9 inventos, patentes y modelos de DE VOS, DICK

  1. 1.-

    Método de preparación de una solución para análisis proteómico

    (08/2012)

    Procedimiento para fabricar un vial protegido , que comprende las etapas de: - disponer un vial con una pared lateral , 5 un fondo y una abertura de acceso ; - llenar el vial con un fluido medicinal ; - acoplar un elemento de sellado a la abertura de acceso ; - disponer una envoltura ajustada alrededor del vial , después de que haya tenido lugar la etapade llenado del vial , en el que un adhesivo inferior se dispone contra el fondo del vial , y en el queposteriormente un casquillo ajustado se dispone por lo menos en toda la pared lateral delvial , mientras que se superpone parcialmente al adhesivo inferior a lo largo un bordecircunferencial del fondo .

  2. 2.-

    SEPARADORES MULTIPLES Y ALARGADOS EN PROFARMACOS ACTIVABLES

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTARGA B.V. Clasificación: A61K47/48.

    Un compuesto de la fórmula : V - (W)k- (X)l- A - Z V es un especificador que es retirado por una enzima, opcionalmente después de la unión previa a un receptor; (W) k-(X) l-A es un sistema de separadores autoeliminatorio alargado; W y X son cada uno un separador de cascada electrónica 1,(4+2n), siendo el mismo o diferente; A es bien un grupo de separadores de la fórmula (Y)m, donde Y es un separador en cascada electrónica 1,(4+2n), o un grupo de fórmula U es un separador de eliminación de ciclización; Z es una fracción terapéutica o diagnóstica; K y L son independientemente un número entero desde 0 (incluido) a 5 (incluido); m es un número entero de 1 (incluido) a 5 (incluido); n es un número entero de 0 (incluido) a 10 (incluido), y k+1>0.

  3. 3.-

    NUEVOS PROFARMACOS DE ANTRACICLINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ASI COMO SU USO EN QUIMIOTERAPIA SELECTIVA.

    (04/2005)
    Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Clasificación: C07F7/18, A61K31/70, C07H15/252, C07H15/203.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE ANTRACICLINA QUE SON CONJUGADOS CON UN GRUPO SEPARADOR DE CARBAMATO N-FENIL-O-GLICOSILO DIVISIBLE ENZIMATICAMENTE, CUYOS DERIVADOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA ASI COMO LAS SALES DE ADICION ACIDA DE LOS MISMOS. SE PRESENTA ADEMAS LA SINTESIS DE ESTOS DERIVADOS Y SU USO, SOLOS O EN COMBINACION CON ENZIMAS O CONJUGADOS DE ENZIMA Y ANTICUERPO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BACCATINA III Y DERIVADOS DE LOS MISMOS A PARTIR DE 10-DESACETILBACCATINA III.

    (07/2004)
    Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Clasificación: C07D305/14.

    LA 10 - DESACETILBACCATINA III SE ACILA SELECTIVAMENTE A BACCATINA III Y SUS DERIVADOS CON ELEVADO RENDIMIENTO CON ANHIDRIDOS (P. E. ANHIDRIDO ACETICO), CATALIZADO POR ACIDOS DE LEWIS. LOS CATALIZADORES EXTREMADAMENTE EFECTIVOS EN ESTA REACCION SON COMPUESTOS DE FORMULA ML X , EN DONDE M EN UN METAL DE TIERRA RARA Y L ES UN ANION, PREFERIBLEMENTE UN FUERTE CONTRAANION QUE QUITA ELECTRONES COMO EL TRIFLATO.

  5. 5.-

    PREPARACION FARMACEUTICA PARA INHALACION DE UN OPIOIDE.

    (06/2004)
    Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Clasificación: A61K31/485, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/12, A61P25/04.

    Composición en polvo seco farmacéutica adecuada para inhalación que consta de partículas micronizadas de un opioide que tiene una fracción de partículas finas de al menos 10%.

  6. 6.-

    POLIOXAALCANOCARBOXILATOS DE ESTAÑO Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2003)
    Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Clasificación: C07F7/22, A61K31/32.

    Polioxaalcanocarboxilatos de estaño que tienen la fórmula [(R1pR2qSn)rOs]t en la que R1 representa alquilo C1-C6, lineal o ramificado, sustituido o no por uno o más grupos hidroxilo o átomos de halógeno, o un grupo fenilo, sustituido o no por uno o más grupos hidroxilo o átomos de halógeno, R2 es un resto carboxílico seleccionado entre: **(Fórmula)** y p, q, r, s y t tienen los siguientes significados: p = 3, q = 1, r = 1, s = 0 y t = 1; p = 2, q = 2, r = 1, s = 0 y t = 1; p = 2, q = 1, r = 2, s = 1 y t = 2.

  7. 7.-

    Análogos antitumorales solubles en agua de paclitaxel que tienen la siguiente fórmula: En el cual: R1 = C(O)CH2CH(OH)COOX R2 = H

    (01/2003)
    Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Clasificación: A61K31/335, C07D305/14.

    Análogos antitumorales solubles en agua de paclitaxel que tienen la siguiente fórmula: En el cual: R1 = C(O)CH2CH(OH)COOX R2 = H,C(O)CH2CH(OH)COOX, X = H, Li, Na o cualquier otro contraión farmacéuticamente aceptable.

  8. 8.-

    PROFARMACOS DE PACLITAXEL, METODO DE PREPARACION ASI COMO SU USO EN QUIMIOTERAPIA SELECTIVA.

    (11/2002)
    Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Clasificación: A61K31/70, C07C265/12, C07H13/10, C07C265/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROFARMACOS DE PACLITAXEL SOLUBLES EN AGUA, EN DONDE PACLITAXEL ESTA, A TRAVES DE SU FUNCIONALIDAD 2'-HIDROXILO, CONECTADO A UN GRUPO SEPARADOR SEPARABLE, EL CUAL ESTA EN CAMBIO INCORPORADO A UN GRUPO DE AZUCAR PREFERIBLEMENTE ENZIMATICAMENTE SEPARABLE. DICHOS PROFARMACOS SON RELATIVAMENTE NO TOXICOS Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER. PUEDEN SER SELECTIVAMENTE ACTIVADOS EN EL EMPLAZAMIENTO DEL TUMOR MEDIANTE LA ACCION DE ENZIMAS ENDOGENAS O ENZIMAS DIRIGIDAS, O MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO NO ENZIMATICO. LA ENZIMA ES PREFERIBLEMENTE {BE}-GLUCORONIDASA, {BE}-GLUCOSIDASA O {BE}-GALACTOSIDASA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN PROFARMACO DE PACLITAXEL COMO SE DEFINIA AQUI, EL CUAL COMPRENDE DICHO PROFARMACO CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA PROPORCIONAR UNA FORMULACION SOLIDA O LIQUIDA PARA ADMINISTRACION.

  9. 9.-

    UN PROCESO PARA PREPARAR EPIRUBICINA O SALES DE ADICION DE ACIDOS DE LA MISMA A PARTIR DE DAUNORUBICINA.

    (01/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Clasificación: C07H15/252.

    ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN NUEVO METODO PARA LA PREPARACION QUIMICA DE EPIRUBICINA O SUS SALES DE ADICION, EN PARTICULAR LA SAL HCL, A PARTIR DE DAUNORUBICINA. ESTE PROCESO EVITA LAS DESVENTAJAS DE LOS METODOS CONVENCIONALES ANTERIORES. PRIMERAMENTE SE METANOLIZA DAUNORUBICINA PARA OBTENER DAUNOMICINONA Y METILETER DE DAUNOSAMINA CON MUY ALTOS RENDIMIENTOS. LA DAUNOMICINONA SE CONVIERTE A 14 POR BROMINACION Y ACETOXILACION, MIENTRAS QUE EL METILETER DE DAUNOSAMINA SE CONVIERTE A 4' DAUNOSAMINA ES IMPORTANTE PORQUE HA DE SER ELIMINADO TRAS EL ACOPLAMIENTO DEL AZUCAR CON EL AGLICON SIN QUE ORIGINE REACCIONES SECUNDARIAS CON EL AGLICON. SE SELECCIONARON DOS GRUPOS PROTECTORES: EL GRUPO TRIFLUOROACETILO Y EL GRUPO ALILOXICARBONILO. TRAS EL ACOPLAMIENTO DE LA 14 4' OBTENIDO A EPIRUBICINA; PARA LA ULTIMA CONVERSION SE DESARROLLARON DOS RUTAS, EN FUNCION DEL GRUPO PROTECTOR DE AMINA.