6 inventos, patentes y modelos de DE LA FUENTE CARRALERO,JESUS

  1. 1.-

    PRODUCTOS NATURALES TRICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUIMIOATRAYENTE DE MONOCITOS 1.

    (08/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Clasificación: A61P9/10, C12N1/14, C12P17/06, C07D311/92.

    Productos naturales tricíclicos como inhibidores de la proteína quimioatrayente de monocitos 1. La invención describe un compuesto nuevo de la fórmula (I) y su empleo como un inhibidor de la unión entre en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y sus receptores. También se describe el empleo de los compuestos conocidos en la bibliografía científica como la gunacina y la gunacina saponificada como inhibidores de la unión entre en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y sus receptores. Los compuestos son producidos por la fermentación del hongo Scytalidium flavo-brumeum. Los compuestos son útiles en el tratamiento de ateroesclerosis y otras enfermedades en las cuales se implican la superestimulación de infiltración por monocitos y daño al tejido por macrófagos.

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ALTEMICIDINA.

    (04/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Clasificación: C12N1/20, A61K31/435, A61P31/04, C12P17/12, C07D221/04.

    Nuevos derivados de altemicidina. La invención describe el nuevo compuesto de la fórmula y su uso como un inhibidor de la enzima bacteriana valil-tRNA sintetasa. El compuesto es producido por la fermentación del actinomiceto Streptomyces rochei. El compuesto es útil en el tratamiento de infecciones bacterianas.

  3. 3.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE LA INTERACCION ENTRE LA INTERLEUQUINA-8 Y SUS RECEPTORES

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Clasificación: C07D493/04, A61P29/00, A61K31/352, C12P17/18.

    Nuevos inhibidores de la interacción entre la interleuquina-8 y sus receptores. La invención describe nuevos isómeros ópticos de la fórmula (A), en donde el carbón indicado con un asterisco puede tener una estereoquímica variable, y su uso como un inhibidor de la unión entre la interleuquina-8 y sus receptores. Los compuestos son producidos mediante la fermentación del hongo Aspergillus carneus y son útiles en el tratamiento de una variedad de enfermedades inflamatorias.

  4. 4.-

    METABOLITOS DE STREPTOMYCES CACAOI COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUIMIOATRAYENTE DE MONOCITOS 1.

    (02/2002)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Clasificación: C12N1/20, C07D493/04, A61P9/10, C07D225/06, A61K31/395, A61K31/7048, C12P17/10, C07H7/04, C12P19/26.

    Metabolitos de Streptomyces cacaoi como inhibidores de la proteína quimioatrayente de monocitos 1. La invención describe el empleo de los compuestos conocidos en la bibliografía científica por los nombres geldanamicina, 17-o-desmetilgeldanamicina , medemicina y Sch 38519 como inhibidores de la unión entre en la proteína quimioatrayente de monocitos 1 y sus receptores. Los compuestos son producidos por la fermentación del actimonocito Streptomyces cacaoi y son útiles en el tratamiento de ateroesclerosis y otras enfermedades en las cuales se implican la superestimulación de infiltración por monocitos y daño al tejido por macrófagos.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE HIDROCARBUROS AROMATICOS CARBOCICLICOS PRODUCIDOS POR HAPALOSPHAERIA DEFORMANS, INHIBIDORES DE LA INTERACCION DE CD28 Y SUS RE CEPTORES ESPECIFICOS.

    (02/2001)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Clasificación: A61K31/122, A61P37/06, C12N1/14, C07C50/18, C12P15/00, C07C50/36.

    Derivados de hidrocarburos aromáticos carbocíclicos producidos por hapalosphaeria deformans, inhibidores de la interacción de CD28 y sus receptores específicos. La presente invención proporciona nuevos compuestos derivados de aromáticos carbocíclicos, que pueden obtenerse mediante el cultivo de microorganismos que pueden ser cepas de hongos, en particular Hapalosphaeria deformaras u otros taxonómicamente relacionados. Estas sustancias son inhibidores de glicoproteínas, y particularmente de CD28, pudiendo actuar mediante la disrupción de las interacciones de CD28 con su receptor específico. La presente invención también proporciona procedimientos para la producción de los nuevos compuestos y otros metabolitos inhibidores de la glicoproteína o derivados de los mismos, que comprenden el cultivo de los microorganismos productores apropiados y el aislamiento de los metabolitos o sus derivados a partir de los cultivos.

  6. 6.-

    COMPUESTOS ORGANICOS PRODUCIDOS POR MICROORGANISMOS, EN PARTICULAR EXOPHIALA PISCIPHILA, Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA INTERACCION DE CD28 Y SUS RECEPTORES ESPECIFICOS

    (02/2001)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Clasificación: A61K31/122, A61P37/06, C12N1/14, A61K31/704, C12P19/56, C12P15/00, C07C49/753.

    Compuestos orgánicos producidos por microorganismos, en particular exophiala pisciphila, y su uso como inhibidores de la interacción de CD28 y sus receptores específicos. La presente invención proporciona nuevos compuestos orgánicos que pueden obtenerse mediante el cultivo de microorganismos en particular cepas de hongos pertenecientes al género Exophiala u otros taxonómicamente relacionados. Estas sustancias son inhibidores de glicoproteínas, y particularmente de CD28, pudiendo actuar mediante la disrupción de las interacciones de CD28 con su receptor específico. La presente invención también proporciona procedimientos para la producción de las nuevas sustancias y otros metabolitos inhibidores de la glicoproteína o derivados de los mismos, que comprenden el cultivo de los microorganismos productores apropiados y el aislamiento de los metabolitos o sus derivados a partir de los cultivos.