13 inventos, patentes y modelos de DE, BISWANATH

  1. 1.-

    UREAS TRISUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE CITOQUINAS

    (02/2009)

    Un compuesto, incluyendo todas las formas enantioméricas o diastereoisoméricas y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, que tiene la fórmula: (Ver fórmula) en donde R es alquilo C1-C10 lineal o ramificado, sustituido o no sustituido; R 1 tiene la fórmula (Ver fórmula) R 2 tiene la fórmula (Ver fórmula) L y L 1 son grupos de unión, cada uno de los cuales se selecciona, independientemente entre sí, de: i) -C(R 5 )2-; ii) -NR 5 -; y iii) -O-; cada R 5 es hidrógeno, alquilo C1-C4 lineal o ramificado; o dos unidades R 5 se pueden unir para formar una unidad carbonilo; los índices x e y son, independientemente entre sí, 0 ó 1; R 3 es una unidad seleccionada del grupo que consiste en: i) carbociclo...

  2. 2.-

    6,7-DIHIDRO-5H-PIRAZOLO (1,2-A) PIRAZOL-1-ONAS QUE CONTROLAN CITOQUINAS INFLAMATORIAS

    (10/2007)

    Un compuesto, incluidas todas las formas enantioméricas y diastereoisoméricas y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, teniendo dicho compuesto la fórmula: en donde R es: a) -O[CH2]kR3; o b) -NR4aR4b; R3 es alquilo C1-C4 sustituido o no sustituido, hidrocarbilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, arilo o alquilenarilo sustituido o no sustituido, heteroarilo o alquilenheteroarilo sustituido o no sustituido; el índice k es de 0 a 5; R4a y R4b son, independientemente entre sí: a) hidrógeno; o b) -[C(R5aR5b)]mR6; cada R5a y R5b son, independientemente entre sí, hidrógeno, -OR7, -N(R7)2, -CO2R7, -CON(R7)2; alquilo C1-C4 lineal, ramificado o cíclico y mezclas...

  3. 3.-

    6,7-DIHIDRO-5H-PIRAZOLO (1,2-A) PIRAZOL-1-ONAS ESPIROCICLICAS QUE CONTROLAN CITOQUINAS INFLAMATORIAS.

    (03/2007)

    Un compuesto, incluidas todas las formas enantioméricas y diastereoisoméricas y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, teniendo dicho compuesto la fórmula: en donde R es: a) –O[CH2]kR3 o b) –NR4aR4b; R3 es alquilo C1-C4 sustituido o no sustituido, hidrocarbilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, arilo o alquilenarilo sustituido o no sustituido, heteroarilo o alquilenheteroarilo sustituido o no sustituido; el índice k es de 0 a 5; R4a y R4b son cada una, independientemente...

  4. 4.-

    PROSTAGLANDINAS AROMATICAS TETRAHIDRO SUSTITUIDAS POR C16-C20 UTILIZADAS COMO AGONISTAS FP.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Clasificación: C07C405/00.

    Un compuesto que tiene la estructura: caracterizado porque: (a) R1 es CO2H, C(O)NHOH, CO2R5, C(O)NHS(O)2R5, siendo R5 alquilo; (b) R2 es H o alquilo C1-C6 (c) X es NR6R7, OR8, SR9, S(O)R9, S(O)2R9, o F; seleccionándose R6, R7, y R8 independientemente entre H, o alquilo; y siendo R9 alquilo; (d) R3 y R4 son H;.

  5. 5.-

    PROSTAGLANDINAS OXIMIL E HIDROXILAMINO C11 UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS FP.

    (12/2005)

    Compuesto que tiene la estructura: caracterizado porque (a) R1 es CO2H, C(O)NHOH, CO2R7, C(O)NHS(O)2CH3, o tetrazolilo; en la que R7 es un alquilo C1-4, opcionalmente, sustituido con hidroxilo; (b) W es O, o (CH2)m caracterizado porque m es 1; (c) R2 es H y R3 es H o R2 y R3 juntos forman un enlace covalente, (d) R4 es H; (e) cada R5 es, independientemente, H o CH3; (f) X es NHR8 u OR8, en el que R8 es H o CH3; (g) cada R6 se selecciona, independientemente, del grupo que consiste en H, CH3 y C2H5; (h) Y es O, NH o S, con la condición de que ningún átomo de carbono junto a Y tenga más de un heteroátomo unido al mismo; (i) Z es fenilo, opcionalmente, sustituido...

  6. 6.-

    COMPUESTOS QUE INHIBEN LA LIBERACION DE CITOQUINAS INFLAMATORIAS.

    (08/2005)

    Un compuesto, incluidas todas las formas enantioméricas y diasterioméricas y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, teniendo dicho compuesto la **fórmula** en donde R es: a) hidrógeno; b) –O[CH2]kR3; o c) –NR4aR4b; R3 es alquilo C1-C4 sustituido o no sustituido, hidrocarbilo cíclico sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido; el índice k es de 0 a 5; las unidades R4a y R4b son cada una, independientemente entre sí: a) hidrógeno; o b) –[C(R5aR5b )]xR6; cada R5a y R5b son, independientemente...

  7. 7.-

    ANALOGOS DE PROSTAGLANDINAS C-16 FP SELECTIVAS INSATURADAS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Clasificación: C07C405/00.

    Un compuesto que tiene la estructura: en la que (a) R1 se selecciona entre el grupo compuesto por CO2H, C(O)NHOH, CO2R2, CH2OH, S(O)2R2, C(O)NHR2, C(O)NHS(O)2R2, o tetrazol; donde R2 es alquilo C1-C18, heteroalquilo que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, anillo alifático carbocíclico, anillo alifático heterocíclico, anillo aromático monocíclico, o anillo heteroaromático monocíclico; (b) X es: CH=C=CH CH=CH CH=N C(O) C(O)Y; en la que Y se selecciona entre el grupo constituido por O, S, y NH; (c) Z es un anillo aromático o un anillo heteroaromático con la condición de que cuando Z es un anillo heteroaromático Z se une mediante uno de los miembros atómicos de Carbono; y (d) cualquier isómero óptico, diastereómero, enantiómero de la estructura anterior o una sal farmacéuticamente aceptable, o amida, éster o imida bio- hidrolizable del mismo.

  8. 8.-

    ANALOGOS DE PROSTAGLANDINAS C-16 FP SELECTIVAS INSATURADAS.

    (06/2005)

    Un compuesto que tiene la estructura: caracterizada por el hecho de que: (a) R1 es seleccionado entre el grupo consistente en CO2H, C(O)NHOH, CO2R3, CH2OH, S(O)2R3, C(O)NHR3, C(O)NHS(O)2R4 y tetrazol, caracterizado por ser R3 alquilo C1-C18, heteroalquilo de 1 a 18 átomos miembros, anillo alifático carbocíclico, anillo alifático heterocíclico, anillo aromático monocíclico o anillo heteroaromático monocíclico y ser R4 alquilo C1-C18, heteroalquilo de 1 a 18 átomos miembros, anillo alifático carbocíclico, anillo alifático heterocíclico, anillo aromático monocíclico o anillo heteroaromático monocíclico; (b) R2 es H o alquilo C1-C6; (c) X es: CC o un enlace covalente; (d)...

  9. 9.-

    INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS ESPIROCICLICOS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D491/20, C07D471/10, C07D491/10, C07D209/96, C07D495/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS Y QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) TAL CUAL SE REIVINDICA, PERO TAMBIEN A UNO DE SUS ISOMEROS OPTICOS, A UNO DE SUS DIASTEREOMEROS O ENANTIOMEROS, A UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O TAMBIEN A UNA DE SUS ALCOXIAMIDAS BIOHIDROLIZABLES, A UNO DE SUS ESTERES, O A UNO DE SUS IMIDAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y A TERAPIAS DIRIGIDAS CONTRA AFECCIONES, TRASTORNOS Y ESTADOS CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD DE METALOPROTEASA, DICHAS TERAPIAS IMPLICAN LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS O DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

  10. 10.-

    PROSTAGLANDINAS C11 OXIMETIL E HIDROXILAMINO UTILIZADAS COMO MEDICAMENTOS.

    (02/2005)

    Un compuesto que tiene la estructura **(Fórmula)** caracterizado porque (a) R1 es CO2H, C(O)NHOH, CO2R7, CH2OH, S(O)2R7, C(O)NHR7, C(O)NHS(O)2R7, o tetrazol; caracterizado porque R7 es alquilo, heteroalquilo, anillo alifático carbocíclico monocíclico, anillo alifático heterocíclico monocíclico, anillo aromático monocíclico, o anillo heteroaromático monocíclico; (b) W es O, NH, S, S(O), S(O)2, o (CH2)m; caracterizado porque m es un número entero de 0 a 3; (c) R2 es H y R3 es H o una cadena alquilo compuesta de 1 a 6 átomos de carbono, o R2 y R3 juntos forman un enlace...

  11. 11.-

    PROSTAGLANDINAS AROMATICAS TETRAHIDRO SUSTITUIDAS POR C16?-C20? UTILIZADAS COMO AGONISTAS FP.

    (02/2005)

    Un compuesto que tiene la estructura **(Fórmula)** caracterizado porque (a) R1 es CO2H, C(O)NHOH, CO2R5, CH2OH, S(O)2R5, C(O)NHR5, C(O)NHS(O)2R5, o tetrazol; caracterizado porque R5 es alquilo, heteroalquilo, anillo alifático carbocíclico, anillo alifático heterocíclico, anillo aromático, o anillo heteroaromático; (b) R2 es H o alquilo C1-C6; (c) X es NR6R7, OR8, SR9, S(O)R9, o S(O)2R9; caracterizado porque R6, R7, y R8 son seleccionados, independientemente, del grupo que se compone de H, acilo, alquilo, heteroalquilo, anillo alifático carbocíclico, anillo alifático heterocíclico,...

  12. 12.-

    NUEVOS ANALOGOS DE 2-DESCARBOXI-2-FOSFINICO PROSTAGLANDINA F.

    (04/2004)
    Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Clasificación: A61P27/06, A61P19/08, A61K31/662, C07F9/30.

    Compuesto que tiene la siguiente estructura **fórmula** caracterizado porque, R1 es H o una cadena de alquilo que está constituida por 1 a 4 átomos de carbono, R2 es H, alquilo, heteroalquilo, anillo alifático carbocíclico, anillo alifático heterocíclico, anillo aromático o anillo heteroaromático; X es O ó S; Y es O, S ó NH. V es alquilo C4 o heteroalquilo M4; a es un enlace sencillo, doble enlace en cis o doble enlace en trans; b es un enlace sencillo, doble enlace en trans o triple enlace; cuando a es un enlace sencillo, W es OH ó N(R3)(OR4); caracterizado porque R3 se selecciona de entre H, una cadena de alquilo que está constituida por 1 a 4 átomos de carbono o una cadena de heteroalquilo constituida por 1 a 4 átomos de carbono.

  13. 13.-

    INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE AMINAS CICLICAS SUBSTITUIDAS.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D413/14, C07D401/04, C07D417/04, C07D403/04, C07D207/48.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS Y QUE SON EFICACES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD EXCESIVA DE ESTAS ENZIMAS. LA INVENCION SE REFIERE, EN PARTICULAR, A UN COMPUESTO CUYA ESTRUCTURA ESTA REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (I). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y TERAPIAS DIRIGIDAS CONTRA AFECCIONES CARACTERIZADAS POR UNA ACTIVIDAD DE METALOPROTEASA, DICHAS TERAPIAS IMPLICAN LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS O DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.