteroarilo (C1-10), bicicloarilo (C9-12) y heterobicicloarilo (C4-12), cada uno nosustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo A; R2 es hidrógeno; R3 se...

  7. 7.-

    Stent tricotado de forma plana y método para llevar a cabo el mismo

    (10/2013)

    Un stent implantable tricotado que comprende: una estructura tubular hueca que tiene extremos opuestos abiertos que definen una porción de pared entre losmismos; la porción de pared comprende una estructura de enrejado abierta de una pluralidad de celdas unidasinterconectadas perimétricamente; estando las celdas definidas por una pluralidad de segmentos de celdas; en el que los segmentos de celdas comprenden una pluralidad de bucles entrelazados de un alambre alargadoentrelazado en forma tricotada en una pluralidad de bucles y en el que el alambre alargado de un segmento de celdade una celda está entrelazado en forma tricotada con otro...

  8. 8.-

    INHIBIDORES DE CINASAS

    (05/2011)

    Compuesto de fórmula (I): **Fórmula** o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: **Fórmula** R1 es -Y1-R12, Y1 e Y3 están cada uno independientemente ausentes o son un conector que proporciona una separación de 1 ó 2 átomos entre R12 o R14 y el anillo al que Y1 o Y3 está unido, en el que los átomos del conector que proporcionan la separación se seleccionan de entre el grupo constituido por carbono, oxígeno, nitrógeno y azufre;**Fórmula** R4 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, tio, oxi, hidroxilo, caboniloxilo, alcoxilo, carbonilo, amino, alquilamino (C1-5), alquilo (C1-5),...

  9. 9.-

    PIRROLO [1,2-D][1,2-4]TRIAZINA COMO INHIBIDORES DE QUINASAS C-JUN N-TERMINAL (JNK) Y QUINASAS P-38

    (01/2011)

    Un compuesto o una sal de adición del ácido farmacéuticamente aceptable de estos en donde el compuesto tiene la fórmula (V): **(Ver fórmula)**5 en donde R1 es un hidrógeno, alquilo o halo; R2 es un hidrógeno o alquilo; R3 es cloro, metilo, amino, carboxi, etilaminocarbonilo, isopropilaminocarbonilo, ciclopropilaminocarbonilo, bencilaminocarbonilo, morfolinocarbonilo, aminocarbonilo, 10 metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, etoxicarbonilamino, isopropiloxicarbonilamino, isobutiloxicarbonilamino, fenilaminocarbonilo, oxazolil, triazinil o etilaminocarbonilamino; R4 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, halo, alquilo, alcoxi, e hidroxi; R6 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, halo, alquilo, y alcoxi; Q1 es alquilo,...

  10. 10.-

    INHIBIDORES HETEROCICLICOS BICICLICOS DE LA QUINASA P-38

    (05/2010)

    Un compuesto de fórmula

  11. 11.-

    INHIBIDORES P-38 BASADOS EN HETEROCICLO DE 5 MIEMBROS

    (01/2010)

    Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde: R1 es metilo, halo, hidroxilo, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-5, alquinilo C2-8, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi, ciano, -NH2, -NR4R5, o -OR4; R2 se adhiere a cualquier átomo de carbono disponible del anillo fenilo A y en cada ocurrencia se selecciona independientemente de alquilo C1-7, alquilo sustituido C1-7, cicloalquilo C3-5, halo, trifluorometilo, trifluorometoxi, -OR4, -CN, -NR4R5; -S(=O)alquilo, -S(=O)arilo, -NHSO2-arileno-R4, -NHSO2alquilo, -CO2R4, -CONH2, -SO3H, -S (O)alquilo, -S(O)arilo, -SO2NHR4, y - NHC(=O)NHR4; n es 0, 1 o 2; R3 se selecciona de hidrógeno, alquilo, -OR4, alquilo sustituido C1-7, cicloalquilo, -CR4cicloalquilo,...