Procedimiento de análisis de metilación del ADN de alto rendimiento.
(09/11/2016) Un procedimiento para detectar la metilación de la citosina y/ó islas CpG metiladas dentro de una muestra de ADN genómico que comprende: (a) poner en contacto una muestra de ADN genómico con un agente modificante que modifica citosinas no metiladas para producir un ácido nucleico transformado; y (b) realizar una etapa de amplificación y detección que comprende -amplificar el ácido nucleico transformado por medio de cebadores de oligonucleótidos en presencia de una ó una pluralidad de sondas de oligonucleótidos, en la que dicha sonda o pluralidad de cebadores de oligonucelótidos o las sonda(s) específicas son capaces de distinguir…
Procedimiento de análisis de metilación del ADN de alto rendimiento.
(17/03/2016) Un procedimiento para detectar la metilación de la citosina en dinucleótidos CpG dentro de una muestra de ADN genómico, en el que la cantidad de metilación en la muestra de ácido nucleico se determina cuantitativamente basándose en la referencia a una reacción de control para la cantidad de ácido nucleico aportado, que comprende:
(a) poner en contacto una muestra de ADN genómico con un agente modificante que modifica citosinas no metiladas para producir un ácido nucleico transformado;
(b) amplificar el ácido nucleico transformado por medio de cebadores de oligonucleótidos en presencia de una o una pluralidad de sondas específicas de oligonucleótidos, en…
Método de determinación de un régimen quimioterápico basado en la expresión de glutatión-S-transferasa Pi.
(22/01/2014) Método para determinar un régimen quimioterápico para tratar un tumor en un paciente, que comprende:
(a) desparafinar una muestra de tumor fijada embebida en parafina para obtener una muestra de tumor desparafinada;
(b) aislar ARNm de la muestra de tumor desparafinada en presencia de una cantidad eficaz de un agente caotrópico mediante calentamiento de la muestra de tejido en una disolución que comprende una concentración eficaz de un compuesto caotrópico hasta una temperatura en el intervalo de 75 a 100ºC durante un periodo de tiempo de 5 a 120 minutos y recuperar el ARNm de la disolución caotrópica, en el que el tumor es un adenocarcinoma esofagocardiaco o cáncer de pulmón de células no pequeñas;
(c) someter el ARNm a amplificación usando un par de cebadores de oligonucleótido que hibridan en condiciones de alta rigurosidad con una región del gen…
Método para determinar un régimen quimioterapéutico basado en la expresión de ERCC1.
(25/09/2013) Un método para determinar un régimen quimioterapéutico a base de platino para el tratamiento de un tumor en unpaciente, que comprende:
(a) fijar una muestra tumoral e incluir la muestra fijada en parafina;
(b) aislar el ARNm de la muestra tumoral fijada incluida en parafina mediante el calentamiento de la muestra detejido en una solución que comprende una concentración eficaz de un compuesto caotrópico a una temperatura enel intervalo de aproximadamente 75 a aproximadamente 100 ºC durante un periodo de tiempo de aproximadamente5 a aproximadamente 120 minutos y recuperando dicho ARNm de dicha solución caotrópica;
(c) someter el ARNm a amplificación usando un par de cebadores oligonucleotídicos;
(d) determinar la cantidad de…
Método para determinar un régimen quimioterapéutico en base a la expresión ERCC1 y TS.
(10/09/2013) Un método para determinar un régimen quimioterapéutico que comprende 5-fluoroacilo, oxaliplatino o unacombinación de los mismos para el tratamiento de un tumor en un paciente, que comprende:
(a) fijar una muestra tumoral y embeber la muestra fijada en parafina;
(b) aislar el ARNm de la muestra tumoral fijada embebida en parafina mediante el calentamiento de la muestra detejido en una solución que comprende una concentración eficaz de un compuesto caotrópico a una temperatura enel intervalo de aproximadamente 75 a aproximadamente 100 ºC durante un periodo de tiempo de aproximadamentea aproximadamente 120 minutos recuperando dicho ARNm de dicha solución caotrópica;
(c) someter el…
Método de determinación de la expresión génica del receptor del factor de crecimiento epidérmico y HER2-NEU y niveles de correlación de la misma con las tasas de supervivencia.
(04/02/2013) Método para determinar el nivel de expresión de EGFR en una muestra de tejido fijada incrustada en parafina,pudiéndose usar dicho método para determinar un régimen quimioterápico que comprende:
(a) desparafinizar la muestra de tejido para obtener una muestra desparafinizada;
(b) aislar ARNm de la muestra desparafinizada mediante calentamiento en presencia de una cantidad eficaz de unagente caotrópico hasta una temperatura en el intervalo de 75 a aproximadamente 100ºC durante un periodo detiempo de aproximadamente a aproximadamente 120 minutos y recuperación de dicho ARNm de la disolucióncaotrópica;
(c) someter el ARNm a amplificación usando un par de cebadores oligonucleotídicos que consiste en un cebadoroligonucleotídico que tiene la…
Métodos para determinar un régimen quimioterapéutico basado en la pérdida de heterocigosidad en el locus de timidilato sintasa.
(22/03/2012) Método para predecir una respuesta de un paciente con cáncer a un régimen quimioterapéutico, en el que el régimen comprende un inhibidor de timidilato sintasa (TS) , comprendiendo dicho método:
(a) determinar el genotipo del polimorfismo de repetición en tándem en la región potenciadora del gen de TS (TSER) en el tejido normal del paciente;
(b) determinar dicho genotipo en el tejido tumoral del paciente;
(c) comparar el genotipo de tejido normal con el genotipo de tejido tumoral para determinar si se ha producido en el tejido tumoral una pérdida de heterocigosidad en la TSER; y
(d) si hay una pérdida de heterocigosidad, predecir una respuesta al régimen quimioterapéutico basándose en la pérdida de heterocigosidad en la muestra tumoral, en el que
(i)…
PROCEDIMIENTO PARA ANALISIS DE METILACION DEL ADN DE ALTO RENDIMIENTO.
(16/03/2007) Un procedimiento para detectar la metilación de la citosina y/ó islas CpG metiladas dentro de una muestra de ADN genómico que comprende: (a) poner en contacto una muestra de ADN genómico con un agente modificante que modifica citosinas no metiladas para producir un ácido nucleico transformado; y (b) realizar una etapa de amplificación y detección que comprende -amplificar el ácido nucleico transformado por medio de cebadores de oligonucleótidos en presencia de una ó una pluralidad de sondas de oligonucleótidos, en la que dicha sonda o pluralidad de cebadores de oligonucelótidos o las sonda(s) específicas son capaces…