14 inventos, patentes y modelos de DE FERRA, LORENZO

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de 2-hidroxi-4-fenil-3,4-dihidro-2H-cromen-6-il-metanol y (R)-feso-deacilo

    (08/2014)

    Procedimiento para la preparación de 2-hidroxi-4-fenil-3,4-dihidro-2H-cromen-6-il-metanol de fórmula (I),**Fórmula** que comprende: a. la sililación del 4-hidroximetilfenol de fórmula (A)**Fórmula** con un agente de sililación para obtener el compuesto bis-sililado de fórmula (B)**Fórmula** en la que PG es un grupo protector sililado; b. la desprotección selectiva del hidroxilo fenólico del compuesto bis-sililado de fórmula (B) para obtener el compuesto monosililado de fórmula (C)**Fórmula** c....

  2. 2.-

    Un procedimiento de preparación industrial de fosfatidilserina

    (07/2014)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FOSFATIDILSERINAS, HACIENDO REACCIONAR UNA SERINA RACEMICA, O ENANTIOMERICAMENTE PURA, PREFERIBLEMENTE (L)-SERINA, CON FOSFATIDOS NATURALES, COMO SOJA O LECITINA DE HUEVO, O CON FOSFATIDOS SINTETICOS, EN PRESENCIA DE FOSFOLIPASA D, QUE TIENE ACTIVIDAD TRANSFOSFATIDILADORA, EN UN SISTEMA DIFASICO ACUOSO/ORGANICO.

  3. 3.-

    Procedimiento para la síntesis de azacitidina y decitabina

    (01/2014)

    Procedimiento para la síntesis de azacitidina o decitabina, que comprende la reacción de sililación de azacitosina en de 3 a 100 partes en volumen de un disolvente orgánico aprótico no sililado por cada parte en peso de azacitosina, en presencia de un agente de sililación, caracterizado porque dicho agente de sililación es N,O-bis-trimetilsilil-trifluoroacetamida.

  4. 4.-

    Un procedimiento novedoso para la síntesis de sal disódica de pemetrexed

    (09/2013)

    Un procedimiento para la preparación de éster dietílico de pemetrexed 2 **Fórmula** que comprende la etapa de purificar la mezcla obtenible haciendo reaccionar los compuestos 1 y 1a en presenciade un agente químico que puede promover la formación de un enlace peptídico en un disolvente orgánicoaprótico**Fórmula** caracterizado por que se somete la mezcla a las siguientes etapas: a) lavado con una solución básica acuosa que tiene un pH de desde 7 hasta 10; b) concentración de la fase orgánica; c) adición de un disolvente...

  5. 5.-

    PREPARACION DE ACIDOS BISFOSFONICOS Y SUS SALES

    (05/2010)

    Un procedimiento para la preparación de ácidos bisfosfónicos y sus sales con la fórmula ,

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE HEPARINA

    (10/2007)
    Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C08B37/00, C08B37/10.

    Procedimiento para la producción de ésteres de heparina, caracterizado porque se hacen reaccionar de 0, 5 a 1, 5 partes en peso de un reactivo halogenado que tiene la fórmula R-CH2-X, en la que R es un grupo fenilo que está no sustituido o sustituido con un átomo de halógeno o con un grupo nitro, y X es un átomo de halógeno, con 8 a 16 partes en peso de una de las sales de amonio cuaternario de heparina en 60 a 150 partes en volumen de un disolvente orgánico inerte seleccionado de N, N-dimetilformamida, N, N-dimetilacetamida y/o cloruro de metileno, a una temperatura entre 35ºC y 60ºC durante un periodo de tiempo entre 1 hora y 20 horas.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FOSFATIDILSERINAS.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C12P13/04.

    Un procedimiento para la preparación de fosfatidilserinas de fórmula (I) en la que R1 y R2 son independientemente, acilos C10-C30 saturados, monoinsaturados o poliinsaturados, x = OH o OM, en la que M = metal alcalino o alcalinotérreo, amoniaco, alquilamonio (incluyendo la sal interior), comprendiendo la reacción de fosfátidos de fórmula general (II) en la que R1, R2 y x tienen los significados definidos anteriormente, y R3 = CH2-CH2-NH2 o CH2-CH2-N+(CH3)3, con serina racémica o enantioméricamente pura, preferiblemente con (L)-serina, en presencia de una fosfolipasa D (PLD), caracterizado porque el medio de reacción es una dispersión acuosa y porque la reacción se lleva a cabo en presencia de uno o más tensioactivos en cantidades inferiores a 0, 4 g por gramo de fosfátidos.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE FOSFATIDILSERINA.

    (04/2004)
    Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C07F9/10.

    Procedimiento de purificación de fosfatidilserina que tiene la fórmula (I) en la que R1 y R2, pueden ser iguales o diferentes y son un grupo acilo C10-C30, X es un OH o OM, en el que M se escoge del grupo de metales alcalinos, metales alcalinotérreos, amonio y alquil amonio, y en el que la porción de serina está en la forma racémica D, L, y preferiblemente en la forma L, comprendiendo la extracción de dichas fosfatidilserinas a partir de una disolución en un disolvente hidrocarbonado con una mezcla de agua y un disolvente polar orgánico.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-FENIL-PIPERIDINA 3-SUSTITUIDA.

    (09/2003)

    Un procedimiento para la preparación de derivados de 4 - fenil - piperidina 3 - sustituida de fórmula **(Fórmula)** en la que X se selecciona entre H y F, y R se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1 - C6, alquenilo C3 - C6, y bencilo, comprendiendo las siguientes etapas: a) Adición de Michael entre el aldehído cinámico de fórmula (II) y la amida de fórmula (III) en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1 - C6, alquenilo C3 - C6, y bencilo, para obtener 2 - ceto - 3 - carboxialquil - 4 - fenil - 6 - hidroxi - piperidina de fórmula (IV), enriquecida opcionalmente en el isómero (3S, 4R) al usar los catalizadores...

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE FOSFATIDINILSERINA.

    (03/2002)
    Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C07F9/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DE FOSFATIDILSERINAS (PS) POR EXTRACCION SELECTIVA DE MEZCLAS DE FOSFOLIPIDOS QUE CONTIENE UN PS EN SISTEMAS DIFASICOS DE DISOLVENTES ORGANICOS Y, EVENTUALMENTE, POR CRISTALIZACION ADICIONAL.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION INDUSTRIAL DE FOSFATIDILSERINA.

    (09/2001)
    Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C12P13/04, C12P13/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FOSFATIDILSERINAS, HACIENDO REACCIONAR UNA SERINA RACEMICA, O ENANTIOMERICAMENTE PURA, PREFERIBLEMENTE (L)-SERINA, CON FOSFATIDOS NATURALES, COMO SOJA O LECITINA DE HUEVO, O CON FOSFATIDOS SINTETICOS, EN PRESENCIA DE FOSFOLIPASA D, QUE TIENE ACTIVIDAD TRANSFOSFATIDILADORA , EN UN SISTEMA DIFASICO ACUOSO/ORGANICO.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL FRACCIONAMIENTO DE GLICEROFOSFOLIPIDOS DESACILADOS.

    (06/2001)
    Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C07F9/09, B01D61/44.

    UN PROCESO PARA EL FRACCIONAMIENTO DE GLICEROFOSFOLIPIDOS DESACILADO DE FORMULA (I) EN DONDE R Y X SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, QUE COMPRENDE LA ELECTRODIALISIS EN CELULAS ELECTROLITICAS DE MEZCLAS ACUOSAS O HIDROALCOHOLICAS, QUE TIENEN DOS O MAS COMPONENTES, DE DICHOS GLICEROFOSFOLIPIDOS DESACILADOS Y DE POSIBLES IMPUREZAS DE UNA CLASE DE NO-GLICEROFOSFOLIPIDICA.

  13. 13.-

    PROCESO PARA PRODUCIR EL ACIDO (+)2-(4-(2-OXOCICLOPENTILMETIL)FENIL) PROPIONICO Y SUS SALES

    (01/2000)
    Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C07C69/734, C07C59/86, C07C51/373, C07C59/72, C07C43/313, C07C49/813.

    Proceso para producir el ácido (+)2-[4-(2-oxociclopentilmetil) fenil] propiónico y sus sales. Preparación del ácido ({+ )2-[4-(2-oxociclopentilmetil) fenil] propiónico y sus sales mediante hidrólisis del correspondiente cetoéster, seguida, si se desea, de la preparación de una sal suya con una base farmacéuticamente aceptable.

  14. 14.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE GLICEROFOSFOLIPIDOS

    (10/1998)
    Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C07F9/09.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE GLICEROFOSFORILCOLINA , GLICEROFOSFORILETANOLAMINO Y GLICEROFOSFORILSERINA ALTAMENTE PUROS DESACILADOS A PARTIR DE LAS MEZCLAS DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS ACILADOS. EL PROCESO DE ACUERDO CON LA INVENCION SE CARACTERIZA EN QUE LA REACCION DE DESACILACION, POR MEDIO DE ALCOHOLISIS, Y LA FRACCIONACION SE LLEVAN A CABO EN UN PASO SIMPLE EN UN REACTOR QUE CONTIENE UNA RESINA BASICA DE INTERCAMBIO DE IONES.