29 inventos, patentes y modelos de DIEZ GARCIA, BRUNO

  1. 1.-

    POLIPÉPTIDOS CON ACTIVIDAD POLISACÁRIDO MONOOXIGENASA Y SU USO PARA LA PRODUCCIÓN DE AZÚCARES FERMENTABLES

    (08/2015)
    Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Clasificación: C12N1/00, C12P19/00, C12N9/24.

    La invención se refiere a polipéptidos con actividad polisacárido monooxigenasa, a una célula hospedadora que los expresa, preferiblemente una célula de Myceliophthora thermophila, a una composición enzimática que comprende al menos uno de dichos polipéptidos, preferiblemente junto con otras enzimas celulolíticas, al uso de esta célula hospedadora, de al menos uno de los polipéptidos con actividad polisacárido monooxigenasa o de la composición enzimática para la degradación de biomasa celulósica y a un procedimiento para producir bioproductos, preferiblemente bioetanol, que comprende el uso de dicha célula hospedadora, de al menos uno de los polipéptidos de la invención o de la composición enzimática de la invención.

  2. 2.-

    Polipéptidos con actividad polisacárido monooxigenasa y su uso para la producción de azúcares fermentables

    (08/2015)

    Polipéptidos con actividad polisacárido monooxigenasa y su uso para la producción de azúcares fermentables. La invención se refiere a polipéptidos con actividad polisacárido monooxigenasa, a una célula hospedadora que los expresa, preferiblemente una célula de Myceliophthora thermophila, a una composición enzimática que comprende al menos uno de dichos polipéptidos, preferiblemente junto con otras enzimas celulolíticas, al uso de esta célula hospedadora, de al menos uno de los polipéptidos con actividad polisacárido monooxigenasa o de la composición enzimática para la degradación de biomasa celulósica y a un procedimiento para producir bioproductos, preferiblemente bioetanol, que comprende el uso de dicha célula hospedadora, de al menos uno de los polipéptidos de la invención o de la composición enzimática de la invención.

  3. 3.-

    CÉLULA HOSPEDADORA DE

    (01/2015)
    Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Clasificación: C12P7/06, C12P19/00, C12N9/24.

    La presente invención se refiere a una célula hospedadora de.

  4. 4.-

    Célula hospedadora de Myceliophthora thermophila que expresa una enzima alfa-xilosidasa heteróloga y su uso en un procedimiento de degradación de biomasa

    (01/2015)

    Célula hospedadora de Myceliophthora thermophila que expresa una enzima alfa-xilosidasa heteróloga y su uso en un procedimiento de degradación de biomasa. La presente invención se refiere a una célula hospedadora de Myceliophthora thermophila que expresa una alfa-xilosidasa, preferiblemente la alfa-xilosidasa Ataxi de Aspergillus terreus, el uso de esta célula hospedadora para la degradación de biomasa lignocelulósica y un procedimiento para la producción de bioetanol que comprende el uso de dicha célula hospedadora.

  5. 5.-

    EXPRESIÓN DE ENZIMAS BETA-XILOSIDASAS RECOMBINANTES

    (11/2014)
    Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Clasificación: C12N15/62, C12P7/06, C12P19/14, C12P7/10, C12N9/24.

    La presente invención se refiere a una célula hospedadora, preferiblemente una célula de Myceliophthora thermophila, que expresa enzimas recombinantes con actividad beta-xilosidasa, una composición enzimática que comprende dicha célula y/o la enzima recombinante con actividad beta-xilosidasa expresada por dicha célula, el uso de esta célula hospedadora, la enzima recombinante con actividad beta-xilosidasa expresada por dicha célula o la composición para la degradación de la biomasa y un procedimiento para producir bioproductos, preferiblemente bioetanol, que comprende el uso de dicha célula hospedadora, la enzima recombinante con actividad beta-xilosidasa expresada por dicha célula o dicha composición.

  6. 6.-

    Variantes de beta-glucosidasa con actividad de transglicosilación reducida

    (11/2014)

    Variantes de beta-glucosidasa con actividad de transglicosilación reducida. La presente invención se refiere a variantes de beta-glucosidasa con actividad de transglicosilación reducida. La invención también se refiere a una construcción génica, a una célula huésped y a una composición enzimática que comprende dichas variantes. También se proporciona un procedimiento para producir dichas variantes, un procedimiento para producir azúcar fermentable y un procedimiento para producir un bioproducto, tal como bioetanol, a partir de material celulósico con las variantes de beta-glucosidasa, la célula huésped o la composición enzimática que comprende dichas variantes.

  7. 7.-

    VARIANTES DE BETA-GLUCOSIDASA CON ACTIVIDAD DE TRANSGLICOSILACIÓN REDUCIDA

    (11/2014)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Clasificación: C12N9/42, C12P19/14.

    La presente invención se refiere a variantes de beta-glucosidasa con actividad de transglicosilación reducida. La invención también se refiere a una construcción génica, a una célula huésped y a una composición enzimática que comprende dichas variantes. También se proporciona un procedimiento para producir dichas variantes, un procedimiento para producir azúcar fermentable y un procedimiento para producir un bioproducto, tal como bioetanol, a partir de material celulósico con las variantes de beta-glucosidasa, la célula huésped o la composición enzimática que comprende dichas variantes.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PRODUCCION DE LICOPENO MEDIANTE LA FERMENTACION DE CEPAS SELECCIONADAS DE BLAKESLEA TRISPORA

    (03/2010)

    El procedimiento de fermentación con cepas seleccionadas de B. Trispora expuesto en la presente invención permite alcanzar unos niveles de producción de licopeno superiores a los actualmente descritos. Los métodos de aislamiento, purificación y formulación son aplicables a cualquier fuente natural de licopeno, especialmente a cultivos sumergidos de hongos mucorales de los géneros Blakeslea, Choanephora, Phycomyces o Mucor. El procedimiento de extracción permite una simplificación en el proceso de recuperación y un incremento de pureza del producto con respecto a los procedimientos anteriormente descritos. Los procedimientos de formulación proporcionan un alto valor añadido, ya que permiten obtener preparaciones estabilizadas de licopeno de aplicación directa en los campos alimentario y farmacéutico

  9. 9.-

    METODO DE PRODUCCION DE BETA-CAROTENO POR FERMENTACION EN CULTIVOS MIXTOS DE CEPAS (+) Y (-) DE BLAKESLEA TRISPORA

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VITATENE, S.A.. Clasificación: C12P23/00.

    La invención consiste en fermentar cepas seleccionadas de Blakeslea trispora en condiciones tales que se produzca BETA-caroteno en forma de preparaciones estabilizadas con contenidos residuales de otros carotenoides ( -caroteno y BETA-zeacaroteno). Entre las condiciones de fermentación elegidas figuran la adición programada de oxígeno y/o BETA-ionona, a lo largo de la fermentación y el control de la edad de las fases vegetativas de crecimiento de las cepas empleadas. El BETA-caroteno obtenido es de aplicación en los sectores farmacéutico y alimentario.

  10. 10.-

    METODO DE PRODUCCION DE LICOPENO.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: VITATENE, S.A.. Clasificación: C12P5/02.

    Procedimiento para la producción de licopeno. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la obtención de carotenoides, especialmente como Blakeslea. Se describe un método de fermentación que permite obtener un incremento en la producción de licopeno, basado en la adición de ácidos trispóricos. El proceso se lleva a cabo a partir de estirpes silvestres o mutantes de las mismas, en cultivo simple o mixto. La adición de ácidos trispóricos puede hacerse al inicio de la fermentación o durante la misma y su origen puede ser una preparación parcialmente purificada o una fuente no purificada de los mismos.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ASTAXATINA MEDIANTE LA FERMENTACION DE CEPAS SELECCIONADAS DE XANTHOPHYLLOMYCES DENDRORHOUS

    (06/2005)

    Procedimiento de producción de astaxantina mediante la fermentación de cepas seleccionadas de xanthophyllomyces dendrorhous. La presente invención describe procedimientos para (i) la obtención de cepas de X. dendrorhous superproductoras de astaxantina y (ii) la utilización de las cepas anteriormente citadas en condiciones mejoradas de fermentación. Los métodos de selección de cepas...

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE BETA-CAROTENO POR FERMENTACION EN CULTIVO MIXTO UTILIZANDO CEPAS (+) 4 (-) DE BLAKESLEA TRISPORA.

    (04/2005)
    Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Clasificación: C12P23/00.

    Procedimiento de producción de {be}-caroteno por fermentación en cultivo mixto utilizando cepas (+) y de Blakeslea trispora. La invención consiste en fermentar cepas seleccionadas de Blakeslea trispora en condiciones tales que se produzca {be}- caroteno en forma de preparaciones estabilizadas con contenidos residuales de otros carotenoides ({ga}-caroteno y {be}- zeacaroteno). Entre las condiciones de fermentación elegidas figuran la adición programada de oxígeno y/o {be}-ionona, a lo largo de la fermentación y el control de la edad de las fases vegetativas de crecimiento de las cepas empleadas. El {be}- caroteno obtenido es de aplicación en los sectores farmacéutico y alimentario.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PRODUCCION DE LICOPENO MEDIANTE LA FERMENTACION DE CEPAS SELECCIONADAS DE BLAKESLEA TRISPORA, FORMULACIONES Y USOS DEL LICOPENO OBTENIDO.

    (03/2005)
    Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Clasificación: A61K9/14, C09B61/00, C12P23/00.

    El procedimiento de fermentación con cepas seleccionadas de B. Trispora expuesto en la presente invención permite alcanzar unos niveles de producción de licopeno superiores a los actualmente descritos. Los métodos de aislamiento, purificación y formulación son aplicables a cualquier fuente natural de licopeno, especialmente a cultivos sumergidos de hongos mucorales de los géneros Blakeslea, Choanephora, Phycomyces o Mucor. El procedimiento de extracción permite una simplificación en el proceso de recuperación y un incremento de pureza del producto con respecto a los procedimientos anteriormente descritos. Los procedimientos de formulación proporcionan un alto valor añadido, ya que permiten obtener preparaciones estabilizadas de licopeno de aplicación directa en los campos alimentario y farmacéutico.

  14. 14.-

    MEJORA DE CEPAS DE STREPTOMYCES MEDIANTE LA UTILIZACION DE GENES BIOSINTETICOS DE ACIDO CLAVULANICO.

    (10/2004)

    Mejora de cepas de Streptomyces mediante la utilización de genes biosintéticos de ácido clavulánico. La presente invención se refiere a un procedimiento basado en la utilización de genes del cluster biosintético de ácido clavulánico para el incremento de la producción de dicho antibiótico en el microorganismo productor Streptomyces clavuligerus....

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO BIOTECNOLOGICO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 7-AMINOCEFAL OSPORANICO (7-ADCA) Y COMPUESTOS DE SINTESIS INTERMEDIOS PARTICULARMENTE PENICILINA N Y DESACETOXICEFALOSPORINA C (DAOC)

    (03/2003)

    Procedimiento de obtención de ácido 7- aminodesacetoxicefalosporánico (7-ADCA). El procedimiento está basado en la utilización de desacetoxicefalosporina C (DAOC) producida directamente por fermentación de Acremonium chrysogenum (también denominado Cephalosporium acremonium) y catalizado por las actividades enzimáticas D-aminoácido oxidases (DAO) y glutaril-7-ACA acilasa (GLA). El método de producción de DAOC por fermentación de A. chrysogenum está basado en la inactivación del gen cefEF y posterior expresión...

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LICOPENO.

    (02/2002)
    Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Clasificación: C12P5/02.

    Procedimiento de producción de licopeno. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento para la obtención de carotenoides, especialmente licopeno, a partir de cultivos sumergidos de hongos mucorales como Blakeslea. Se describe un método de fermentación que permite obtener un incremento en la producción de licopeno, basado en la adición de ácidos trispóricos. El proceso se lleva a cabo a partir de estirpes silvestres o mutantes de las mismas, en cultivo simple o mixto. La adición de ácidos trispóricos puede hacerse al inicio de la fermentación o durante la misma y su origen puede ser una preparación parcialmente purificada o una fuente no purificada de los mismos.

  17. 17.-

    UNA PROTEASA EXTRACELULAR DE ACREMONIUM CHRYSOGENUM CON ACTIVIDAD CPC-ACETILHIDROLASA Y SU UTILIZACION PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DESACETILADOS DE CEFALOSPORINA C E INACTIVACION DEL GEN PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINA.

    (02/2002)
    Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Clasificación: C12N15/55, C12N9/18, C12P35/00.

    Una proteasa extracelular de Acremonium chrysogenum con actividad CPC-acetilhidrolasa y su utilización para la síntesis de derivados desacetilados de cefalosporina C e inactivación del gen para aumentar la producción de cefaloporina. El procedimiento incluye la preparación de una enzima con actividad CPC- acetilhidrolasa (CPC-AH) a partir de caldos de cultivo del hongo filamentoso A.chrysogenum y la caracterización bioquímica de dicha enzima. Asimismo, describe la clonación y secuenciación de un fragmento de ADN genómico y otro de ADN complementario (ADNc) que contienen el gen cahB que codifica para dicha enzima. Mediante el uso del gen en forma de ADNc se describe la producción de la actividad enzimática CPC-AH B en Escherichia coli. Finalmente, se incluye un procedimiento para aumentar la producción de cefalosporina en A. chrysogenum mediante la inactivación del gen cahB.

  18. 18.-

    MEJORAS DE CEPAS DE STREPTOMYCES MEDIANTE LA UTILIZACION DE GENES BIOSINTETICOS DE TILOSINA.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Clasificación: C12N9/00, C12N1/21, C12N15/52, C12N15/76.

    Mejoras de cepas de Streptomyces mediante la utilización de genes biosintéticos de tilosina. La presente invención se refiere a un procedimiento basado en la utilización de genes del cluster biosintético de tilosina para el incremento de la producción de tilosina en S. fradiae o para la producción de nuevos metabolitos híbridos en microorganismos relacionados (Streptomyces spp.). En él se describe: (I) un método para aislar un fragmento de ADN de S. fradiae que contiene 11 genes, 10 de ellos pertenecientes al cluster de genes biosintéticos de tilosina y la expresión de dichos genes en el microorganismo producto de tilosina S. fradiae, así como en otros microorganismos relacios (Streptomyces spp.) consiguiendo un incremento en la producción de tilosina en el primer caso y la producción de nuevos antibióticos híbridos en el segundo.

  19. 19.-

    PROMOTORES DE LOS GENES GLUTAMATO DESHIDROGENASA, B-N-ACETILHEXOSAMINIDASA Y Y-ACTINA Y SU UTILIZACION EN SISTEMAS DE EXPRESION, SECRECION Y ANTISENTIDO DE HONGOS FILAMENTOSOS.

    (05/2001)
    Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C12N15/80.

    Promotores de los genes glutamato deshidrogenasa, {b -N-acetilhexosaminidasa y {y -actina y su utilización en sistemas de expresión, secrecion y antisentido de hongos filamentosos. Se describe la utilización de los promotores de los genes que codifican: glutamato deshidrogenasa NADP dependiente (EC.1.4.1.4) de Penicillium chrysogenum, (II) {b -N-acetilhexosa-minidasa (EC.3.2.1.52) de Penicililum chrysogenum y (III) {y -actina de Penicillium chrysogenum y Acremonium chrysogenum, los cuales pueden ser utilizados para la construcción de potentes vectores de expresión y secreción útiles tanto para P. chrysogenum como para A. chrysogenum y especies relacionadas. Asimismo, estos promotores pueden utilizarse para el bloqueo de la expresión génica mediante construcciones antisentido. Bajo el control de los promotores anteriormente citados se puede dirigir la expresiónd e otros genes en hongos filamentosos, incrementándose la producción de antibióticos y/ o proteínas inherentes a los mismos.

  20. 20.-

    PROMOTORES DE LOS GENES GLUTAMATO DESHIDROGENASA, B-N-ACETILHEXOSAMINIDASA Y Y-ACTINA Y SU UTILIZACION EN SISTEMAS DE EXPRESION, SECRECION Y ANTISENTIDO DE HONGOS FILAMENTOSOS.

    (05/2001)
    Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C12N15/56, C12N15/80, C12N9/24.

    Promotores de los genes glutamato deshidrogenasa, {b -N-acetilhexosaminidasa y {y -actina y su utilización en sistemas de expresión, secreción y antisentido de hongos filamentosos. Se describe la utilización de los promotores de los genes que codifican: (I) glutamato deshidrogenasa NADP dependiente (EC.1.4.1.4) de Penicillium chrysogenum, (II) {b -N-acetilhexosa-minidasa (EC.3.2.1.52) de Penicillium chrysogenum y (III) {y -actina de Penicillium chrysogenum y Acremonium chrysogenum, los cuales pueden ser utilizados para la construcción de potentes vectores de expresión y secreción útiles tanto para P. chrysogenum como para A. chrysogenum y especies relacionadas. Asimismo, estos promotores pueden utilizarse para el bloqueo de la expresión génica mediante construcciones antisentido. Bajo el control de los promotores anteriormente citados se puede dirigir la expresión de otros genes en hongos filamentosos, incrementándose la producción de antibióticos y/o proteínas inherentes a los mismos.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA PREPARAR ACIDO 7BETA-(4-CARBOXIBUTANAMIDO)CEFALOSPORANICO UTILIZANDO LA ENZIMA D-AMINOACIDO OXIDASA DE TRIGONOPSIS VARIABILIS MODIFICADA PRODUCIDA EN ESCHERICHIA COLI.

    (04/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Clasificación: C12N9/06.

    Un procedimiento enzimático para preparar ácido 7 b -(carboxibutanamido) cefalosporánico utilizando la enzima D-aminoácido oxidasa de trigonopsis variabilis modificada producida en Escherichia coli. El procedimiento de expresión de la enzima comprende: para la enzima D-aminoácido oxidasa; (II) eliminar el intrón que contiene dicho gen; (III) insertar el fragmento de ADN obtenido en un plásmido que sea capaz de replicarse en Escherichia coli (IV) fusionar en el extremo 5"' de la región estructural del gen un ensamblador sintético que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica para seis histidinas; (V) transformar una cepa de Escherichia coli con el plásmido recombinante resultante; (VI) cultivar las células de Escherichia coli transformadas y (VII) recuperar la enzima D-aminoácido oxidasa del cultivo de la operación anterior mediante cromatografía de afinidad.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE ACIDO CLAVULANICO MEDIANTE LA EXPRESION DE GENES REGULADORES Y BIOSINTETICOS DE STREPTOMYCES CLAVULIGERUS.

    (04/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Clasificación: C12N9/00, C12N1/21, C12N15/52, C12N15/76.

    Procedimiento para incrementar la producción de ácido clavulánico en Streptomyces mediante la sobreexpresión del gen claR. El gen claR caracterizado por la secuencia SEQ ID NO: 2 se encuentra localizado en la agrupación génica que codifica para los genes de biosíntesis de ácido clavulánico y muestra elevada similitud con genes reguladores que actúan como activadores transcripcionales. Mediante técnicas de ADN recombinante se introduce dicho gen en Streptomyces, obteniéndose transformantes que presentan una producción incrementada de ácido clavulánico, con respecto a las cepas control sin transformar. Figura 2.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PENICILINA EN PENICILLIUM CHRYSOGENUM MEDIANTE LA INACTIVACION DEL GEN LYS2.

    (04/2000)

    Un procedimiento para Incrementar la producción de penicilina en Penicillium chrysogenum mediante la inactivación del gen lys2. El gen lys2 de P. chrysogenum se ha identificado y aislado mediante hibridación con una sonda correspondiente al homólogo LYS2 de Saccharomyces cerevisiae. El gen de P. chrysogenum codifica una proteína de 1.296...

  24. 24.-

    PROMOTORES DE LOS GENES GLUTAMATO DESHIDROGENASA, BETA-N-ACETILHEXOSAMINIDASA Y GAMMA-ACTINA Y SU UTILIZACION EN SISTEMAS DE EXPRESION, SECRECION Y ANTISENTIDO DE HONGOS FILAMENTOSOS.

    (03/2000)
    Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Clasificación: C12N15/53, C12N9/06, C12N15/80.

    Promotores de los genes glutamato deshidrogenasa, {b -N-acetilhexosaminidasa y {y -actina y su utilización en sistemas de expresión, secreción y antisentido de hongos filamentosos. Se describe la utilización de los promotores de los genes que codifican: (I) glutamato deshidrogenasa NADP dependiente (EC.1.4.1.4) de Penicillium chrysogenum, (II) {b -N-acetilhexosaminidasa (EC.3.2.1.52) de Penicillium chrysogenum y (III) {y -actina de Penicillium chrysogenum y Acremonium chrysogenum, los cuales pueden ser utilizados para la construcción de potentes vectores de expresión y secreción útiles tanto para P. chrysogenum como para A. chrysogenum y especies relacionadas. Asimismo, estos promotores pueden utilizarse para el bloqueo de la expresión génica mediante construcciones antisentido. Bajo el control de los promotores anteriormente citados se puede dirigir la expresión de otros genes en hongos filamentosos, incrementándose la producción de antibióticos y/o proteínas inherentes a losimismos.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO DE INACTIVACION DE GENES QUE CODIFICAN PARA ENZIMAS DEL CATABOLISMO DEL FENILACETATO, PLASMIDOS QUE INTERVIENEN Y CEPAS TRANSFORMADAS CON LOS MISMOS.

    (10/1999)
    Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C12N15/53, C12N9/06, C12N15/90.

    Procedimiento de inactivación de genes que codifican para enzimas del catabolismo de fenilacetato, plásmidos que intervienen y cepas transformadas con los mismos. El procedimiento se aplica preferentemente al gen phacA de A. nidulans y al gen pahA de P. chrysogenum, genes que codifican respectivamente para enzimas competidoras por este sustrato con las enzimas biosintéticas de penicilina. La no expresión de estas enzimas favorece la síntesis de este antibiótico, incrementando su producción, con una demanda de fenilacetato menor por unidad de cultivo.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA ENZIMA D-AMINOACIDO OXIDASA DE RHODOTORULA GRACILIS EN CELULAS HOSPEDANTES.

    (07/1998)
    Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C12N15/53, C12N9/06, C12N1/21, C12P35/06.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA ENZIMA D-AMINOACIDO OXIDASA DE RHODOTORULA GRACILIS EN CELULAS HOSPEDANTES. EL PROCEDIMIENTO DE EXPRESION DE LA ENZIMA COMPRENDE: AISLAR EL ADN COMPLEMENTARIO CORRESPONDIENTE AL ARN MENSAJERO DEL GEN QUE CODIFICA PARA LA D-AMINOACIDO OXIDASA DE CUALQUIER CEPA DE RHODOTORULA GRACILIS PRODUCTORA DE DICHA ENZIMA; FUSIONAR EL FRAGMENTO DE ADN QUE CODIFICA PARA LA D-AMINOACIDO OXIDASA DE RHODOTORULA GRACILIS A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CONTENGA UN SITIO DE UNION AL RIBOSOMA Y UNA SECUENCIA PROMOTORA DE ALTA EFICACIA PARA LA EXPRESION DE GENES EN CELULAS HOSPEDANTES; INSERTAR EL FRAGMENTO DE ADN EN UN PLASMIDO DE APROPIADO PARA LA CELULA HOSPEDANTE; CULTIVAR LAS CELULAS HOSPEDANTES TRANSFORMADAS CON ESTE PLASMIDO; Y RECUPERAR LA ENZIMA.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR LA ENZIMA 7/3-(4-CARBOXIBUTANAMIDO) CEFALOSPORINACILASA Y PURIFICARLA EN UN SOLO PASO CROMATOGRAFICO.

    (07/1998)
    Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C07K1/22, C12N15/55, C12N1/21, C12N9/14, C12P35/06.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA ENZIMA 7BE-(4-CARBOXIBUTAN-AMIDA) CEFALOSPORINASA MODIFICADA QUE PUEDE SER, PURIFICADA EN UN SOLO PASO CROMATOGRAFICO. EL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LA ENZIMA COMPRENDE: MUTAGENIZAR EL GEN QUE CODIFICA PARA LA ENZIMA DE ACINETOBACTER SP. ATCC 53891 INSERTANDO UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA PARA SEIS RESIDUOS DE NISTIDINA: FUSIONAR EL GEN MUTANTE CON SECUENCIAS DE ADN PROMOTORAS DE ALTA EFICACIA: TRANSFORMAR CON LA FUSION GENICA CONSTRUIDA CELULAS DE ESCHERICHIA COLI: CULTIVAR LAS CELULAS DE ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADAS; Y RECUPERAR LA ENZIMA MEDIANTE EL EMPLEO DE SOPORTES QUE CONTIENEN QUELATOS METALICOS. EL ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO ES UN IMPORTANTE INTERMEDIO PARA LA FABRICACION DE UNA GRAN VARIEDAD DE AGENTES ANTIBACTERIANOS DE LA FAMILIA DE LAS CEFALOSPORINAS.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PENICILINA G (BENCILPENICILINA) EN PENICILLIUM CHRYSOGENUM MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN PCL.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C12N9/00, C12N15/52, C12N1/15, C12N15/80, C12P37/02.

    PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PENICILINA G (BENCILPENICILINA) EN PENICILLIUM CHRYSOGENUM MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN PCL. EL GEN PLC CODIFICA PARA LA ENZIMA FENILACETIL-COA LIGASA. MEDIANTE TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE SE INTRODUCE EL GEN PCL OBTENIDO DE PSEUDOMONAS PUTIDA U Y CARACTERIZADO POR LA SECUENCIA SEQ ID NO: 1, OBTENIENDOSE MUTANTES TRANSFORMADOS CECT 20192, QUE PRESENTAN UNA PRODUCCION INCREMENTADA DE UN MINIMO DEL 10% DE PENICILINA G, CON RESPECTO A LAS CEPAS CONTROL SIN TRANSFORMAR.

  29. 29.-

    IDENTIFICACION, CLONACION Y UTILIZACION DE UNA REGION DE DNA AMPLIFICADA EN CEPAS DE P. CHRYSOGENUM SUPERPRODUCTORAS DE PENICILINA.

    (09/1997)
    Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C12N15/11, C12N1/14.

    IDENTIFICACION, CLONACION Y UTILIZACION DE UNA REGION DE DNA AMPLIFICADA EN CEPAS DE CVAP. CHRYSOGENUM SUPERPRODUCTORAS DE PENICILINA. DICHA REGION AMPLIFICADA POSEE UN TAMAÑO DE 57 KB EN CVAP. CHRYSOGENUM E-1 Y DE106 KB EN CVAP. CHRYSOGENUM AS-P-78 E INCLUYE LOS GENES BIOSINTETICOS DE PENICILINA PCBAB (DE-(L-AL-AMINOADIPIL)-L-CISTEINIL-D-VALINA SINTETASA), PCBC (ISOPENICILINA-N SINTASA) Y PENDE (ACIL-COA:6-APA ACILTRANSFERASA), LOS CUALES SE EXTIENDEN A LO LARGO DE 16,5 KB. TAMBIEN SE ESTABLECE UNA RELACION DIRECTA ENTRE NUMERO DE COPIAS DE DICHA REGION Y LA CAPACIDAD DE PRODUCCION DE PENICILINA. ASIMISMO SE PRESENTAN UNA SERIE DE APLICACIONES TENDENTES A INCREMENTAR EL NUMERO DE COPIAS DE DICHA REGION EN UNA DETERMINADA CEPA Y A MEJORAR POR CONSIGUIENTE SU PRODUCCION DE PENICILINA.