8 inventos, patentes y modelos de DE HAAN, PIETER

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR PROPIEDADES SUPERFICIALES DE COMPRIMIDOSFARMACEUTICOS

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Clasificación: A61K31/506, A61P25/18, A61K9/20, A61K47/26, A61K47/38.

    Un procedimiento para mejorar las propiedades superficiales de comprimidos que tienen una matriz constituida por al menos 55% de un éter de celulosa, caracterizado porque el procedimiento comprende exponer brevemente los comprimidos a un disolvente acuoso.

  2. 2.-

    TABLETA, CAPSULA O GRANULADO QUE CONTIENE DESOGESTREL, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (07/2004)
    Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Clasificación: A61K31/565, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/48.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA TABLETA, CAPSULA O GRANULO DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE DESOGESTREL EN DONDE EL DESOGESTREL SE MEZCLA O DISUELVE EN UN SOLIDO SELECCIONADO DE UN LUBRICANTE SIN SOLVENTES ORGANICOS Y UNA SUSTANCIA CEROSA QUE NO SEA UN LUBRICANTE.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNIDADES POSOLOGICAS POR MEDIO DE UNA GRANULACION POR VIA HUMEDA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Clasificación: A61K31/565, A61K9/20.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA CONSTRUIR UNIDADES DE DOSIFICACION FARMACEUTICA QUE INCLUYEN AL MENOS DE DESOGESTREL O ORG 30659 (17{AL}-17-HIDROXI-11-METILENO-19-NORPREGNA-4 ,15DIEN-20-IN-3-UNO) , PRESENTE EN UNA CANTIDAD DE UN 0.005 A 1.0 POR CIENTO DE PESO EN CADA UNIDAD DE DOSIFICACION FARMACEUTICA, CARACTERIZADA EN QUE EL AGENTE ESTEROIDEO, Y CUANDO SE NECESITA EXCIPIENTES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, SE MEZCLAN CON AGUA Y SE GRANULAN.

  4. 4.-

    TABLETAS COMPRIMIDAS DE DESOGESTREL EN FORMA DE GRANULOS SECOS.

    (11/2002)
    Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Clasificación: A61K31/565, A61K9/20, A61K9/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A TABLETAS O GRANULOS EN GRANULADO SECO COMPRIMIDO QUE CONTIENEN DESOGESTREL, OBTENIBLES POR COMPACTACION CON RODILLO O POR TRITURADO, QUE PUEDEN SER PREPARADOS POR UN METODO DE PRODUCCION, POR MEDIO DEL CUAL EL DESOGESTREL, OPCIONALMENTE JUNTO A OTROS COMPUESTOS ACTIVOS Y/O EXCIPIENTES, SE COMPRIME EN UN PRIMER PASO DEL PROCESO POR APLICACION DE UNA ELEVADA PRESION, Y A CONTINUACION EN UN SEGUNDO PASO SE TRITURA EN PARTICULAS TRAS LO CUAL, EN UN TERCER PASO, ESTAS PARTICULAS PUEDEN PROCESARSE EN TABLETAS O ENVASADAS EN CAPSULAS, UTILIZANDO METODOS SEGUN ARTE AL USO.

  5. 5.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA QUE COMPRENDE UN EXCIPIENTE CAPAZ DE JUNTARSE CON EL AGUA.

    (09/2002)
    Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Clasificación: A61K31/565, A61K9/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA QUE COMPRENDE MENOS DE 7% EN PESO DE UN ACEITE O SUSTANCIA ACEITOSA, UN INGREDIENTE ACTIVO DE DOSIFICACION BAJA, Y UN EXCIPIENTE POLIMERICO NO RETICULADO HIDROINSOLUBLE CAPAZ DE ENLAZAR AGUA Y QUE TIENE UN DIMENSION PARTICULAR SUPERIOR A 150(MU)M. LA COMPOSICION PUEDE OBTENERSE POR UN PROCESO SENCILLO QUE CONSISTE EN MEZCLAR EL EXCIPIENTE POLIMERICO NO RETICULADO HIDROINSOLUBLE CAPAZ DE ENLAZAR AGUA Y EL INGREDIENTE ACTIVO, QUE SE DISUELVE O DISPERSA EN UN ACEITE O SUSTANCIA ACEITOSA, EN SU DISPERSION ACUOSA, O EN AGUA.

  6. 6.-

    UNIDAD DE DOSIFICACION FARMACEUTICA RECUBIERTA DE AZUCAR

    (10/1997)
    Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Clasificación: A61K31/565, A61K9/50, A61K9/28.

    LA INVENCION DESCRIBE UNIDADES DE DOSIFICACION RECUBIERTAS DE AZUCAR COMPRENDIENDO UN ESTEROIDE QUE TIENE DOS ATOMOS DE HIDROGENO EN LA POSICION 3 DEL ESQUELETO DE ESTEROIDE, TAL COMO DESOGESTREL, ALIL-ESTRENOL, ETIL-ESTRENOL. O LINESTRENOL, A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE TALES UNIDADES DE DOSIFICACION, Y UNA APLICACION DE LAS COMPOSICIONES RECUBIERTAS DE AZUCAR LA OBTENCION DE UNIDADES DE DOSIFICACION ESTABLES QUE CONTIENEN DICHO ESTEROIDE.

  7. 7.-

    PREPARACIONES FARMACEUTICAS EN SECO DE BAJA DOSIS.

    (12/1995)
    Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Clasificación: A61K31/565, A61K9/20, A61K31/57.

    SE DESCRIBEN PREPARACIONES FARMACEUTICAS EN SECO QUE CONTIENEN AGENTES MEDICINALES ESTEROIDES POTENTES EN COMBINACION CON UN EXCIPIENTE CAPAZ DE FIJAR AL AGENTE EN UNA EXTENSION MAYOR DEL 80% Y CON UN POTENCIAL SEPARADOR MENOR DEL 10% PARA DICHO AGENTE. TALES EXCIPIENTES INCLUYEN POLIALCOHOLES SECADOS POR PULVERIZACION, MONOHIDRATO (ALFA) ZCLAS. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCESO PARA FABRICAR TABLETAS ESTABLES CON CANTIDADES CASI IDENTICAS DE AL MENOS UN AGENTE MEDICINAL ESTEROIDE PRESENTE EN CADA TABLETA EN UNA CANTIDAD QUE VARIA DEL 0.005 AL 0.5 POR CIENTO EN PESO DE LA TABLETA. SE DESCRIBE TAMBIEN UNA MEZCLA EN SECO QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE 1 A 100 PARTES EN PESO, DE AL MENOS UN AGENTE MEDICINAL UNIFORMEMENTE DISTRIBUIDO A TRAVES DE 2.000 A 20.000 PARTES, EN PESO, DE LOS EXCIPIENTES DESCRITOS. LA MEZCLA SE PUEDE UTILIZAR PARA HACER FORMAS DE DOSIFICACION EN SECO TALES COMO CAPSULAS, TABLETAS, POLVOS, Y GRANULADOS EN BRUTO.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES QUIMICAS SOLIDAS ESTABILIZADAS.

    (02/1995)
    Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K47/02, A61K31/33.

    SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUIMICAS (EJ. FARMACEUTICAS) DESHIDRATADAS ESTABILIZADAS QUE CONTIENEN UNA SAL DE ADICION ACIDA DISOLUBLE EN AGUA DE UN COMPUESTO BASICO POCO SOLUBLE (EJ. MIANSERINA, APOMORFINA, CLOROPROMAZINA, IMIPRAMINA O PROMETAZINA); UN EXCIPIENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CELULOSA MICROCRISTALINA, LACTOSA, FOSFATO DE HIDROGENO CALCICO Y MEZCLAS DEL MISMO; Y UN ESTABILIZADOR ALCALINO DISOLUBLE EN AGUA (> 2 MG/ML). LA COMPOSICION DESHIDRATADA ES RELATIVAMENTE MAS ESTABLE QUE UNA QUE NO CONTIENE EL ESTABILIZADOR ALCALINO DISOLUBLE EN AGUA, ESPECIALMENTE DESPUES DE UN PROCESO DE GRANULACION A ALTA TEMPERATURA. EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION DESHIDRATADA ES TAMBIEN MAS "VIGOROSO" CON EL ESTABILIZADOR ALCALINO DISOLUBLE EN AGUA AÑADIDO.