9 inventos, patentes y modelos de DIEHR, HANS-JOACHIM

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CLORO-5-METIL-PIRIDINA.

    (12/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D213/61, C07D213/73.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE CLORMETILPIRIDINAS DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE N SIGNIFICA LAS CIFRAS 0,1, 2 O 3 Y X ES HALOGENO EN DONDE SE TRANSFORMA LA AMINOMETILPIRIDINA DE LA FORMULA GENERAL (II) CON UN MEDIO DE NITROSIFICACION O UN MEDIO DE DIAZOTIZACION EN PRESENCIA DE UN AGENTE DILUYENTE Y EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE CLORURO DE HIDROGENO EN TEMPERATURAS ENTRE -20 Y A CONTINUACION SE ELABORA DE FORMA HABITUAL.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOCARBONILTRIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS.

    (07/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D249/12.

    LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOCARBONILTRIAZOLINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R{SUP,1} ES UN RADICAL DEL GRUPO DE ALQUILO, ALCOXILO, ALQUILTIO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R{SUP,2} ES UN RADICAL DEL GRUPO DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILALQUILO, ARILALQUENILO O ARILALQUINILO, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR TRIAZOLINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (II) CON ISOCIANATOS R{SUP,2}NCO EN PRESENCIA DE UN AUXILIAR DE REACCION, PREFERIBLEMENTE HIDRURO DE LITIO, HIDROXIDO DE LITIO, FLUORURO DE LITIO, CLORURO DE LITIO O BROMURO DE LITIO, Y EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO BASICO Y EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE A TEMPERATURAS ENTRE 0 C Y 150 C.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CLORO-5-AMINO-METILPIRIDINA.

    (05/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D213/61.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 2-CLORO-5-AMINOMETILO-PIRIDINA DE FORMULA (I) A TRAVES DE HACER REACCIONAR EL 2-CLORO-5-CIANO-PIRIDINA DE FORMULA (II) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE AMONIACO Y CATALIZADORES METALICOS LIBRES DE AGUA. SE CARACTERIZA YA QUE LA REACCION SE REALIZA CON UN DILUYENTE APROTICO NO POLAR A UNA TEMPERATURA ENTRE 20.

  4. 4.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTER 3 SUSTITUIDO.

    (05/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D285/08, C07D239/42, C07D213/74, C07C67/343, C07C227/16, C07C229/30.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1, R2, R3, X Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, A TRAVES DE TRANSFORMACION DE ESTERES DE ACIDO ACETICO CON MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN MEDIO AUXILIAR BASICO Y PROCESO DE ALQUILIZACION A CONTINUACION.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE TRIAZOLINONAS

    (05/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D249/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE TRIAZOLINONAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 SIGNIFICA ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O CICLOALQUIL Y R2 ES AMINO O ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL O FENIL Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE TRIAZOLINONAS AMPLIAMENTE CONOCIDAS, QUE PUEDEN SER UTILIZADAS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE HERBICIDAS E INSECTICIDAS.

  6. 6.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION DE 2

    (07/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D213/38, C07D213/61.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA FABRICACION DE 2 ALQUILAMINO METIL ALQUIL. CON ELLO EL 2 TRANSFORMA CON ACIDO FORMICO, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, EN TEMPERATURAS ENTRE 20 AISLAMIENTO INTERMEDIO (IN SITU) CON MEDIOS DE ALQUILIZACION EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN ACEPTADOR ACIDO, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, EN TEMPERATURAS ENTRE 0 MINO METIL) ENE EL SIGNIFICADO DADO, SE TRANSFORMA EVENTUALMENTE SEGUN DESTILACION DE COMPONENTES VOLATILES, CON SOSA CAUSTICA ACUOSA EN TEMPERATURAS DESDE 20 PUESTOS (I) SON PRODUCTOS INTERMEDIOS POR EJEMPLO PARA LA FABRICACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS INSECTICIDAS.

  7. 7.-

    METODO PARA LA ELABORACION DE N-(2-CLORO-PIRIDINA-5-YL-METIL)ETILENDIAMIN.

    (01/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D213/61.

    LA SIGUIENTE INVENCION TRATA DE UNA INVENCION PARA LA ELABORACION DE N-(-2-CLORO-PIRIDINA-5-YL-METILO)-ETILEDIAMIN DE LA FORMULA I DE FORMA TECNICAMENTE SENCILLA, CON UN MAYOR APROVECHAMIENTO Y UNA MEJOR CALIDAD. EL METODO SE CARACTERIZA PORQUE SE TRANSFORMA N-(2-CLORO-PIRIDINA -5-YL-METILO)-AMINOACETONITRIL DE LA FORMULA II CON AGUA EN PRESENCIA DE AMONIACO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, ASI COMO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE DILUCION A TEMPERATURAS ENTRE LOS 0 Y LOS 100 C Y A UNA PRESION DE ENTRE 1 BAR Y 100 BARES. LA FORMULA N-(2-CLORO-PIRIDINA-5-YL-METILO)-ETILENDIAMIN (I) SE PUEDE UTILIZAR COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA ELABORACION DE INSECTICIDAS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2-CLORO-5-AMINOMETILPIRIDINA

    (07/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D213/61.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN 2-CLORO-5AMINOMETILPIRIDINA DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO PRODUCTO DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DE INSECTICIDAS O HIPOTENSIVOS. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRATAR EL 2-CLORO-5-CLOROMETILOPIRIDINA CON AMONIACO EN EXCESO A UNA TEMPERATURA ENTRE -50 Y +50 C Y EN PRESENCIA DE UNOS DILUYENTES Y SE REALIZA EN MODO SENCILLO, CON BUEN RENDIMIENTO Y UTILIZANDO PRODUCTOS DE GRAN CALIDAD.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-TRIFLUORMETOXI-FE- NILSULFONIL)-3-HETEROARIL(TIO)-UREAS

    (03/1986)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D239/42, C07D257/08, C07D251/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-TRIFLUORMETOXI-FENILSULFONIL)-3-HETEROARIL(TIO)UREAS. COMPRENDE: A) TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON CLORURO TIONILICO, ENTRE 50 Y 100JC; B) FOSGENAR AL PRODUCTO DE A) CON FOSGENO, EN TOLUENO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y ENTRE 50 Y 120JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y C) HACER REACCIONAR A (II) CON HETEROARILAMINAS DE FORMULA (III), EN HEXANO, TETRACLORO-METANO O TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE N,N-DIMETILANILINA, 2-METIL-5-ETIL-PIRIDINA O PIRIDINA, ENTRE 0 Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, ALQUILO DE C 1 A 4 O BENCILO; R2 Y R3, H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4 O BENCILO; Q, OXIGENO; X, N O -CH; Y, N O -CR3; Z, N O -CR4; Y R4, H, HAL, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.