8 inventos, patentes y modelos de DELANSORNE, REMI

  1. 1.-

    Inhibidores de cisteína proteasas, las composiciones farmacéuticas de las mismas y sus aplicaciones terapéuticas

    (10/2013)

    Compuesto de fórmula (I): en el que: es un enlace simple o doble, según sea apropiado; no es ningún enlace o es un enlace simple, según sea apropiado; T, U, V, W, X son lo mismo o diferentes y se pueden elegir entre C o N.Ru, se puede elegir del grupo que consiste en CN, ≥O, Hal, Alq, OAlq, OH, perhalogenoalquilo, NRCN,C(CN)≥C(OH) (OAlq), SR, NRR', C(O)NRR', Heterociclo, Arilo, Heteroarilo, Cicloalquilo, en los que Alq, Arilo,Heteroarilo, Heterociclo, Cicloalquilo están opcionalmente sustituidos por uno o más de Hal, 40 NRR', CN, OH, CF3,Arilo, Heteroarilo, OAlq o poli(alquilenoxi), Rv...

  2. 2.-

    Formulaciones del inecalcitol

    (04/2013)

    Una formulación oral en la que dicha formulación es una cápsula blanda de gelatina que comprende: - inecalcitol, - al menos un triglicérido de cadena larga (TCL) seleccionado entre el aceite de oliva, el aceite degirasol y sus mezclas, y - uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables opcionales.

  3. 3.-

    Formulaciones de análogos 14-EPI de la vitamina D

    (03/2013)

    Formulación oral, en la que dicha formulación es una formulación seca que comprende: - inecalcitol, - carboximetilcelulosa (CMC) y - uno o más excipiente(s) opcional(es) farmacéuticamente aceptable(s).

  4. 4.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE CISTEÍNA PROTEASA Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS

    (08/2011)

    Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde: m es 0 ; 1 ó 2 , en donde cuando m = 0, (X(R2)m·)m --no es para formar un anillo abierto o un enlace sencillo; n es 0, 1 ó 2, , en donde cuando n = 0, -----(Y(R7)n·)n ----no es para formar un anillo abierto o un enlace sencillo; m' y n' son independientemente 0, 1 ó 2; X es un átomo de carbono o S o N; Y es un átomo de carbono, o S o N; Siempre y cuando m y n no sean simultáneamente 0; ----es o bien un enlace sencillo o un enlace doble, según el caso; ------no es ninguno o es un enlace sencillo, según el caso; R1 se escoge del grupo que consiste en H, CN, Hal, OAlq, OH, NRCN, C(CN)=C(OH)(OAlq), SR, NRR', (Alq)p-C(O)NRR', Heterociclo, Arilo, Heteroarilo, donde Alq,...

  5. 5.-

    NUEVOS USOS TERAPÉUTICOS DE INECALCITOL

    (07/2011)

    Inecalcitol para utilizar en el tratamiento y/o prevención de raquitismo, osteoporosis, osteomalacia, psoriasis, enfermedades autoinmunes, tales como la esclerosis múltiple o la diabetes tipo I, hiperparatiroidismo, hiperplasia benigna de próstata, cualquier tipo de cáncer o cualquier enfermedad asociada con la vitamina D, en dosis comprendidas entre 1,5 mg y 100 mg

  6. 6.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ALFA-CICLODEXTRINA DESTINADA A LA ADMINISTRACION ORAL DE ANALOGOS DE LH-RH.

    (12/2002)
    Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX S.A. Clasificación: A61P5/06, A61K38/09, A61K47/40.

    El uso de una a-ciclodextrina o uno de sus derivados para la preparación de preparado farmacéutico para la administración oral de un análogo peptídico de LH-RH o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

  7. 7.-

    Análogos de péptido LH-RH, sus usos y composiciones farmacéuticas que los contienen.

    (04/2002)
    Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX. Clasificación: C07K7/23, A61K38/09.

    Un análogo del péptido LH-RH, en el que Ada 7 o Npg 7 sustituyen a Leu 7 , y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 19 - NOR - PREGNENO

    (03/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX. Clasificación: A61K31/57, C07J41/00, C07J53/00, C07J7/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6, N Y X SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS COMPUESTOS SON EXCELENTES PROGESTERONAS QUE CARECEN DE ACTIVIDAD ANDROGENICA RESIDUAL.