6 inventos, patentes y modelos de DOMAGALA, JOHN, MICHAEL

  1. 1.-

    QUINAZOLIN-2,4-DIONAS SUSTITUIDAS EN POSICION 7 UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04, C07D403/04, C07D471/06, C07D239/96.

    Un compuesto de Fórmula I **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que: R1 es H, un alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, un heterociclo de 4 a 6 átomos que posee 1 a 2 heteroátomos seleccionado entre 2- ó 3-tienilo, 2- ó 3- furanilo, 2- ó 3-pirrolilo, 2-, 4-, ó 5-imidazolilo, 3-, 4- ó 5-pirazolilo, 2- 4- ó 5-tiazolilo, 3-, 4- ó 5- isotiazolilo, 2-, 4- ó 5-oxazolilo, 3-, 4- ó 5-isoxazolilo, 2-, 3- ó 4-piridinilo, 3-, 4- ó 5-piridazinilo, 2- pirazinilo, 2-, 4- ó 5-pirimidinilo, 1- ó 2-piperazinilo, 2- , 3- ó 4-morfolinilo, 2-, 3- ó 4-tiomorfolinilo, 1-, 2- ó 3- pirrolidinilo, 2- ó 3-tetrahidrofuranilo , 2-, 3- ó 4- tetrahidropiranilo, 2-, 3- ó 4-piperidinilo, 1-, 2-, 4-, 5- ó 6-tetrahidropirimidinilo , 2-dioxolinilo, 2-, 4- ó 5- imidazolidinilo, incluyendo los heterociclos anteriores que contienen azufre oxidado a grupos SO ó SO2.

  2. 2.-

    ISOTIAZOLONAS.

    (10/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/505, A61K31/435, C07D513/14, A61K31/425, C07D513/04, C07D417/04, C07D275/06.

    SE DESCRIBEN ISOTIAZOLONAS EN QUE POSEEN UNA ESTRUCTURA GENERAL (I) EN LA QUE A ES UN ANILLO MONOCICLICO O BICICLICO QUE PUEDE CONTENER HASTA 3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ENTRE O, S Y N; R SUP,1} Y R SUP,2} SON GRUPOS SUSTITUYENTES TALES COMO ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, NITRO, CIANO, AMINO Y CARBOXI; Y R SUP,5} ES UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO, FENILO Y HET. LAS ISOTIAZOLONAS SON UTILES COMO AGENTES ANTIRRETROVIRALES, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE LA PIRONA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA Y AGENTES ANTIVIRICOS.

    (09/2003)
    Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY. Clasificación: C07D405/12, A61K31/365, C07D309/38, C07D335/02, C07D407/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIRONAS TRI Y TETRA SUSTITUIDAS NUEVAS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS QUE INHIBEN POTENTEMENTE LA PROTEASA ASPARTIL QUE BLOQUEA LA INFECCION DEL VIH. LOS DERIVADOS DE PIRONA SON UTILES EN EL DESARROLLO DE TERAPIAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES E INFECCIONES, INCLUYENDO EL SIDA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE SINTESIS DE PIRONAS MULTIFUNCIONALIZADAS Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS.

  4. 4.-

    ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES DE 7-(3-(AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDINIL)-QUINOLONAS Y DE NAFTIRIDONAS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

    (01/2000)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/435, A61K31/47, C07D471/04, C07D401/04, C07D207/26, C07D207/09.

    SE DESCRIBEN ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES DE 7-[3-(1AMINOALQUIL)-1-PIRROLIDINIL]-QUINOLONAS Y NAFTIRIDONAS, SUS VENTAJAS TERAPEUTICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS, ASI COMO UN NUEVO METODO PARA LA PREPARACION Y SEPARACION DE TALES ESTEREOISOMEROS.

  5. 5.-

    AGENTES ANTIBACTERIALES

    (10/1994)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D471/04, C07D401/04, C07D215/56, C07D451/04, C07C51/00.

    SE PRESENTA UNA NUEVA NAFTILIDINA - , Y ACIDOS QUINOLINECARBOXILICOS COMO AGENTES ANTIBACTERIALES ASI COMO METODOS PARA SU MANUFACTURA, FORMULACION Y USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS INCLUYENDO LA DESCRIPCION DE CIERTAS NUEVAS INTERVENCIONES USADAS EN LA MANUFACTURA DE LOS AGENTES ANTIBACTERIALES.

  6. 6.-

    ACIDOS 6-FLUOR-4-OXO-1,4-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS, ACIDOS 9-FLUOR-3-METIL-7-OXO-2 ,3-DIHIDRO-7H-PIRIDO[1 ,2,3-DE] [1,4] BENZOXACINA-6-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS, DERIVADOS DE ESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER LOS COMPUESTOS.

    (10/1993)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04, A61K31/535, C07D401/04, C07D498/06.

    SE DESCRIBEN NUEVOS ACIDOS NAFTIRIDIN-, QUINOLIN- Y BENZOXACINCARBOXILICOS DE FORMULA (IA) EN LA QUE Z ES (IB) LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LOS COMPUESTOS Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.