6 inventos, patentes y modelos de DAINES, ROBERT, A.

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE CISTEINA Y SERINA PROTEASA A BASE DE ALFA-CETOAMIDAS QUE CONTIENEN QUINOLINA.

    (04/2007)

    Un compuesto que tiene la **fórmula**, en la que: X es CH, N, o CQ1, con la condición que cuando X es CQ1, al menos uno de Q o Q1 es H; R se selecciona entre el grupo constituido por H, alquilo que tiene entre uno y 6 carbonos, arilalquilo que tiene entre 7 y 15 carbonos, ciclo (heteroalquilo) en el que el anillo contiene entre 5 y 14 átomos en el anillo, heteroaril alquilo C1-6 en el que el anillo heteroarilo contiene entre 5 y 14 átomos en el anillo, alcoxi C1-10 alquilo C1-10, una cadena secundaria de un aminoácido que se produce de manera natural...

  2. 2.-

    NUEVOS INDOLCARBOXAMIDAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DE LA CALPAINA.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION CEPHALON, INC. Clasificación: A61K31/405, C07D209/42.

    Un compuesto de la **fórmula** en que: R1 es CH2Ph, CH2CH(CH3)2 ó CH2CH2CH2CH2NR6 R7; Z es CHO, COCH2F, COCOOH, COCONH-alquilo, COCOO- alquilo, COCO- (CH2)n-arilo, COCONHCH(R1)COOH o COCH2O-(3- fenilixisoxazol-5-ilo); n = 1 - 6; R2 es H, CH3, CH3Ph, CH2-piridina, CH3SO2, CF3SO2 o PhSO2; R3 es H, CH3, o alquilo inferior; R4 y R5 son, independientemente H, halo, alquilo inferior, alcoxi inferior, o benciloxilo; R6 es COOCH2Ph, COOCH2-piridina, CO-arilo, SO2CH3, SO2CF3, SO2- arilo, H o alquilo inferior; y R7 es H, o alquilo inferior siempre que, cuando Z es CHO y R3 es distinto a H, entonces R2 no es H, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  3. 3.-

    NUEVA QUINOLINA- Y NAFTALENOCARBOXAMIDAS , COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS QUE INHIBEN EL CALPAIN.

    (02/2005)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION CEPHALON, INC. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D401/06, C07D401/10, C07D215/52.

    Un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que: X es CH o N; R es CH2Ph, -(CH2)3NR1R3, CH2CH(CH3)2 ó CH2PhOR2; R1 es COOCH2Ph, SO2CH3, SO2-arilo, o COOCH2piridilo; R2 es H, CH3, CH2Ph ó CH2piridilo; R3 es H, CH3 o alquilo bajo; Z es CHO, COCH2F, COCOOH, COCOOalquilo, COCONHalquilo, COCO(CH2)narilo o COCONHCH(R)COOH; n es de 1 a 6; Q es arilo, **(Fórmula)** Y = ausente, fenilo o piridilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  4. 4.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE PIRIDINA.

    (09/2003)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/44, C07D409/12, C07D417/12, C07D213/65.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE SE DEFINEN VARIOS GRUPOS. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, Y COMO TALES PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE VARIOS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LEUCOTRIENES.

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS.

    (10/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D401/12, C07D417/12, C07D413/12, A61K31/51.

    COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS DE FORMULA FORMULA SUS N-OXIDO O SALES, SIENDO Z O, NH, NCHSI3 SC, S(O)SI0-2 SC; M 0-5; R DIVERSOS GRUPOS ALIFATICOS CSI1 SC A CSI20 SC Y FENIL-ALIFATICOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; RSI1 SC RSI4 SC, -(ALIFATICO)RSI4 SC, -(ALIFATICO)CHO, -(ALIFATICO)CHSI2 SCORSI8 SC, -CHSI2 SCOH O -CHO; HET ANILLOS HETEROAROMATICOS; RSI2 SCH, -(CHSI2 SC)SI0-5 SCRSI4 SC, -CH(NHSI2 SC)(RSI4 SC) O -(CHSI2 SC)SI0-5 SCRSI9 SC Y RSI9 SC -N(RSI7 SC)SI2 SC SIENDO LOS RSI7 SC INDEPENDIENTEMENTE H, GRUPOS ALIFATICOS, ACILO O CICLOALQUIL-(CHSI2 SC)SI0-3 SC- O AMBOS RSI7 SC FORMAN UN ANILLO DE 4 A 6 CARBONOS; RSI3 SC H, ALQUILO INFERIOR, ACILO O NO SE PRESENTA Y RSI4 SC TETRAZOL-5-ILO O COOH O SAL, ESTER O AMIDA DEL MISMO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIPSORIATICA.

  6. 6.-

    COMPUESTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LOS LEUCOTRIENOS.

    (09/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/44, C07D213/71.

    COMPUESTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LOS LEUCOTRIENOS, DE FORMULA *FORMULA* SUS N-OXIDOS Y SALES DONDE Z ES O, NH, NCH3 O S(O)0-Z; M ES 0-5; R ES UN GRUPO ALIFATICO O FENIL-ALIFATICO, EVENTUALMENTE ETERIFICADOS; R1 ES R4, CH2OH, CHO O UN GRUPO ALIFATICO SUSTITUIDO CON R4, CHO O CH2OR8;R2 ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO, ALCOXI, CN (CH2)0-5R4, CH(NH2) (R4) O (CH2)0-5R9; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALO, CN, R4,NHCONH2 U OH:R4 ES COR5, SULFONAMIDA, AMIDA O TETRAZOL-5-ILO: R5 ES N(R7)2,OH, UN GRUPO FORMADOR DE ESTER O UN CATION LIGADO A OXIGENO: R7 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALIFATICO, ACILO O CICLOALQUIL-(CH2)0-3 , P UDIENDO FORMAR AMBOS R7 UN ANILLO DE 4-6 CARBONOS: R8 ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO: Y R9 ES N(R7)2. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN TRANSF ORMARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA TRATAR LA PSORIASIS.